抗链球菌溶血素“O”试验定量与定性检测结果比较

目的探讨抗链球菌溶血素"O"试验定量与定性检测的临床意义。方法定量检测采用定时散射比浊法,定性检测采用胶乳凝集法。结果86例链球菌感染患者抗"O"定量大于200U/mL,定性阳性率分别为81.40%和60.47%,健康人分别为0.00%和4.67%。结论定量试验的敏感性高于定性试验,可以及时准确地为临床提供可靠的诊疗依据。

抗链球菌溶血素O在Cobas c501生化分析仪上的比对试验

目的:对"抗链球菌溶血素O诊断试剂盒"在Cobasc501生化分析仪上进行体外诊断和分析。方法:收集临床"风湿热"患者血标本135份,用已具备中国注册证和临床常规使用的免疫比浊方法与罗氏诊断产品(上海)有限公司"抗链球菌溶血素O诊断试剂盒"作比对检测,评价其试验结果。结果:用参比试剂和考核试剂共检测各类标本135份,参比试剂与考核试剂显著有关(r=0.966,y=1.204x-22.217,R2=0.9333)。结论:抗链球菌溶血素O在Cobasc501生化分析仪上的应用与参比试剂间总体的符合情况良好。

血清抗链球菌溶血素O检测在强直性脊柱炎中的临床意义

目的检测强直性脊柱炎(AS)及其他风湿性疾病患者血清中抗链球菌溶血素O(ASO)的浓度,探讨ASO在AS诊断及疾病进展评估中的意义。方法采用胶乳凝集法检测AS患者及疾病对照者血清中的ASO水平。记录AS患者临床特征及影像学分级,并分析与ASO的关系。结果①121例AS患者中有40例ASO阳性(>200 IU/ml),阳性率为33.1%,在124例对照者中仅有6.5%阳性,AS患者中ASO阳性率显著高于对照组(P<0.01),AS患者血清ASO水平明显高于对照组[分别为(211.05±303.04)和(69.40±56.72)IU/ml,P<0.01]。②在AS患者中,ASO阳性组IgG水平显著高于ASO阴性组(P<0.01)、血红蛋白水平明显低于ASO阴性组(P<0.05);影像学检查中骶髂关节炎Ⅱ级以上改变比例明显高于ASO阴性组(P<0.05);"4"字试验阳性的发生率显著高于ASO阴性组(P<0.05);ASO阳性组患者平均年龄显著低于ASO阴性组患者(P<0.05)。③相关性分析显示,血清ASO水平与红细胞沉降率(ESR)、IgG呈正相关(rs=0.229,P<0.05;rs=0.262,P<0.01)。结论 AS患者溶血性链球菌感染发生率高于其它风湿性疾病,溶血性链球菌感染可能参与AS的发病,血清ASO检测有助于AS的诊断及疾病进展情况的评估。

抽动秽语综合征患儿抗链球菌溶血素O、外周血T淋巴细胞亚群、IL-6和IL-8水平测定

目的:观察抽动秽语综合征(TS)患儿抗链球菌溶血素O(ASO)、外周血T淋巴细胞亚群、血清IL -6、IL -8 水平的变化,以探讨其发病的可能机制。方法:选取32例TS患儿和30例正常儿童,分别采用免疫透射比浊法测定 ASO滴度,间接免疫SAP花环法检测外周血T淋巴细胞亚群,ELISA法检测血清IL -6和IL -8水平。结果:TS患儿 T淋巴细胞亚群及IL -8水平与正常儿童比较差异无统计学意义(P>0.05);ASO滴度、IL- 6水平高于正常儿童 (P<0.05)。结论:TS患儿可能存在免疫学方面的改变。

链球菌溶血素O抗原的原核表达及条件优化

目的构建链球菌溶血素O抗原(SLO)的重组表达质粒,并优化其在大肠杆菌中的最佳表达条件。方法以A群链球菌DNA为模板,采用PCR法扩增SLO基因,将扩增的基因连接pET-32a(+)表达载体构建pET-32a(+)-SLO重组质粒,重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,转化后的表达菌经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导和自诱导的方式分别诱导及纯化,最终确定最佳的表达条件。结果 PCR扩增的基因大小与SLO基因大小一致,测序完全正确。不同浓度的IPTG诱导均为包涵体表达,且表达量均较低;自诱导的方式,不仅表达量明显提高,且实现了部分可溶性表达。结论成功构建了SLO的原核表达质粒,优化筛选出能高效可溶性表达的诱导条件,纯化获得了SLO重组融合蛋白质,为进一步的基础及临床研究应用奠定基础。

银屑病患者外周血CD14^+单核细胞TLR4的表达及其与抗链球菌溶血素O的相关性

目的:检测寻常型银屑病(PV)患者外周血CD14^+单核细胞Toll样受体4(Toll-like receptor,TLR4)的表达,分析其与血清抗链球菌溶血素"O"(ASO)阳性率的相关性。方法:采用流式细胞术检测30例PV外周血CD14^+单核细胞TLR4的表达,采用乳胶凝集法测定血清中ASO滴度。以30例正常人作为对照。结果:PV患者外周血中CD14^+单核细胞TLR4的表达及ASO阳性率较正常对照组明显增高(P<0.01),PV患者ASO阳性者TLR4表达水平明显高于ASO阴性者(P<0.05)。进行期与静止期的PV患者外周血中CD14^+单核细胞TLR4的表达及ASO阳性率差异有显著性(P<0.05)。结论:TLR4及其介导的天然免疫应答在PV发病中可能起重要作用,其机制可能与链球菌等诱发机体免疫应答有关。

三种检测抗链球菌溶血素O方法的比较

目的 对 3种检测抗链球菌溶血素O(ASO)的方法进行比较。方法 同时用自动化散射比浊法、乳胶凝集试验和溶血抑制法检测 12 0例临床患者的血清ASO。结果 不同方法检测ASO阳性率 ,溶血抑制法为44 .17% (5 3/12 0 ) ,比浊法为 40 .83% (4 9/12 0 ) ,乳胶凝集法为 34 .16 % (4 1/12 0 ) ,3法检测结果呈平行关系 (r=0 .988～ 0 .997)。ASO水平较高 (>10 0 0kU/L)或较低水平增高时 ,乳胶法和溶血抑制法易有误差。结论 比浊法检测ASO敏感性好 ,结果重复性好 。

我院2013年儿童抗链球菌溶血素O检测结果分析

目的：了解不同年龄段、不同性别及不同季节儿童抗链球菌溶血素O（ASO）检测的阳性率,以便有效防治链球菌感染相关疾病。方法：选取我院儿科2013年就诊检测ASO的患儿4 052例,采用颗粒增强免疫透射比浊法检测ASO,从年龄、性别、季节三个方面对检测结果进行统计分析。结果：我院2013年儿童ASO检测阳性率为17.18%（696/4 052）,男童和女童的ASO检测阳性率分别为19.76%（472/2 389）和13.47%（224/1 663）（P〈0.01）;0~3岁、4~6岁、7~9岁、10~12岁、13~15岁儿童ASO检测阳性率分别为0.47%、7.94%、33.80%、42.02%、30.67%（P〈0.01）;第一、二、三、四季度儿童ASO检测阳性率分别为19.37%、16.69%、14.14%、18.84%（P〈0.01）。结论：ASO检测阳性多见于学龄期（〉6岁）儿童,在婴幼儿（0~3岁）少见;男童ASO检测阳性率高于女童;链球菌感染好发于冬季和春季。

免疫透射比浊法测定抗链球菌溶血素O和类风湿因子

目的 建立免疫透射比浊法测定 ASO、RF的方法。方法 用免疫透射比浊法测定 ASO、RF,并对其重复性、准确性、线性范围、相关性实验、干扰实验加以评价。结果 高、中、低三种浓度 ASO和 RF批内 CV分别为 2 .8% ,2 .9% ,3.1 %和 3.0 % ,3.2 % ,3.3% ;批间 CV为 3.9% ,4.1 % ,4.1 %和 4.1 % ,4.3% ,4.4% ;线性范围分别为 30～ 80 0 U/L,1 0～ 90 U/L;平均回收率分别为 1 0 0 .5%和 1 0 0 .1 %。与特种蛋白仪测定结果具有很好的相关性 (P<0 .0 5)。一定程度的溶血、脂血、黄疸对 ASO、RF的测定无明显干扰。结论 免疫透射比浊法的精确度好 ,快速 ,灵敏 ,与免疫散射比浊法有很好的相关性 ,可以作为测定ASO。

不同检测系统抗链球菌溶血素“O”测定结果的可比性研究

目的:探讨不同检测系统抗链球菌溶血素“O”(ASO)测定结果的可比性。方法:在3个不同生化分析仪检测系统(大院岛津7200;二沙日立7170A;芳村日立7170A。)分别检测不同水平的质控物各20例和30例不同浓度的新鲜血清ASO,并对数据进行相关统计学分析。结果:经随机区组设计资料的方差分析,不同厂家、不同水平的质控物和不同浓度的患者新鲜血清的测定结果在各检测系统间差异均有显著性(P<0.001);各检测系统间的相关系数均大于0.975;可靠性分析信度系数α均接近1;以岛津7200作标准检测系统对其它检测系统作临床可接受性能评价,二沙日立7170A;芳村日立7170A临床不接受。结论:3个检测系统测定ASO结果精密度符合临床要求,但临床可接受性能评价存在不可比性。

浅谈用胶乳凝集法和免疫透射比浊法检测抗链球菌溶血素O的临床价值

目的:探讨分析用胶乳凝集法和免疫透射比浊法检测抗链球菌溶血素O的临床价值。方法 :选取2014年6月1日~2014年12月31日我院接收的体检人员5025例作为研究对象,分别采用胶乳凝集法和免疫透射比浊法为其进行抗链球菌溶血素O的检测,观察对比两种检验方法的检测结果,并将对比的结果及所有患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:在这5025份标本中,用胶乳凝集法检测抗链球菌溶血素O的阳性检出率为9.75%,用免疫透射比浊法检测抗链球菌溶血素O的阳性检出率为9.69%,二者之间的差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义。将两种检测方法的检测结果进行交叉对比,发现在胶乳凝集法检查结果呈阳性的490份标本中,呈假阳性的标本有4份,而在免疫透射比浊法检查结果呈阳性的487份标本中,呈假阳性的标本有1份。用免疫透射比浊法检测抗链球菌溶血素O的准确性明显高于用胶乳凝集法检测抗链球菌溶血素O的准确性,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :用免疫透射比浊法检测抗链球菌溶血素O的检测结果更为准确,该方法可作为临床上检测抗链球菌溶血素O的金标准。

人—人杂交瘤:分泌抗链球菌溶血素O单克隆抗体细胞株的建立

用人骨髓瘤细胞株和人脾脏细胞在PEG促进下进行人—人杂交,育选出能分泌抗链球菌溶血素O单克隆抗体杂交瘤S_(1)—19和S_(1)—22两株,共传了50多代,历时五个月,单克隆抗体分泌稳定,抗体为IgG型,杂交瘤染色体为68—76条而亲代细胞株仅为43条,证实杂交瘤是成功的。

不同类型的关节炎患者尿酸、抗链球菌溶血素O和类风湿因子含量的比较分析

目的探究不同类型的关节炎患者血液与关节液中尿酸(UA)、抗链球菌溶血素O (ASO)及类风湿因子(RF)含量的比较分析。方法选取2017年5月至2019年5月湛江中心人民医院检验的200例不同类型关节炎患者样本,依据不同疾病类型分为反应性关节炎组、痛风性关节炎组、类风湿性关节炎组和创伤性关节炎组,每组50例。结果痛风性关节炎组血液与关节液中UA含量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。反应性关节炎组、类风湿性关节炎组和创伤性关节炎组血液中的UA含量高于关节液(P<0.05)。4组血液中的ASO含量高于关节液中的含量(P<0.05)。类风湿组关节炎组血液与关节液中的RF含量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。反应性关节炎组、痛风性关节炎组和创伤性关节炎组血液中RF含量高于关节液中RF含量(P<0.05)。结论据此研究明确患者血液中UA、ASO及RF含量高于关节液中含量,因此通过对关节液中各项指标的测定能够提升关节炎患者的诊断准确性。

抗链球菌溶血素“O”胶乳试验的改进及临床应用

抗链球菌溶血素“Ｏ”胶乳试验的改进及临床应用大连市劳动卫生研究所检验科王月芬，曹桂荣胶乳法测抗“Ｏ”，需采静脉血，且血清需５６℃灭活。我们用ＥＤＴＡ－Ｎａ２抗补体，省去５６℃灭活。取耳垂或子指血代替静脉血测定，结果同原胶乳法和溶血法有较好的符合率。１...

一种血清不需灭活的抗链球菌溶血素“O”胶乳试验

一、试剂:①稀释液:EDTANa2600mg,加生盐水500ml,水浴加温溶解,用0.4mol/L氧氧化钠约5.2ml调至PH为7.5～8.0之间,备用。②溶血素“O”及胶乳试剂。购于上海市医学化验所。