抗肠癌免疫核糖核酸联合中药治疗慢性结肠炎30例

抗肠癌免疫核糖核酸联合中药治疗慢性结肠炎３０例王井海恽君江江苏省武进市漕桥医院（２１３１７１）慢性结肠炎，又称溃疡性结肠炎，或慢性非特异性溃疡性结肠炎，它是以结肠粘膜溃疡形成为特点的炎症性结肠病。本病原因未明，近年来广泛认为是一种胃肠道免疫相关性疾病...

小檗碱抗结直肠癌的药理作用及其机制的研究进展

结直肠癌是我国发病率和病死率均较高的恶性肿瘤。小檗碱为季铵生物碱,具有广泛的生物活性,除抗炎、抗感染、降血糖、调血脂、心脏保护等作用外,还能抑制肿瘤细胞的形成、诱导凋亡、抑制增殖、影响扩散等。该文从小檗碱对结直肠癌的预防作用,以及对结直肠癌细胞HT29、HCT116、SW480、SW620、CT26等的抑制作用及其机制等方面进行了综述和分析,为小檗碱后期的临床开发提供参考。

白花蛇舌草化学成分及其抗结肠癌活性初探

目的分析中药白花蛇舌草40%乙酸乙酯部位的化学成分,并初步探讨其抗结肠癌活性。方法采用中压制备色谱、制备型高效液相色谱对白花蛇舌草40%乙酸乙酯部位进行分离纯化;根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。采用MTT法检测化合物对结肠癌细胞HT-29和SW480的生长抑制作用。结果共分离得到9个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、白桦脂酸(2)、熊果酸(3)、山柰酚(4)、槲皮素(5)、大黄素(6)、大黄酸(7)、芦荟大黄素(8)、大黄酚(9),其中化合物1,2(半数抑制浓度≥100.4,26.5μmol/L)对HT-29和SW480细胞的生长抑制作用较强。结论化合物2,6,7,8为首次从该植物中分离得到,化合物1,2为白花蛇舌草的抗结肠癌活性成分。

干蟾皮中酯蟾毒配基和华蟾酥毒基的纯化及其体外抗结肠癌活性的研究

目的：探讨干蟾皮中酯蟾毒配基和华蟾酥毒基的分离和纯化方法,并考察其体外抗结肠癌活性。方法：采用硅胶柱层析法纯化干蟾皮中的酯蟾毒配基和华蟾酥毒基,考察径高比、上样量及洗脱曲线对酯蟾毒配基和华蟾酥毒基纯化的影响;采用MTT法测定纯化产物对结肠癌细胞CT-26的生长抑制作用,考察其体外抗结肠癌活性。结果：纯化条件径高比为2∶14,上样量为10g（干蟾皮原生药材）,洗脱溶剂用量为160m L。在9.32~300μg/m L浓度范围内纯化产物对结肠癌细胞有较强的抑制作用,并且呈时间和剂量依赖关系。结论：硅胶柱层析法适合于干蟾皮中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的分离、纯化,且纯化产物体外抗结肠癌作用明显。

EGFR单克隆抗体抗结肠癌作用的实验研究

目的 :观察表皮生长因子受体单克隆抗体 (EGFRMcAb)对结肠癌的作用。方法 :用不同剂量的EGFRMcAb处理LST174结肠癌细胞系 ,采用细胞计数、生长曲线测定及MTT法测定体外培养细胞的生长和增殖抑制率。结果 :可见一定程度的增殖抑制并呈剂量依赖性。抗 -EGFR抗体组细胞数明显低于对照组 (P <0 0 1)。不同浓度之间比较 :当EGFRMcAb为 0 6 2 5mL/L时细胞计数相对高 ,是对照组的 6 1 3% ;当EGFRMcAb为 2 5mL/L时细胞计数最低 ,是对照组的 33 8%。EGFRMcAb组细胞生长受到抑制 ,细胞生长曲线较对照组速度减慢。MTT值显示实验组细胞增殖能力低于对照组 ,抑制率为 4 2 3% (P <0 0 1)。结论 :EGFRMcAb可抑制人结肠癌LST174细胞生长 ,具有一定的抗结肠癌作用。

Wnt/β-catenin信号通路在海南五指山裸花紫珠抗肠癌中的机制研究

目的探讨海南五指山裸花紫珠通过Wnt/β-catenin信号通路的抗肠癌作用及机制。方法采用集落形成实验检测海南五指山裸花紫珠对肠癌细胞增殖的影响;采用HE染色法检测海南五指山裸花紫珠对肠癌细胞集落生长的影响;采用激光共聚焦显微镜检测海南五指山裸花紫珠对肠癌细胞IFITM1跨膜蛋白的影响;采用免疫细胞化学法检测海南五指山裸花紫珠对肠癌细胞抑癌蛋白的影响;采用Western Blot检测Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达量。结果海南五指山裸花紫珠浓度的增加可导致SW480和SW620细胞集落数的下调和抑制率的上调,并且呈剂量依赖关系;海南五指山裸花紫珠组(Lhzz组)SW480和SW620细胞相较对照组(con组)集落体积缩小,细胞形态较模糊,集落细胞数明显减少;Lhzz组SW480和SW620细胞相较con组IFITM1跨膜蛋白表达绿色荧光强度减弱,集落生成数减少、体积缩小,胞核固缩且形态不规则;Lhzz组的SW480细胞抑癌蛋白DCC表达水平相较con组显著上调(2.13±0.33比1.05±0.16,t=3.542,P<0.05);Lhzz组的SW620细胞抑癌蛋白DCC表达水平相较con组显著上调(1.89±0.26比0.96±0.12,t=3.466,P<0.05);Lhzz组的SW480细胞Cyclin D1表达水平相较con组显著上调(0.64±0.11比0.38±0.05,t=3.154,P<0.05);Lhzz组的SW620细胞Cyclin D1表达水平相较con组显著上调(0.52±0.09比0.24±0.03,t=3.143,P<0.05);且Lhzz组的SW480和SW620细胞β-catenin表达水平相较con组显著上调(P<0.05)。结论海南五指山裸花紫珠可以通过激活Wnt/β-catenin信号通路实现对肠癌细胞增殖生长的抑制作用。

抗人大肠癌单链抗体—胞嘧啶脱氨酶融合基因的构建及表达

目的:构建抗人大肠癌重组单链抗体ND-1scFv与酵母胞嘧啶脱氨酶CD的融合基因,并在大肠杆菌中表达.方法:采用基因重组技术借助GSGGSGLinker序列将酵母胞嘧啶脱氨酶基因融合于ND-1scFv基因的3'端,构建pET-28a(+)ND-1scFv-CD载体,转化E.coliBL21,经IPTG诱导,表达二者的融合蛋白.表达产物用Ni-NTAresin亲和层析方法纯化,并采用ELISA检测其免疫活性,MTT法测定由ND-1scFv-CD/5FC构成的ADEPT系统对大肠癌细胞的体外杀伤作用.结果:序列测定表明:ND-1scFv-CD基因全长1269bp,包含了732bp的scFv基因和477bp的CD基因.SDS-PAGE检测显示,融合蛋白相对分子质量47KDa,与预测值一致.光密度扫描结果表明,重组蛋白占菌体蛋白总量的27%,ELISA检测证实,ND-1scFv-CD保留了与ND-1scFv相近的免疫活性.MTT实验检测结果显示,由scFv-CD/5FC构成的ADEPT体系对大肠癌细胞具靶向杀伤作用.结论:成功地构建了抗人大肠癌单链抗体ND-1scFv与酵母胞嘧啶脱氨酶CD的融合蛋白,并在大肠杆菌中高效表达.融合蛋白具有良好的免疫活性和一定的酶活性.

中药成分抗结肠癌的作用机制研究进展

某些中药及天然药物来源的成分具有肯定的抗结肠癌作用,它们可以通过调控基因表达抑制细胞增殖及诱导细胞凋亡、作用于肿瘤细胞的细胞周期、诱导细胞凋亡并阻断细胞周期等途径发挥抗结肠癌作用,其结构各异,为探索抗肿瘤新药研发提供了依据,并为药物结构的修饰奠定了基石。

硫化氢合成酶抑制剂金丝桃素的体内外抗结肠癌作用研究

为研究金丝桃素对硫化氢合成酶活性的影响,探索金丝桃素作为胱硫醚-β-合成酶(CBS)抑制剂的体内外抗结肠癌作用。本研究通过亚甲蓝法测定金丝桃素和氨基氧乙酸(AOAA)对CBS产H2S活性的抑制作用,以HT29人结肠癌细胞和移植HT29细胞的裸鼠肿瘤模型为抗肿瘤研究对象,测定金丝桃素体内外抗肿瘤作用。结果表明,来源于贯叶连翘(Hypericum perforatum L.)的化合物金丝桃素是CBS的高效选择性抑制剂,其IC50为7.9±1.42μmol/L。金丝桃素能显著抑制HT29人结肠癌细胞的增殖,其IC50为22.2±2.25μmol/L。基因沉默实验表明CBS蛋白可能是金丝桃素在细胞内的潜在靶标之一。意外的是,目前普遍使用的CBS抑制剂AOAA抑制HT29细胞增殖作用非常弱,其IC50为152.5±35.68μmol/L。此外,不同剂量的金丝桃素(5~30mg/kg·d)均能显著减少裸鼠肿瘤体积和重量,30mg/kg·d剂量皮下给药2周后,和对照组相比肿瘤重量减少了68%。以上结果表明金丝桃素作为CBS的选择性抑制剂具有显著的抗结肠癌作用。

三氧化二砷抗结肠癌机制的研究进展

目前,结直肠癌是影响人类健康最常见的肿瘤之一。我国结肠癌的发病率日益增加,它是位于我国第5位、世界第3位的恶性肿瘤。虽然结直肠癌治疗的相关研究取得了一定进展,但其治疗手段仍然以手术及放化疗为主,术后的复发及转移仍是治疗的关键难题。因此寻找有效的结肠癌治疗途径迫在眉睫。

蛹虫草胞外多糖的提取工艺优化及其抗结肠癌活性研究

[目的]本文旨在通过响应面分析法对蛹虫草(Cordyceps militaris)胞外多糖的提取工艺进行优化,并探究其胞外多糖的抗结肠癌潜力。[方法]分别选取发酵液浓缩比例、乙醇浓度、醇沉时间和发酵液pH进行单因素试验,通过响应面法优化胞外多糖的提取工艺;采用MTT法分析胞外多糖对结肠癌细胞的抑制作用。[结果]结果表明:蛹虫草胞外多糖的最佳提取工艺为发酵液浓缩比例1/5、乙醇浓度85%、醇沉时间24 h、发酵液pH 7.5,在该条件下蛹虫草胞外多糖的提取量为1.712 g·L^-1;蛹虫草胞外多糖对结肠癌细胞HCT-116具有明显的抑制作用,且呈现一定的剂量依赖性,培养时间为48 h时IC50为1.483 g·L^-1。[结论]本研究优化了蛹虫草胞外多糖的提取工艺条件,同时结果表明其在体外可明显抑制结肠癌细胞的活性,进一步提升了蛹虫草的利用价值,为其作为辅助性功能食品的开发提供重要的参考依据。

^(188)Re直接法标记抗人结肠癌单克隆抗体CL-3的研究

本工作对 188Re直接标记抗人结肠癌单克隆抗体 CL- 3的方法进行了详细的研究。以抗坏血酸作为抗体的还原剂 ,以 Sn Cl2 -柠檬酸还原 188Re O4 -溶液 ,进行抗体的直接标记。本方法操作简单、方便 ;标记率高 ( >95% )胶体含量小 ( <5% ) ;标记完后不需纯化分离 ;标记物有良好的体外稳定性和较高的免疫活性 。

基于系统虚拟药理学与归经理论研究归大肠经中药抗结直肠癌药效物质基础

目的:基于系统虚拟药理学与归经理论研究归大肠经中药抗结直肠癌(CRC)药效物质基础,对该类中药在分子网络层面上进行探析。方法:选择了10个CRC相关靶点,构建归大肠经中药化学成分分子数据库,探讨数据库分子与CRC靶点间相互作用关系,并应用Western blot对部分数据进行了验证。结果:共筛选出30个归大肠经中药活性分子与10个CRC靶点有一定的潜在协同效应。结论:本实验从分子层次上阐释了归大肠经中药抗CRC药效物质基础,为该类中药的临床应用提供了科学依据,同时也为寻找抗CRC药物提供一定的参考和借鉴。

藜麦活性蛋白的制备及抗结肠癌效应评价

本研究以藜麦全谷为原料,采用丙酮-硫酸铵沉淀法经Q柱进一步分离纯化,结合MTT法确定了具有抗结肠癌活性的藜麦蛋白(WQP),并在细胞水平上探究WQP的抗结肠癌活性。采用MTT试验表明WQP能够显著抑制结肠癌DLD1和HCT-8细胞的增殖,并具有质量浓度梯度依赖性,而对人正常结肠上皮细胞FHC无影响;细胞克隆形成试验及细胞形态学试验进一步证明了WQP具有显著的抗结肠癌作用;流式细胞技术检测结果表明WQP能够诱导结肠癌细胞凋亡。此外,细胞划痕试验表明WQP通过抑制DLD1、HCT-8细胞的增殖,阻滞了结肠癌细胞迁移。本研究为将WQP进一步开发成为天然抗结肠癌特医功能食品及保健品提供了理论依据,同时为藜麦蛋白的深度利用奠定了基础。

甘薯淀粉黄浆营养成分利用及抗结肠癌活性研究

针对甘薯淀粉加工工艺存在的问题,采用黄浆再利用技术,从中提取营养保健成分,并研究其抗结肠癌活性。结果表明,从废水中可获得1%的提取营养成分,其中含有蛋白质55.35%、多糖21.32%、水分8.9%;废水COD由15 047 mg/L下降到2 850 mg/L,澄明度提高90%以上,可显著降低环境污染。提取的营养成分能剂量依赖性地改善肿瘤导致的体重下降,能明显抑制肿瘤的生长和降低肿瘤标志物水平,说明甘薯提取物具有较好的抗结肠癌活性。

维生素D可有效对抗结肠癌提高免疫力

很多观察性研究发现,人体血液中维生素D含量越高,患结肠癌的风险越低.近日发布的一项新研究找到了其中的一个原因.据了解,恶性肿瘤中不仅有癌细胞,还有很多其他种类的细胞,其中一些细胞能影响肿瘤变大或扩散的速度.其中有一群免疫系统细胞,名叫T淋巴细胞或T细胞,它们能攻击肿瘤细胞,限制它们的发展.含有更多T细胞的肿瘤,治疗起来更有利.

瑶药葫芦钻提取物抗结直肠癌活性研究

研究瑶药葫芦钻不同提取物对人结直肠癌细胞LOVO的体外抑制作用。方法 采用MTT法检测不同终浓度葫芦钻茎、叶、全株的乙醇提取物、石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物和水提取物作用于LOVO细胞的增殖抑制率(IR)及半数抑制浓度(IC50)。结果 葫芦钻各提取物对人结直肠癌细胞LOVO均有抑制作用,增殖抑制率在一定范围内随着药物浓度的增加而升高,其中葫芦钻叶石油醚提取物、全株乙酸乙酯提取物对人结直肠癌细胞LOVO抑制作用较显著。结论 葫芦钻抗结直肠癌活性主要与叶石油醚提取物及全株乙酸乙酯提取物中的成分及含量有关,该研究结果为瑶药葫芦钻抗结直肠癌的后续研究及应用提供参考依据。