抗癌散结方治疗原发性肝癌介入术后临床观察

目的:观察抗癌散结方治疗原发性肝癌(肝热血瘀证)的临床疗效。方法:将80例诊断为原发性肝癌(肝热血瘀证)的患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组选取单纯西医介入治疗;观察组在对照组的基础上加用抗癌散结方治疗,比较两组患者治疗后肝功能、凝血功能、甲胎蛋白、KPS评分、临床疗效及生存率。结果:观察组患者在肝功能、凝血功能、甲胎蛋白的改善情况上均优于对照组(P<0.05),观察组的临床疗效、KPS评分均优于对照组(P<0.05),同时间点比较观察组生存率优于对照组(P<0.05)。结论:在西医治疗的基础上,加用抗癌散结方治疗原发性肝癌(肝热血瘀证)的疗效较好,可改善患者的生化、免疫等指标,对于提高临床疗效、提高生存质量及生存率均有效。

三叶青散结抗癌方对三阴性乳腺癌新辅助化疗患者病理完全缓解率的影响

目的观察三叶青散结抗癌方对三阴性乳腺癌(TNBC)新辅助化疗后病理完全缓解率影响及相关因素。方法 107例TNBC患者随机分为治疗组(55例)和对照组(52例),对照组予FEC(5-氟尿嘧啶500 mg/m2+表阿霉素90 mg/m2+环磷酰胺600 mg/m2)或TEC(多西他赛75 mg/m2+表阿霉素60 mg/m2+环磷酰胺500 mg/m2)方案化疗,每21天1次;治疗组于每次化疗后第3天开始服用三叶青散结抗癌方,每日1剂,连服2周。于治疗前,第2、4周期化疗后行乳房彩超、核磁共振增强扫描;并于第4周期化疗后2周行手术,单因素分析治疗组病理完全缓解率与临床病理学指标、分子病理学指标的相关性。结果 FEC方案新辅助化疗4周期后,治疗组病理完全缓解率为30.43%,对照组为4.76%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。TEC方案新辅助化疗4周期后,治疗组病理完全缓解率为31.25%,对照组为9.68%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。单因素分析结果提示,治疗组CK5/6、BRCA1与病理完全缓解率呈正相关(P<0.05)。结论三叶青散结抗癌方能有效提高TNBC新辅助化疗病理完全缓解率,对CK5/6阳性、BRCA1突变者疗效更佳。