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抗肝纤维化新药临床研究的几点思考
被引量:
1
1
作者
顾学兰
《中国中西医结合杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第11期1026-1028,共3页
关键词
抗
肝
纤维
化
新药
临床研究
肝
纤维
化
中药
下载PDF
职称材料
HPLC法检测大鼠血浆中吡非尼酮的浓度及其药动学研究
被引量:
2
2
作者
肖敏
李军伟
+2 位作者
孙未
罗顺斌
胡国新
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期202-205,共4页
目的:建立大鼠血浆吡非尼酮检测的高效液相色谱方法,研究吡非尼酮的药代动力学。方法:血浆经乙酸乙酯,采用ZORBAX SB-C18色谱柱;流动相为乙腈-水-0.1%TFA(三氟乙酸),流速为1.0 mL·min-1;检测波长为318(0~8 min)、246nm(8~10 min)...
目的:建立大鼠血浆吡非尼酮检测的高效液相色谱方法,研究吡非尼酮的药代动力学。方法:血浆经乙酸乙酯,采用ZORBAX SB-C18色谱柱;流动相为乙腈-水-0.1%TFA(三氟乙酸),流速为1.0 mL·min-1;检测波长为318(0~8 min)、246nm(8~10 min)。6只雄性大鼠单剂量灌胃给予15 mg.kg-1吡非尼酮,分别在给药后多点尾静脉采血;用该方法检测血浆中吡非尼酮的浓度。用DAS(数据采集系统)计算药代动力学参数。结果:吡非尼酮浓度在0.025~4.00 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9);定量下限为0.025 mg·L-1;低、中、高3个浓度的相对回收率分别为(100.40±4.66)%、(102.17±4.02)%和(101.12±2.89)%;日内RSD分别为4.6%,3.9%,2.9%,日间RSD分别为5.5%,4.8%,3.7%。大鼠吡非尼酮灌胃后,血浆吡非尼酮在0.39 h达到1.69 mg·L-1的峰值浓度,血浆半衰期为2.21 h。吡非尼酮在大鼠体内符合一级吸收的二室模型。结论:本方法准确可靠、简便快速,适用于大鼠血浆吡非尼酮浓度的测定及其药代动力学研究。
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关键词
高效液相色谱法
吡非尼酮
抗纤维化新药
生物样品
血药浓度
药代动力学
原文传递
题名
抗肝纤维化新药临床研究的几点思考
被引量:
1
1
作者
顾学兰
机构
上海中医药大学肝病研究所
出处
《中国中西医结合杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第11期1026-1028,共3页
关键词
抗
肝
纤维
化
新药
临床研究
肝
纤维
化
中药
分类号
R575.2 [医药卫生—消化系统]
下载PDF
职称材料
题名
HPLC法检测大鼠血浆中吡非尼酮的浓度及其药动学研究
被引量:
2
2
作者
肖敏
李军伟
孙未
罗顺斌
胡国新
机构
温州医学院实验动物中心
温州医学院药学院
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期202-205,共4页
文摘
目的:建立大鼠血浆吡非尼酮检测的高效液相色谱方法,研究吡非尼酮的药代动力学。方法:血浆经乙酸乙酯,采用ZORBAX SB-C18色谱柱;流动相为乙腈-水-0.1%TFA(三氟乙酸),流速为1.0 mL·min-1;检测波长为318(0~8 min)、246nm(8~10 min)。6只雄性大鼠单剂量灌胃给予15 mg.kg-1吡非尼酮,分别在给药后多点尾静脉采血;用该方法检测血浆中吡非尼酮的浓度。用DAS(数据采集系统)计算药代动力学参数。结果:吡非尼酮浓度在0.025~4.00 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9);定量下限为0.025 mg·L-1;低、中、高3个浓度的相对回收率分别为(100.40±4.66)%、(102.17±4.02)%和(101.12±2.89)%;日内RSD分别为4.6%,3.9%,2.9%,日间RSD分别为5.5%,4.8%,3.7%。大鼠吡非尼酮灌胃后,血浆吡非尼酮在0.39 h达到1.69 mg·L-1的峰值浓度,血浆半衰期为2.21 h。吡非尼酮在大鼠体内符合一级吸收的二室模型。结论:本方法准确可靠、简便快速,适用于大鼠血浆吡非尼酮浓度的测定及其药代动力学研究。
关键词
高效液相色谱法
吡非尼酮
抗纤维化新药
生物样品
血药浓度
药代动力学
Keywords
HPLC
pirfenidone
against fibrosis new drugs
biological sample
plasma drug concentration
pharmacokinetics
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抗肝纤维化新药临床研究的几点思考
顾学兰
《中国中西医结合杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
1
下载PDF
职称材料
2
HPLC法检测大鼠血浆中吡非尼酮的浓度及其药动学研究
肖敏
李军伟
孙未
罗顺斌
胡国新
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
原文传递
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