抗纤维化药物对肺间质纤维化大鼠支气管肺泡灌洗液中头孢噻肟浓度的影响

目的探讨抗肺纤维化药物对支气管肺泡灌洗液(BALF)中头孢噻肟浓度的影响。方法将120只Wistar雄性大鼠随机分成5组,即正常对照组(A组)、模型组(B组)、干扰素组(C组)、盐酸氨溴索组(D组)、地塞米松组(E组)各24只,除A组外均采用气管内注入博莱霉素的方法制作肺间质纤维化模型。造模后C、D、E组分别每天腹腔内注入γ-干扰素3万U/只、盐酸氨溴索7mg/只、地塞米松0.1mg/只。各组分别于给药后第7、14、28天,每次取6只大鼠,鼠尾静脉注射头孢噻肟600mg/kg后行支气管肺泡灌洗,另各组剩余6只于第28天分别尾静脉注射头孢噻肟1200mg/kg亦行支气管肺泡灌洗,取BALF采用液相色谱—质谱联用法测定头孢噻肟浓度,并取肺组织行病理观察。结果第7天D组、E组BALF头孢噻肟浓度低于B组,C组高于B组,E组与B组有显著性差异(P=0.012)。第14天D组、E组BALF头孢噻肟浓度升高,而C组下降,三组均高于B组,D组与B组有显著性差异(P=0.000)。第28天E组头孢噻肟浓度继续升高,明显高于其他各组,而D组锐降,C组继续下降,且均低于B组,C组、E组与B组有显著性差异。结论地塞米松可提高纤维化期BALF中头孢噻肟的浓度,干扰素、盐酸氨溴索则无。

抗肺纤维化药物研究进展

肺纤维化是严重危害人类健康的公共卫生问题，诊断后中位生存期仅为2～3年，目前已有的抗肺纤维化药物疗效甚微。随着肺纤维化发病机制的进展，多种潜在的抗肺纤维化药物靶点被发现。本文概述肺纤维化的流行病学情况、病因和发病机制，重点介绍作用于炎症、氧化应激、肺泡上皮细胞、肌成纤维细胞等靶点的抗肺纤维化药物的开发现状及展望。

临床药师参与肺间质纤维化患者的药学服务

目的探讨临床药师在肺间质纤维化患者治疗中的作用。方法临床药师参与2例肺间质纤维化患者的诊疗,提供药学监护,在医生应用新型抗肺纤维化药物治疗时提出药学建议。结果临床药师利用药学专业特长参与肺间质纤维化患者的诊疗,有效协助临床诊疗。结论临床药师应参与肺间质纤维化患者的诊疗,为医生合理应用抗肺纤维化药物提供帮助。