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题名邻氟苯丙酮的合成研究
被引量:2
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作者
陈红飙
林原斌
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机构
湘潭大学化学学院
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出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2002年第1期30-33,共4页
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文摘
设计了 3条邻氟苯丙酮合成路线 ,经比较确定了从邻甲苯胺出发 ,经西曼反应制得邻氟甲苯 ,再经过侧链氯化和水解得到邻氟苯甲醛 ,通过格氏反应得到邻氟苯丙醇 ,经过氧化制得邻氟苯丙酮。对此合成路线的各步工艺条件进行了优化 ,总收率达到 40 8%,纯度为 99 4 %,该法具有很好的经济效益和应用前景。
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关键词
邻甲苯胺
合成
邻氟苯丙酮
抗瘫药
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Keywords
o-tolidine
synthesis
2′-fluoropropiophenone
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分类号
R914
[医药卫生—药物化学]
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题名邻氟苯丙酮的合成
- 2
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作者
陈红飙
林原斌
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机构
湘潭大学化学学院
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出处
《合成化学》
CAS
CSCD
2002年第2期146-150,共5页
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文摘
对邻氟苯丙酮三条合成路线进行了比较 ,确定了从邻甲苯胺出发的路线 ,总收率达到 40 .8% ,纯度99.4% ,具有很好的经济效益和应用前景。在对邻氟苯丙酮的合成研究过程中 。
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关键词
邻甲苯胺
合成
邻氟苯丙酮
抗瘫药
药物中间体
肌肉松弛剂
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Keywords
synthesis
o tolidine
2' fluoropripiophenone
containing fluorine compound
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分类号
TQ463.4
[化学工程—制药化工]
TQ460.4
[化学工程—制药化工]
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