洋参抗衰合剂对H_2O_2诱导HepG2细胞氧化损伤的保护作用

目的考察洋参抗衰合剂对过氧化氢(H_2O_2)致HepG2细胞氧化应激损伤的保护作用,并初步分析洋参抗衰合剂对过氧化氢诱导HepG2细胞氧化损伤的保护机制。方法以过氧化氢诱导培养的HepG2细胞为模型,检测洋参抗衰合剂对HepG2细胞中谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量、过氧化氢酶(catalase,CAT)活力和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量的变化,分析洋参抗衰合剂的抗氧化作用。结果随着洋参抗衰合剂质量浓度的增加,过氧化氢诱导HepG2细胞的谷胱甘肽和过氧化氢酶含量上升,丙二醛的含量有所下降。结论洋参抗衰合剂对过氧化氢诱导HepG2细胞损伤有抗氧化作用,其机理可能是通过促进还原物质的合成,增加抗氧化酶的活性进而减少脂质过氧化物。

补肾抗衰合剂对雄性大鼠垂体性腺轴的影响

目的 :探讨补肾抗衰合剂对雄性大鼠垂体性腺轴的影响。方法 :给雄性大鼠灌服补肾抗衰合剂 1个月后 ,测定血浆睾丸酮、促卵泡激素 (FSH)和促黄体生成激素 (LH)浓度 ,并观察垂体、肾上腺及其附属性腺 (精囊及前列腺 )的组织学改变。结果 :补肾抗衰合剂能明显提高去睾后大鼠血浆雄激素水平 ,改善附属性腺的功能 ;但对正常大鼠无此作用或作用不明显。结论

女性抗衰合剂的制备及质量控制

目的研究女性抗衰合剂的制备和质量控制方法.方法采用薄层色谱法（TLC）进行定性鉴别,薄层扫描法（TLCS）测定成品中黄芪甲苷的含量,并以此为指标进行质量控制.结果 TLC鉴别专属性强,重现性好,其芪甲苷在1.03～6.18 μg时呈良好线性关系.结论 此方法操作简便,实用可行,可以有效控制成品的质量.

通冠抗衰合剂治疗冠心病慢性心力衰竭30例临床研究

目的:观察中药通冠抗衰合剂对冠心病慢性心力衰竭患者的治疗效果。方法:选择冠心病慢性心力衰竭60例,随机分为治疗组和对照组,两组均给予西药常规治疗,治疗组加用通冠抗衰合剂,分别于治疗前及治疗后1个月观察心功能(NYHA分级),6分钟步行试验及心脏左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)、LVEF,并做统计学分析。结果:治疗组较对照组在改善心功能及左室结构和功能指标上差异有显著性。结论:在西药常规治疗基础上,加用中药通冠抗衰合剂能明显改善心功能和生活质量。

养生抗衰合剂抗衰老的实验研究

对养生抗衰合剂抗衰老作用进行实验研究，结果见能明显延长果蝇平均寿命，升高机体超氧化物歧化酶水平，减少机体脂质过氧化物，增强免疫功能，提高记忆能力、耐缺氧能力及耐寒疲劳能力。

当归健脑抗衰合剂改善中风后抑郁症患者生活质量的临床研究

目的:观察当归健脑抗衰合剂对中风后抑郁症患者生存质量的改善作用。方法:110例患者随机分为2组,2组均给予改善循环、神经营养药物、康复治疗、理疗、心理治疗等西医基础治疗。治疗组在此基础上加用当归健脑抗衰合剂(当归、远志、枸杞子、酸枣仁、白芍、菖蒲等),于治疗前、治疗6周、治疗12周分别测量患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损评分(SSS)量表进行评定,进行治疗前后比较。结果:治疗组HAMD评分治疗后较治疗前有显著下降(P<0.01),对照组治疗前后比较差异无显著性(P>0.05)。治疗组治疗后SSS评分显著下降,与对照组比较差异有非常显著性(P<0.01)。结论:当归健脑抗衰合剂能明显改善患者的神经功能,提高中风后抑郁症患者的生活。

当归健脑抗衰合剂治疗中风后轻度认知障碍的临床研究

目的观察当归健脑抗衰合剂治疗中风后轻度认知障碍的临床疗效。方法 60例患者随机分为治疗组和对照组,每组患者各30例。治疗组口服当归健脑抗衰合剂,50ml,2次/d,对照组口服双氢麦角硷,2mg,3次/d,疗程为3个月。于治疗前、后分别对患者进行MMSE量表、BBS量表、《临床记忆量表》评分,比较其结果。结果治疗组患者量表评分结果显优于对照组。结论中药复方当归健脑抗衰合剂治疗中风后轻度认知障碍疗效肯定。

高效液相色谱法测定抗衰合剂中丹参素钠的含量

目的:建立高效液相色谱法测定抗衰合剂中丹参素钠的含量。方法:色谱柱:Hypersil BDS柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(8:91:1);流速:1.0ml·min^(-1);检测波长:281nm;柱温:30℃;灵敏度:0.10AUFS。结果:丹参素钠在6.21～198.72μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.6%(RSD=1.55%),98.3%(RSD=1.19%),96.5%(RSD=1.32%)。结论:该方法操作简便,快捷,可靠性高,准确性和重复性好,其他组分对测定无干扰,可作为抗衰合剂的质量控制方法。

当归健脑抗衰合剂治疗中风后认知功能障碍57例

脑卒中后认知功能障碍严重影响老年患者身体健康和生存质量，也是导致老年人死亡的主要原因”。据统计，脑卒中患者半数以上有认知功能障碍，对偏瘫肢体运动功能及日常生活能力的康复治疗影响很大，故应该将认知功能的康复作为脑卒中患者神经功能康复的重要内容之一。2007年2月至2009年8月，笔者应用当归健脑抗衰合剂治疗中风后认知功能障碍57例，取得满意疗效，现报告如下。

中药抗心衰合剂治疗气虚血瘀阳虚水泛型充血性心力衰竭临床研究

目的:探究中药抗心衰合剂治疗气虚血瘀阳虚水泛型充血性心力衰竭临床研究。方法:以2019年1月—2023年1月在本院抽取的80例气虚血瘀阳虚水泛型充血性心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法设置两组各40例,对照组采取西药基础治疗,观察组应用中药抗心衰合剂治疗。对比两组患者心功能指标变化、临床疗效及不良反应。结果:观察组患者的心功能指标变化优于对照组(P <0.05);对照组患者的临床治疗效果低于观察组(P <0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论:面对临床患有气虚血瘀阳虚水泛型充血性心力衰竭患者采取中药抗心衰合剂治疗,可改善患者的心功能,降低不良反应发生率,提高临床治疗效果,值得临床大力推广采纳。

高效液相色谱法同时检测洋参抗衰合剂中丹参5种水溶性成分

目的:建立高效液相色谱法同时测定洋参抗衰合剂中5种水溶性丹参成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Agilent ZORBAX Extend C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱:0~15 min,5.0%A;15~25 min,5.0%→30.0%A;25~35 min,30.0%→36.0%A;检测波长287 nm;柱温30℃;体积流量1.0μg·mL^(-1),测定洋参抗衰合剂中5种水溶性丹参成分含量。结果:洋参抗衰合剂方中君药丹参所含丹参素钠、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B共5种水溶性有效成分在考察浓度范围内各成分药物浓度与峰面积之间呈良好线性关系,平均加样回收率在95%~105%之间,RSD均在2.0%以内。结论:该方法快速、准确,重复性好,可用于洋参抗衰合剂中丹参水溶性成分的全面质量控制,有利于合剂水提效果的整体监控。

中药抗心衰合剂治疗充血性心力衰竭

本文根据充血性心力衰竭发病的中医理论,选用10味中药,组成抗心衰合剂。并将50例充血性心力衷竭患者分为治疗组和对照组,分别行中药抗心衰合剂和西药治疗。

抗心衰合剂治疗难治性心衰46例临床观察

目的观察抗心衰合剂治疗难治性心衰的疗效。方法将患者91例随机分为两组,均予西医常规治疗,治疗组加用抗心衰合剂静滴;14d为1个疗程。结果治疗组各项指标的改善与对照组比较差异有显著性。结论抗心衰合剂治疗难治性心衰效果显著。

当归健脑抗衰合剂联合生物反馈治疗卒中后抑郁疗效分析

探讨卒中患者出现抑郁症状后,应用当归建脑抗衰合剂与生物反馈联合治疗的成效。方法:于2020年3月-2021年6月期间,对本院卒中患者进行治疗研究,研究对象选择60例在本院接受救治的患者,分组方式选择双盲法,采用1:1的形式将其分为30例需要实施当归建脑抗衰合剂与生物反馈联合治疗的联合组患者;以及另外30例接受实施传统西式治疗方式的单一组患者,根据治疗中患者抑郁症状指标的起伏、正常认知能力的判定以及自身智商水平的恢复,来展开统一评估,按照联合组与单一组最终结果的不同,来评判治疗方式的改善疗效。结果:两组患者接受治疗后,联合组患者将抑郁指标分值降到最低(P<0.05);认知水平恢复显著,修复了出现问题的神经组织(P<0.05);联合组智力状况恢复良好(P<0.05);接受治疗后的效果显著,与单一组患者存在一定差异(P<0.05)。结论:当归健脑抗衰合剂与生物反馈联合治疗在临床上的使用,能够有效帮助卒中患者缓解抑郁情绪发展,促进病情恢复。

中药抗心衰合剂治疗气虚血瘀阳虚水泛型充血性心力衰竭临床研究

目的评价温阳利水合剂对气虚阳虚血瘀型充血性心力衰竭患者的中医证候疗效、心功能分级等指标的干预作用和作用机制。方法选取我院2009年1月～2010年1月住院及门诊治疗的慢性充血性心力衰竭患者70例,将其随机分为对照组与实验组,每组各35例。对照组给予西药基础治疗,实验组在西药治疗基础上加用温阳利水合剂,两组均治疗30 d,比较治疗后两组心功能及症状改善情况。结果两组治疗后心功能级别改善情况比较(Z=-2.495,P=0.013),实验组心功能分级改善总有效率与对照组比较(91.4%vs 71.4%),差异有统计学意义(χ2=4.629,P=0.031),实验组优于对照组。结论在常规西药治疗的基础上,联用温阳利水合剂治疗慢性充血性心力衰竭的效果优于常规西药治疗,中西医结合治疗方案具有一定的临床应用前景。

抗心衰合剂治疗心力衰竭26例报告

我院对26例治疗比较困难的慢性心力衰竭(下称心衰)使用抗心衰合剂获得满意治疗效果,现报告如下。一、临床资料本组男12例,女14例;年龄最小35岁,最大68岁。其中肺心病12例,冠心病7例,高心病2例,风心病4例,其它心脏病1例。26例均为全心衰,尤以右心衰为主。心功能Ⅱ级7例,Ⅲ级18例,Ⅳ级1例。16例为慢性心衰急性发作,余10例为急性心衰。呼吸道感染14例,房颤8例,少数为频发室早、房早,心绞痛并慢支10例,哮喘2例。