抗癌解毒开窍方抗脑胶质瘤的作用及机制研究

目的观察抗癌解毒开窍方抗脑胶质瘤的作用及其调控凋亡及耐药机制。方法通过构建裸鼠皮下胶质瘤模型,将24只SPF级BALB/c成瘤裸鼠按随机数字表法分为模型组(生理盐水0.3 ml,24 d)、替莫唑胺组[TMZ 50 mg/(kg·d),6 d]、抗癌解毒开窍方组[抗癌解毒开窍方517 mg/(20 g·d),24 d]和联合组[TMZ 50 mg/(kg·d),6 d+抗癌解毒开窍方517 mg/(20 g·d),24 d],每组各6只,每天灌胃给药。给药期间,每3 d记录1次小鼠体质量与肿瘤体积。采用Westernblot法进行凋亡相关蛋白(Bax、Bcl-2)和耐药性相关蛋白(MGMT)水平检测,HE染色法观察瘤组织病理形态。结果肿瘤体积测量结果提示,与对照组比较,替莫唑胺和抗癌解毒开窍方及联合用药对脑胶质瘤的生长增殖均具有抑制作用,差异有统计学意义(P<0.05)。WB检测结果显示,与对照组比较,抗癌解毒开窍方组和TMZ组的Bax/Bcl-2比值升高,差异有统计学意义(P<0.05),两药联合组的Bax/Bcl-2比值明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与TMZ组比较,抗癌解毒开窍方组和两药联合组的Bax/Bcl-2比值升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,TMZ组MGMT蛋白表达增加,差异有统计学意义(P<0.05);与TMZ组比较,抗癌解毒开窍方组和两药联合组MGMT蛋白表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。HE染色结果显示联合用药组相较模型组和单独用药组,细胞排列较整齐,细胞形态较为均一。结论抗癌解毒开窍方具有抑制胶质瘤生长增殖作用,其作用与上调Bax/Bcl-2比值有关。同时可抑制MGMT表达,在一定程度上减缓替莫唑胺耐药。

扶正抗癌解毒方联合放疗治疗对中晚期食管癌患者血清CYFRA21-1、CA19-9及免疫功能的影响

目的观察扶正抗癌解毒方联合放疗治疗对中晚期食管癌(Esophageal carcinoma,EC)患者血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(Cytokeratin 19 fragment 21-1,CYFRA21-1)、糖类抗原19-9(Carbohydrateantigen19-9,CA19-9)及免疫功能的影响。方法选取2018年4月—2020年12月期间于商丘市第一人民医院就诊的中晚期食管癌患者88例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组。对照组44例患者给予化疗治疗,治疗组44例患者在对照组基础上给予扶正抗癌解毒方治疗,疗程均为4个月。治疗4个月后,观察比较两组患者治疗前后临床疗效,中医症状(吞咽困难、胸背疼痛、声音嘶哑、呕吐黏液、食欲减退、消瘦乏力)评分,血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原19-9(CA19-9)水平,免疫功能(CD3~+、CD4~+、CD8~+)水平及生活质量评分(EORTC QLQ-OES18评分)。结果治疗后治疗组总有效率为85.71%明显高于对照组66.67%,差异有统计学意义(Z=-2.523,P=0.012,P<0.05)。治疗后两组患者吞咽困难、胸背疼痛、声音嘶哑、呕吐黏液、食欲减退、消瘦乏力评分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组下降水平较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清CYFRA21-1、CA19-9水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清CYFRA21-1、CA19-9水平下降水平较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者免疫功能水平CD3~+、CD8~+水平均较治疗前下降,CD4~+水平较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组免疫功能水平CD3~+、CD8~+水平均较对照组下降,CD4~+水平较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者EORTC QLQ-OES18评分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组EORTC QLQ-OES18评分下降水平较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正抗癌解毒方联合放疗治疗可显著改善患者中医症状,降低血清CYFRA21-1和CA19-9水平,改善患者免疫功能,提高患者生活质量,临床疗效显著,减轻放疗患者的不良反应,延长生存时间。

周仲瑛教授运用抗癌解毒法辨治胆囊癌的学术思想浅探

本文介绍周仲瑛教授运用抗癌解毒法治疗胆囊癌的临床经验与学术思想。根据其“癌毒”理论,认为正气亏虚是癌毒生发的基础,肝胆瘀滞、痰瘀毒结是癌毒形成的关键;治疗上以抗癌解毒为基本原则,综合运用疏肝利胆、化痰消瘀、调理脾胃、养阴扶正等治法;在组方用药上,重视药效与归经,活用虫类药与通腑药,运用复法大方对疾病进行综合辨治,临床每获良效,并附验案1则。

抗癌解毒外贴膏皮肤毒理学实验研究

目的:观察抗癌解毒外贴膏对新西兰兔毒性的影响,从而评价其安全性。方法:采用健康新西兰兔进行急性毒性实验,并进行完整皮肤和破损皮肤刺激性实验和进行皮肤过敏实验。结果:抗癌解毒外贴膏对新西兰兔无急性毒性反应;对新西兰兔的完整皮肤和破损皮肤无刺激性;对新西兰兔无过敏性反应。结论:抗癌解毒外贴膏皮肤给药安全、无毒。

抗癌解毒开窍方通过PI3K/Akt信号通路抑制U87胶质瘤细胞增殖与迁移的研究

目的:探讨抗癌解毒开窍方对U87胶质瘤细胞增殖和迁移的影响及作用机制。方法:采用CCK⁃8检测抗癌解毒开窍方含药血清对U87细胞活性的影响。EdU染色评估抗癌解毒开窍方对U87细胞增殖的抑制作用,Transwell迁移实验观察抗癌解毒开窍方含药血清对U87细胞迁移的影响,Western blot法检测PI3K/Akt信号通路蛋白表达水平。结果:抗癌解毒开窍方含药血清呈浓度依赖性抑制U87胶质瘤细胞活力(P<0.05),EdU染色和Transwell细胞实验结果提示抗癌解毒开窍方含药血清能抑制U87细胞的增殖和迁移能力(P<0.05),Western blot检测表明抗癌解毒开窍方含药血清能够显著抑制p⁃PI3K和p⁃Akt的表达(P<0.05)。结论:抗癌解毒开窍方含药血清能够通过抑制PI3K/Akt信号通路,抑制U87胶质瘤细胞的增殖与迁移。

抗癌解毒增效方对实验肿瘤化疗的减毒增敏作用

抗癌解毒增效方为我院研制,临床对放疗、化疗癌症患者可明显提高白细胞并具有一定的抗肿瘤作用.该方主要由黄芪、茯苓、当归、枸杞子、白花蛇舌草、生晒参等中药组成.为此我们对该方进行了以下药理实验,现将结果报告如下.

抗癌解毒方抗肿瘤作用的实验研究

目的:评价抗癌解毒方的抗肿瘤作用及对免疫功能的影响。方法:用昆明种小鼠,灌胃给药,环磷酰胺造模,60Co照射,肝癌H22瘤株模型,脾淋巴细胞增殖测定,血清溶血素测定,碳廓清实验,迟发超敏试验等方法观察相关指标。结果:抗癌解毒方能明显延长60Co照射小鼠的生存时间;可明显抑制H22小鼠瘤体的生长,对H22小鼠的生存时间有一定延长作用;与环磷酰胺合用对H22小鼠瘤体有一定协同抑制作用;对环磷酰胺引起的H22小鼠溶血素的降低有明显提高作用,但对环磷酰胺引起的H22小鼠碳廓清率的降低拮抗作用不明显;对H22小鼠迟发超敏反应作用不明显;对小鼠脾淋巴细胞有明显的增殖作用。结论:抗癌解毒方有抗肿瘤、促进免疫的作用。

抗癌解毒法的建立与应用

在癌毒病机理论指导下,明确抗癌解毒法的概念为运用具有抗癌解毒作用的药物为主组方,以祛除癌毒为目标,治疗各种肿瘤病证的治法。根据癌毒病机的分类将抗癌解毒法分为理气解毒法、化痰解毒法、祛瘀解毒法、祛湿解毒法、清热解毒法、祛风解毒法、温阳解毒法及以毒攻毒法八种治法,并提出抗癌解毒法是恶性肿瘤的核心治法。同时结合临床实践与现代药理学研究,倡导将具有抗癌解毒功效的中药进行具体分类,提出“抗癌解毒类中药”这一分类,以期推动抗癌解毒法的临床应用,进一步提高中医药防治恶性肿瘤的临床疗效。

基于癌毒理论探讨“抗癌解毒药”

“抗癌解毒药”是基于国医大师周仲瑛癌毒理论的中医临床实践与现代中药实验药效学研究成果契合的产物。“抗癌解毒”中药的产生,是对传统中药功效认识的拓展与创新,也是现代医学背景下中药功效理论的自身完善。对“抗癌解毒药”的理论研究涉及概念、认定、研究价值、分类、药性与归经等;临床应用则涉及运用范围、择药依据、配伍方法等。

周仲瑛运用抗癌解毒法治疗肠癌经验

介绍周仲瑛教授抗癌解毒法治疗肠癌经验。在运用抗癌解毒法治疗肠癌时,遵循辨证与辨病相结合的原则,并始终强调辨证在整个治疗中的地位。抗癌解毒法治疗肠癌的具体应用有祛化湿浊毒邪,清解火热毒邪,逐瘀开郁,散结消癥、削伐有形之积,扶正抗癌,以及和胃健脾、行气通腑等多法复合;同时还须从肠癌发病的初、中、末三个阶段分期用药。

抗癌解毒、化痰祛瘀治疗小细胞肺癌

小细胞肺癌病位以肺为主,累及脾肾,病机以内虚为本,癌毒为标,治疗宜抗癌解毒、化痰祛瘀。在不同阶段应采用中医辨病与辨证论治相结合的治疗方法,灵活运用毒性药物以抗癌解毒,且在整个治疗过程中不忘固护肺卫。

解毒祛瘀抗癌方对原发性肝癌介入术后的影响及其机制探讨

研究分析解毒祛瘀抗癌方治疗原发性肝癌(气滞血瘀证)经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)后的治疗效果及其相关机制探讨。将120例诊断为原发性肝癌(气滞血瘀证)的患者随机分为观察组和对照组,每组各60例,对照组选取单纯西医TACE治疗,观察组除了运用TACE治疗以外还加用解毒祛瘀抗癌方治疗,比较两组患者治疗前与治疗后肝功能、甲胎蛋白(AFP)、凝血功能、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、相关血清指标基质金属蛋白酶(MMPs)、血管内皮生长因子(VEGF)、免疫球蛋白(IgG、IgA)、自然杀伤细胞(NK)、CD4+T淋巴细胞的变化。观察组患者在肝功能、AFP、凝血功能、TGF-β1、TNF-α、MMP-2、MMP-9、VEGF水平的改善情况上与IgG、IgA、NK、CD4+T淋巴细胞的指标含量显著高于对照组,且均优于对照组(P<0.05)。在TACE等西医治疗的基础上,加用解毒祛瘀抗癌方治疗原发性肝癌(气滞血瘀证)的临床疗效较好,能一定程度提高患者生存质量,改善患者的生化指标、个别肿瘤标志物指标、凝血功能、相关细胞因子水平、相关血清指标含量等,通过调节机体免疫功能来抑制肿瘤细胞生长及提高生存率。

解毒抗癌巴布剂中主要成分体外释放度及离体小鼠经皮渗透行为研究

目的对解毒抗癌巴布剂中主要成分栀子苷、芍药苷、橙皮苷的释放度及离体小鼠透皮率测定研究。方法采用改良的France扩散池,以离体小鼠皮模拟人皮肤屏障,采用高效液相色谱(HPLC)法分别测定其有效成分。结果解毒抗癌巴布剂中栀子苷在10,30,60,90,120 min的累积释放度分别为12.75%,39.27%,48.76%,67.84%,83.81%。芍药苷的累积释放度分别为14.36%,37.55%,52.10%,66.88%,84.17%;橙皮苷的累积释放度分别为10.27%,36.74%,49.10%,58.22%,79.38%。解毒抗癌巴布剂中栀子苷、芍药苷、橙皮苷透过离体小鼠皮肤24 h的透皮率分别为26.55%,23.64%,29.16%。结论解毒抗癌巴布剂的小鼠体外经皮渗透行为以Higuchi方程拟合为优,拟合度最高,表明解毒抗癌巴布剂为骨架型控释制剂。

疏肝健脾方联合解毒抗癌方对人肝癌细胞株HpG2 IL-6和IGF-IR影响随机平行对照研究

[目的]观测疏肝健脾方联合解毒抗癌方对人肝癌细胞株HpG2 IL-6和IGF-IR影响。[方法]使用疏肝健脾方、解毒抗癌方和HpG2细胞株共同培养24h、48h、72h和96h后进行MTT、IL-6 ELISA和IGF-IR ELISA检测,使用顺铂作为对照组。[结果]MTT抑制率11.1%,解毒抗癌方为72.8%,顺铂为74.7%。疏肝健脾方和解毒抗癌方(χ2=1.600,P=0.000<0.01)。顺铂与HpG2(P=0.001<0.01);解毒抗癌方与HpG2(P=0.008<0.01),疏肝健脾方与HpG2比较,(P=0.752>0.05)。IGF-IR,顺铂与HpG2(P=0.001<0.01);解毒抗癌方与HpG2(P=0.004<0.01)。疏肝健脾方与HpG2(P=0.860>0.05)。IGF-IR,顺铂与HpG2(P=0.001<0.01);解毒抗癌方与HpG2(P=0.004<0.01)。疏肝健脾方与HpG2(P=0.860>0.05)。[结论]疏肝健脾方和解毒抗癌方对HpG2细胞株的作用不同,解毒抗癌方直接杀灭肿瘤细胞,其作用可能是抑制IL-6和IGF-IR的分泌而促使肿瘤细胞凋亡;疏肝健脾方对HpG2细胞株无作用。

化瘀解毒抗癌散抗肿瘤作用的实验研究

目的 观察化瘀解毒抗癌散对小鼠实验性肿瘤的抑制作用。方法 采用S3 7肉瘤瘤株 ,EAC瘤株 ,H2 2 瘤株。用昆明种小鼠建立模型 ,化瘀解毒抗癌散 10、5、2 5g/Kg三个剂量组灌胃给药 ,观察该药对小鼠肿瘤的抑制作用。结果 化瘀解毒抗癌散对S3 7小鼠肉瘤的抑瘤率为 2 7 4%～ 5 3 6% ;对EAC实体瘤小鼠的抑瘤率为 2 3 8%～ 42 9;对H2 2 实体瘤小鼠的抑瘤率为 2 7 5 %～ 69 8%。

健脾益肾、解毒抗癌法治疗大肠癌思路探讨

大肠癌是严重危害人类生命健康的恶性肿瘤,作者通过多年临床实践,结合理论与临床依据,认为脾肾亏虚,癌毒内蕴贯穿于大肠癌发生、发展的全部过程中,是大肠癌的基本病机。提出健脾益肾、解毒抗癌法为治疗大肠癌的基本治法。研制“肠癌方”以健脾益肾、解毒抗癌,临床疗效确切。

解毒抗癌方维持治疗中晚期化疗后非小细胞肺癌患者的疗效

目的探讨解毒抗癌方维持治疗对中晚期化疗后非小细胞肺癌患者的疗效。方法选择78例化疗后的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各39例,2组采用化疗方案完全相同,对照组采用西医对症支持治疗,观察组采用解毒抗癌方维持治疗,比较2组患者治疗前后EORTC QLQ-C30生存质量评分、卡氏评分(KPS)、东部协作组体能状态计分(ECOG)、无进展生存期(PFS)、T细胞亚群和NK细胞活性、近期疗效及毒副反应。结果治疗后观察组EORTC QLQ-C30生存质量评分、KPS评分、ECOG评分、PFS、T细胞亚群和NK细胞活性、近期疗效均显著高于对照组(P均<0.05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论解毒抗癌方维持治疗对中晚期化疗后非小细胞肺癌的疗效显著,可提高患者的生存质量,延长其无进展生存期,毒副反应少,值得在临床推广应用。

扶正解毒抗癌方对晚期非小细胞肺癌肺脾两虚型患者疗效及化疗后骨髓抑制的影响

目的探究扶正解毒抗癌方治疗晚期非小细胞肺癌肺脾两虚型患者的疗效情况,并分析其对化疗后骨髓抑制的影响。方法选取2016年1月—2019年1月我院收治的晚期非小细胞肺癌患者80例,通过随机分组的方式将患者分为观察组与对照组,各40例。对照组接受常规化疗,观察组在此基础上联用扶正解毒抗癌方进行治疗,对比分析两组患者疗效情况、骨髓抑制发生情况、不良反应、炎性因子、免疫功能及生活质量。结果观察组治疗有效率(47.5%)显著高于对照组(20.0%)(P<0.05);两组患者肝功能、肾功能受损情况无明显差异(P>0.05);观察组骨髓抑制的发生率明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤坏死因子(TNF-α)及白介素6(IL-6)水平均明显低于对照组(P<0.05);免疫细胞CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均明显高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组远期生活质量(KPS)各指标评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论采用扶正解毒抗癌方治疗晚期非小细胞肺癌肺脾两虚型患者疗效显著,可有效降低化疗后骨髓抑制的发生,提高患者的生活质量。

扶正解毒抗癌方治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:探讨扶正解毒抗癌方对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及对患者化疗后骨髓抑制的影响。方法:选取2016年1月至2019年3月滁州市第一人民医院收治的NSCLC患者100例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组50例。对照组患者采用常规化疗,研究组患者在对照组的基础上加用扶正解毒抗癌方,两组患者连续治疗2个化疗周期。观察两组患者的临床疗效,分别于治疗前后测定白细胞计数、血小板计数及血红蛋白水平,比较两组患者治疗后骨髓抑制发生情况和卡氏(Karnofsky,KPS)评分的差异。结果:研究组患者的总有效率为62.00%(31/50),明显高于对照组的36.00%(18/50),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞计数、血小板计数及血红蛋白水平均明显低于治疗前,但研究组患者上述指标水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者骨髓抑制发生率为38.00%(19/50),明显低于对照组的68.00%(34/50),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者KPS评分提高率和稳定率分别为34.00%(17/50)、46.00%(23/50),明显优于对照组的14.00%(7/50)、16.00%(8/50),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正解毒抗癌方联合常规化疗治疗晚期NSCLC的疗效显著,能够减轻患者化疗后骨髓抑制情况,提高患者生活质量。