木薯细菌性萎蔫病菌2个候选抗铜基因簇的克隆和分析

为对木薯细菌性萎蔫病菌2个候选抗铜基因簇的功能进行验证和对病原菌抗铜机理进行分析,在进一步评价不同来源菌株抗铜性水平的基础上,开展2个基因簇的克隆工作。结果表明,来自国内及密克罗尼西亚、马来西亚等国家的供试菌株对铜离子同样具有较高水平的抗性,不同国家的代表性菌株均编码有copTAB和XmeRSA两个抗铜基因簇。不同菌株的2个基因簇具有高度同源性,分析其除参与抗铜代谢外,可能还和致病等其他保守功能相关。

抗铜细菌对难溶性铜的活化及其强化植物修复铜污染土壤

研究了2株抗铜细菌F16a和Fw17a在不同培养条件下,对培养基溶液和铜污染土壤中难溶性铜的活化特性,并结合盆栽试验调查其强化植物修复铜污染土壤的效果。结果表明,在液体有氮培养基(含500 mg·L-1 CuCO3)中,菌株F16a能显著提高培养基溶液中铜离子的浓度,Fw17a则能显著降低培养基溶液中铜离子的浓度。培养基溶液中铜浓度增加(或降低)幅度和速率随着F16a(或Fw17a)接种量增加而增大。当F16a和Fw17a分别处于35℃和30℃培养温度时,其活化或钝化铜的效果最佳。在Cu污染土壤中加入F16a菌悬液能显著提高土壤溶液中的Cu浓度,而Fw17a对污染土壤Cu的钝化效果不明显。盆栽试验结果表明,接入菌株F16a后,能显著提高三叶草和香根草地上部对污染土壤中铜的累积及提取量。

两株抗铜细菌的筛选、鉴定及对碳酸铜的溶解作用

本研究从长期受铜污染的铜矿废弃地土壤中分离得到两株对重金属铜具有较强抗性的菌株F16a和Fw17a。对菌株形态、生理生化特性及其16S rDNA系统进化进行分析,将F16a鉴定为肠杆菌属(Enterobacter),Fw17a鉴定为假单胞菌属(Pseudomona)。F16a和Fw17a对氨苄青霉素、头孢他啶均有抗性;此外,Fw17a还对氯霉素、四环素及低浓度的卡那霉素具有抗性。在有氮培养基(含500 mg/L CuCO3)液体培养48 h后,F16a使培养基上清液中铜浓度增加了300%左右;相反,Fw17a使培养基上清液中铜浓度降低了60%左右。

1株抗铜细菌的分离、鉴定及其还原特性的研究

从湖北省某重金属矿区的土壤中分离、筛选到1株能够还原Cu2+的菌株TT1。该菌株可以单抗3 mmol/L的Cu2+。经对该菌株进行形态特征以及16S rDNA序列比对分析,确认该菌株属于地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)。TT1与Bacillus licheniformis的同源性最高,达到98%。在含有0.2 mmol/L Cu2+的培养条件下,菌株TT1的生长不受影响。Cu2+还原的最适温度为30℃,在该温度下,24 h时间内TT1可以还原71%的Cu2+;Cu2+最适还原的pH为6。因此,TT1菌株有望用于含Cu2+废水的处理。

瓜类及蔬菜等植物病原细菌抗铜机制研究进展

铜素杀菌剂是一类主要用于防治细菌性病害的杀菌剂,特别是防治瓜类细菌性果斑病的主要杀菌剂,然而由于此类杀菌剂的广泛使用,使细菌的耐药性随之增强。对近几年阐述较为清晰的几种细菌的抗铜机制进行概述,主要包括Cop系统、Cut系统、Pco系统、Cus系统、P型ATP酶排出系统、非ATP酶排出系统和多聚磷酸盐参与的铜外排系统,旨在为瓜类细菌性果斑病抗铜机制研究和科学使用铜素杀菌剂提供参考。

秀丽隐杆线虫抗铜突变体的筛选及SNP定位

铜在有机体代谢过程中发挥着重要作用,但过量可产生毒害效应。文章以秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)为模式生物,寻找多细胞生物中铜代谢调节的关键基因。采用甲基磺酸乙酯(EMS)诱变秀丽隐杆线虫,通过100 000个杂合基因组的筛选得到两个抗铜突变体ms1和ms2。在筛选培养基上野生型停止发育,而抗铜突变体则可发育到成虫,且抗铜性状能稳定遗传。与N2的回交实验表明,ms1的抗铜表型可能由单基因隐性突变导致,ms2的抗铜表型消失,可能是由多基因突变引起。以CB4856和ms1作为亲本,构建了F2群,经SNP定位,确定ms1突变位点位于染色体II(LGII)上,进一步对LGII染色体上的8个SNP标记进行分析,将ms1的突变位点定位在LGII:-6附近。秀丽隐杆线虫抗铜突变体ms1的筛选和定位可为深入研究线虫铜代谢及调控的分子机制提供实验依据。

抗铜剂对HDPE绝缘料流变性能的影响

按设定的相同实验条件、用HAAKE流变仪测定抗铜剂含量不同的高密度聚乙烯(HDPE)绝缘料的流变行为、对比各试样的熔融时间、熔融温度、扭矩、单位质量的能耗等流变性能参数。实验结果表明:抗铜剂可改善HDPE绝缘料的流变行为,提高挤出涂覆性能。

铜和其他重金属离子诱导大肠杆菌抗铜启动子的研究

通过测定荧光酶活性研究了大肠杆菌抗铜基因上的两个铜诱导的启动子。结果表明，在缺少抗铜质粒ｐＢＩＮ１９ｐｃｏ的情况下，启动子ＰｐｃｏＡｂｏｘ－ｌｕｘ和ＰｐｃｏＡｌｏｎｇ－ｌｕｘ的最大诱导均出现在５ｍｍｏｌ／ＬＣｕＳＯ４，而且ＰｐｃｏＡｂｏｘ是一个比即ＰｐｃｏＡｌｏｎｇ强的启动子；铜对两个ＰｐｃｏＥ－ｌｕｘ构建的诱导的生物荧光曲线中，有两个峰，第一个峰出现在０．５ｍｍｏｌ／ＬＣｕＳＯ４时，第二个峰亦即最大诱导出现在约５ｍｍｏｌ／ＬＣｕＳＯ４时，并且ＰｐｃｏＥｌｏｎｇ的活性比ＰｐｃｏＥｂｏｘ高。结果还表明，启动子ＰｐｃｏＥ比ＰｐｃｏＡ活性高得多；此外，由于两个Ｐｐｃｏｓｈｏｒｔ－ｌｕｘ构建均不显示任何荧光酶活性，说明Ｃｏｐｐｅｒｂｏｘ对于抗铜基因来说是非常重要甚至是必需的。在质粒ｐＢＩＮ１９ｐｃｏ存在的情况下，所有启动子的最大诱导均出现在６ｍｍｏｌ／ＬＣｕＳＯ４时，而且比无该质粒时的相应最大诱导值高得多。以其他重金属离子进行诱导实验结果表明，锌和镍可以作为诱导物且锌的效果较好，镉和银则不能诱导抗铜系统。

大肠杆菌抗铜启动子的亚克隆

大肠杆菌的抗铜质粒中含有两个抗铜启动子,PpcoA和PpcoE,它们均含有copperbox。为了证实copper box在抗铜作用中的重要性以及研究抗铜启动子的特性,以质粒pUCD615为报告载体进行了这两个启动子不同长度片段的亚克隆。限制性酶切和DNA序列分析的结果表明,这些片段的亚克隆都是成功的;此外报告基因lux-荧光酶活性测定的结果表明,两个不含有copper box的Ppco short-lux亚克隆均不表达荧光酶活性,而其他启动子片段的亚克隆则都具有较高的酶活性,说明这两个亚克隆不具有启动子功能,初步证明在抗铜启动子中copper box是不可少的。

Si_3N_4-SiC陶瓷材料的抗铜侵蚀性能

采用坩埚法研究了Si3 N4-SiC陶瓷材料在空气气氛中的抗铜侵蚀性能 ,侵蚀温度为 1130℃ ,时间为 2 5h ;选用铜熔炼用Si3 N4-SiC陶瓷塞棒在工厂实际生产环境中进行氮气气氛中的抗铜侵蚀试验 ,试验温度为 1130～ 115 0℃ ,时间是 4 0 0h。试验完成后 ,用XRD分析坩埚试样侵蚀层的相组成 ,用扫描电子显微镜观察坩埚试样侵蚀层的显微结构。结果表明 :在氮气气氛中 ,铜熔体含氧量低 ,Si3 N4-SiC材料具有优异的抗侵蚀性能。空气气氛中 ,铜熔体含氧量高 ,Si3 N4-SiC材料的抗侵蚀性能差。这是由于铜熔体中存在大量的Cu2 O ,促使Si3 N4快速氧化 ,生成SiO2 、N2 和Cu ,SiO2 熔入铜熔体中所致。

猕猴桃溃疡病菌抗铜基因CopB克隆及序列分析

【目的】猕猴桃溃疡病菌通过抗铜相关基因的表达和调控而表现出一定的抗铜性,研究抗铜基因对揭示病原菌的抗铜机理、病害的灾变机理以及有效防控具有重要意义。本研究旨在明确湖南地区猕猴桃溃疡病菌抗铜基因CopB的序列结构,为进一步研究该病菌的抗铜机理及制订相关防治策略提供参考依据。【方法】利用引物copB-F/copB-R对湖南猕猴桃溃疡病菌抗铜基因CopB进行PCR扩增并进行核苷酸序列分析及编码蛋白质预测。采用BLAST进行序列比对,ProtParam分析蛋白理化性质,ProtScale预测蛋白亲疏水性,DNAMAN进行氨基酸多序列比对,MEGA5进行系统进化树分析。【结果】获得猕猴桃溃疡病菌Psa-FHHY株系、Psa-JSHY株系、Psa-JSJK株系的CopB基因片段为891 bp,编码296个氨基酸,编码的氨基酸不稳定性系数为32.29,该基因编码蛋白质的相对分子质量为31.853 kD,理论等电点为4.66,总平均疏水指数(GRAVY)值为-0.342,为亲水性蛋白。BLAST分析结果表明,所扩增的猕猴桃溃疡病菌与其它猕猴桃溃疡病菌株CopB基因相似性在98.32%以上,与其它丁香假单胞菌属的CopB基因相似性在60.57%~95.06%。【结论】湖南猕猴桃溃疡病菌抗铜基因CopB保守性强,具有较高的系统进化一致性,未出现明显变异。

接种真菌对马尾松幼苗抗铜性的影响

基于外生菌根真菌在调控植物抗重金属胁迫中的巨大潜力,比较抗铜性彩色豆马勃(Pisolithus tinctorius)菌株(Ptch)侵染马尾松形成的菌根苗与非菌根苗在铜胁迫下的生长与光合适应性差异,为利用外生菌根菌修复铜矿区废弃地提供试验依据。结果表明,铜胁迫(90μmol·L-1)处理40d后,菌根化苗的生物量以及相对含水量均大于非菌根化苗,其光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)等光合参数虽下降,但降幅明显较非菌根化苗小;同时,检测叶绿素荧光参数显示菌根化苗的热耗散增加。此外,菌根化苗还显示了较高的SOD、POD、CAT活性以及较低的丙二醛(MDA)含量。表明接种Ptch对于提高马尾松抗铜性具有正向调控作用。

抗氧抗铜剂1024的合成研究

以[β (3,5 二叔丁基 4 羟基苯基)丙酸甲酯、氯化亚砜、水合肼为原料,经水解、卤置换、胺酰化和缩合反应合成1024,讨论了各步反应条件对成品收率及质量的影响。最佳反应条件:①3,5 丙酸的合成:pH值1～3,干燥温度100～105℃;②3,5 丙酰氯合成:3,5 丙酸与氯化亚砜摩尔比为1∶1.3,重结晶温度0～7℃;③3,5 丙酰肼合成:反应时间24h,反应温度为室温;④1024合成:3,5 丙酰肼和3,5 丙酰氯的摩尔比为1∶1.3。1024总收率为67.4%,熔点223～227℃。

用抗铜母粒改性电缆芯线包覆层

随着通讯事业的发展,对通讯电缆的质量要求越来越高,采用抗铜母粒可延长其使用寿命,确保通讯可靠性,还具有可观的经济效益和社会效益。

抗铜害阻燃PP的制备与研究

采用铜箔接触法,通过测试阻燃聚丙烯(PP)材料的氧化诱导期(OIT)和热氧老化性能,比较了不同抗铜剂、抗铜剂含量对阻燃PP复合材料抗铜害老化性能的影响,研究发现酰肼类、草酰肼、酰胺亚胺类抗铜剂都可以显著提高材料的氧化诱导期,改善材料的热氧老化性能,其作用效果为酰肼>酰胺亚胺>草酰肼,但是在热氧老化实验中,酰肼类抗铜剂存在析出问题,在150℃的老化箱中,夹铜片老化1 000 h后,含有酰肼类、草酰肼、酰胺亚胺类抗铜剂的阻燃PP拉伸强度保持率分别为76%、95%、87%。

含铜抗菌不锈钢拉伸过程中的微观组织演变EBSD分析

目的研究含铜抗菌不锈钢拉伸性能,为工业生产中的成形工艺优化提供一定的理论依据。方法在拉伸应变分别为5%、15%、30%、45%、60%、75%以及最后拉伸断裂时应变为81%条件下,采用岛津AGS-100KN万能拉伸试验机对含铜抗菌不锈钢进行拉伸试验。通过扫描电子显微镜(SEM)、电子背散射衍射仪(EBSD)和透射电子显微镜(TEM)表征分析含铜抗菌不锈钢拉伸断裂后的断口形貌以及拉伸过程中的微观组织演变。结果含铜抗菌不锈钢抗拉强度最大值为587.523 MPa,应变最大值为81%。拉伸断口与拉伸方向呈45°开裂,呈杯锥状,断裂模式是韧性断裂。结论随着应变的增大,低角度晶界逐渐增多,高角度晶界与孪晶逐渐减少,GOS值逐渐增大,Goss织构、S织构和R织构含量逐渐减少,Brass织构含量逐渐增加,拉伸断裂后的体积分数为23.3%。在拉伸后期,Copper织构和Brass织构含量较多,在拉伸过程中起到整体稳定协调微观组织作用的S织构不断减少,随应变的增大,组织内部协调变形加快,变形程度快速增大,从而导致S织构向Copper织构和Brass织构转变,出现板条状马氏体,存在应变诱发马氏体相变。位错滑移、形变孪晶和形变诱导马氏体等多种变形机制的共同作用使含铜抗菌不锈钢具有良好的塑性。

铜改性抗菌防螨聚酰胺6纤维的制备及其性能

为解决纳米铜抗菌剂在纤维中分散性、界面相容性差的问题,采用油酸对纳米球形铜抗菌剂进行包覆处理,并与聚酰胺6(PA6)基体共混挤出造粒制得抗菌防螨PA6切片,再经熔融单组分纺丝和熔融复合纺丝制得铜改性抗菌防螨PA6纤维。对铜抗菌剂的形貌结构和界面相容性,抗菌防螨PA6切片的热稳定性和可纺性以及纤维的铜含量、力学性能和抗菌防霉防螨性能进行分析。结果表明:油酸包覆球形铜抗菌剂的分散性较好,且与PA6基体相容性良好,抗菌防螨PA6切片的热稳定性、可纺性良好;铜改性抗菌防螨PA6纤维的颜色均匀性一致,纤维制成率高达88%,铜改性PA6拉伸变形丝的断裂伸长率为29.95%,断裂强度达到4.43 cN/dtex;洗涤50次前后铜改性抗菌防螨PA6纤维对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌率均大于99%,其织物防霉等级达到0级,螨虫驱避率达到89%,抗菌防霉防螨性能高效耐久。

含铜抗菌不锈钢的性能及应用研究

目前,含铜(Cu)的抗菌不锈钢作为一种集成了结构和功能的创新型金属材料,其工业制造能力已达到了稳定的水平。针对在日常生活、医学以及海洋设施中遭受的细菌和微生物污染,我国已成功研制了多种含Cu抗菌的新型不锈钢材料。为探索含Cu抗菌不锈钢发展新阶段的研究路径,本文全面阐述了含Cu抗菌不锈钢关键技术性能的最新研究动态以及其在众多应用领域的实际运用情况,同时评述了当今时代演进对这一研究领域所引发的一系列新问题和所面临的挑战。

嗜酸性硫杆菌抗铜机制研究进展

嗜酸性硫杆菌是一类重要的浸矿微生物,其抗铜机制研究备受人们关注。本文在分析相关文献的基础上,从嗜酸性硫杆菌对铜的耐受能力、细胞质中铜的外排、细胞周质中铜浓度的控制、无机多聚磷酸盐参与铜的解毒、新发现的基因组岛和氧化压力应激反应等方面对当前的研究进展进行综述,并对未来相关研究方向做出展望,旨在为嗜酸性硫杆菌抗铜机制的深入研究提供参考。

芒果细菌性黑斑病病菌抗铜基因copA克隆与序列分析

芒果细菌性黑斑病是由野油菜黄单胞菌芒果致病变种(Xanthomonas campestris pv.mangiferaeindicae)引起的细菌性病害,是芒果生产中最为重要的病害之一。本试验通过对比已报道的黄单胞属的抗铜基因copA序列的分析、比较,设计简并引物Copa-F/Copa-R,采用同源克隆法从芒果细菌性黑斑病病菌中扩增出约1 800 bp的DNA片段。序列分析表明,该基因片段含有1个完整的copA同源基因(GenBank accession No.KJ890405.1),其核苷酸序列全长1 794 bp,编码597个氨基酸,其分子量约66.271 kDa,等电点(PI)为6.40。系统进化树结果显示,该基因编码的氨基酸序列与Xanthomonas属多个不同种的抗铜基因聚为一类。