抗贫血药牲血素的药理研究

通过国产抗贫血药牲血素和进口同类药物血多素的对比试验,证明牲血素对小鼠有明显的抗贫血及促进生长的作用,并能提高机体免疫功能,其作用强度与血多素相近。

抗贫血药Omontys召回

2013年2月24日,美国食品与药物管理局（FDA）提醒患者和医务人员,因一些患者在首次接受静脉应用Omontys治疗30min之内可发生严重和致命的过敏反应,所以在全国范围内召回。Omontys用于治疗成人透析患者的贫血。

我院抗贫血药应用分析

以购入金额、日用药人次、用药频次、日均药费等对我院2006～2008年抗贫血药物进行分类统计,综合分析。结果 3年来我院抗贫血药销量变化不大,主要以抗缺铁性贫血药物为主,西药占了绝大多数。

FDA警示慎用抗贫血药

红细胞生成类药物（erythropoiesis-stimulating agents。ESAs）是一类用于治疗贫血的转基因药物。近日，美国食品药品管理局（Food and Drug Administration，FDA）警告说，不按规定应用该类药物可增加致病、死亡的风险。

小儿营养不良性贫血时,如何正确选用抗贫血药?

营养不良性贫血是由于体内缺乏生血所必需的营养物质,使血红蛋白形成或红细胞生成障碍而不能补偿身体的日常消耗所产生的贫血。多见于6个月～2岁的婴幼儿。临床上如何正确选用抗贫血药,首先应对营养不良性贫血的发生原因和分类进行正确的判断,然后对症下药。营养不良性贫血的发生原因,可以分为三类:①缺乏生血或细胞发育的营养物质。如维生素 B12、叶酸等。此类贫血、红细胞往往较大。

FDA教促少用抗贫血药或引发心脏病

2011年6月24日，美国FDA发出警告称，市场上销售的3种促红细胞生成素类制剂（ESAs）存在风险，医生应考虑临床上尽可能少甚至避免让一些病人使用。这3种药被广泛用于治疗肾脏和癌症患者出现的贫血症状。

抗贫血药 重组人红细胞生成素(Epoetin)

异名 Eprex 药效分类唾液糖蛋白激素开发单位 (瑞士)Cilag(Johnson & Johns0n) 上市厂商 (瑞士)Cilag(Johnson & Johnson)1988年上市 Epoetin(重组人体红细胞生成素)是唾液糖蛋白激素,从免疫学,生物学角度看,为内源性化合物。本品有增加红细胞生成的作用,作用与剂量成比例,已明确epoetin有治疗慢性肾衰竭贫血的功效,几乎增加所有病人的红细胞压积和血红蛋白水平,且增强生命活力。药效学 Epoetin刺激红血球原始细胞分裂和分化,并与剂量成比例。

抗贫血类兽药的作用机理与使用方法

凡能补充造血物质，促进造血功能，用于治疗贫血的药物，皆称为抗贫血药或补血药。饲料中含有丰富的铁，一般情况下家畜不会缺铁。但在下述情况下，则可能发生缺铁：吮乳或生长期幼畜，妊娠或泌乳期母畜；胃酸缺乏、慢性腹泻等而致肠道吸收铁的功能减损时；慢性失血，使体内贮铁耗竭时；急性大出血后恢复期。此时应当给家畜补充铁剂。

罗氏公司的抗贫血药获得欧盟委员会专家的推荐

瑞士制药商罗氏公司11月20日宣布,欧洲委员会专家支持其红细胞生成素药物NeoRecormon用于治疗实体瘤癌症患者的贫血。罗氏公司表示,人用医疗产品委员会(CHMP)建议NeoRecormon每周使用1次,接受化疗的患者目前被建议使用NeoRecormon每周3次。罗氏公司仍然需等待欧洲委员会做出最终的上市批准,通常是在CHMP提出支持性建议后的几个月内。

邻羧基苯甲酰二茂铁四乙酰葡萄糖基酯的合成及其抗贫血活性

Tetraacetyl glucosyl ester of 0-carboxybenzoylferrocene was synthesized and char-acterized by IR, 1H NMR, MS measurements and elemental analysis. Its antianemia proper-ty has been tested.

贫血透析患者的首个每月一剂药Mircera

Roche公司的连续性红细胞生成素受体拮抗剂（CERA）Mircera（Ⅰ）是第一个使透析患者直接改为每月给药一次的药物。 在研究中，用短效而需多次给药的依泊汀抗贫血药的透析患者，直接换用每月给药一次的治疗药物，血红蛋白水平保持稳定。Roche公司说过去从来没有进行过每月给药一次方法的研究，故它对贫血治疗有重大意义。

间接原子吸收法测定药物制剂中利血生的含量

提出了利血生的间接原子吸收法分析方法。该法基于利血生在碱性介质中的分解－产物半胱氨酸在适当的 ｐＨ条件下与铜离子生成灰色沉淀，通过测定上清液中铜的含量来间接测定利血生的含量。本法在 １０～１００ｍｇ／Ｌ范围内呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９２），回收率为９８．５％～１０１．６％。该法可成功地用于药物制剂中利血生的测定。

复方南烛口服液的药理作用研究

复方南烛口服液具有抗贫血作用，能提高乙酰苯肼贫血模型鼠的红细胞数和血红蛋白量；抑制环磷酰胺所引起的小鼠白细胞数和血小板数减少，还能对抗其引起的胸腺重量下降；碳廓清试验表明可增强巨噬细胞的吞噬功能；此外可延长小鼠游泳时间。复方南烛口服液的最大耐受量为１３５ｇ／ｋｇ以上。

一株抗重组人促红细胞生成素单克隆抗体杂交瘤的研制

目的 研制特异性识别人促红细胞生成素的单克隆抗体 ,并对其生物学特性作出初步鉴定。方法 采用重组人促红细胞生成素 (rhEPO)为抗原 ,常规免疫BALB/c小鼠 ,经细胞融合、ELISA筛选、有限稀释亚克隆获得抗人EPO杂交瘤 ,以免疫印迹和快速Ig亚型分类对所获单抗作出初步鉴定。结果 经筛选获得 1株稳定分泌的抗rhEPO单抗的杂交瘤细胞株 (1D1)。亚型鉴定为IgG2b ,轻链为κ链 ,用Westernblot分析证实该单抗对rhEPO特异性识别。结论 成功获得

静脉补铁治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效观察

目的 观察静脉补充右旋糖酐铁治疗维持性血液透析患者铁缺乏的疗效和安全性，以及治疗过程中重组人促红细胞生成素（rHuEPO）用量的变化。方法 选择23例接受rHuEPO和口服铁剂治疗3个月以上，但疗效欠佳的维持性血液透析患者，其血红蛋白（Hb）60-90g／L或红细胞压积（Hct）0．18-0．27，给予右旋糖酐铁静脉补铁治疗，共观察8周，分别于治疗前及治疗后8周检测血常规、血清铁蛋白（SF）、转铁蛋白饱和度（TSAT）等指标，并记录rHuEPO的用量及药物不良反应。结果 右旋糖酐铁可以显著提高患者的Hb、Hct和SF、TSAT，同时可明显减少rHuEPO用量。并且临床未见严重不良反应。结论 静脉补充右旋糖酐铁治疗维持性血液透析患者铁缺乏、纠正贫血是安全、有效的，同时可以减少rHuEPO的用量。