氟喹诺酮类抗菌药物的CNS毒副作用分析研究方法

氟喹诺酮类抗菌药物由于具有抗菌谱广,抗菌活性强组织渗透性好的特点。而成为临床上应用最广泛的抗菌药物之一,但有关它们毒副反应的报道也逐渐增多。我们根据药物毒理学研究指导原则对其CNS毒副反应进行了研究,发现:1 全身给药: 1.1 给小龄组大鼠iv诺氟沙星(NFLX),5.3mg/100g,癫痫样放电发生率分别为100％,87.5％和62.5％,癫痫样放电持续时间有明显差异;

儿科门诊β-内酰胺类抗生素应用分析

β-内酰胺类药物抗菌作用强，毒副作用少，疗效确定，且给药后吸收快、使用方便，为目前临床最常用的一类抗菌药物。为了解我院儿科门诊β-内酰胺类抗生素应用状况，促进临床合理用药，现对我院2004年4月至2005年4月儿科门诊β-内酰胺类药物应用情况进行调查分析。

1-β甲基碳青霉烯类抗生素的合成及构效关系研究

碳青霉烯类抗生素是70年代发展起来的一类全新结构的β-内酰胺。因其抗菌谱广,抗菌活 性强,并对β-内酰胺酶稳定,因而十分引人瞩目。特别是,1-β甲基取代的碳青霉烯,如美洛培南、百阿培南,不仅增强了其化学稳定性、抗菌活性,并对人体的肾脱氢肽酶I(DHP-I)稳定,从而引起了对1-β甲基碳青霉烯广泛深入地研究。 Merck实验室于1984年首次合成了1-β甲基碳青霉烯L-646491,以C-1位成功地引入了β-甲基,从此,有关1-β甲基碳青霉烯全合成的报道不断涌现。

盐酸头孢他美酯胶囊大肠杆菌检测方法的研究

盐酸头孢他美酯胶囊是一种新型抗生素药物，因其疗效好，近几年已广泛应用于临床。但由于其抗菌作用强．在微生物限度检测中表现出对大肠杆菌的强抑菌作用而使检测结果呈现假阴性，影响检测结果的准确性。以前我们曾尝试过用二次离心法分离大肠杆菌，但由于此种方法样品在空气中暴露时间较长，影响检测结果，所以我们又尝试采用一次离心沉降结合薄膜过滤法来分离大肠杆菌，实验结果证明此种方法能有效而准确地检出大肠杆菌，确保了检验的准确性。本文即对采用一次离心沉降结合薄膜过滤法对盐酸头孢他美酯胶囊微生物检测中大肠杆菌的检测进行研究和探讨。

国家基本药物用药指导(二) 头孢菌素类药物

头孢菌素类抗生素是广谱半合成抗生素。具有抗菌作用强，耐青霉素酶，临床疗效高，毒性低，过敏反应较青霉素少等优点。根据抗菌谱和对革兰阴性杆菌抗菌活性的不同，头孢菌素可以分为3代。

抗菌肽CGA-N12对兔播散性白念珠菌感染的治疗效果及机制研究

通过制备多肽CGA-N12抗白念珠菌的体外实验及抗兔播散性白念珠菌感染模型的体内实验探讨CGA-N12对兔播散性白色念珠菌感染的抗菌活性及相关机制。方法 体外细胞试验检测CGA-N12在体外抗白念珠菌的最低抑菌浓度、最低杀菌浓度。体内动物试验采用新西兰大白兔播散性白念珠菌感染模型,计算治愈率、死亡率绘制生存曲线及相关免疫细胞、细胞因子检测。结果 通过体外细胞实验阐明CGA-N12具有抗菌活性及抗菌强;通过动物实验阐明CGA-N12与传统抗生素伊曲康唑比较具有相同的抗菌活性,但没有肝肾功能损伤,并通过相关分子及细胞因子等检测探索CGA-N12参与免疫功能的机制。结论 从体外到体内,分子-细胞-动物层次阐明CGA-N12对兔播散性白色念珠菌感染的抗菌活性及相关机制。为播散性白色念珠菌感染的治疗提供新靶点。

喹诺酮类药物应用及不良反应探讨

喹诺酮类药物是一类具有4-喹诺酮共同基本母核的人工合成药。其作用机制是选择性抑制细胞DNA螺旋酶,阻碍DNA复制,导致细菌DNA不能正常合成与修复而起到杀菌作用。其优点是抗菌谱广、抗菌作用强、口服注射吸收好、血药浓度高、组织分布迅速、耐药性少。随着国内外对喹诺酮类药物的结构不断进行修饰，陆续开发出多种新药应用于临床。