黄芪总皂苷和赤芍总苷协同抗血小板作用研究

目的:观察黄芪总皂苷和赤芍总苷(1:3)(简称芪芍双苷)的抗血小板作用。方法:芪芍双苷按100、200、400mg/kg三种剂量给药,进行了血小板聚集试验,测定了大鼠血浆中血小板α颗粒胰蛋白-14O(GMP-14O)含量及血栓素A_2(TXA_2)/前列环素(PGI_2)水平。结果:芪芍双苷三种剂量均能抑制 ADP诱导的血小板聚集,明显降低GMP-140含量,显著降低TXA_2/PGI_2比值。结论:芪芍双苷具显著抗血小板作用。

冠心病患者经皮冠状动脉介入术后应用抗凝、抗血小板作用药物分析

目的:通过观察经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)术后患者使用多种具有抗凝、抗血小板作用药物的状况,评价用药安全性。探讨药师随访指导出院患者用药,对提高患者用药依从性与安全性的作用。方法:回顾分析河南石油勘探局职工医院(以下简称"我院")2012年1月—2014年12月期间249例PCI患者的临床住院病历资料及随访资料478份。统计应用具有抗凝、抗血小板作用药物的品种数、疗程、给药剂量、发生的不良反应(出血、血小板计数降低、出血时间延长),分析其相关性。结果:具有抗凝、抗血小板作用的药物,联合品种多、疗程长、给药剂量大,患者年龄增大、基础疾病多,与发生出血相关不良反应的比例呈正相关。药师对出院患者的用药教育和指导,能提高患者用药的依从性,降低药物不良反应的发生率。结论:PCI术后患者联用多种具有抗凝、抗血小板作用的药物、疗程长、给药剂量大,可增加出血风险。对于高龄、合并基础疾病多的患者要加强用药监测。药师对患者进行用药随访教育,可确保患者用药安全。

小檗碱的抗血小板作用和机制

小檗碱的抗血小板作用和机制储钟禄，黄才国，徐志平小檗碱（Ｂｅｒｂｅｒｉｎｅ，ＢＲ）是从黄连、黄柏等药用植物中提取出来的有效成分，也称黄连素，并已可人工合成。其结构为原小檗碱（Ｐｒｏｔｏｂｅｒｂｅｒｉｎｅ）季碱（ＱｕａｔｅｒｎａｒｙＢａｓｅ）。临床长期...

阿司匹林抗血小板作用的抗药性——阿司匹林抵抗

近年研究发现 ,常规剂量的阿司匹林 ,甚至加大剂量的阿司匹林在一些个体不能阻断血栓素的合成。从而保护机体免受血栓性疾病的损害。其机制可能与单核巨噬细胞合成前列腺素H2 ,以及环氧化酶

丹红注射液对冠心病患者阿司匹林抗血小板作用及胃黏膜损伤的影响

目的观察丹红注射液对冠心病患者阿司匹林抗血小板作用及胃黏膜损伤的影响。方法将84例冠心病患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例;观察组给予阿司匹林肠溶片+丹红注射液,对照组仅给予阿司匹林肠溶片,观察比较治疗前后两组抗血小板指标[血小板聚集率、水杨酸谷浓度、血浆中血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)]、氧化损伤指标[血浆过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)活性]及胃黏膜损伤指标[血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)和胃泌素17(G-17)]。结果治疗后两组血小板聚集率、水杨酸谷浓度、血浆TXB2、TXB2/6-keto-PGF1α较治疗前降低(P均<0.05),且观察组各指标低于对照组(P均<0.05);治疗后观察组血浆CAT、GPx、SOD活性和血清G-17水平高于对照组(P均<0.05),而血浆MDA活性和血清PGⅠ、PGⅡ水平低于对照组(P均<0.05)。结论丹红注射液与阿司匹林联合用药既能增加阿司匹林抗血小板聚集作用,又能促进胃黏液分泌、降低胃蛋白酶活性,维持胃黏膜屏障结构完整性,增强机体抗氧化能力,减少机体氧自由基含量,从而发挥对阿司匹林性胃黏膜损伤的保护作用。

AoGDW肽体外抗血小板作用的研究

目的 为寻找活性更高、作用更稳定的具有抗栓作用的RGD肽衍生物 ,我们设计合成了AoGDW肽 ,并研究其体外抗血小板聚集的活性、稳定性以及它对血浆凝血功能的影响。方法 ①采用比浊法测定AoGDW肽抑制人血小板聚集的活性以及在血浆中的稳定性。②利用血凝仪测定其对血浆凝血功能的影响。结果 AoGDW肽抑制血小板聚集的 5 0 %的抑制剂浓度 (IC50 )为 (4 7± 2 5 ) μmol/L ,与阴性对照组、阳性对照组相比 ,均为P <0 0 1。在血浆中孵育 3h仍保持 10 0 %的活性。另外血浆凝血功能各项指标凝血活酶时间 (TT)、凝血酶原时间 (PT)、活化部分凝血活酶时间 (APTT)均在正常范围内。结论 AoGDW肽在体外有较强的、稳定的抑制血小板聚集的作用 。

中草药抗血小板作用及机理的研究进展

在对一些具有活血化瘀功效的中草药及其有效成分的抗血小板作用的研究中，发现这些中药对促进血小板聚集、释放的TXA2、ADP、PAF有明显的抑制作用，对单核细胞—血小板聚集体也具有较强的抑制作用，可提高血小板内cAMP水平，从而起到抗血小板、抑制血栓形成的作用。

硝酸酯类的抗血小板作用

硝酸酯类的抗血小板作用第三军医大学西南医院程志远综述何国祥审校硝酸酯类用于心绞痛的治疗已有１００多年的历史，一直是治疗冠心病最有效、最重要的药物之一，但长期以来人们对其药理学作用的认识只限于血管扩张作用。１９６７年Ｈａｍｐｔｏｎ等［１］首先报告了硝酸...

儿茶素抗血小板作用的实验研究

儿茶素对ＡＤＰ，ＡＡ和胶原诱导家兔的体外血小板聚集有明显的抑制作用，随着剂量的增加，这种抑制作用逐渐增强；儿茶素以２００和４００ｍｇ／ｄａ的剂量大鼠灌胃给药，连续１４ｄ，对ＡＤＰ诱导的血小板聚集作用亦有显著的抑制作用，并呈剂量依赖关系。在实验性血栓形成实验中，儿茶素显著地抑制大鼠血栓形成，放射免疫方法测定发现用儿茶素２００和４００ｇ／ｋｇ·ｄ－１灌胃给药，连续给药８ｄ，显著降低了大鼠血浆Ｔ×Ａ２含量，但对６－ｋｃｔｏ－ｐＧＦ１０含量没有明显影响，提示儿茶素和阿斯匹林作用机制可能不同。

谷胱甘肽S-转移酶-KGDX融合蛋白的抗血小板作用

目的 观察重组GST -KGDX(谷胱甘肽S -转移酶 -赖 -甘 -天冬 -X)融合蛋白对血小板聚集的抑制作用 .方法 设计合成了两条编码KGDX(赖 -甘 -天冬 -X)的寡核苷酸链 ,长度为 36个碱基对 ,两端分别为BamHI酶和XcoI酶切位点 .将该基因插入原核高效表达载体PGEX - 4T - 1的tac启动子下游 ,获得重组质粒PGEX - 4T -1KGDX ,转化大肠杆菌DH5a,37℃诱导使重组子表达 .采用谷胱甘肽 -琼脂糖悬珠亲和层析法获得纯化蛋白 .用血小板凝聚仪检测活性 .结果 GST -KGDX融合蛋白具有可溶性 ,产量为 35mg/升培养基 ,表达量占菌体总蛋白 48.0 2 % ,容易从裂解菌中纯化得到 .体外实验 :GST、GST -KGDX融合蛋白均能抑制ADP诱导的人血小板聚集 ,GST -KGDX强于GST(p<0 .0 5或 <0 .0 1) ,其IC50 值分别为 4μmol/L、6 μmol/L .结论 (1)GST、GST -KGDX融合蛋白在体外均能抑制ADP诱导的人血小板聚集 .(2 )大肠杆菌中能够表达出较高产量的GST -KGDX融合蛋白 ,为抗血小板因子提供了一个很好的蛋白质来源 .

1,4双氢吡啶类钙拮抗剂的抗血小板作用

１，４双氢吡啶类钙拮抗剂的抗血小板作用任亚军吕爱刚综述张贵卿审校（河南医科大学药理教研室，郑州４５００５２）中国图书分类号Ｒ３３１．１４３；Ｒ９７２．４血小板活化与胞浆中钙离子浓度（〔Ｃａ２＋〕ｉ）升高有关，血小板的粘附、变形、聚集、释放等过程都有Ｃ...

唾液酸抗血小板作用机理的初步探讨

抗血小板药物在缺血性心脑血管疾病的防治中已受到普遍重视。目前,应用最多的仍是抑制花生四烯酸代谢的药物(如阿斯匹林)。据报道唾液酸(SA)能抑制血小板聚集、防止血栓形成。本文旨在探讨SA抑制血小板聚集作用的机理。 材料与方法 一、材料:1.试剂:二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)、唾液酸(SA)为Sigma公司产品。血小板活化因子(PAF),荷兰Utrecht大学van Willigen G博士赠送。A23187 Fluka公司产品。I-TXB_2药盒苏州医学院提供。2.仪器:PAM-2型血小板聚集仪:上海医科大学生产。^(45)CaCl_2中科院原子能研究所生产。

吸烟对男性急性冠脉综合征患者氯吡格雷抗血小板作用的影响

目的分析吸烟对男性急性冠脉综合征(ACS)患者氯吡格雷抗血小板作用的影响。方法根据120例急性冠脉综合征患者的吸烟状况分为吸烟组(65例)和非吸烟组(55例),所有患者均规律服用拜阿司匹林片(100 mg,qd)和氯吡格雷片(75 mg,qd),1周后采集外周静脉血测定血小板反应性(以PRU表示)及血小板抑制率,将PRU值>230定义为氯吡格雷抵抗,对血小板抑制率<10%的患者改用替格瑞洛(90 mg,bid)抗血小板治疗1周后获取血小板抑制率。结果吸烟组三酰甘油高于非吸烟组(<0.05),PRU值低于非吸烟组(<0.05),氯吡格雷抵抗发生率小于非吸烟组(<0.05),血小板抑制率高于非吸烟组(<0.05),血小板抑制率<10%的发生率低于非吸烟组(<0.05)。多因素分析提示吸烟是PRU值的独立影响因素(<0.05)。结论对于男性急性冠脉综合征患者,吸烟可增强氯吡格雷抗血小板疗效,但其临床意义有待进一步探讨。

川芎哚及其类似物的抗血小板与抗血栓作用

为了研究川芎哚 (PL)及其类似物 (T 1～T 17)的抗血小板和抗血栓作用 ,T 1～T 17按Foye法进行体外血小板聚集实验 ,计算血小板聚集抑制率 ,从中选出T 1,T 2 ,T 3,T 4 ,T 6 ,T 8,T 11,T 12及T 14按Chandler法进行实验性血栓形成实验 ,计算血栓形成抑制率 ,并与川芎嗪 (Lig)进行比较 .结果表明 :所有合成药物均有一定程度的抗血小板作用 ,其中T 4和T 6的抗血小板作用强于Lig ;各试验药物均有一定程度的抗血栓作用 ,其中T 4 ,T 6 ,T 11,T 12及T 14抗血栓作用强度大于Lig .由此可见 ,PL及其类似物具有抗血小板和抗血栓作用 ,其中T 4和T 6的作用强于Lig 。

中药有效成分的抗血小板作用研究进展(综述)

血栓性疾病是一类严重危害人类健康的常见病，血小板在血栓形成中起关键作用，因此，抗血小板中药的研究成为近年来的研究热点。本文就国内外对一些中药有效成分的抗血小板作用及机理的研究作一综述。１生物碱类１１川芎嗪川芎嗪（ｌｉｇｕｓｔｒａｚｉｎｅ）是川芎的有...

钙通道阻滞剂的抗血小板作用

钙通道阻滞剂的抗血小板作用武怀珠综述李家增审校多数情况下，血小板活化与胞浆中钙离子浓度（［Ｃａ￣（２＋）］ｉ）升高有关￣［１］。抗血小板药可通过影响血小板［Ｃａ￣（２＋）］ｉ而发挥作用。钙通道阻滞剂（ＣａｌｃｉｕｍＣｈａｎｎｅｌＢｌｏｃｋｅｒｓ，ＣＣ...