小青龙汤和麻黄汤抗组胺作用

目的利用组胺皮肤试验了解中药抗组胺机理,比较中西药抗组胺作用的异同。方法将45例健康志愿者分为小青龙汤组,麻黄汤组,氯雷他定组和安慰剂组,各组在用药前及用药后2,5,24h进行不同浓度的组胺皮肤试验,皮试后15min观察并记录风团及红晕的面积,绘制剂量-反应曲线。结果风团和红晕面积比较,小青龙汤、麻黄汤组服药后2,5,24h和服药前差异无显著性(P>0.05)。氯雷他定组服药后2,5,24h和服药前差异有显著性(P<0.05)。结论小青龙汤和麻黄汤不能直接抑制组胺,而可能是抑制肥大细胞脱颗粒作用,减少组胺的分泌。

国产西替利嗪的抗组胺作用研究

目的研究国产西替利嗪的抗组胺作用。方法用组胺分别诱导豚鼠哮喘、休克和大鼠血管通透性增加的动物模型。结果国产西替利嗪（０．５，１．５和５ｍｇ·ｋｇ－１）具有拮抗组胺诱导的豚鼠哮喘、休克和大鼠血管通透性增加的作用。结论国产西替利嗪具有明显的抗组胺作用。

盐酸司他斯汀抗组胺作用的药效学研究

盐酸司他斯汀可竞争性拮抗由组胺引起的豚鼠回肠的收缩,其PA2值及95%可信限分别为8.38和1.04;能降低由组胺引起大鼠皮肤通透性增高,其ED50在组胺量为50μg时为0.5089mg·kg-1,在组胺量为25μg时为0.5138mg·kg-1,与相当剂量下的特非那丁作用相近;并能显著延长iv组胺致豚鼠呼吸加快的潜伏期及惊厥倒下时间,降低死亡率,其ED50为0.1203mg·kg-1。

国产西替利嗪抗组胺作用的实验研究

采用离体豚鼠回肠试验分析ｐＡ２以及观察西替利嗪对组胺致大鼠皮肤血管通透性增高和致豚鼠休克的影响。结果表明：西替利嗪竞争性拮抗Ｈ１受体，ｐＡ２为７．１７，９５％可信限为７．１７±０．６９；西替利嗪明显对抗组胺引起的皮肤血管通透性的增高，大、中、小剂量组的作用均优于扑尔敏；其显著延长组胺静注致豚鼠呼吸加快的潜伏期，大、中剂量组的作用优于扑尔敏，小剂量组与扑尔敏相当，且可完全阻止组胺休克的发生。结果提示：西替利嗪为一强效竞争性Ｈ１受体阻断剂。

咪唑斯汀和氯雷他定抗组胺作用强弱的比较研究

目的 比较咪唑斯汀和氯雷他定抗组胺作用强弱 ,指导临床合理用药。方法 采用随机、双盲的方法给 2 0名健康受试者做组胺点刺试验 ,试验后 2 0min ,每位受试者分别服用咪唑斯汀 10mg或氯雷他定 10mg。测量组胺点刺试验后 15min ,服药后 1h、2h风团和红晕最长径、中点垂直直径 ,并计算其面积。结果 咪唑斯汀服用后 1h、2h对组胺诱导风团的抑制率分别为 4 0 .19%和 83.92 % ,而氯雷他定服用后 1h、2h对组胺诱导风团的抑制率则为 15 .0 0 %和 39.76 % ,差异显著。结论 咪唑斯汀抗组胺作用显著强于氯雷他定。

国产盐酸曲普利啶抗组胺作用研究

目的 :研究国产盐酸曲普利啶的抗组按作用。方法 :以皮肤血管通透性试验、组胺致过敏性休克试验及离体豚鼠气管条试验进行观察。结果 :盐酸曲普利啶对组胺所致大鼠血管通透性增加有显著的抑制作用 ;对组胺所致豚鼠过敏性休克 ,可显著降低其反应程度、延长休克反应的潜伏期 ,并降低死亡率 ;其浓度为10 - 6 ～ 10 - 5mol/L时 ,能明显拮抗组胺所致离体豚鼠气管条的收缩反应 ,使其量效曲线平行右移 ,计算其 pA2值为 6 .99。结论 :国产盐酸曲普利啶具有高效的抗组胺作用。

甜叶菊发酵提取物的抗组胺作用

甜叶菊原产于南美巴拉圭,其甜度为砂糖的数百倍,多在饮料、食品中使用。甜叶菊还具有抗轮状病毒、降压、治疗Ⅱ型糖尿病等多种药理作用。甜叶菊茎的发酵提取物可减轻过敏症状,但有关药理学研究尚少。本次探讨了甜叶菊发酵提取物的抗组胺作用。 材料与方法:①试验材料的制备:将甜叶菊的干燥叶、茎粉碎,取干燥粉末1kg溶于10L水中,90～100℃搅拌提取1h,逐渐冷却至50℃。

抗组胺药在皮肤科疾病治疗中的应用

1分类及药理作用 抗组胺药是一类能通过与组胺竞争性地结合组胺受体，从而拈抗组胺作用的药物。

异丙嗪与吗啡合用对抗吗啡某些副作用的效果观察

吗啡具有较强的镇痛、镇静效果。但它能导致组胺释放，引起皮肤瘙痒，亦有呼吸抑制、恶心呕吐和便秘等副作用。异丙嗪属组胺H1受体阻滞药，有突出的抗组胺作用，具有较强的抗皮肤瘙痒和镇静、止吐功效。

氨酚伪麻降低大鼠鼻通道阻力的作用

目的 :观察氨酚伪麻是否具有降低大鼠鼻通道阻力的作用。方法 :以组胺致大鼠鼻通道阻力增加为实验模型 ,分别观察给药前及给药后 10 ,2 0 ,3 0 min时的气道变化值。结果 :氨酚伪麻能明显降低大鼠鼻通道阻力值 ,与 0 .5 % CMC- Na组相比 ,具有统计学差异 ( P<0 .0 5 )。最大作用发生在给药后 2 0 m in,氨酚伪麻 15 0 mg/ kg剂量组与 15 mg/ kg麻黄碱组作用相当。结论

硫酸寡糖对豚鼠气管平滑肌的作用

目的 观察硫酸寡糖对组胺(His)、乙酰胆碱(Ach)引起的正常豚鼠离体气管平滑肌收缩的影响、对卵白蛋白(OVA)致敏豚鼠离体气管平滑肌受到OVA攻击时引起收缩的影响及对吸入His引起的正常整体豚鼠哮喘的影响。方法 采用豚鼠离体气管片法、致敏豚鼠离体气管Schultz-Dale法和整体动物引喘法。结果 硫酸寡糖能显著抑制His引起的正常豚鼠离体气管平滑肌收缩,但对Ach引起的正常豚鼠离体气管平滑肌收缩无显著抑制作用;能显著抑制OVA诱发的致敏豚鼠离体气管平滑肌的收缩;能显著延长His引喘潜伏期,使抽搐动物数减少。结论 硫酸寡糖具有抗His、抗过敏和平喘作用。

地氯雷他定对变应性鼻炎患者体内IL-5、IL-13的调节作用

变应性鼻炎（allergic rhinitis，AR）是耳鼻喉科的常见病，近年来发病率有逐渐升高的趋势。抗组胺制剂一直是治疗AR的主要药物之一，但是由于一些剂型抗组胺作用相对较弱，并且不良反应较重限制了其应用。

草酸艾司西酞普兰治疗冠心病伴焦虑、抑郁的进展及发展趋势

冠心病会导致心肌缺血缺氧,焦虑和抑郁是临床中较为常见的精神疾病,冠心病伴焦虑抑郁等精神疾病对患者的生活质量产生极大负面影响。草酸艾司西酞普兰是一种有效治疗抗焦虑和抗抑郁药物,草酸艾司西酞普兰的抗组胺作用比较弱。临床中,草酸艾司西酞普兰已经被广泛使用在治疗伴焦虑、抑郁冠心病患者中。

儿科急症常用药物(七)

抗变态反应药物和解毒药物 异丙嗪Promethazine（非那根）本品为组胺H1受体拮抗剂，竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，其作用强而持久。且较易进入脑组织，有明显的镇静作用。能加强催眠药、镇静药、麻醉药的中枢抑制作用。抗胆碱作用较强，防治晕动症效果较好。用于荨麻疹、枯草热、过敏性鼻炎等变态反应性疾病，亦用于防治晕动症、麻醉前给药、人工冬眠、镇静、催眠、止吐等。

消风散(加减)加扑尔敏治疗小儿急性荨麻疹35例

近年来,笔者应用消风散(加减)及扑尔敏治疗小儿急性荨麻疹35例,疗效满意,现报告如下。1 临床资料 本组35例,1～6岁16例,6～12岁19例,最小者2岁。女性21例,占60％,男性14例,占40％。病程1～7d不等。复发者15例,占42.86％。 应用方法:消风散《外科正宗》基本方,当归、生地、防风、蝉退、知母、苦参、胡麻、荆芥、苍术、牛蒂子、石膏各3～6克,甘草、木通各1.5～3克。加减法:风热甚者加银花、连召,湿热甚者加地肤子、车前子,血分热甚者加赤芍、紫草,风寒者去当归、生地、

氯雷他定胶囊、颗粒及糖浆

适应证 用于过敏性鼻炎，急性、慢性荨麻症疹其他过敏性皮肤病,项目研究的意义及市场分析.经典的组胺H1受体阻滞剂具有明显的镇静作用和抗乙酰胆碱作用，限制了其应用。为了寻找无镇静作用的组胺H1受体阻滞剂，人们进行了大量的探索。在对阿扎他定(azatadine)的结构改造中，将其碱性叔氨基官能团改变为中性的氨基甲酸酯官能团，使之保留了显著的抗组胺作用，却没有或很少有中枢神经系统的不良反应。在这一系列化合物中人们选择了氯雷他定作为口服的长效三环类抗组胺药，