小米米糠中抗癌细胞增殖活性蛋白的分离纯化

采用丙酮沉淀、硫酸铵沉淀、Q阴离子交换柱、SP阳离子交换柱、蛋白热变性法对小米米糠蛋白进行逐步分离纯化,并结合细胞增殖抑制实验(MTT法),筛选纯化出小米米糠中抗肿瘤活性蛋白(FMB)。体外抗肿瘤活性实验表明:不同质量浓度(0.025、0.05、0.075、0.1μg/μL)的FMB均可抑制人结肠癌细胞株DLD1和人宫颈癌细胞株HeLa的增殖,并且具有明显的剂量依赖性;而对正常人肝细胞HL-7702无明显抑制作用。倒置显微镜下观察细胞形态特征发现:经FMB处理48h后,DLD1和HeLa细胞出现细胞核明显皱缩、部分细胞漂浮死亡等凋亡特征;而对正常肝细胞株HL-7702无明显影响。

20(R)—人参皂苷Rh_2抗癌细胞转移实验研究

本文报道有关 2 0 (R)—人参皂苷Rh2 (简称“Rh2 ”)对抗B1 6—BL6小鼠黑色素瘤细胞自发性转移的作用。以Taxol作为阳性对照药 ,以二种方式给药 ,一种是模型建立后给药 ,一种为模型建立前给药 ,结果表明后种给药方式的抗转移作用明显优于前者。另外 ,根据本项实验结果以及相关的报道来探讨人参皂苷化合物的抗转移作用的构效关系 ,认为 ,分子量小 ,极性小 ,易吸收的人参皂苷次生苷或苷元 。

层粘连蛋白总糖肽的抗癌细胞转移作用及其作用机制

增殖失控及侵袭与转移是恶性肿瘤细胞的根本特性,也是夺去癌患者生命的根本原因。不单在癌症发展过程中可自发的发生广泛转移,而且在癌症常规诊疗过程中也有可能人为的促进癌细胞的转移(医源性转移),如诊疗操作中的种植及对患者免疫功能的损伤等。癌细胞转移是一个多步骤的复杂过程。然而。

抗癌效应细胞与肿瘤生物治疗

抗癌免疫活性细胞在肿瘤的发生、发展过程中起着重要的免疫监视作用。已证实,免疫功能紊乱与肿瘤的发生有着密切的关系。随着免疫学、细胞生物学、分子生物学和生物工程技术的迅猛发展,人类与癌症的激战有了新的转机。80年代初,美国首先提出肿瘤治疗的新概念——生物反应调整(BRM)。BRM的基本原理是通过调动机体固有生物反应体系直接或间接地调整或改变宿主对肿瘤细胞的生物学反应,从而产生和(或)提高抗肿瘤的生物反应效应,达到治疗肿瘤的目的。这就使我们从以往注重肿瘤的外部治疗手段转向生物机体自身。

蝎毒抗癌多肽对CNE-2Z细胞生长周期移行和p53表达的影响

目的 :观察蝎毒抗癌多肽 (APBMV)对CNE 2Z细胞生长周期和p5 3表达的影响。方法 :采用流式细胞仪双标法。结果 :APBMV处理CNE 2Z细胞 48h后 ,进入S期的细胞明显减少 ,处于G1期和G2期的细胞明显增多 ,APBMV 16mg/L处理CNE 2Z细胞 48h后 ,G1期、S期和G2期细胞的百分比分别为 5 9.7%、32 .3 %和 7.9% ,空白对照组的百分比分别为 5 3 .3%、45 .2 %和 1.5 % ,二者比较差异有显著性 (P <0 .0 1或P <0 .0 0 1)。空白对照组CNE 2Z细胞P5 3蛋白 2 4h和 48h表达量处于较高水平 (2 7.2 3± 0 .93)和 (31.6 7± 1.75 ) ,经APBMV处理 2 4h或 48h后 ,P5 3蛋白表达量明显下降 ,与空白对照组相比差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :APBMV能够阻止CNE 2Z细胞周期的移行 ,并抑制抑癌基因p5

十全大补汤和人参养荣汤在抗癌细胞转移作用中的器官选择性

研究发现,十全大补汤和人参养荣汤具有抗癌细胞转移作用。本次研究了2个方剂在抗癌细胞转移作用中是否具有器官选择性。

干预模式在护士接触细胞毒性抗癌药物防护行为中的应用效果

目的探究干预模式在护士接触细胞毒性抗癌药物防护行为中的应用效果。方法采用随机数字表法将52名护理人员分为干预1组与干预2组,各26名。干预1组采用干预模式,干预2组采用常规预防。比较两组干预效果。结果干预后,两组认知水平及自我防护行为评分均升高,且干预1组高于干预2组(P<0.05)。干预1组的不良反应总发生率显著低于干预2组(P<0.05)。结论干预模式应用于护士接触细胞毒性抗癌药物防护行为中能显著提升护士认知水平、自我防护行为,降低不良反应发生率,值得应用与推广。

采用MTT方法测定小鼠抗癌效应细胞的细胞毒反应

本文成功地应用ＭＴＴ方法检测抗癌效应细胞的细胞毒反应，确定了ＣＴＬ、ＮＫ和ＬＡＫ细胞的杀伤反应条件，认为选择１０５／ｍｌ数量级作为靶细胞密度，杀伤时间为２４小时，效靶比在２０：１或１０：１较为合适。

抗癌淋巴细胞可有效缩小黑素瘤体积

据美国国立卫生研究院国家癌症研究所的Mark E Duley博士及其同事报道，将人体内大部分的免疫系统细胞换成抗癌细胞，并用这些抗癌细胞治疗13例对标准疗法无效的晚期恶性黑素瘤患者，可使一些晚期恶性黑素瘤患者的肿瘤明显缩小。

肿瘤浸润性淋巴细胞的研究进展

肿瘤浸润性淋巴细胞（tumor infdtrating lymphoeytes，TIL）自1922年由Mac Carty描述以来，一直是令人感兴趣的一类抗癌效应细胞。1986年Rosenberg等从荷瘤小鼠实体瘤中分离到TIL，在体外加IL-2培养扩增后，其抗肿瘤作用比LAK细胞强50～100倍。而且只需要小量的IL-2就可以发挥作用，随即逐步向临床方面延伸。成为近年来国内外肿瘤生物研究的热点之一。本文拟就近年来TIL的基础及临床应用做一综述。

维拉帕米抑制肝癌耐药细胞增殖的研究

目的探讨维拉帕米抑制肝癌耐药细胞增殖的机理。方法同位素掺入法研究细胞的增殖；荧光分光光度法测定细胞内抗癌药物浓度。结果单独应用ＶＰＭ对耐药肝癌细胞ＢＥＬ┐７４０２／ＡＤＲ有不同程度的抑制作用。而与ＡＤＲ合用，ＡＤＲ与对细胞增殖基本无影响的２．５μｇ／ｍｌ浓度的ＶＰＭ合用时，ＩＣ５０较单独用ＡＤＲ时明显降低（Ｐ＜０．０５）；而与５．０μｇ／ｍｌ的ＶＰＭ合用时，其ＩＣ４０较单独用ＡＤＲ降低更显著（Ｐ＜０．０１）。ＶＰＭ可显著增加细胞内的抗癌药浓度（Ｐ＜０．０５～０．０１）。结论ＶＰＭ降低ＡＤＲ的ＩＣ５０、增加抗癌药的细胞毒性。

T细胞的胜利

癌症的免疫疗法是一种利用患者自身免疫细胞攻击并消灭瘤体的针对性疗法。上世纪80年代初期它刚刚提出时就受到了过分的追捧，而实际研究却没有取得多少成功。这次，研究者也许会认为他们有了转机；他们人工培植成功了取自患者身上的免疫细胞，并将增殖后的细胞移回患者体内，从而治愈了数例致命的皮肤癌。美国国家癌症研究院免疫疗法的先驱A.罗森博格说：“我们现在可以移回那些抗癌细胞，来重构人体免疫系统。”

非小细胞肺癌靶向治疗药物研究进展

在所有癌症死亡病例中,非小细胞肺癌(NSCLC)患者所占比例最大,在美国,每年NSCLC死亡病例要超过15000例(图1).NSCLC的5年生存率只有大约15%,ⅢB/Ⅳ期患者的预期中位生存时间仅为8～9个月.自上世纪90年代中期起,化疗药物逐渐成为NSCLC的主要治疗手段,不过,由于这类药物选择性较差,因此其不良反应通常较为严重.近年来出现的肺癌靶向治疗药物具有较优越的作用机制,可选择性作用于肿瘤细胞,其耐受性明显优于传统的细胞毒抗癌药物.

响应面法优化井栏边草总黄酮提取工艺及其提取物的生物活性

为了更好地开发利用井栏边草总黄酮,利用微波辐射预处理材料,用硝酸铝作为显色剂来测定总黄酮质量分数,并通过响应面法优化汽化剂用量、微波功率和微波辐射时间3个提取工艺参数.通过CCK-8法检测乙酸乙酯提取物对人结肠腺癌细胞(RKO)、人回盲肠癌细胞(HCT8)、肺癌细胞(A549)和肝癌细胞(HepG2)4种癌细胞的毒性.结果表明,微波辐射预处理提取井栏边草总黄酮的最优条件为汽化剂用量5 mL,微波功率630 W,微波辐射时间90 s,此条件下总黄酮得率为37.916 mg/g.井栏边草乙酸乙酯提取物对4种癌细胞的抑制程度各有不同,对RKO,A549和HepG2的抑制率随着浓度的增加而上升,对HCT8抑制作用较弱,样品浓度对抑制率几乎没有影响.研究结果可以为井栏边草总黄酮的提取和活性研究提供参考.

抗肿瘤转移新药研究进展

抗肿瘤转移新药的研究主要包括抗癌细胞粘附、抗基底膜降解、抗癌细胞的运动、抗肿瘤新生血管形成等 4个方面 ,其中的抗肿瘤新生血管形成是国内外抗肿瘤转移新药研究的重点。

肿瘤生物治疗研究和应用述评

80年代中叶以来,肿瘤生物治疗已做为重要的肿瘤治疗模式而被广泛研究和应用于临床,并取得一定疗效。但不论在基础研究与临床应用中,均有一些问题有待深入研究,以期扬长避短,发挥生物疗法在肿瘤治疗中的特点与疗效。 1 肿瘤生物治疗的演进 肿瘤生物治疗是一种既古老而又年轻的疗法。上溯千余年,在中医药中就有“扶正祛邪”、“软坚散结”、“以毒攻毒”、“活血化瘀”等利用中药来治疗癌症的治则。19世纪末叶西方提出用Coley毒素治疗癌症。现代肿瘤免疫治疗概念的建立,始于1953年动物肿瘤特异性移植抗原的发现——肿瘤免疫学的诞生。此后至1983年多种非特异性生物制剂(卡介苗、短小棒状杆菌、免疫核糖核酸、转移因子等)的大量临床应用和通过动物实验,为人类肿瘤免疫治疗奠定了科学基础。80年代中叶,伴随现代分子生物学和生物工程技术的发展,重组细胞因子的出现,第一例肿瘤病人自体CTL过继免疫治疗的问世,

MTT法在肿瘤研究中的改良及应用进展

ＭＴＴ法在肿瘤研究中的改良及应用进展李杰刘玉琴①综述孙桂芝审校中国中医研究院广安门医院肿瘤科（北京市１０００５３）１９８３年，Ｍｏｓｍａｎｎ等［１］根据细胞能量代谢水平与ＤＮＡ合成水平相平行的原理，建立了四甲基偶氮唑盐（ＭＴＴ３－（４，５－ｄｉｍｅｔ...

Anticancer Activities of Substituted Cinnamic Acid Phenethyl Esters on Human Cancer Cell Lines

Caffeic acid phenethyl ester (CAPE) and sixteen substituted cinnamic acid phenethyl esters were prepared via conventional procedures in order to test their in vitro anticancer activities by either MTT assay or SRB assay on six different human cancer cell lines. The results indicated that in the concentration of 10 μmol·L -1 the lead compound CAPE possessed anticancer activities against human HL 60, Bel 7402, and Hela cell lines, and two other compounds possessed potent anticancer activities against Bel 7402 and Hela cell lines.