2021—2022住院药房口服抗组胺药物用药分析

清楚本院住院药房关于口服抗组胺药品2021-2022年使用的情况以及趋势。 提高临床关于抗组胺药物的使用水平。方法 统计分析住院药房口服抗组胺药物的消耗总量、销售总额、用药频度、药品排序比和日均费用。结果 枸地氯雷他定片(贝雪)、氯雷他定片(开瑞坦)和氯雷他定片(雪苏)的DDDs值连续两年都排名前三名,富马酸卢帕他定片和枸地氯雷他定片(贝雪)的DDC值连续两年排名前二,氯雷他定片(开瑞坦)和枸地氯雷他定片(贝雪)的排序比B/A连续两年的值均为1,同步性好。结论 口服抗组胺药物在我院住院药房获得了合理使用。

灭荨汤联合抗组胺药物治疗慢性荨麻疹疗效及安全性评价

目的：观察灭荨汤联合抗组胺药物治疗慢性荨麻疹的有效性以及安全性,分析灭荨汤联合抗组胺药物在慢性荨麻疹治疗中的临床价值。方法：将医院在2014年5月—2016年6月治疗的300例慢性荨麻疹患者根据随机数字表法均分成两组,即灭荨汤组（灭荨汤＋枸地氯雷他定片＋盐酸西替利嗪片治疗）和对照组（枸地氯雷他定片＋盐酸西替利嗪片治疗）,每组各150例患者,在治疗前后观察慢性荨麻疹症状积分变化,并于治疗2疗程后客观评价各组治疗效果、不良反应和复发率。结果：治疗后,灭荨汤组风团评分（0.59±0.70）分、瘙痒评分（0.75±0.66）分、总积分（1.35±1.24）分、复发率（1个月13.33%、3个月18.67%、6个月26.00%）显著低于对照组,临床有效率（94.00%）显著高于对照组（67.33%）,灭荨汤组湿热内蕴证疗效（81.82%）显著低于风寒束表证（97.50%）、风热袭肺证（96.30%）、血虚风燥证（94.12%）,P〈0.05,差异具有统计学意义;两组均未出现严重不良反应。结论：灭荨汤联合抗组胺药物对慢性荨麻疹转归有显著改善作用,其不仅促进临床症状改善,而且有效降低复发风险,是慢性荨麻疹安全、高效的较为理想治疗方案。

固相萃取/高效液相色谱法测定化妆品中5种抗组胺药物残留

建立了固相萃取/高效液相色谱(SPE/HPLC)测定化妆品中5种抗组胺药物(多西拉敏、曲吡那敏、溴苯那敏、苯海拉明、氯苯沙明)残留的分析方法。试样经三氯乙酸溶液超声提取,PCX柱净化后,以甲醇-磷酸盐缓冲溶液为流动相,经C18柱分离后进行HPLC检测。5种抗组胺药物在5.0～100 mg/L范围内均呈良好的线性关系,线性系数均大于0.999。在5.0、10.0、25.0 mg/kg 3个加标水平下的平均回收率为92%～108%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.1%～4.2%,检出限为0.5～1.0 mg/L。该方法灵敏度高、重现性好、定量准确。

抗组胺药物 H1 受体拮抗剂的临床药理学(一):组胺、组胺受体和抗组胺药物

H1受体拮抗剂是抗组胺药物之一,主要用治疗变应性疾病。本文做为系列文章的上部,简要介绍了组胺和组胺受体的研究背景,系统回顾了抗组胺药物的研发历史和分类。

抗组胺药物应用进展

抗组胺药物治疗过敏性疾病已广泛地应用于临床。由于第 1代抗组胺药物嗜睡的不良反应而影响了它的临床应用 ,2 0世纪 80年代后生产的第 2代抗组胺药物具有H1受体选择性高、无镇静作用与组胺作用分离等特点 ,称非镇静抗组胺药 (NSA)。但第 2代抗组胺药仍有一些不良反应 ,尤以心脏的毒性作用 ,这与抗组胺药物相互作用、药动学、以及药物的分子结构有关。 1997年新型抗组胺药物———非索非那定 (fexofenadine)问世 ,它是作用快、疗效高、相对安全低毒的抗组胺药。非索非那定的开发 ,为寻找既无中枢镇静作用 。

阶梯式应用抗组胺药物治疗变应性鼻炎的临床效果观察

目的:研究阶梯式应用抗组胺药物治疗变应性鼻炎的最佳治疗方案。方法:选取2014年7月-2016年7月来自本院耳鼻喉门诊的变应性鼻炎患者217例,设置三级阶梯式治疗方案,比较观察三组的治疗效果及不良反应情况。结果:三级阶梯式治疗后,第三级治疗组的总有效率为77.19%,均明显高于第一、二级治疗组的62.21%、30.49%,差异均有统计学意义(x^2=4.47、29.34,P=0.034、0.001);第一级治疗组明显高于第二级治疗组,差异有统计学意义(x^2=24.08,P=0.001)。结论:治疗变应性鼻炎首选使用第三代抗组胺药物联用,对治疗效果不满意的患者选择在第三代抗组胺药物的基础上再加用白三烯受体拮抗剂如孟鲁司特,可取得满意的治疗效果。

抗组胺药物H1受体拮抗剂的临床药理学(二):安全性和临床应用

H1受体拮抗剂是抗组胺药物之一,主要用于治疗变应性疾病。本文做为系列文章的下部,重点介绍H1受体拮抗剂临床应用的安全性问题,并指出临床应用中需要注意的一些问题。

卡介菌多糖核酸和抗组胺药物联合治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸和抗组胺药物联合治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选择2013年9月至2014年9月于我院就诊的慢性特发性荨麻疹患者90例,随机将患者分为观察组与对照组,对照组采用抗组胺药物进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上使用卡介菌多糖核酸进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者与对照组相比治疗有效率明显提高,P<0.05,结果具有统计学意义;两组患者在并发症的发生概率方面并无明显差异,P>0.05,不具有统计学意义。结论对慢性特发性荨麻疹患者使用卡介菌多糖核酸和抗组胺药物苯磺贝他斯汀能够有效促进患者疾病的转归,降低患者的复发率,且治疗安全性较好,值得临床进一步推广应用。

慢性荨麻疹非抗组胺药物治疗进展

慢性荨麻疹的一线治疗药物为第二代组胺H1受体拮抗剂,然而部分慢性难治性荨麻疹患者使用常规剂量组胺H1受体拮抗剂没有明显效果。因此,常联合非抗组胺药治疗慢性难治性荨麻疹。根据临床观察,联合治疗慢性荨麻疹的疗效明显优于单独使用组胺H1受体拮抗剂。常用的非抗组胺药物有白三烯受体拮抗剂、糖皮质激素、三环类抗抑郁药、免疫抑制剂、生物制剂等,但是非抗组胺药物的不良反应较多,建议在使用前权衡利弊,使用过程中还应注意监测不良反应的发生。

妊娠、哺乳期及婴幼儿患者抗组胺药物应用的安全性、疗效及相关问题

抗组胺药物广泛应用于各种变应性疾病、瘙痒性皮肤病的治疗及预防,其疗效肯定,耐受性好。文中就近10年来妊娠、哺乳期及婴幼儿患者抗组胺药物应用的安全性、疗效及相关问题进行了综述。

抗组胺药物的临床应用分析

目的了解抗组胺药的应用状况度趋势。方法采用金额排序和频度分析方法对杭州市第三人民医院2003～2005年抗组胺药的应用情况进行统计分析。结果抗组胺药的年用药金额和总用药频率均呈上升趋势。且上升较快。其中嗣替芬的DDDs一直徘徊在前2位。化学成分为西替利嗪的西可韦、仙特敏排在前4位，左西替利嗪（迪皿）排在2005年的第1位。结论第2代和第3代抗组胺药物作用强，使用经济，不良反应较小，是医院治疗过敏性疾病的首选药物。

妊娠期使用抗组胺药物的安全性探讨

抗组胺药物被广泛应用于各种变应性疾病、瘙痒性皮肤病、过敏性鼻炎等疾病的治疗。孕妇是过敏性疾病和妊娠呕吐的高发人群,妊娠妇女使用抗组胺药物是否会对胎儿造成损害,是值得探讨的问题。本文结合FDA最新版说明书、数据库以及近年来的临床研究数据,对妊娠妇女使用抗组胺药物的安全性展开全面分析,结果发现,妊娠期使用抗组胺药物与导致胎儿畸形之间不存在明确相关性,尽管有少数研究观察到微弱相关性,但仍需要进一步的人体安全性研究加以验证。妊娠期必须使用抗组胺药物时,抗过敏可首选二代抗组胺药氯雷他定或西替利嗪;治疗妊娠呕吐可首选多西拉敏,临床常与维生素B6联合使用。

第二代抗组胺药物在儿科的临床应用

目的对我院常用的几种第二代抗组胺药物在药效学、不良反应及临床作用等方面进行了归纳和分析,为临床合理用药提供参考。方法通过查阅相关的文献,进行分析、归纳和总结。结果与结论第二代抗组胺药物是治疗Ⅰ型变态反应疾病比较安全有效的药物,但不同药物在药代动力学、临床疗效及不良反应等方面具有一定差异,在儿科应用时应予以注意。

我院皮肤科抗组胺药物的处方分析研究

抗组胺药物指能与内源性组胺竞争性的与组胺受体结合，从而拮抗组胺过分释放而产生各种病理效应（毛细血管扩张以及通透性增加、平滑肌痉挛、分泌粘液以及产生瘙痒感）的药物。虽然已发现存在四种组胺受体亚型，但目前应用于临床的药物只有受体1抑制剂和受体2抑制剂。对于皮肤科而言又以受体1抑制剂的为主，常用来治疗变态反应性皮肤病（如荨麻疹、湿疹等）和某些具有瘙痒症状的非变态性皮肤病（如瘙痒症等）。

治疗慢性荨麻疹3种抗组胺药物的药物经济学分析

目的探讨3种抗组胺药物治疗慢性荨麻疹所产生的经济成本。方法选择60例慢性荨麻疹患者,随机分为3组,分别给予左西替利嗪(A组)、咪唑斯汀(B组)、依匹斯汀(C组)治疗。运用药物经济学的成本—效果分析方法进行评价。结果A、B、C组所需药品成本分别50.40、119.28、130.76元。有效率分别为85.00%、86.36%、88.89%。成本—效果比分别为0.59、1.38、1.47。结论根据药物经济学成本—效果分析,左西替利嗪是治疗慢性荨麻疹的最佳药物。

我国抗组胺药物市场分析

按根据WHO的数据,目前全球有2.5亿人罹患过敏性疾病,且该病发病率迅猛上升。到2010年,全球将有40%～50%的人患过敏症。WHO已把过敏性疾病列为21世纪需重点研究和防治的三大疾病之一。在我国,抗组胺药物医院市场近4年销售额平均增长率高达19.94%。随着地氯雷他定和左西替利嗪上市,国内抗组胺药物市场已呈现群雄逐鹿的局面。

抗组胺药物的研究进展

组胺广泛存在于人体各组织中,变态反应,炎症反应及多种理化因素均能使组胺释放,并引强烈的生物反应.HenryDale于1910年首次鉴定组胺,20世纪20年代始,人们将组胺作为过敏性疾病的主要病原介质.

慢性特发性荨麻疹采用卡介菌多糖核酸和抗组胺药物联合治疗的临床分析

目的探讨卡介菌多糖核酸联合抗组胺药物治疗慢性特发性荨麻疹患者的临床效果。方法 100例慢性特发性荨麻疹患者,随机分为参考组和探究组,各50例。参考组采用抗组胺药物治疗,探究组在参考组基础上增加卡介菌多糖核酸治疗,比较两组的治疗效果及治疗前后血浆组胺水平。结果治疗前,两组血浆组胺水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后, 15 d及1个月,探究组血浆组胺水平分别为(2.1±0.5)、(1.6±0.2)nmol/L,均低于参考组的(2.7±0.8)、(2.5±0.2)nmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。探究组治疗痊愈36例,有效13例,无效1例,总有效率为98.0%;参考组治疗痊愈24例,有效12例,无效14例,总有效率为72.0%;探究组总有效率高于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用卡介菌多糖核酸联合抗组胺药物治疗慢性特发性荨麻疹患者,其治疗效果显著,可广泛应用于临床。