丹红注射液抗脑损伤作用研究进展

丹红注射液由丹参、红花经过现代工艺提取而成,主要有丹参酮、丹参酸、丹参酚酸及红花黄色素、红花酚苷和儿茶酚等化学成分。丹参味苦性微寒,归心、肝经,通血脉散瘀结,为主药;红花味辛性温,亦归心、肝经,化瘀血通经络,为辅药。

针刺抗脑缺血损伤时脑内γ-氨基丁酸的作用

目的 观察 γ-氨基丁酸在针刺抗脑缺血中的作用 ,探讨电针治疗脑缺血的中枢机制。方法 采用大脑中动脉阻塞( MCAO)大鼠为动物模型 ,并应用 H&E染色和免疫组化的方法 ,观察缺血再灌及电针治疗后不同时间 ,不同脑区细胞内γ-氨基丁酸 ( GA BA)的含量 ,及 GABA受体阻断剂 -Picrotoxin对缺血损伤和针刺效应的影响。结果 电针能明显上调缺血 2 h,再灌 3 0 min时皮质、海马和丘脑的胞内 GABA的含量 ,并缩小缺血损伤区 ;与单纯缺血组相比有显著差异 ( P<0 .0 5 )。还观察到给予 Picrotoxin,以及同时给予 Picrotoxin和电针时 ,大鼠脑缺血侧的梗死面积增大 ,细胞残存率减小 ,与单纯电针组亦有显著差异 ( P<0 .0 1)。结论 电针抗脑缺血的神经保护作用可能部分与上调 GABA有关。

白藜芦醇抗脑缺血再灌注损伤的研究进展

缺血性脑血管疾病是神经科常见疾病,其致残、致死率高。治疗原则是及时恢复缺血区的血液供应,但同时也带来了再灌注损伤。抑制再灌注损伤已成为治疗缺血性脑血管疾病的重要环节。近年来对白藜芦醇（resveratrol）的药理活性研究发现,该物质具有调节脂质、抗炎、抗氧化、抗癌、延长寿命等多种益于人类健康的重要功能,自从发现后一直受到医学界的重视。关于白藜芦醇在抑制脑缺血/再灌损伤的保护作用实验研究相继有报道,本文就其在脑缺血/再灌注损伤中的脑保护作用作一综述。

不同炮制品组方的补阳还五汤抗脑缺血损伤及耐缺氧与抗疲劳作用比较研究

目的:比较不同炮制品组方的补阳还五汤抗脑缺血损伤及耐缺氧与抗疲劳作用。方法:将大鼠随机分成7组,每组30只,即假手术组,模型组,脑心通组,不同炮制品组方的补阳还五汤1、2、3、4组;将小鼠分为6组,雌雄各半,每组65只,即空白对照组,脑心通组,不同炮制品组方的补阳还五汤1、2、3、4组。适应性饲养各组大鼠、小鼠各1周后,均参照动物与人体等效换算标准换算,给予相应的药物,补阳还五汤组按13g/(kg·d)量灌胃,脑心通胶囊组(0.4g/kg)水溶液灌胃,空白对照组、模型组与假手术组均给予等量生理盐水,均于造模手术前14d开始给药,持续至造模后第3天,每天2次。检测脑缺血后大鼠cAMP与β-EP、PF4、β-TG、血小板计数、大鼠白细胞计数、中性粒细胞计数及血浆纤维蛋白原含量及检测小鼠断头后喘气时间、钠石灰广口瓶中存活时间、恒温水浴中游泳被淹死的时间、小鼠夹闭气管后心电持续时间。结果:与假手术组比较,模型组大鼠血浆β-TG、PF4、β-EP、大鼠血小板计数及血浆纤维蛋白原含量、白细胞计数及中性粒细胞计数均显著升高,AMP含量显著降低(P<0.01)。与模型组比较,不同炮制品组方的补阳还五汤1、2、3、4,脑心通胶囊组均能不同程度降低大鼠血浆β-TG、PF4、β-EP含量及大鼠血小板计数和血浆纤维蛋白原含量、白细胞计数及中性粒细胞计数(P<0.05),且2、3、4、脑心通胶囊组均强于1组(各组方饮片均为生品)(P<0.05),其中以2组效果强于3、4、脑心通胶囊组(P<0.05),3组与4组、脑心通胶囊组比较差异无统计学意义(P>0.05);与空白组比较,各组灌胃给予不同炮制品组方的补阳还五汤2周后,小鼠断头后张口喘气时间均能不同程度延长(P<0.05),小鼠耐缺氧时间及游泳试验死亡时间均不同程度延长(P<0.05),均能不同程度延长夹闭气管后小鼠心电图持续时间(P>0.05)。结论:补阳还五汤临床上用于抗脑缺血损伤及耐缺氧与抗疲劳作用时,方中黄芪应选用蜜炙品,当归、赤芍、川芎、地龙等药应选用酒炙品。

麝香酮减轻急性脑缺血损伤兴奋性氨基酸毒性的研究

目的:探讨麝香酮减轻兴奋毒性、抗急性脑缺血损伤的作用。方法:建立脑缺损伤模型(MCAO),观察了麝香酮对缺血24小时大鼠神经功能缺损评分、缺血皮层超微结构、NMDA受体Ⅰ型亚单位(NR1)表达的影响。结果:麝香酮可改善缺血大鼠神经功能评分,减轻超微结构损伤,可下调NR1表达。结论:麝香酮抗脑缺血损伤的作用与减少NR1蛋白表达,减轻兴奋性氨基酸毒性有关。

天麻超微粉对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用

目的:探讨天麻超微粉对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用。方法:采用大鼠脑缺血2小时再灌注24小时的局灶性缺血再灌注模型。用 HE 染色、2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色、免疫组化方法分别观察使用天麻超微粉后脑片的病理改变、脑梗塞的体积和神经细胞凋亡相关蛋白 Bcl-2、Bax 表达的变化。结果:(1)各组脑梗塞体积比较:天麻超微粉能缩小脑梗塞的体积,其低、中、高剂量组与缺血组相比差异均有显著性(P<0.05或 P<0.01);(2)HE 染色结果:天麻超微粉低、中、高剂量组缺血半球纹状体残存细胞百分率与缺血组相比差异均有显著性(P<0.01);(3)各组 Bcl-2/Bax 比值比较:缺血组与假手术组相比差异有显著性(P<0.01);天麻超微粉低、中、高剂量组与缺血组相比差异均有显著性(P<0.01)。结论:天麻超微粉具有抗脑缺血再灌注损伤的神经保护作用,其作用可能与调控凋亡相关蛋白 Bcl-2、Bax 的表达有关。

旋转性三筒互通脑功能研究装置

目前，国内外研究者通常将对照组、脑功能受损伤组和抗脑损伤组的动物分别置入Y迷宫、水迷宫、穿梭箱或单筒装置内，观察和比较不同组动物的感觉和运动以及其他行为能力的变化。这些装置的主要不足是实验装置处于静止状态。且不能同时对三组动物的复杂脑功能进行研究。为克服其不足而设计旋转性三筒互通脑功能研究装置。

肢体缺血预适应的脑保护作用机制

缺血预适应（IPC）指机体预先经过一次或多次短暂非致死性刺激后，提高抵御未来严重甚至致死性缺血打击的耐受能力。其作为一种激活机体自身内源性保护机制来对抗脑缺血损伤的手段，近年来逐渐引起了学者的兴趣。肢体缺血预适应（LIP）是通过反复捆绑止血带间断阻断其血流供应来实现的，虽然LIP的保护作用在心肌缺血领域已较为清楚[1]，但其对脑缺血的保护作用研究较少，现就LIP的脑保护作用机制综述如下。

栀子苷的药理作用及其作用机制研究进展

栀子为茜草科植物栀子（Gardeniajasminoides，Ellis）的干燥成熟果实，具有泻火除烦、清热利尿、凉血解毒的功效。国内外所公认的中药栀子有效成分为环烯醚萜类物质，具有解热镇痛、抗炎、镇静催眠、保肝利胆、防治动脉粥样硬化、抗脑缺血损伤、抗微生物等药理活性，尤其能较好地防治脑缺血损伤[1]。栀子中活性最高的成分是栀子苷（京尼平苷，Geniposide）和京尼平（Genipin）。

黄连解毒汤中小檗碱在脑缺血模型大鼠体内药动学与药效学相关性研究

目的研究黄连解毒汤中小檗碱在脑缺血损伤模型大鼠体内的药动学过程及其与黄连解毒汤抗脑缺血作用的相关性。方法实验分为假手术组和模型组,模型组以电凝法制备局灶性脑缺血模型。两组大鼠均ig给予黄连解毒汤(10.0 g/kg),分别于给药后0.083、0.25、0.5、1、2、3、4、6、8、12、24 h眼眶取血,HPLC法测定小檗碱在大鼠血浆中的变化,绘制药-时曲线;测定模型组和假手术组大鼠给药后不同时间点血浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,结合小檗碱的药-时曲线和时-效曲线,比较相同剂量的黄连解毒汤给药后小檗碱在假手术组及模型组大鼠体内的药动学参数的差异以及模型组给药后的药效学指标变化,评价小檗碱在黄连解毒汤治疗脑缺血疾病中的作用。结果小檗碱在模型组大鼠体内吸收迅速、代谢快、维持时间长,表现出其体内较强的循环性特点。与假手术组相比,局灶性脑缺血大鼠给予黄连解毒汤后,对小檗碱吸收充分,血中MDA水平显著降低,时-效曲线呈现双峰现象。造模后大鼠血清SOD活性降低,黄连解毒汤能提高SOD至正常水平,模型组大鼠的时-效曲线也出现双峰现象。结论黄连解毒汤抗缺血性脑损伤作用可能与小檗碱在体内的水平有关,黄连解毒汤抗缺血性脑损伤作用与其升高SOD水平、降低MDA水平有关。

丹参素在局灶性脑缺血大鼠体内药动学-药效学相关性研究

为探讨丹参素在脑缺血损伤模型大鼠体内的药动学过程及其与抗脑缺血作用的相关性,该文建立了局灶性脑缺血再灌注(MCAO)模型,静脉注射丹参素(40 mg·kg-1)后,采用HPLC-DAD测定不同时间丹参素血药浓度,绘制药-时曲线;同时测定各时间点血浆中超氧化物歧化酶(SOD),乳酸脱氢酶(LDH)活性,绘制时-效曲线;用DAS 3.2.6软件处理数据,并进行相关性分析,比较相同剂量的丹参素给药后在模型及正常大鼠体内的药动学差异以及模型大鼠给药后的药效学指标变化,评价丹参素在治疗脑缺血疾病中的作用。结果,脑缺血再灌注及正常大鼠体内丹参素药动学过程均符合二室模型,主要药动学参数t1/2α分别为(0.267±0.026),(0.148±0.020)h,t1/2β分别为(1.226±0.032),(1.182±0.082)h,AUC0-∞分别为(42.168±4.007),(26.881±1.625)mg·L-1·h,缺血再灌注后大鼠血浆中SOD活性降低,LDH活性升高,丹参素在一定时间内能抑制SOD活性下降,LDH活性上升。表明丹参素在脑缺血再灌注大鼠在体内较正常大鼠体内滞留时间更长,消除减慢,反映了丹参素临床治疗脑缺血疾病的合理性;丹参素抗脑缺血损伤作用可能与其在体内水平有关,其血药浓度与血浆中SOD活性呈正相关,LDH活性呈负相关。