HPLC法同时测定知黄抗癌方中7种成分的含量

目的建立HPLC法同时测定知黄抗癌方中红景天苷、绿原酸、芒果苷、虎杖苷、盐酸小檗碱、异牡荆素、白藜芦醇的含量。方法分析采用SPOLARC_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;柱温30℃;检测波长275nm。结果7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9997),平均加样回收率91.32%~106.95%,RSD0.4%~2.9%。结论该方法简便快速,专属性好,可用于知黄抗癌方的质量控制。

扶正抗癌方治疗肝癌肝郁脾虚瘀毒证的血清代谢组学研究

目的:探讨扶正抗癌方治疗肝癌肝郁脾虚瘀毒证患者的血清代谢差异物、潜在生物标志物及代谢通路。方法:选择2021年05月至2022年07月于某院就诊的12例原发性肝癌患者和12例健康受试者为研究对象,收集健康受试者及扶正抗癌方治疗前后肝癌患者血清标本,以超高效液相色谱串联质谱为检测手段进行全谱代谢组学分析,应用主成分分析、最小二乘判别分析及单变量统计分析方法分析健康组、治疗前组及治疗后组血清代谢物的变化,筛选差异代谢物及重要代谢通路。结果:研究共纳入36例血清标本,其中健康对照组12例,扶正抗癌方干预前、后各12例。代谢组学结果提示:筛选出健康对照组和扶正抗癌方治疗前组差异代谢物共570个;健康对照组和扶正抗癌方治疗后组差异代谢物共571个;扶正抗癌方干预前后差异代谢物共74个,其中上调37个,下调37个,显著差异代谢产物14个,主要富集在抗坏血酸和醛酸代谢、苯丙氨酸代谢、辅因子生物合成、肌醇磷酸代谢、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸生物合成通路。结论:本研究筛选出扶正抗癌方治疗前、后显著改变的14种差异代谢物,并对这些代谢物进行了主要的富集通路、调控网络和作用机制分析,从中西医结合的角度为扶正抗癌方对晚期肝郁脾虚瘀毒证肝癌患者的作用机制提供了新的见解。

疏肝益肾抗癌方对子宫内膜癌化疗后癌因性疲乏的疗效及对血清miR-222、miR-146a的影响

目的:探讨疏肝益肾抗癌方对子宫内膜癌化疗后癌因性疲乏(Cancer-Related Fatigue,CRF)的疗效及对血清miR-222、miR-146a的影响。方法:选取2019年5月~2021年12月在我院住院治疗的晚期子宫内膜癌化疗后CRF患者98例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各49例。对照组口服地塞米松片,观察组在对照组基础上服用疏肝益肾抗癌方,疗程4周。比较两组疗效、Piper量表积分、中医证候积分、免疫功能、miR-222、miR-146a等指标。采用Pearson相关分析miR-222、miR-146a与免疫指标的关系,多因素Logistic回归和ROC曲线分析miR-222、miR-146a对CRF复发的影响。结果:观察组总有效率为95.92%,对照组为75.51%,观察组疗效优于对照组(χ^(2)=8.257,P=0.041)。观察组治疗后的Piper量表行为、情感、躯体、认知、总分均低于对照组(P均<0.001)。观察组治疗后的神疲乏力、胁肋胀满、腰膝酸软、胸闷气短证候积分均高于对照组(P均<0.001)。观察组治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P均<0.001)。观察组治疗后miR-222水平低于对照组,miR-146a水平高于对照组(P均<0.001)。血清miR-222水平与CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平呈负相关,与CD8^(+)水平呈正相关(P均<0.001),血清miR-146a水平与CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平呈正相关,与CD8^(+)水平呈负相关(P均<0.001)。miR-222为CRF复发的独立危险因素(OR=2.185,P<0.001),miR-146a、CD4^(+)为CRF复发的独立保护因素(OR=0.276、0.335;P均<0.001)。miR-222、miR-146a及二者联合预测的AUC分别为0.851、0.741、0.942,二者联合预测优于各自单独预测效能(Z=6.357、9.415,P均<0.001)。结论:疏肝益肾抗癌方能明显提高CRF疗效,改善CRF症状,提高免疫功能,减少miR-222水平,增加miR-146a水平,miR-222和miR-146a均是CRF复发的独立影响因素,二者联合对CRF复发有很好的预测价值。

扶正养血抗癌方对气血亏虚型早中期宫颈癌术后辅助化疗患者的临床疗效

目的探讨扶正养血抗癌方对气血亏虚型早中期宫颈癌术后辅助化疗患者的临床疗效。方法114例患者随机分为对照组和观察组,每组57例,对照组采用TP方案,观察组在对照组基础上加用扶正养血抗癌方,疗程12周。检测临床疗效、D-D、MMP-9、VEGF、NK细胞、CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)、TNF-α、SCCA、CA125、中医证候评分、KPS评分、Ⅲ级不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),Ⅲ级不良反应发生率更低(P<0.05)。治疗后,观察组D-D、MMP-9、VEGF、TNF-α、SCCA、CA125、中医证候评分低于对照组(P<0.05),NK细胞、CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)、KPS评分更高(P<0.05)。结论扶正养血抗癌方可安全有效地抑制气血亏虚型早中期宫颈癌术后辅助化疗患者血管新生,调节免疫功能,改善临床症状,提高临床疗效。

扶正抗癌方联合常规化疗在非小细胞肺癌术后患者中的应用效果

目的:观察扶正抗癌方联合常规化疗在非小细胞肺癌(NSCLC)术后患者中的应用效果。方法:选取2017年6月至2019年6月该院收治的100例NSCLC术后患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各50例。对照组采用常规化疗,观察组在对照组基础上联合扶正抗癌方治疗,比较两组中医证候积分、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1(IL-1)和降钙素原(PCT)]水平和血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)]水平。结果:治疗后,两组中医证候积分及血清CRP、IL-1、PCT、CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正抗癌方联合常规化疗应用于NSCLC术后患者可降低中医证候积分、炎性因子水平和肿瘤标志物水平,效果优于单纯常规化疗。

基于网络药理学和分子对接探讨芪术抗癌方治疗原发性肝癌的分子机制

目的运用网络药理学和分子对接探究芪术抗癌方(Qizhu anti-cancer prescription,QZACP)治疗原发性肝癌的作用机制。方法根据TCMSP数据库及GeneCard等疾病数据库寻找药物及原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)相关靶点,应用Cytoscape 3.9.1和String平台分别进行关键化合物和靶点的筛选,并构建中药-关键成分-靶点网络关系图;并通过DAVID平台进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,依托于R 4.1.1软件进行可视化,最后通过CytoNCA插件对核心聚类蛋白进行分析得到核心作用靶点,使用分子对接技术预测活性成分与核心靶点匹配程度以及动物实验进一步探索QZACP的药效机制。结果QZACP治疗PLC的活性成分有可能是槲皮素、甘草酸苷、白玉兰素B等;潜在靶标为STAT3、EGFR、AKT1等;相关的通路主要有PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等;分子对接结果显示,关键化学成分与核心靶点都具有良好的结合构象,另外,通过体内实验验证了QZACP能够抑制裸鼠肿瘤的生长,并降低STAT3、EGFR、AKT1等蛋白表达量。结论QZACP可能对PLC治疗存在一定的积极意义,可能与调控PI3K/Akt信号通路有关。

中药扶正抗癌方联合化疗对乳腺癌患者肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的观察中药扶正抗癌方联合化疗对乳腺癌患者肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法选取2019年6月—2020年9月茂名市人民医院收治的乳腺癌患者58例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各29例。对照组予常规化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用中药扶正抗癌方治疗,以21 d为1个疗程,共治疗3个疗程。比较2组近期疗效,治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)水平、生活质量评分、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))。结果观察组患者近期治疗总有效率为86.21%,高于对照组的62.07%(χ^(2)=4.406,P=0.036);治疗3个疗程后,2组血清CEA、CA125水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组生理状况、社会家庭状况、情感状况、功能状况等评分均较治疗前提高,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)升高,CD8^(+)下降,对照组CD3^(+)、CD4^(+)下降,CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)略升高,其中治疗前后对照组的CD3^(+)、观察组的CD4^(+)、CD8^(+)以及治疗后各项指标组间比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论中药扶正抗癌方联合化疗对乳腺癌患者的治疗效果肯定,可明显降低患者血清肿瘤标志物水平,改善免疫功能与生活质量,值得临床推广应用。

扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期乳腺癌的疗效及对患者免疫功能的影响

目的探讨扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期乳腺癌的疗效及对患者免疫功能的影响。方法根据治疗方式的不同将80例中晚期乳腺癌患者分为对照组和观察组,每组40例,对照组患者给予化疗,观察组患者给予扶正抗癌方联合化疗。比较两组患者的临床疗效、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平,计算CD4^(+)/CD8^(+))、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)]及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为55.00%,高于对照组患者的32.50%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者血清CEA、CA125、CA153水平均低于本组治疗前,且观察组患者血清CEA、CA125、CA153水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)均高于本组治疗前,CD8^(+)水平均低于本组治疗前,且观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者不良反应总发生率为22.50%,低于对照组患者的37.50%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论扶正抗癌方联合化疗可提高中晚期乳腺癌的疗效,有助于肿瘤控制,改善患者的免疫功能,降低不良反应发生率。

清肝抗癌方对肝胆湿热型晚期肝癌患者的临床疗效

目的探讨清肝抗癌方对肝胆湿热型晚期肝癌患者的临床疗效。方法124例患者随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用清肝抗癌方,疗程8周。检测临床疗效,血清MMP-9、VEGF、AFP、PGE2、IL-6,免疫功能指标(CD4^(+)/CD8^(+)、IgG),KPS评分,肿瘤最大直径,中医证候评分,不良反应发生率变化。结果观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05);2组总有效率、总缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组MMP-9、VEGF、AFP、PGE2、IL-6、中医证候评分降低(P<0.05),免疫功能指标、KPS评分升高(P<0.05),肿瘤最大直径减小(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论清肝抗癌方可安全有效地减轻肝胆湿热型晚期肝癌患者炎症反应,抑制疼痛介质分泌,调节免疫功能,提高临床疗效。

扶正利湿抗癌方对LNCaP细胞中PSMA表达及p38 MAPK通路的影响

目的探讨扶正利湿抗癌方对人前列腺癌细胞(LNCaP)中前列腺特异性膜抗原(PSMA)及p38 MAPK通路的影响。方法将SD大鼠随机分为4组:对照组、低剂量组[12.5 g/(kg·d)]、中剂量组[25 g/(kg·d)]和高剂量组[50 g/(kg·d)],抽取各组含药血清,将其与培养的LNCaP细胞反应。利用18 F-PSMA1007探针检测LNCaP细胞中PSMA表达。采用蛋白质印迹法(Western blot)检测LNCaP细胞中p38 MAPK通路相关蛋白p38 MAPK、p-p38 MAPK、Bax、Caspase-3、P53及Bcl-2的表达。应用CCK-8法观察LNCaP细胞的增殖抑制情况。采用流式细胞仪分析LNCaP细胞凋亡情况。结果与对照组比较,低剂量组PSMA表达水平降低,p-p38 MAPK、Bax、Caspase-3及P53蛋白表达增高,Bcl-2蛋白表达降低,LNCaP细胞的增殖抑制率及细胞凋亡率升高(均P<0.05),而p38 MAPK蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。与低剂量组比较,中剂量组PSMA表达水平降低,p-p38 MAPK、Bax、Caspase-3及P53蛋白表达增高,Bcl-2蛋白表达降低,LNCaP细胞的增殖抑制率及细胞凋亡率升高(均P<0.05),而p38 MAPK蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。与中剂量组比较,高剂量组PSMA表达水平降低,p-p38 MAPK、Bax、Caspase-3及P53蛋白表达增高,Bcl-2蛋白表达降低,LNCaP细胞的增殖抑制率及细胞凋亡率升高(均P<0.05),而p38 MAPK蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正利湿抗癌方可能通过抑制PSMA表达,激活p38 MAPK信号传导通路从而抑制LNCaP细胞增殖,促进凋亡。

中药扶正抗癌方联合化疗治疗乳腺癌的临床效果

目的:分析中药扶正抗癌方联合化疗治疗乳腺癌的临床效果。方法:选取2022年4月—2023年4月黔东南苗族侗族自治州中医医院收治的乳腺癌患者66例为研究对象,以随机数字表法分为试验组和参照组,各33例。参照组采用卡培他滨、长春瑞滨常规化疗,试验组采用中药扶正抗癌方联合常规化疗。比较两组肿瘤标志物水平、免疫功能指标、生活质量。结果:治疗后,两组癌胚抗原、糖类抗原125水平均低于治疗前,试验组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3+、CD4+水平高于治疗前,CD8+水平低于治疗前,试验组优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组生理、社会家庭、情感、功能状况评分均高于治疗前,试验组高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药扶正抗癌方与化疗方案联合治疗乳腺癌的效果较好,能够改善患者免疫功能与生活质量,降低肿瘤标志物水平。

扶正活血抗癌方合并化疗治疗胃癌（术后）的临床与实验研究

扶正活血抗癌方治疗中晚期胃癌（术后）患者３５例，与对照组３４例比较，有较好的临床疗效，胃癌患者Ｔ淋巴细胞的免疫功能显著好转，高凝状态明显改善，ＯＫＴ４／ＯＫＴ８比值、抗凝血酶Ⅲ（ＡＴ－Ⅲ）、纤溶总活力（Ｆａ）等指标与正常值无显著差异，提高了胃癌患者１年、３年、５年的生存率（Ｐ＜０．０５）。扶正活血抗癌方对移植性人体胃癌裸鼠有明显抑制癌肿生长作用，与对照组比较，Ｐ＜０．００１；无明显毒性，与化疗药物５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）比较，不影响裸鼠体重的正常增长。提示：该方不仅能扶助正气、改善血运、增强机体免疫功能，延长生存期，可能对胃癌细胞也有直接抑制、杀灭作用，这有待进一步研究。

扶正减毒抗癌方联合艾灸对非小细胞肺癌放射治疗增效减毒作用的临床研究

目的:研究四川省名医刁本恕创制的扶正减毒抗癌方联合艾灸对非小细胞肺癌放射治疗的增效减毒作用。方法:选取60例非小细胞肺癌患者,随机分为对照组(常规放疗)及治疗组(常规放疗加中医内外合治),每组30例,治疗4周后比较疗效及放疗常见不良反应发生情况。结果:肿瘤客观控制率两组差异无显著性(P>0.05);临床受益率治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组1年生存率高于对照组(P<0.05),2年生存率未发现统计学差异。治疗组白细胞减少及恶心呕吐发生情况均好于对照组(P<0.05)。结论:扶正减毒抗癌方联合艾灸能使肺癌放疗患者肿瘤病灶更稳定,提高生存率,起到增效作用;同时减轻放疗引起的消化道不良反应及骨髓抑制反应,起到减毒作用。

扶正抗癌方联合吉非替尼对肺癌H1650细胞株裸鼠移植瘤的抑制作用

目的研究扶正抗癌方联合吉非替尼对人非小细胞肺癌细胞株H1650裸鼠移植瘤的抑制作用及其对细胞增殖的影响。方法在裸鼠上接种对吉非替尼耐药的细胞株(H1650细胞株),造模成功后随机分对照组、吉非替尼组、中药低剂量组、中药高剂量组、吉非替尼联合中药低剂量组、吉非替尼联合中药高剂量组,每组10只。各组处理依次为:生理盐水0.2 m L、吉非替尼50 mg/(kg·d)、扶正抗癌方62 mg/(kg·d)、扶正抗癌方124 mg/(kg·d)、吉非替尼50 mg/(kg·d)+扶正抗癌方62 mg/(kg·d)、吉非替尼50 mg/(kg·d)+扶正抗癌方124 mg/(kg·d)。胃内给药15 d后观察不同组别的裸鼠肿瘤生长情况、抑瘤率,用Ki-67免疫组化分析对细胞增殖的影响。结果与对照组比较,吉非替尼联合中药低剂量组及中药高剂量组的瘤体体积差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,吉非替尼联合中药高剂量组的瘤重明显下降,差异有统计学意义(P<0.01)。细胞增殖率依次为对照组(63.94±8.19)%、吉非替尼组(57.11±7.58)%、中药低剂量组(54.39±8.85)%、中药高剂量组(55.94±12.26)%、吉非替尼联合中药低剂量组(50.61±8.81)%及吉非替尼联合中药高剂量组(48.72±11.63)%,细胞增殖呈下降趋势,与对照组比较,各用药组差异有统计学意义。与吉非替尼组比较,吉非替尼联合中药低剂量组、吉非替尼联合中药高剂量组的细胞增殖率差异有统计学意义(P<0.05);与中药高剂量组比较,吉非替尼联合中药高剂量组细胞增殖率差异有统计学意义(P=0.029)。结论吉非替尼联合扶正抗癌方对裸鼠非小细胞肺癌H1650移植瘤的抑制优于吉非替尼或扶正抗癌方;联合用药对H1650移植瘤细胞增殖的抑制优于吉非替尼或扶正抗癌方单药治疗,两者有协同作用,吉非替尼联合中药高剂量组效果最佳。

扶正抗癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效研究

目的探讨扶正抗癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法对本院2006年7月至2012年6月住院非小细胞肺癌患者67例,按照随机数字表法分为治疗组33例和对照组34例,对照组采用化疗治疗,治疗组在对照组基础上使用扶正抗癌方治疗,治疗2个周期后,观察两组临床疗效、中医症候积分、Karnofsky功能状态评分标准(KPS)评分、毒副反应情况。结果近期临床疗效比较:治疗组有效率为36.36%(12/33),对照组有效率为23.52%(8/34),两组有效率比较不具有统计学意义(χ2=0.776,P>0.05)。中医症状积分改善情况及KPS改善情况比较:治疗组中医症候积分和KPS评分较治疗前有明显改善,与治疗前比较,具有显著性差异(P<0.05);治疗后治疗组症状积分及KPS评分明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05或0.01)。毒副反应发生情况比较:治疗组恶心呕吐、口腔黏膜炎、肝损害、白细胞减少发生例数明显少于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论化疗联合扶正抗癌方能缓解非小细胞肺癌患者临床症状,提高患者的生活质量,降低化疗的不良反应。

服用扶正抗癌方前后非小细胞肺癌患者CD8+T细胞表达NKG2D与其细胞毒活性的相关性分析

目的:探索服用扶正抗癌方后非小细胞肺癌(NSCLC)晚期患者CD8+T细胞表达NKG2D与其细胞毒活性的相关性。方法:NSCLC晚期患者共31例,依据服用扶正抗癌方前后分为治疗前和治疗后组,流式细胞术检测外周血CD8+T细胞绝对值、CD8+T细胞表达NKG2D、NKG2A、CD107a、颗粒酶B和IFN-γ。结果:连续服用扶正抗癌方1个月,CD8+T细胞的绝对数量以及CD8+T细胞表达NKG2D和分泌IFN-γ均显著升高,NKG2D+CD8+T与IFN-γ+CD8+T的百分比呈正相关。NKG2D+CD8+T的百分比的升高与治疗后生存质量评价等级的提升有关。结论:扶正抗癌方使NSCLC晚期患者CD8+T细胞表达NKG2D和分泌IFN-γ明显提升,有助于改善患者的生存质量和预后。

扶正抗癌方联合吉非替尼治疗PS≤2分晚期NSCLC的疗效与安全性研究

目的探讨扶正抗癌方联合吉非替尼治疗体力状况评分（Ps）≤2分且EGFR基因突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与安全性。方法连续入组51例PS≤2分的ⅢB／Ⅳ期病理组织学确诊且EGFR基因突变型NSCLC患者，随机分为治疗组25例及对照组26例。分别接受挟正抗癌方汤剂1次／d联合吉非替尼250mg1次／d和单药吉非替尼250mg1次／d治疗，比较2组患者治疗后无进展生存时间（PFS）、总生存时间（OS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）及毒性反应。结果治疗组PFS与OS较对照组显著延长（P均〈0．05），2组ORR及DCR比较均无显著性差异（P均〉0．05）。2组均出现I～Ⅱ度皮疹、腹泻或I：／腔溃疡，治疗组少于对照组，但无显著性差异（P〉0．05）。结论扶正抗癌方联合吉非替尼治疗PS≤2分且EGFR基因突变型晚期NSCLC，可延长患者PFS及OS，且两药联合使用毒副反应有减少趋势，提示扶正抗癌方对吉非替尼有增效减毒的作用。

扶正抗癌方抑制PC9细胞转移的分子机制

目的:探讨扶正抗癌方抑制PC9细胞转移的分子机制。方法:台盼蓝活力检测探索扶正抗癌方对PC9细胞增殖的影响;transwell实验探索扶正抗癌方对PC9细胞侵袭和迁移的影响;基质金属蛋白酶-9(MMP-9)活力检测探索扶正抗癌方对MMP-9活力的影响,Real-time quantitative PCR探索扶正抗癌方对MMP-9 mRNA表达的影响,蛋白质印迹法探索扶正抗癌方对MMP-9、磷酸化的信号转导子及转录激活子3[p-STAT3(Tyr705)]蛋白表达的影响并探讨两者的关系。结果:扶正抗癌方以浓度依赖性抑制PC9细胞的增殖、侵袭和迁移(P<0.05);以浓度依赖性下调MMP-9活力、mRNA和蛋白的表达(P<0.05),以时间依赖性下调p-STAT3(Tyr705)蛋白的表达(P<0.05);过表达STAT3逆转了扶正抗癌方对MMP-9的下调(P<0.05)。结论:扶正抗癌方通过抑制STAT3的表达下调MMP-9,进而抑制PC9细胞的转移。

抗癌方联合TACE治疗气虚血瘀型原发性肝癌的临床观察

目的观察抗癌方联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗气虚血瘀型原发性肝癌(HCC)对中医证候、甲胎蛋白以及CT复查肿瘤的改善情况,以探讨联合治疗对该病的近期疗效、生存质量及生存率的影响。方法采用前瞻性对照研究,选择64例原发性肝癌(气虚血瘀型)患者,随机分为2组,每组32例,治疗组:TACE治疗基础上口服抗癌方煎剂,对照组:单纯行TACE治疗。结果治疗组与对照组总有效率分别为90.6%(29/32)、65.6%(21/32),肿瘤初次复发率分别为9.37%(3/32)、34.38%(11/32),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗能有效降低血清甲胎蛋白水平,显著改善中医证候,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗癌方联合TACE治疗气虚血瘀型HCC患者,可以明显改善患者的生存质量、减少肿瘤的复发并提高患者的生存率。

解毒祛瘀抗癌方对原发性肝癌介入术后的影响及其机制探讨

研究分析解毒祛瘀抗癌方治疗原发性肝癌(气滞血瘀证)经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)后的治疗效果及其相关机制探讨。将120例诊断为原发性肝癌(气滞血瘀证)的患者随机分为观察组和对照组,每组各60例,对照组选取单纯西医TACE治疗,观察组除了运用TACE治疗以外还加用解毒祛瘀抗癌方治疗,比较两组患者治疗前与治疗后肝功能、甲胎蛋白(AFP)、凝血功能、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、相关血清指标基质金属蛋白酶(MMPs)、血管内皮生长因子(VEGF)、免疫球蛋白(IgG、IgA)、自然杀伤细胞(NK)、CD4+T淋巴细胞的变化。观察组患者在肝功能、AFP、凝血功能、TGF-β1、TNF-α、MMP-2、MMP-9、VEGF水平的改善情况上与IgG、IgA、NK、CD4+T淋巴细胞的指标含量显著高于对照组,且均优于对照组(P<0.05)。在TACE等西医治疗的基础上,加用解毒祛瘀抗癌方治疗原发性肝癌(气滞血瘀证)的临床疗效较好,能一定程度提高患者生存质量,改善患者的生化指标、个别肿瘤标志物指标、凝血功能、相关细胞因子水平、相关血清指标含量等,通过调节机体免疫功能来抑制肿瘤细胞生长及提高生存率。