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微紫青霉菌(Penicillium janthinellum)P-type ATPase及金属硫蛋白相关基因的克隆
被引量:
3
1
作者
陈小玲
潘建龙
+2 位作者
王亮
樊宪伟
李有志
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期17-23,共7页
本研究以高抗多种重金属盐的微紫青霉菌(Penicillium janthinellum)菌株GXCR为材料构建基因组fosmid文库。其插入片段集中在36~50kb,含13348个克隆,重组率为100%,大约覆盖了GXCR基因组的14.83倍。基于序列特异性和简并引物,利用PCR扩...
本研究以高抗多种重金属盐的微紫青霉菌(Penicillium janthinellum)菌株GXCR为材料构建基因组fosmid文库。其插入片段集中在36~50kb,含13348个克隆,重组率为100%,大约覆盖了GXCR基因组的14.83倍。基于序列特异性和简并引物,利用PCR扩增分析了与酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)重金属盐抗性相关的CRS5和CUP2基因;基于兼并引物和序列特异性引物,利用PCR扩增分析了GXCR的P-type ATPase基因。通过菌落原位杂交和Southern blot鉴定了一个含铜转运P-type ATPase基因的阳性fosmid克隆,经亚克隆测序分析表明该基因与棒曲霉(Aspergillus clavatus菌株)NRRL1的P-type copper ATPase相似性达97%。没有筛选到与CRS5和CUP2基因同源的克隆,说明GXCR中可能不存在与酿酒酵母CUP2和CRS5高度同源的MT基因,同时也暗示酵母与丝状真菌的重金属盐的抗性机制有本质上的差异或者独特性。
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关键词
微紫青霉菌
抗重金属盐
杂交
P-typeATPase
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职称材料
题名
微紫青霉菌(Penicillium janthinellum)P-type ATPase及金属硫蛋白相关基因的克隆
被引量:
3
1
作者
陈小玲
潘建龙
王亮
樊宪伟
李有志
机构
广西大学生命科学与技术学院
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期17-23,共7页
基金
广西科技攻关项目(0895003-8
0443001-20)
+1 种基金
广西亚热带生物资源保护利用重点实验室主任基金(07-04)
微生物与植物遗传工程教育部重点实验室开放基金(0701)共同资助
文摘
本研究以高抗多种重金属盐的微紫青霉菌(Penicillium janthinellum)菌株GXCR为材料构建基因组fosmid文库。其插入片段集中在36~50kb,含13348个克隆,重组率为100%,大约覆盖了GXCR基因组的14.83倍。基于序列特异性和简并引物,利用PCR扩增分析了与酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)重金属盐抗性相关的CRS5和CUP2基因;基于兼并引物和序列特异性引物,利用PCR扩增分析了GXCR的P-type ATPase基因。通过菌落原位杂交和Southern blot鉴定了一个含铜转运P-type ATPase基因的阳性fosmid克隆,经亚克隆测序分析表明该基因与棒曲霉(Aspergillus clavatus菌株)NRRL1的P-type copper ATPase相似性达97%。没有筛选到与CRS5和CUP2基因同源的克隆,说明GXCR中可能不存在与酿酒酵母CUP2和CRS5高度同源的MT基因,同时也暗示酵母与丝状真菌的重金属盐的抗性机制有本质上的差异或者独特性。
关键词
微紫青霉菌
抗重金属盐
杂交
P-typeATPase
Keywords
Penicillium janthinellum
Heavy metal resistance
Hybridization
P-type ATPase
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
微紫青霉菌(Penicillium janthinellum)P-type ATPase及金属硫蛋白相关基因的克隆
陈小玲
潘建龙
王亮
樊宪伟
李有志
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
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