抗人IgM抗体对喉鳞癌Hep-2细胞裸鼠移植瘤血管生成的影响和机制研究

目的探讨抗人IgM抗体对人喉鳞癌Hep-2细胞裸鼠移植瘤血管生成的影响及其可能机制。方法先行制备Hep一2细胞裸鼠移植瘤,随机分为实验组(IEM组)、IgG对照组和模型对照组,每组5只。处理结束后,分别取移植瘤组织,免疫组化法检测各组移植瘤组织中CD31标记的微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)、CD40蛋白表达,并行图像分析,比较分析各组间表达差异。结果实验组肿瘤组织MVD为(11.4±0.71),显著低于lgG对照组(13.8±1.57)、PBS对照组(16.28±1.85),Jp均<0.05;实验组VEGF平均光密度值(0.346±0.038),显著低于IgG对照组(0.367±0.041)和PBS对照组(0.370±0.023),P均<0.05;实验组CD40平均光密度值(0.172±0.016),显著低于IgG对照组(0.230±0.017)和PBS对照组(0.232±0.072),P均<0.05,各组瘤组织MVD与VEGF及CD40表达均成正相关(P均<0.05)。结论抗人IgM抗体可以抑制人喉鳞癌Hep-2细胞裸鼠移植瘤血管生成,其机制可能与抑制VEGF和CD40蛋白表达有关。

硫酸软骨素对鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成抑制作用

目的观察硫酸软骨素的血管生成效应。方法将 15g/L硫酸软骨素溶液 4 μl加到孵化 4d的鸡胚绒毛尿囊膜血管网上 ,2 4h后观察对血管生长的影响。同时设有同浓度的氢化可的松组和肝素组及三蒸水组作为对照组。结果硫酸软骨素使鸡胚绒毛尿囊膜血管发生大面积褪色 ,血管密度减低 ;氢化可的松组血管结构模糊 ,分枝发生断裂 ,颜色变浅 ,血管密度减少 ;肝素组血管生长旺盛 ,血管密度增加 ;正常对照组血管网清晰 ,呈叶脉状 ,放射状生长。结论硫酸软骨素有显著的抗血管生成活性。

抗人IgM抗体抑制人鼻咽癌细胞株HNE-1细胞裸鼠移植瘤生长机制

目的观察抗人IgM抗体作用于人鼻咽癌H N E-1裸鼠移植瘤生存素(Su r v iv i n)、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、血管生成素-2(angiopoietin-2,Ang-2)及移植瘤内微血管密度(microvessel density,MVD)表达变化情况,探讨IgM抗体抑制人鼻咽癌细胞株HNE-1细胞裸鼠移植瘤生长可能的作用机制。方法应用免疫组化SABC法检测移植瘤组织中Survivin、PCNA、Ang-2表达情况,免疫组化SAP法检测CD31标记的移植瘤内微血管并计数MVD。结果①实验组Survivin、PCNA、Ang-2阳性表达的结果显著低于IgG对照组和PBS对照组,差异有统计学意义;②实验组MVD为12.54±0.47,显著低于IgG对照组(16.95±0.21)及PBS对照组(17.17±0.47),差异有统计学意义;③HNE-1细胞裸鼠移植瘤组织中MVD分别与Survivin和Ang-2呈显著正相关关系(r分别为0.754、0.696,P均<0.05)。结论①抗人IgM抗体可以显著抑制HNE-1细胞裸鼠移植瘤组织内Survivin、PCNA、Ang-2的表达;②抗人IgM抗体可以显著抑制HNE-1细胞裸鼠移植瘤组织MVD,其机制可能与抑制Ang-2、Survivin的表达有关;③抗人IgM抗体抑制HNE-1细胞裸鼠移植瘤生长的机制可能与其抑制Survivin、PCNA、Ang-2的表达,促进凋亡、抑制细胞增殖和血管生成有关。