平衡离子对抗肿瘤多酸药物[Mo_7O_(24)]^(6-)电子结构影响的研究

L indqvist型 [Mo7O2 4 ]6 - 是一类具有抗肿瘤活性的多酸药物。运用密度泛涵理论中的离散变分方法(DFT- DVM)对一系列具有不同平衡离子的 [Mo7O2 4 ]6 -的电子结构进行了计算。结果表明 ,平衡离子 (分别为 K+、Na+ 、NH4 + 、[NH3Pr]+ 和 [NH3Pri]+ )对原子静电荷、键级、分子轨道能级、总态密度、L U MO的组成以及总能等电子结构 ,没有显著影响。该结果首次为 Mo7O2 4 框架结构对抗肿瘤具有决定性作用的实验事实提供了理论依据。据此 ,我们预测 ,平衡离子为 Na+ 、[NH3Pr]+ 的 L

抗肿瘤多酸药物[Mo_7O_(24)]^(6-)的电子结构研究

运用第一原理密度泛涵理论中的离散变分方法 ( DFT-DVM) [1 ] 对具有抗肿瘤活性的多酸药物三合水七钼酸异丙基胺的阴离子 [Mo7O2 4]6 - 进行了电子结构研究 ,获得了键级、不等价原子的电子占据数、原子净电荷、分子轨道能级以及 [Mo7O2 4]6 - 的 HOMO和 LUMO组成等数据 ,并对该药物的活性和作用机理从电子结构的角度进行了讨论。

Lindqvist型抗肿瘤多酸药物[XMo_6O_(24)]^(n-)(X=Pt,Mo)的电子结构研究

[XMo6O2 4 ]n - (X =Mo ,Pt)型多酸盐是一类具有体内抗肿瘤活性的多酸药物 .运用密度泛涵理论中的离散变分方法 (DFT DVM )对平衡离子分别为K+ 和NH+ 4 的 [PtMo6O2 4 ]8- 的电子结构进行了计算并与平衡离子为NH+ 4 的 [Mo7O2 4 ]6- 的电子结构进行了比较 .结果表明 ,平衡离子改变对原子静电荷、键级、HOMO、LUMO的组成、分子轨道能级以及态密度等 ,没有显著影响 ;而改变中心原子却对电子结构有显著影响 .这一结果对 [Mo7O2 4 ]6- 的抗肿瘤活性高于 [PtMo6O2 4 ]8-

改进的Reed分子参数及其对多酸抗肿瘤活性的表达

根据Klopman和Iczqowski等关于"原子的一些性质在分子中仍然得以保留"的研究结果,运用Sanderson电负性均衡原理,并借用Ichikawa加权调和平均电负性模型和Parr等的离子电负性计算公式,将密度泛函理论离散变分方法对抗肿瘤多酸的计算结果融入Reed分子参数计算中,建立了包含研究对象三维构象信息的Reed分子参数计算新方法.用该法计算得到的抗肿瘤多酸阴离子的分子片参数,能恰当地与Anderson型和Linqvist型多酸的抗肿瘤活性关联.

电负性及其对Anderson型多酸抗肿瘤活性的表达

简要回顾了电负性的发展历史。根据电负性是指分子中原子吸引电子趋势的概念和抗肿瘤多酸的电子得失氧化—还原机制,提出了多酸抗肿瘤活性与多酸的电负性者之间存在内在联系的假定。用基于Mulliken电负性标度的加权调和平均电负性,对Anderson型抗肿瘤多酸的基团电负性进行了计算。结果表明,用一、二级结构的基团电负性数据,可以表达Anderson型多酸的抗肿瘤活性。