抗癫痫新药的有机溶剂残留检测

采用(5%)二苯基-(95%)二甲基硅氧烷毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25mm),程序升温的色谱条件,分别以溶液直接进样法及顶空进样法,建立毛细管气相色谱法检测抗癫痫新药Q808中有机溶剂的含量,并比较2种不同检测方法。测定了3种有机溶剂残留,分别为甲醇、二氯甲烷、乙酸乙酯。溶液直接进样法能够检测出甲醇和二氯甲烷;顶空进样法3种有机溶剂均可检测,用2种方法检测出的有机溶剂含量均符合要求。通过对2种方法的比较,溶液直接进样法较好。结论显示,Q808中残留的3种有机溶剂含量符合规定,且毛细管气相色谱法的2种方法均可用于Q808中有机溶剂残留的检测,其中溶液直接进样法操作简便、快速,溶液用量少。

抗癫痫新药的临床评价与应用

目前，应用传统的抗癫痫药物仍有15％-20％的癫痫病例属药物难治性癫痫，特别对于部分发作性患者，因此，迫切需要一些新的抗癫痫药物使难治性癫痫的治疗取得进一步发展。

吡咯烷酮类抗癫痫新药的质量研究及评价

随着吡咯烷酮类抗癫痫新药不断注册、上市,目前这类药物已被广泛应用于一线癫痫患者的治疗,为了保证患者的切身利益,笔者将对吡咯烷酮类抗癫痫新药中的化学结构的确认、性状、鉴别、检查、含量测定、药物稳定性等质量研究提出自己的见解,以供同行参考。

不同抗癫痫新药对癫痫患儿血液系统的影响

目的探讨抗癫痫新药单药或联合用药对癫痫患儿血液系统指标的影响。方法观察并分析广东省人民医院2008年6月-2014年12月收治的70例癫痫患儿在抗癫痫新药单药或联合用药至少1年后血白细胞、血小板、血红蛋白含量的变化,以同期门诊20例健康体检儿童作为对照组。结果奥卡西平联合拉莫三嗪治疗癫痫患儿6个月及12个月均引起白细胞及血小板计数显著降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);奥卡西平联合左乙拉西坦治疗癫痫患儿6个月白细胞计数明显降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);左乙拉西坦联合托吡酯治疗癫痫患儿12个月白细胞计数明显降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);其他联合用药或单用抗癫痫新药对血液系统指标无明显影响(P>0.05)。结论奥卡西平联合拉莫三嗪会引起癫痫患儿白细胞及血小板计数降低,奥卡西平联合左乙拉西坦及左乙拉西坦联合托吡酯治疗会引起癫痫患儿白细胞计数降低;其他抗癫痫新药联合用药或单用抗癫痫新药对血液系统指标无明显影响。

奥卡西平治疗癫痫的临床观察

目的观察奥卡西平(OCBZ)治疗癫痫的疗效、耐受性和安全性。方法68例癫痫患者采用开放性自身对照研究,其中36例进入单药治疗组,32例进入添加治疗组。剂量为0.15～0.3g,分早晚两次,维持剂量每天600～1200mg,最大未超过1.8g;儿童按10mg/kg/d,分两次服用,增加剂量每周不超过10mg/kg/d。分两次服用,最大不超过35mg/kg/d。分析两组24周以上的疗效、不良反应、耐受性和安全性。结果本组总有效率为85.3%,完全控制为36.8%;其中单药治疗组控制率44.4%,总有效率为91.7%,添加治疗组控制率为28.1%,总有效率为78.1%。最常见的副及应为头昏、头痛、嗜睡、皮疹、纳差等,单治组副反应总发生率为30.6%,添加组副反应发生率为53.1%,两组比较,添加治疗组出现的反应相对多于单药治疗组。两组耐受性好,安全性高。结论奥卡西平治疗癫痫安全、稳定、有效。

新型键合纤维素手性固定相拆分氯西加酮对映体

目的:建立一种用新型键合纤维素手性固定相拆分氯西加酮对映异构体的高效液相色谱方法。方法:使用Chiralpak IB(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为正己烷-无水乙醇(90︰10),流速0.8 mL.min-1,检测波长230 nm,柱温30℃;通过对比氯西加酮和添加了苏式氯西加酮的氯西加酮色谱图,判断先流出物的构型。结果:氯西加酮对映体在新型键合直链纤维素衍生化合物手性固定相上能够完全分离,分离度为1.79;先流出物为苏式氯西加酮。结论:本方法可方便地实现氯西加酮对映体的分离。

高效液相色谱法测定血浆中拉莫三嗪浓度

本文报告一种用高效液相色谱快速分析抗癫痫新药拉莫三嗪的方法。３，５－二胺－６－（２甲氧苯）－ｌ，２，４一三嗪作为内标，标本经乙酸乙酯萃取，蒸干后用５０μｌ乙醇重溶，取１０μｌ进样。色谱条件是以Ａｌｔｅｘ正相色谱柱（４．６ｍｍＩＤ×７．５ｃｍ，ｄｐ３μｍ）作为分析柱，乙烷：乙醇：胺水为８０：２０：０．２５作为流动相，检测器波长置３１３ｍｍ处。结果表明本法具有快速、灵敏、选择性高等特点，完全适用于拉莫三嗪的血浓度监测。

拉莫三嗪和丙戊酸钠合用治疗顽固性精神运动发作

拉莫三嗪和丙戊酸钠合用治疗顽固性精神运动发作肖波，章蓓，谢光洁ＦｒａｎｃｅｓｃｏＰｉｓａｎｉ一般认为癫痫宜采用单药治疗，但有时候，联合用药对某些病例会收到意想不到的疗效。如乙琥胺和丙戊酸钠的合用可以控制一些不能为单独用其中一种药控制的不典型失神小发作...

加巴喷丁后市有潜力

加巴喷丁（Gabapentin）为新一代抗癫痫新药西药。它具有近乎理想的药代动力学特点，耐受性好，毒副作用小，治疗效果优良等特点。现该药除单独用于治疗一般癫痫病外，还被作为难治癫痫病药物叠加治疗药。是人们期待的推动世界癫痫药物市场发展的药物之一，在美国，该药被FDA评为“IP”级，具有广阔的市场前景。