复方苦参注射液抗肿瘤作用及其机制实验研究进展

复方苦参注射液是以苦参、白土苓为主经现代技术加工制成的中药制剂,其功效为清热利湿、凉血解毒、散结止痛,临床多用于晚期癌症的辅助治疗。为帮助临床医生能更加合理使用复方苦参注射液,笔者现对其近年来的相关实验研究成果作一较为系统的整理和分析。

复方苦参注射液的抗肿瘤临床应用现状

复方苦参注射液为中成药制剂,临床上常用于抗肿瘤的治疗,特别是针对肺癌、肝癌、淋巴瘤等恶性肿瘤的辅助治疗取得了较为满意的效果。此外,复方苦参注射液还具有减轻化疗副反应、缓解癌痛等作用。本文主要就复方苦参注射液的临床抗肿瘤作用作一综述。

复方苦参注射液的抗肿瘤作用研究进展

苦参注射液是一种常见的中成药制剂,主要包含白土茯苓、苦参等中药成分,在很多疾病的治疗中比较常用。近年来有研究发现,苦参注射液在抗肿瘤方面也可发挥一定作用,并且属于非特异性细胞毒药物的范畴。该药物在对肿瘤细胞扩散进行抑制的同时,也可辅助发挥止痛止血的效果,促使造血功能改善和机体免疫力增强。而且作为中成药物,其毒副作用比较小。基于此,对复方苦参注射液的抗肿瘤作用进行综述。

复方苦参注射液抗肿瘤机制及其临床应用进展

复方苦参注射液作为一种临床中医药制剂,在抗肿瘤疗效突出且副反应少。大量的研究表明,复方苦参注射液主要是通过调控肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞的分化与凋亡、抑制肿瘤细胞的侵袭与转移、减少肿瘤新生血管的生成、调节肌体免疫力等来发挥抗肿瘤作用。临床上复方苦参注射液广泛用于治疗肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、结肠癌、乳腺癌等多种肿瘤,并常与手术、化疗、放疗、热疗、靶向治疗等多种抗肿瘤治疗手段联合。本文将对复方苦参注射液抗肿瘤机制及其临床应用进展做一综述,为其进一步的临床应用提供理论依据。

复方苦参注射液抗肿瘤作用机制及临床应用

复方苦参注射液(compound Kushen injection,CKI)作为一种中药制剂,已有25年的临床应用历史,可单独使用或与放化疗等其他的治疗手段联合应用,广泛用于胃癌、肺癌、肝癌、膀胱癌等多种恶性肿瘤的治疗,具有疗效好、不良反应少、安全性高、不易产生耐药性等优点.CKI能够通过诱导肿瘤细胞凋亡和自噬、阻滞细胞周期、抑制能量代谢和新生血管生成、调节机体免疫系统等多环节,发挥其抗癌作用.本文旨在对CKI的临床应用及抗肿瘤分子机制的研究现状做一综述,以期为后续研究提供理论支持.

热疗配合复方苦参注射液治疗晚期恶性肿瘤的疗效观察

恶性肿瘤是导致人类死亡的主要原因之一,热疗、中医中药是治疗晚期肿瘤的有效手段之一.我院自2009年12月-2011年10月,用热疗配合复方苦参注射液治疗晚期恶性肿瘤68例,在提高患者生活质量、缓解癌性疼痛上取得满意效果,现报道如下.

复方苦参注射液对局部晚期前列腺癌内分泌治疗耐药改善作用的临床研究

目的:观察复方苦参注射液对局部晚期前列腺癌患者内分泌治疗耐药的改善作用。方法:将70例局部晚期前列腺癌患者随机分为2组,对照组采用标准内分泌治疗,观察组在对照组治疗基础上联合复方苦参注射液治疗,共治疗3个月。观察2组患者治疗前及治疗1、2、3个月后PSA(前列腺特异性抗原)水平、治疗前及治疗3个月后疼痛评分、卡氏评分,并随访入组患者疾病无进展时间。结果:对照组随着内分泌治疗时间的延长,PSA有明显上升趋势,而观察组采用复方苦参注射液干预后PSA基本保持稳定,治疗前后未见明显差异,观察组与对照组比较有显著差异(P<0.05)。观察组中位疾病无进展时间为25.7个月,对照组20.3个月,2组比较统计学有明显差异(P=0.021)。观察组患者治疗后疼痛评分降低,卡氏评分提高,与治疗前及对照组比较统计学处理有明显差异(P<0.05)。结论:具有清热化湿解毒功效的复方苦参注射液可以改善局部前列腺癌内分泌治疗耐药,延长疾病无进展生存期,提高患者的生存质量。

中药苦参抗肿瘤作用研究进展

中药苦参在临床各科治疗中应用广泛，尤其是国医大师李济仁在中医痹病[1]和乳糜尿[2]等疾病的治疗中取得了显著的疗效。近年来，中药苦参提取物及其复方制剂在肿瘤治疗上也有广泛的应用并取得了较好的效果。研究发现苦参及其复方注射液能有效地抑制肿瘤细胞的增殖与转移，而且还能促进肿瘤细胞的凋亡并诱导细胞分化，此外，

得力生注射液联合抗肿瘤药物多种化疗方案的临床疗效综述

肿瘤是困扰人类健康，威胁人类生命的恶性疾病之一，攻克它一直是世界医药界瞩目的研究重点。中药复方制剂在其治疗上有独特之处，它具有提高患者体质，提高生存质量，减轻治疗中毒副作用及延长生存期的作用。得力生注射液是我国第1个获得中药二类新药证书的复方抗肿瘤注射液，由人参、黄芪、蟾酥、斑蝥四味中药组成。人参、黄芪扶正固本，能调节肿瘤患者失调的细胞与体液免疫功能，提高血液中某些细胞因子水平，达到调节机体内源性机制而发挥间接的抗肿瘤效应。

祛邪类抗肿瘤中药注射剂研究进展

抗肿瘤中药注射剂是我国中医研究发展的特色产物代表之一,长期被广泛运用于临床实践,市场规模巨大。按中医功效分为祛邪类、扶正类、扶正祛邪类,其中祛邪类占据一半以上,该类注射剂凭借其鲜明的特点长期广泛运用于多种肿瘤患者的治疗。但是,至今仍然缺乏对该类药品研发、研究进展的论述,故本文围绕代表性祛邪类中药注射剂华蟾素注射液、复方苦参注射液、通关藤注射液、鸦胆子油乳注射液、榄香烯乳注射液,从成分、适应症及超适应症、安全性等方面进行综述,以期为未来中医药该领域的工作提供参考。

复方苦参注射液联合阿片类镇痛药治疗中重度癌痛的Meta分析

目的系统评价复方苦参注射液(compound kushen injection,CKI)联合阿片类镇痛药治疗中重度癌性疼痛的临床疗效及安全性。方法计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、PubMed、ClinicalTrials、Web of Science、Cochrane数据库自2010年1月1日至2021年12月31日,由2名研究员筛选符合纳入标准的文献,并提取研究所需的数据,最终运用Revman 5.4.0软件进行Meta分析。结果共纳入21篇文献,纳入患者共计2106例,CKI联合阿片类镇痛药治疗中重度癌痛能够提高疼痛缓解率[RR=1.25,95%CI(1.19,1.31),P<0.001],KPS评分改善率[RR=1.50,95%CI(1.28,1.75),P<0.001],提高生活质量评分[MD=5.86,95%CI(1.15,10.57),P=0.01],降低恶心呕吐[RR=0.67,95%CI(0.55,0.82),P<0.001]、便秘[RR=0.71,95%CI(0.59,0.84),P<0.001]、排尿困难[RR=0.49,95%CI(0.32,0.75),P=0.001]、头晕[RR=0.66,95%CI(0.48,0.92),P=0.01]等不良反应的发生率。结论CKI联合阿片类镇痛药治疗中重度癌痛具有较好的有效性及安全性,明显改善患者的生活质量。

太原市中心医院2017年复方苦参注射液使用及药品不良反应情况分析

复方苦参注射液是从中药苦参、白土苓中提取制成的一种纯中药制剂,具有较好的抗肿瘤效应。功能主治：清热利湿、凉血解毒、散结止痛,用于癌肿出血。本课题通过分析复方苦参的用药情况和发生不良反应的特点,关注药物使用的安全性问题,防控用药安全风险,为促进临床医师和药师合理用药提供参考。1资料与方法1.1监测药品：复方苦参注射液,成分：苦参、白土苓，辅料为聚山梨酯80、氢氧化钠、醋酸。规格：2mL，生产厂家：山西振东制药股份有限公司。

复方苦参注射液对胃癌术后化疗患者免疫功能的影响

目的：探讨复方苦参注射液对胃癌术后化疗患者的免疫增强作用。方法：将40例胃癌术后化疗患者随机分成两组，对照组给予氟尿嘧啶＋亚叶酸钙＋奥沙利铂化疗，试验组所用化疗方案与对照组相同，同时在化疗的第1～5天给予复方苦参注射液20mL／d。所有患者均用流式细胞仪测定其外周血T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞（NK细胞）数量，并进行对照分析。结呆：对照组化疗后外周血CD3^＋、CD4^＋、NK细胞数量及CD4^＋／CD8^＋细胞比值较化疗前显著下降（P〈0．05），CD8^＋细胞水平显著升高（P〈0．05）；试验组化疗后外周血CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、NK细胞数量及CD4^＋／CD8^＋细胞比值较化疗前无显著差异（P〉0．05）。化疗后试验组外周血CD3^＋、CD4^＋、NK细胞数量及CD4^＋／CD8^＋细胞比值均较对照组显著升高（P〈0．05），CD8^＋细胞水平与对照组无显著差异（P〉0．05）。结论：复方苦参注射液能有效增强胃癌术后化疗患者的免疫功能。

复方苦参注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床效果,以探索一种较理想的高效、低毒的治疗方案。方法:按入院顺序将60例病例随机分成治疗组与对照组各30例,治疗组采用复方苦参注射液加化疗治疗方案,对照组单用化疗。两组均观察4个疗程后进行近期疗效评价。结果:治疗组与对照组治疗的有效率分别为90.0%及66.7%,两组有显著性差异(P<0.05);治疗组白细胞数下降程度轻,两组有显著性差异(P<0.05);血小板数、血红蛋白及毒性反应差异无显著性(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗方案为一种有效、安全治疗非霍奇金淋巴瘤的治疗方案。

复方苦参注射液对子宫内膜癌HEC-1B细胞Bcl-2/Bax、P27表达的影响

[目的]探讨复方苦参注射液(岩舒)对人子宫内膜癌HEC-1B细胞Bcl-2/Bax、P27基因表达的影响。[方法]采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察不同浓度复方苦参注射液及组方成分苦参注射液,白土苓注射液,顺铂注射液对人子宫内膜癌HEC-1B细胞增殖的影响;采用逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测复方苦参注射液对人子宫内膜癌HEC-1B细胞中Bcl-2/Bax、P27 mRNA表达水平的影响。[结果]复方苦参注射液、苦参注射液均可抑制HEC-1B细胞增殖,并呈剂量依赖性,组间差异有统计学意义(P<0.05);复方苦参注射液、苦参注射液、顺铂注射液作用于HEC-1B细胞48 h后,与空白对照组相比在mRNA表达水平Bcl-2降低,而Bax、P27表达升高,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]复方苦参注射液、苦参注射液可抑制人子宫内膜癌HEC-1B细胞增殖;复方苦参注射液及苦参注射液可明显抑制Bcl-2表达并促进Bax、P27表达,说明复方苦参注射液抑制子宫内膜癌HEC-1B细胞增殖的作用机制在于苦参对Bcl-2/Bax基因家族和P27基因的表达的影响。

针刺联合复方苦参注射液治疗胃癌疼痛的临床研究

目的在三级阶梯止痛治疗基础上,观察针刺联合复方苦参注射液静脉滴注治疗胃癌疼痛的临床疗效及安全性。方法将符合纳入标准的80例胃癌疼痛患者随机分为4组,对照组、复方苦参注射液组、针刺组和联合组,每组20例。对照组予三阶梯止痛治疗,复方苦参注射液组在对照组治疗基础上予以复方苦参注射液静脉滴注,针刺组在对照组治疗基础上予针刺双侧足三里、太冲和合谷,联合组在对照组治疗基础上予以针刺联合复方苦参注射液静脉滴注治疗(针刺治疗方法同针刺组,复方苦参注射液治疗方法同复方苦参注射液组)。采用WHO评定标准判断止痛疗效,采用肿瘤生活质量评分(QOL)与Karnofsky功能状态评分(KPS)对患者治疗前后的生活质量进行评价,采用抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)对患者治疗前后的抑郁和焦虑状态进行评估。比较4组胃肠道不良反应发生率。结果治疗后,联合组临床显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。4组治疗后生活质量评分和抑郁评分均较治疗前明显改善(P<0.01)。联合组治疗后生活质量评分改善程度优于其他3组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后SDS和SAS评分改善程度优于复方苦参注射液组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。针刺组和联合组胃肠道不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论在三级阶梯止痛治疗基础上,针刺联合复方苦参注射液静脉滴注治疗胃癌疼痛可提高止痛疗效,进一步改善患者的生活质量和抑郁焦虑程度,减少胃肠道不良反应的发生。

复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后35例效果观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者临床疗效、不良反应及生存质量。方法回顾性分析我院肿瘤科2008年1月—2011年8月收治的70例乳腺癌术后患者。根据治疗方法分为观察组35例和对照组35例,对照组单纯使用TAC方案,观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液。治疗2个周期(21天为1个周期)后评价疗效、生存质量改善情况、不良事件发生率。结果观察组与对照组比较,客观缓解率差异无统计学意义(P>0.05),疾病控制率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组生存质量总改善率高于对照组(P<0.05)。观察组血白细胞降低、血小板降低、胃肠道反应、谷丙转氨酶升高及脱发的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗可以增强化疗疗效,减轻毒副作用,改善患者生活质量。