ATP抗肿瘤药物敏感性检测技术与卵巢癌临床治疗的相关性研究

目的采用三磷酸腺苷生物荧光法(ATP TCA)对卵巢癌组织标本进行体外药敏试验,并分析其与临床疗效的相关性。方法取卵巢癌患者术后新鲜组织和腹水标本共34例,应用ATP TCA技术对9种10组化疗药物进行体外药敏试验。结果ATP TCA技术的可评价率为94.0%,敏感性为90.0%,特异性为91.7%,阳性预测值为94.7%,阴性预测值为84.6%,整体预测值为90.6%。药物体外药敏检测结果与临床资料相符率较高。结论ATP TCA体外药敏检测结果与临床治疗反应有很好的相关性,是开展肿瘤个体化化疗的一种重要的体外药物筛选方法。

ATP抗肿瘤药物敏感性检测技术在卵巢癌临床治疗中的应用价值研究

目的探讨ATP抗肿瘤药物敏感性检测技术在卵巢癌患者临床治疗中的应用价值.方法选择我院在2018年6月~2020年6月期间收治的50例卵巢癌患者作为研究对象,采集其术后新鲜病理组织共计50份,通过ATP抗肿瘤药物敏感性检测技术对七种九组化疗药物开展体外药敏试验,观察其对卵巢癌的敏感分级以及体外有效率,并且对药敏结果在临床疗效中的诊断效能进行分析.结果在单一用药中,紫杉醇和羟基喜树碱对卵巢癌的体外有效率最高,均达到30.00%,其次为吉西他滨、卡铂和诺维本,体外有效率分别为26.00%、22.00%和22.00%;联合用药的体外有效率均要高于单一用药,其中吉西他滨+顺铂的体外有效率最高,为64.00%.ATP抗肿瘤药物敏感性检测技术在卵巢癌治疗临床疗效检测的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为91.13%、92.05%、95.11%、86.08%.结论在卵巢癌患者的临床治疗中,ATP抗肿瘤药物敏感性检测技术具有良好的应用价值,其体外药敏结果在卵巢癌患者的临床治疗效果具有良好的诊断效能,可为患者的个体化化疗治疗带来良好的指导作用.

肿瘤患者外周血替代肿瘤组织进行药敏试验的可行性

目的循证归纳肿瘤患者外周血淋巴细胞(PBL)或白细胞替代肿瘤细胞进行药敏试验的方法在一定癌种、一定药物中的替代价值。方法收集已发表相关文献,确定数据无重复利用后归纳汇总。结果比较了10个癌种30种抗癌药,PBL和白细胞在取材结果上等同。卵巢癌、胃癌和神经胶质瘤分别在所试验10,11,15种药中相关性好;骨肉瘤、肝、肺、食管、肠、宫颈癌在多数试验药物相关性好,但分别有2/15,3/15,4/18,8/26,4/10,6/10相关性较差或结果不确定;乳腺癌在15种试验药物中唯长春新碱(VCR)相关。结论相关性可能与癌种有关而与药物种类无关。除乳腺癌外,肿瘤患者外周血细胞一定程度上可替代肿瘤细胞。但因两者在肿瘤相关基因表达程度、基因间相互影响不一致可能导致结果差异,两种标本尽可能同时实验更获益。

基于原代肺癌细胞3D培养模型的建立及其药物敏感性研究

目的构建基于原代肺癌细胞的3D水凝胶培养模型并研究其在抗肿瘤药物敏感性测试中的应用。方法采用条件性重编程技术培养患者来源的肺癌细胞;利用海藻酸钠与钙离子凝胶反应原理构建海藻酸钠-透明质酸3D微球培养原代肺癌细胞;应用扫描电子显微镜观察3D微球的结构;流式细胞术检测细胞周期分布;Transwell实验考察细胞的迁移和侵袭能力;MTS法检测原代肺癌细胞经顺铂、卡铂、紫杉醇、多西他赛、长春瑞滨、扁塑藤素等药物处理后的细胞活力;Caspase-3活力检测试剂盒检测细胞内Caspase-3含量;Western blot实验检测细胞蛋白表达水平的变化。结果海藻酸钠-透明质酸微球内部呈均匀多孔结构,3D培养的原代肺癌细胞以细胞团形式生长。与2D培养方式相比,3D微球培养的原代肺癌细胞G0/G1期细胞阻滞增多,增殖速率变低,迁移和侵袭能力增强,肿瘤干细胞标志物表达显著提升,对抗肿瘤药物敏感性下降,且细胞抗凋亡能力增强;此外,与2D培养的细胞相比,3D微球培养的原代肺癌细胞Akt/GSK3β通路激活水平显著升高。结论3D水凝胶细胞培养能够更好地模拟体内肺癌肿瘤组织的生长特点和微环境,客观反映体内肺癌肿瘤组织对药物的反应过程,有利于更准确地体外评估抗肿瘤药物的敏感性。