JAK2/STAT3作为新型抗癌药物靶点的研究进展

相对于常规化疗而言,靶向药物治疗能够更好地区分正常细胞和肿瘤细胞,进而在不损伤正常细胞的前提下,特异性杀死肿瘤细胞。作为由细胞因子刺激的信号转导通路,Janus激酶/信号转导和转录激活因子(Janus kinases/signal transducer and activator of transcription,JAK/STAT)信号通路参与了许多重要的生物学过程,如细胞增殖、分化及免疫调节等。JAK2/STAT3信号通路是JAK/STAT信号通路的重要组成部分,被证实在多种肿瘤细胞中过度激活,特别是在一些实体瘤细胞中,因而有望成为新型抗癌药物靶点。基于此,综述了JAK2/STAT3信号通路分子在肝癌、乳腺癌及胰腺癌中的作用,并从JAK2/STAT3信号通路分子参与肿瘤细胞的增殖、诱导凋亡以及介导肿瘤细胞的侵袭和转移等角度进行了阐述,以期为提高癌症精准治疗的效果提供理论指导,并为癌症治疗开辟新的途径。

多靶点抗癌药物研究进展

多靶点抗癌药物可提高单靶点药物和多种药物联合用药的治疗效果,且有可能避免联合用药时产生的药物相互作用,降低副作用。在多靶点抗癌药物研究中,可采用"药效团拼合"的方法,将两种或两种以上的药效团拼合成一个分子,使其或其代谢产物作用于两个或两个以上靶点,从而产生协同作用,例如组蛋白去乙酰酶-酪氨酸激酶抑制剂和DNA损伤剂-EGFR抑制剂等。或者,根据靶标结合位点的相似性,设计与合成同时作用于两个或多个靶点的抗癌药物,例如VEGFR-PDGFR抑制剂和TS-DHFR双重抑制剂。本文将对这些多靶点抗癌药物的设计思路及生物活性进行归纳和总结。

卡博替尼的临床研究进展

卡博替尼是新型多靶点抗癌药物,现用于转移性甲状腺髓样癌和晚期肾癌的治疗,并对其他的肿瘤具有一定的临床疗效。结合国内外研究进展,本文综述卡博替尼的临床应用现状及应用前景,希望能对卡博替尼的研究及应用提供参考。