山慈菇抗肿瘤作用机制的研究进展

中药山慈菇为兰科植物杜鹃兰Cremastraappen-dicu-lata（D．Don）Makino、独蒜兰Pleion ebtdbocodioides（Franch）Rolef和云南独蒜兰Pleioneyunnanensis Rolfe的干燥假鳞茎，始载于唐代《本草拾遗》，其中杜鹃兰是主流品种。近年来，国内外学者对山慈菇的化学成分有了一定的研究心，其中独蒜兰假鳞茎主要为二氢菲类和联苄类化合物；杜鹃兰假鳞茎主要为菲类、苷类和芳香类，云南独蒜兰主要为二氢菲类和联苄类。

人参皂甙Rh2抗肿瘤作用机制的研究

恶性肿瘤治疗至今尚无好的方法.传统化疗药因其缺乏特异性的细胞毒性作用,治疗中容易造成正常细胞的损伤,从而引起一系列的并发症.人参皂甙Rh2是人参中提取的天然活性成分,具有很高的抗肿瘤活性,而对正常细胞无毒副作用.文章从人参皂甙Rh2的抗肿瘤作用机制(抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、诱导分化、抑制肿瘤DNA合成、提高荷瘤机体的免疫功能和抑制肿瘤转移、抗肿瘤耐药性增强、其他化疗药物对耐药肿瘤作用)等方面进行研究.

齐墩果酸的抗肿瘤作用机制

齐墩果酸（oleanlic acid,OA）,又名庆四素,属五环三萜类化合物,分子式为C30H48O3,分子量为456g/moL,无色、无味,为脂溶性,可溶于乙醇、氯仿等有机溶剂,不溶于水,以游离或结合成苷的形式广泛存在于自然界中,在白花蛇舌草、山楂、丁香、大枣、

大黄素前列腺癌抗肿瘤作用机制研究进展

大黄素（emodin，EM）是一种蒽醌类物质，是蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的有效成分之一，分子式为：C15H10O5，化学名为：1，3，8-三羟基-6-甲基蒽醌（1，3，8-trihydroxy-6-methylanthraquinone）。研究证明大黄素具有多种生物学作用，包括抑菌、抗炎、保护肝肾功能、抑制血小板聚集、改善微循环、抗癌等，具有较好的临床应用价值[1]。

天然黄酮类化合物的抗肿瘤作用机制研究进展

天然黄酮类化合物（flavonoids）是以2-苯基色原酮为基本母核的植物酚性物质,现在则是泛指两个具有酚羟基的苯环（A环和B环）通过中间3个碳原子链连接而成的一系列化合物,按母核分为黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、查尔酮等诸多类型。长期以来,人们从蔬菜、水果和中草药制剂中摄取黄酮类成分,因此黄酮类化合物也许是最为安全的非免疫原性药食兼用生物活性物质之一。近期大量的国内外研究表明,黄酮类化合物具有一定的抑癌和防癌作用,尤其是对乳腺癌、卵巢癌、

多西环素抗肿瘤作用机制的研究进展

多西环素（doxycycline，DOX），别名脱氧土霉素、强力霉素，属于第三代半合成四环素类广谱抗生素，多为盐酸盐，易溶于水或甲醇，微溶于乙醇或丙酮中，不溶于乙醚、氯仿、苯。DOX具有四环素类药物共性，可以络合金属离子如Zn^2＋、Cu^2＋。

苦参抗肿瘤作用机制的研究进展

近年来,大量研究发现,相当多的天然药物有明确的、多方面的抗肿瘤作用,并已于临床取得较好的治疗效果,为肿瘤的治疗提供了新的思路。苦参就是代表药物之一,现就其抗肿瘤机制研究进展作一综述。

氯化两面针碱抗肿瘤作用机制研究进展

传统中药两面针(Zanthoxylum nitidum(Roxb.)DC)有效成分氯化两面针碱主要通过抑制拓扑异构酶活性、阻滞细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡、逆转肿瘤细胞多药耐药等几种作用机制达到抗肿瘤作用。作为传统中药的新用法,氯化两面针碱抗肿瘤作用具有很大的开发应用价值,建议今后重点对氯化两面针碱系统的构效关系和结构优化,为研究开发新药提供目的化合物或候选药物分子;同时通过合成和建立天然活性物质类似物的化合物库来研发新药。

白桃汤剂的抗肿瘤作用机制初探

本研究以Lewis肺癌细胞为对象,对白桃汤剂的抗肿瘤作用进行初步研究,为该药应用于临床提供理论依据。1材料与方法1.1材料小鼠Lewis肺癌细胞（购于中科院上海细胞库）。白桃汤剂（吉林医药学院制备,含核桃皮15g,白附子15g,甘草10g,黄芪20g等）,按常规方法制成1g/ml备用。环磷酰胺（上海生化制剂厂）。

天然药物鱼藤素抗肿瘤作用机制研究进展

天然产物鱼藤素是近年来的研究热点之一。鱼藤素是鱼藤酮类化合物的一种，是从非洲灰毛豆叶尖部分离出的一类物质^[1]，最初作为杀虫剂广泛使用，最近几个体内外研究表明，鱼藤素很有希望成为癌症预防和治疗药物，最初报道鱼藤素具有潜在的化学预防活性是来自Pezzuto等人对乳腺癌和皮肤癌的形成过程研究发现的，随后的研究揭示了鱼藤素对多种癌细胞形成及发展具有预防和治疗作用^[2]。

相思子蛋白抗肿瘤作用机制的研究进展

相思子蛋白(Abrin)是自相思子(Aburs precatorius L.)种子中分离的一种细胞毒性蛋白。本文从Abrin的分子结构和毒性、抗肿瘤作用特点、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、增强机体免疫功能5个方面,阐述近几年来Abrin抗肿瘤作用及其作用机制,同时从免疫毒素靶向治疗和纳米制剂的研究两方面阐述了Abrin的应用前景,有助于对Abrin的进一步研究和利用,并为发现新的抗肿瘤药物靶点提供科学依据。

冬凌草甲素联合IL-18抗肿瘤作用机制的研究进展

肿瘤是一种人类自身细胞的异常增生现象。肿瘤的迅速生长和扩散极大地威胁着人类的生命和健康。几乎所有的肿瘤细胞都有一个共同的特点：细胞周期调控机制失调,导致细胞失控性生长。肿瘤疾病是严重威胁人类生命的一类疾病,尽管现有治疗手段取得了一定疗效,但多数肿瘤患者生存时间有限,缺乏有效的可以治愈的药物,亟需开发新的药物来满足患者需要。

二甲双胍抗肿瘤作用机制的研究进展

近年来糖尿病与恶性肿瘤的关系逐渐被人们重视,许多研究提示糖尿病,尤其是2型糖尿病,与恶性肿瘤的发生发展密切相关。糖尿病导致恶性肿瘤发病率增加的确切机制尚不清楚,比较认同的观点是与高血糖本身、高胰岛素血症及胰岛素抵抗有关。二甲双胍为双胍类口服降糖药,是一种广泛使用的主要针对2型糖尿病治疗的一线药物,它不仅有降血糖作用,还有抗肿瘤的生物效应。

华蟾酥毒基抗肿瘤作用机制研究进展

目前,从干蟾皮或蟾酥中提取得到的水溶性中药制剂——华蟾素[1],已被国家食品药品监督管理局（CFDA）批准上市,广泛用于治疗各种癌症[2],具有显著止痛、改善生存质量、提高免疫等功能。华蟾酥毒基（cinobufagin,CBG）,又名华蟾毒精,属于蟾蜍二烯羟酸内酯类化合物（bufadienolide）,是蟾皮和蟾酥中的主要活性单体之一。