抗癌复方注射液对心脏血流动力学的影响

抗癌复方注射液（220mg生药／kg体重）能显著地同步升高麻醉大鼠的±dp/dtmax、LVSP、SBP、DBP和MAP，缩短t-dp／dtmax，+dp／dtmax比-dp／dtmax上升幅度更大。血压升高时，脉压加大。当±dp／dtmax已明显升高时，心率与给药前无显著差异。抗癌复方注射液（25．8、12．9、6．45μg生药／mL）灌流离体豚鼠心脏，心肌收缩力和冠脉流量均显著增加，灌流10min时，高、中、低浓度心肌收缩力分别增加55．1％、38．4％和20．4％，灌流2min时冠脉流量分别增加36．7％、74．3％和54．8％，灌流后心率无明显变化。抗癌复方注射液（66．2mg生药／kg体重）缓慢静注对麻醉家兔的平均动脉压、心率、心指数和总外周阻力指数无明显影响。

抗癌复方对几种荷瘤小鼠的影响

抗癌复方对H2 2 荷瘤小鼠癌肿生长的抑制率为 32～ 40 % 。

中药抗癌复方9号的颗粒剂成型工艺研究

目的:优选中药抗癌复方9号的颗粒剂成型工艺。方法:以辅料配比、乙醇浓度、干燥温度为考察因素,以外观形状、粒度合格率、制剂吸湿率为评价指标,采用正交试验优选成型工艺。结果:最佳工艺条件为乙醇浓度70%,糖粉:糊精2∶1,辅料用量4.5∶1,干燥温度50℃。结论:该工艺条件合理可行,重复性好。

中药抗癌复方8号的提取工艺优化研究

目的:优选中药抗癌复方8号中总黄酮和总多糖的提取工艺。方法:以提取次数、料液比、提取时间为考察因素,以总黄酮和总多糖的百分含量为评价指标,采用正交试验法优选提取工艺。结果:最佳工艺条件为提取次数3次,料液比1︰8,提取时间1.5h。结论:此优选工艺简单可行,提取率较高。

中药抗癌复方中总黄酮的提取工艺研究

目的:优选某中药抗癌复方中总黄酮的提取工艺。方法:采用正交试验法以乙醇浓度、提取时间、料液比设置三因素三水平正交实验,采用热回流提取法并浓缩成浸膏,运用紫外分光光度法测定总黄酮含量,以总黄酮的含量为指标确定最佳提取工艺条件。结果:总黄酮在0.0096~0.0576 mg/m L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系,最佳工艺条件为A1B3C3,即乙醇浓度95%,提取时间120 min,料液比1︰12,总黄酮的含量最多为8.273%。结论:采用正交试验分析抗癌药方提取物的提取工艺合理可行。

日本大冢抗癌复方新药Lonsurf获FDA提前3个月批准

日本药企大冢（ Otsuka）近日在美国监管方面收获喜讯，FDA提前3个月批准抗癌复方新药Lonsurf（ FTD/TPI，开发代码TAS-102），用于对其他疗法（化疗及生物疗法）不再响应的难治性转移性结直肠癌（ mCRC）患者的治疗。

日本推荐更多的抗癌复方

在日本癌症领域的一连串管理活动中，卫生劳动和福利省的食品药品卫生咨询委员会已经推荐更多种已批准的抗肿瘤产品。

得斯芬与扶正解毒抗癌复方对肝癌Bel-7402细胞凋亡的对比观察

[目的]对比观察得斯芬与扶正解毒抗癌复方(中药复方)对Bel-7402细胞增殖和凋亡的影响。[方法]2种药物分别作用Bel-7402细胞48 h,以EnVision二步法检测细胞Bcl-2、P53蛋白的表达;以流式细胞仪进行凋亡率和细胞周期分析。[结果]50、25μmol/L得斯芬组与102、mg/ml中药复方组P53表达与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或<0.01);50、25μmol/L得斯芬组与10 mg/ml中药复方组在G1峰前出现了明显凋亡峰(Ap峰),凋亡率分别为23.9%、14.7%、5.5%。[结论]得斯芬与扶正解毒抗癌复方可能通过上调P53蛋白的表达、抑制肿瘤细胞DNA合成,使细胞周期停滞在G0/G1期,阻滞细胞进入G2/M期,导致肝癌细胞凋亡。比较结果,得斯芬的抗肝癌效应似乎比扶正解毒抗癌复方更为优越。

5-FU、海藻多糖、黄芪多糖复方抗癌制剂抗肿瘤药理作用的研究

由５一ＦＵ、海藻多糖、黄芪多糖组成复方抗癌制剂（以下简称复方）。对小鼠体内移植肉瘤（Ｓ１８０）、小鼠肝癌（Ｈ２２）均有显著的抑制作用，与化疗药物５一ＦＵ相比，抑瘤作用增强，毒副作用降低。复方可提高荷瘤小鼠红细胞免疫功能，减轻化疗药物对机体的免疫抑制作用。

微米中药复方抗癌一号延长荷瘤小鼠存活时间的可能机制

目的通过微米中药复方抗癌一号对小鼠S180肉瘤的治疗效果的实验研究,探讨该微米中药抑制小鼠S180肉瘤生长的可能的作用机理。方法S180肉瘤细胞接种到BALB/C小鼠皮下及腹腔,成功建立BALB/C小鼠肿瘤模型后,灌胃和腹腔注射复方抗癌一号微米中药及其提取液。结果荷瘤小鼠体内实验表明该微米中药可明显抑制肿瘤生长,减少腹水的产生,明显延长荷瘤小鼠的存活时间。肿瘤抑制率为44%,生命延长率达到41.6%。荷瘤小鼠体外实验表明该微米中药具有明显的杀死瘤细胞作用,使肿瘤细胞变性坏死。结论微米中药复方抗癌一号与其提取液相比,能更有效地抑制肿瘤生长,杀死肿瘤细胞,延长荷瘤小鼠存活时间。

复方抗癌合剂的体外实验研究

目的 :为了寻找效高、毒低的抗癌中草药 ,我所通过十余年的抗癌中草药筛选 ,将其中的十余种组成方剂。复方抗癌剂为三七、半枝莲半夏、白茅根、黄芪、柴胡、土茯苓、川芎、莪术、白花蛇舌草、桂枝等十余味中草药组成的复方水煎剂。方法 :本文通过体外癌细胞杀伤实验 ,癌细胞集落形成抑制实验 ,MTT检测细胞毒性实验。结果 :三项实验指标显示复方抗癌合剂对 GL C肺癌细胞、SGC胃癌细胞、Hela宫颈鳞癌细胞均有明显的抑制杀伤效果 ,对肿瘤干细胞集落形成也有明显的抑制作用。 MTT检测说明复方抗癌合剂的量效关系为阳性对照药长春新碱的 1/10 ,而复方抗癌合剂为水煮粗提液 ,今后可通过化学提纯有效成份 。

复方抗癌灵冲剂的制备及临床疗效观察

本文确定了复方抗癌灵冲剂的制备工艺,通过薄层鉴定、总多糖及挥发油含量测定建立质量控制指标,同时进行了60例临床观察,总有效率为78.32％。

中药复方抗癌汤联合化疗治疗晚期口腔癌疗效观察

目的 观察中药复方抗癌汤联合化疗晚期口腔鳞状细胞癌的疗效。方法 将 12例晚期口腔癌患者随机分为治疗组 7例 ,对照组 5例 ,治疗 2个月后 ,观察病灶大小、生存率及毒副反应 ,并观察治疗后食欲、食量及体重的变化。结果 治疗组和对照组总有效 (CR +PR)率分别为 85 .71%及 6 0 % (P <0 .0 5 ) ,12个月生存率分别为 10 0 %及 4 0 % ,18个月生存率分别为 5 7.14 %及 0 % (P <0 .0 1)。治疗组患者毒副反应轻微、食欲、食量及体重均有不同程度增加 ,而对照组变化不明显。结论 中药复方抗癌汤配合化疗能明显提高晚期口腔鳞状细胞癌的疗效 。

复方抗癌粉针的抗肿瘤作用及其机理研究

复方抗癌粉针是自行研制的抗肿瘤粉针制剂 ,由化疗药物环磷酰胺和黄芪、苦参等中药有效成分组成。药效学实验结果表明 ,复方抗癌粉针对实体型 (S180 )和腹水型 (H2 2 )动物肿瘤有明显的抑瘤效果。复方抗癌粉针抗肿瘤的机理是增强荷瘤小鼠的红细胞免疫功能 ,主要表现在使荷瘤小鼠红细胞免疫粘附肿瘤细胞的能力明显提高、红细胞膜上唾液酸含量增加、红细胞膜重新封闭能力增强 。

中药复方抗癌汤联合集束化护理对口腔癌术后患者谵妄及血清CEA、NSE、CA19-9水平的影响

目的探究中药复方抗癌汤联合集束化护理对口腔癌术后患者谵妄及血清CEA、NSE、CA19-9水平的影响。方法2017年9月-2019年9月哈尔滨医科大学附属第一医院口腔颌面外科收治的72例口腔癌患者,以随机数字表法分为常规组和中药联合组,各36例。2组入院后均行集束化护理及全身麻醉下口腔癌根治性切除加淋巴结清扫术治疗,术后接受常规化疗,中药联合组加服中药复方抗癌汤,治疗8周。比较2组的疗效、术后谵妄发生率、谵妄持续时间、血清肿瘤标志物水平、VAS、QoR40评分。结果中药联合组总有效率高于常规组(P<0.05);中药联合组术后谵妄发生率低于常规组(P<0.05);中药联合组谵妄持续时间短于常规组(P<0.05);治疗后,2组血清肿瘤标志物水平水平较治疗前降低,且中药联合组低于常规组(P<0.05);2组术后1 d、2 d、3 d,VAS评分均逐渐降低,QoR4评分均逐渐升高(P<0.05);中药联合组QoR4评分均高于常规组(P<0.05);中药联合组不良反应发生率低于常规组(P<0.05)。结论中药复方抗癌汤联合集束化护理可降低口腔癌术后患者谵妄发生率及血清CEA、NSE、CA19-9水平,缩短谵妄持续时间,减轻癌性疼痛,促进术后恢复,疗效显著,安全性高。

“复方抗癌散”治疗中晚期肝癌的体会

用祖传方剂加现代研究自拟中草药处方“复方抗癌散”加服“抗癌Ⅰ号粉”对34例中晚期肝癌不能手术和化疗病人进行治疗观察,全身情况有不同程度改善,明显地缓解症状、止痛、瘤体缩小,对提高生存质量,延长寿命有一定的作用.34例中晚期肝癌患者经服用“复方抗癌散” 和“抗癌Ⅰ号粉”后,疼痛有不同程度减轻32例,饮食增加25例,精神状态改善、提高生存质量20例,有10例明显延长生存期.

重拾生命的尊严——记著名抗癌专家顾华泰

"世界上最蓬勃最灿烂的是人的生命,最脆弱最无奈的同样是人的生命.人类在与癌症的抗争中不能无所作为."这是汕头高新区华泰医药有限公司总经理顾华泰在医治第一名肝癌患者马清乐时发自内心的感慨.40多年来,他的病人遍及全国各地及美国、加拿大、澳大利亚、东南亚诸国,让许多晚期重症患者重享生命的喜悦和美丽.

海嘧啶抗癌作用的实验研究

研究了海嘧啶对小鼠艾氏腹水癌（ＥＡＣ）、小鼠肉瘤（Ｓ１８０）、小鼠网织细胞白血病（Ｌ６１５）的抑制作用。结果表明，海嘧啶可显著延长荷瘤小鼠的生存时间，抑制肿瘤细胞的增殖，抗癌作用优于组方中的化疗药物。

抗癌粉针Ⅰ号的组方筛选及抗肿瘤作用的研究

抗癌粉针Ⅰ号是新研制的中西复方抗癌制剂,为了探讨该制剂的最佳抗肿瘤作用,确保临床用药的安全和有效,应用正交设计法对5-Fu、苦参及黄芪三味药的剂量配比进行了体内、外抗肿瘤实验,并且在体外实验中应用了激光技术,实验结果表明:复方制剂具有显著的抗肿瘤作用且优于单味药,并且毒副作用小。

中药复方抗癌汤联合化疗治疗晚期口腔癌疗效观察

旨在分析晚期口腔癌患者的常规化疗中融合中药复方抗癌汤的临床疗效。方法:研究样本共60例,全是我院收治的晚期口腔癌患者,以随机分配原则划分成为观察组(中药复方抗癌汤+化疗治疗)和对照组(常规化疗治疗),n=30,区分两种不同治疗方案的疗效,统计不良反应情况,衡量免疫功能变化。结果:就疗效率而言,观察组的86.67%明显比对照组疗效63.33%更高,二者对比差异明显,观察组比对照组更低(P<0.05);免疫功能用T淋巴细胞因子进行评价,数据显示,观察组患者的3项淋巴细胞因子水平皆要比对照组更高,差异显著(P<0.05);并且,观察组患者没有过多不良反应,相比对照组更少,组间差异明显(P<0.05)。结论:中药复方抗癌汤作为一种有效的辅助治疗手段,对于晚期口腔癌的治疗有着积极意义。