复方中药抗纤Ⅰ号抗肝纤维化的实验与临床研究

目的 探讨复方中药“抗纤Ⅰ号”方在慢性肝炎患者中抗肝纤维化的作用。方法 选择 70只Wistar大鼠 ,取10只作为正常对照组 ,余 60只给予 40 %四氯化碳橄榄油混合液建立实验性大鼠肝纤维化模型 ,将大鼠均分为 4组 :(1)肝纤维化模型组仅灌生理盐水 ;(2 )中药组灌服“抗纤Ⅰ号”方药 ;(3 )秋水仙碱组灌服秋水仙碱 ;(4 )干扰素组肌肉注射γ 干扰素。均治疗 8周后取鼠肝右叶作病理检查。 63例慢性肝炎肝纤维化患者分成 3组 :(1)中药组 3 4例接受“抗纤Ⅰ号”方治疗 ;(2 )对照组 14例给予传统护肝治疗 ;(3 )干扰素组 15例给予重组γ 干扰素治疗。结果 从动物实验模型上发现 ,中药组灌胃治疗后肝纤维化评分值与秋水仙碱组相比无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,病理检查示肝组织炎症坏死明显吸收好转。临床观察显示 ,中药组与对照组比较肝纤维化患者丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、总胆红素 (TBil)和Ⅳ型胶原 (PⅣ)水平降低更明显 (P <0 .0 5 ) ;与干扰素相比 ,中药同样能改善患者的乏力和腹胀症状 ,并一定程度地缩小门、脾静脉内径和脾脏厚径(P >0 .0 5 ) ,未见明显不良反应。结论 “抗纤Ⅰ号”方在肝纤维化模型上具有与秋水仙碱相当的抗炎和抗纤维化作用 ,临床上具有护肝、降酶、退黄和软肝功效 。

抗纤Ⅰ号抗肝纤维化的临床研究

为观察复方中药抗纤Ⅰ号治疗肝硬化的临床疗效。选择 12 0例乙肝后肝硬化活动期患者 ,随机分为 3组 ,各 4 0例 ,中西医结合组 (A组 )予中药抗纤 1号联合甘利欣治疗 ;中药组 (B组 )单纯予中药抗纤Ⅰ号治疗 ;对照组 (C组 )予甘利欣加口服安慰剂治疗。疗程均为 3个月。观察治疗前后肝功能、血清肝纤维化指标、HBV -DNA以及B超测定门静脉、脾静脉内径和脾脏厚径。结果 :3组患者治疗后在症状、体征和肝功能方面均有明显改善。A组和B组在降低血清肝纤维化指标 ,缩小门静脉、脾静脉内径和脾脏厚径方面 ,较C组差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。且A组疗效明显优于B组和C组。提示抗纤Ⅰ号可能具有控制肝细胞炎症 ,降低门脉压力 ,以及抗肝纤维化的作用。

抗纤复方I号对乙醛刺激的肝星状细胞的细胞外基质及细胞因子分泌的干预作用

目的:研究乙醛对肝星状细胞(HSC)细胞外基质和细胞因子分泌的影响及中药抗纤复方I号(KXI)的干预作用.方法:采用大鼠肝脏原位灌流消化法获得并原代及传代培养HSC,大鼠灌以KXI制备药物血清,以乙醛和药物血清作用于HSC,通过RT-PCR测定细胞内α1(I)型胶原mRNA的表达,以放射免疫法和ELISA法分别测定培养上清中透明质酸(HA)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的含量.结果:100μmol/L乙醛刺激HSC后,HSC中α1(I)型胶原mRNA的表达、上清中HA(ng/L)及TGF-β1(ng/L)的含量增加(1.193±0.0344vs0.988±0.0208;1243.22±58.13vs602.33±194.06;2734.43±787.12vs559.92±97.63,均P<0.01).而100mL/L的药物血清则抑制α1(I)型胶原mRNA的表达、HA(ng/L)及TGF-β1(ng/L)的含量降低(0.973±0.0605vs1.193±0.0344;1032.667±77.65vs1243.22±58.13;759.62±205.34vs2734.43±787.12,均P<0.01).结论:乙醛能增加HSC中α1(I)型胶原的表达,并促进HSC分泌HA及TGF-β1,而KXI则起抑制作用.

抗纤复方Ⅰ号对乙醛刺激的肝星状细胞增殖、胶原合成的干预

观察了中药抗纤复方I号(KX I)对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞(HSC)增殖、胶原合成的影响,以期阐述KX I抗酒精性肝纤维化的部分作用机制。 一、材料与方法 1.药物与药物血清的制备:KXI(主要由丹参、黄芪、红花等十味药物组成)浓缩口服制剂,每ml含生药2.7 g。按11 ml/kg给Wistar大鼠灌服中药制剂,每天1次。