血清IgA型抗鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1抗体在类风湿关节炎中的意义

目的:检测类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者血清中IgA型抗鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1(v-raf murine sarcoma viral oncogene homologue B1,BRAF)抗体水平,探讨IgA型抗BRAF抗体在RA血清中的表达及其与临床指标的相关性。方法:纳入RA患者61例、干燥综合征(Sjogren’s syndrome,SS)患者16例、系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者16例、痛风患者16例、骨关节炎(osteoarthritis,OA)患者21例、健康对照22例,以重组的BRAF蛋白为抗原,应用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)方法检测所有患者血清中IgA型抗BRAF抗体水平,分析IgA型抗BRAF抗体与RA患者的临床和实验室指标的关系。采用SPSS 19.0进行统计学分析。结果:RA组患者血清中IgA型抗BRAF抗体滴度明显高于SLE组(P=0.011)、痛风组(P<0.001)、OA组(P<0.001)和健康对照组(P<0.001)。RA组与SS组相比,IgA型抗BRAF抗体水平差异无统计学意义(P=0.762)。在类风湿因子、抗环瓜氨酸多肽(cyclic citrullinated peptide,CCP)抗体、抗角蛋白抗体阴性的RA患者中仍可以检测到IgA型抗BRAF抗体。RA患者血清中IgA型抗BRAF抗体水平与临床及实验室指标无相关性。将RA患者分为IgA型抗BRAF抗体升高组及正常组进行比较,结果显示两组在临床及实验室指标上差异均无统计学意义。结论:RA患者血清中IgA型抗BRAF抗体水平显著高于SLE、痛风、OA及健康对照组,且可在类风湿因子、抗CCP抗体及抗角蛋白抗体阴性的RA患者中升高,提示IgA型抗BRAF抗体可能参与RA的发病过程,且可能有助于血清阴性RA患者的诊断。

抗鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1抗体的检测及其在类风湿关节炎诊断中的意义

目的:了解抗鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1(v-raf murine sarcoma viral oncogene homologue B1,BRAF)抗体在类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)诊断中的临床意义。方法:纳入RA患者112例、健康对照73例、其他风湿病患者112例,以重组人BRAF蛋白为抗原,采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assays,ELISA)检测患者血清中的抗BRAF抗体水平,并收集RA患者的临床资料,采用SPSS 13.0软件行统计学分析。结果:(1)抗BRAF抗体的阳性率在RA患者组为53.6%,明显高于正常对照组(4.1%,P<0.01)和除骨关节炎(34.2%)组以外的其他风湿病组(强直性脊柱炎11.8%,系统性红斑狼疮20.1%,原发性干燥综合征17.9%,P均<0.01);RA患者血清中抗BRAF抗体滴度也明显高于正常对照组和其他风湿病组(P均<0.01)。(2)抗BRAF抗体对RA诊断的敏感度和特异度分别为53.6%和84.3%。(3)类风湿因子、抗环瓜氨酸抗体、抗角蛋白抗体和抗核周因子抗体阴性RA患者的抗BRAF抗体阳性率分别为52.6%、38.2%、30.3%和31.0%。(4)RA患者的抗BRAF抗体水平与患者的年龄、病程、C反应蛋白水平呈负相关。结论:抗BRAF抗体有助于RA的诊断,并可作为其他自身抗体的补充。

抗鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1抗体和抗肽酰基精氨酸脱亚胺酶4抗体与类风湿关节炎相关性的研究进展

类风湿关节炎(RA)是以关节滑膜炎为主要特征的慢性、侵蚀性自身免疫病,其早期临床症状隐匿且多不典型,如不早期治疗,病情反复发作,最终可导致关节的破坏,可致畸甚至丧失劳动能力,严重影响患者的生活质量。RA的发病机制尚不明确,目前认为抗原抗体反应在其发展过程中起着重要作用,因而寻找特异性及敏感性较高、在RA发病早期即可检测到的自身抗体对于RA的诊断是十分必要的,同时也可用于RA的预后及对RA病情活动度的监测,以便临床医生更好地掌握病情并指导治疗。

类风湿关节炎患者血清抗鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1抗体检测及临床意义探讨

目的 探讨抗鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1（BRAF）抗体在RA患者血清中表达水平及其临床意义.方法 应用ELISA检测RA 129例、其他风湿性疾病组71例和健康对照组68名血清中抗BRAF抗体水平,并将129例RA患者按抗BRAF抗体水平分为高、中、低3组,每组43例.记录各组的临床症状、免疫学检查结果及相关影像学资料,探讨RA组血清中抗BRAF抗体水平与临床症状、免疫学检查结果及相关影像学变化之间的关系.组间比较采用Mann-Whitney U检验、x2检验或Fisher确切概率法.变量间相关性分析采用Spearman相关分析.结果 ①RA组血清中抗BRAF抗体水平[A值：1.093（0.150～3.210）]明显高于其他风湿性疾病组[A值：0.278（0.093～0.455）]及健康对照组[A值：0.202（0.121～0.443）（Z=-11.223,P=0.021;Z=-7.839,P=0.008 7].其他风湿性疾病组和健康对照组抗BRAF抗体水平差异有统计学意义（Z=-0.905,P=0.445）.②RA组中抗BRAF抗体高、中、低水平3组间RF阳性率差异有统计学意义（x2=10.14,P=0.006）,即抗BRAF抗体低水平组阳性率（88％）明显高于高水平组（58％）（x2=10.03,P=0.002）.3组间抗CCP抗体、AKA阳性率差异无统计学意义（x2=0.721,P=0.697;x2=1.735,P=0.188）.③RA组中抗BRAF抗体水平与患者病程（r=-0.233,P=0.047）、RF（r=-2.84,P=0.039）、IgM（r=-0.234,P=0.038）、血红蛋白（r=-0.287,P=0.032）呈负相关;与关节肿指数（r=-0.133,P=0.230）、关节痛指数（r=-0.173,P=0.100）及其他临床、实验室指标无明显相关性.该组中ESR与血红蛋白呈负相关（r=-0.287,P＜0.05）.④RA组中关节骨质正常组与骨质破坏组抗BRAF抗体水平差异无统计学意义（Z=-0.642,P=0.521）.⑤RA组中胸部CT正常组与肺间质纤维化组抗BRAF抗体水平差异无统计学意义（Z=-0.121,P=0.904）.结论 抗BRAF抗体可作为新的自身抗体应用于RA患者的诊断,并对早期RA患者及RF阴性的RA患者有一定的诊断价值,与关节骨质破坏及肺间质改变无关.

血清鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1蛋白的检测与类风湿关节炎

目的:检测类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者血清中鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1(v-raf murine sarcoma viral oncogene homologue B1,BRAF)蛋白水平,探讨该蛋白在RA诊断中的意义。方法:纳入RA患者78例、其他风湿病患者96例、健康对照30例,应用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测所有患者血清中BRAF蛋白水平,分析BRAF蛋白与RA患者临床与实验室指标的关系。结果:RA患者血清中BRAF蛋白水平明显高于其他风湿病组(P<0.01)及健康对照组(P<0.01),BRAF蛋白与类风湿因子(rheumatoid factor,RF)及免疫球蛋白A(immunoglobulin A,Ig A)水平呈正相关(P<0.01),与其他临床、实验室指标及细胞因子无相关性。将RA患者分为BRAF蛋白升高组及正常组,比较两组之间的差异,结果显示两组在临床及实验室指标分布上差异均无统计学意义。结论:RA患者血清中BRAF蛋白水平显著高于其他疾病组及健康对照组,提示BRAF蛋白可能参与RA的发病过程。

抗鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1在类风湿关节炎患者血清中的表达及意义

目的探讨抗鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1(BRAF)在类风湿关节炎患者血清中的表达及意义。方法选取30例类风湿关节炎患者、其他风湿病患者17例及健康者25例,空腹采集患者静脉血3 m L,ELISA法检测患者血清中的BRAF水平。结果类风湿关节炎患者血清BRAF水平显著高于其余两组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 BRAF可以作为诊断类风湿关节炎的重要指标,进一步帮助临床诊断治疗。

非小细胞肺癌MET、KRAS、PIK3CA和BRAF基因突变状态与临床特征的关系分析

目的分析非小细胞肺癌原癌基因(MET)、Kirsten鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)、磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位α(PIK3CA)、鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1(BRAF)基因突变状态与临床特征的关系。方法选择719例非小细胞肺癌患者,通过二代测序(NGS)检测患者的MET、KRAS、PIK3CA、BRAF,分析基因突变状态与临床特征的关系。结果MET基因突变的临床特征:男性患者13例,女性患者12例;<60岁患者8例,≥60岁患者17例;腺癌11例,非腺癌14例。KRAS基因突变的临床特征:男性患者15例,女性患者11例;<60岁患者8例,≥60岁患者18例;腺癌14例,非腺癌12例。PIK3CA基因突变的临床特征:男性患者12例,女性患者10例;<60岁患者9例,≥60岁患者13例;腺癌15例,非腺癌7例。BRAF基因突变的临床特征:男性患者11例,女性患者12例;<60岁患者13例,≥60岁患者10例;腺癌12例,非腺癌11例。结论非小细胞肺癌MET、KRAS、PIK3CA、BRAF基因突变状态与临床特征存在一定关系。

西藏地区结直肠癌免疫治疗和靶向治疗相关分子标志物的检测及意义

目的研究西藏地区结直肠癌中SWI/SNF相关、基质相关、肌动蛋白依赖性染色质调节因子A亚科成员4(SMARCA4)/Brahma相关基因1、V-raf鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B(BRAF)、P53、程序性死亡受体1(PD-1)及程序性死亡配体1(PD-L1)免疫组织化学表达和BRAF、神经营养因子酪氨酸受体激酶(NTRK)基因改变情况,为西藏地区结直肠癌患者的靶向治疗及免疫治疗提供依据。方法收集2015年1月至2021年7月西藏自治区人民医院经手术切除病理确诊为结直肠癌病例64例,全部病例均进行SMARCA4、BRAF、P53、PD-1、PD-L1免疫组织化学染色和NTRK1、NTRK2、NTRK3融合基因荧光原位杂交检测及BRAF V600E基因突变PCR检测。结果64例结直肠癌病例男女比例1.21∶1,平均年龄(56.59±13.27)岁;46例(71.88%)位于结肠,18例(28.12%)位于直肠;60例(93.75%)为腺癌,4例(6.25%)为其他类型;11例(17.19%)为T1或T2期,53例(82.81%)为T3或T4期;24例(37.50%)出现淋巴结转移。免疫组织化学方面,64例中1例(1.56%)SMARCA4部分肿瘤细胞表达减弱或缺失,4例(6.25%)BRAF肿瘤细胞阳性表达,35例(54.69%)P53为突变型表达;45例(70.31%)PD-1肿瘤相关免疫细胞阳性比例分数<10%,19例(29.69%)≥10%;52例(81.25%)PD-L1联合阳性分数<10,12例(18.75%)≥10。64例NTRK1、NTRK2、NTRK3融合基因检测均为阴性;4例(6.25%)检测到BRAF V600E基因突变;1例SMARCA4表达缺失病例未检测到SMARCA4基因改变。PD-L1的表达与错配修复缺陷/高度微卫星不稳定和PD-1的高表达呈显著正相关(χ^(2)=10.223,P=0.001;χ^(2)=11.979,P=0.001)。结论西藏地区结直肠癌中较少出现SMARCA4表达减弱或缺失及NTRK融合基因改变,少数病例有BRAF V600E基因突变,Pan-TRK和BRAF免疫组织化学可作为NTRK融合基因及BRAF基因突变的初筛方法。错配修复缺陷/高度微卫星不稳定的病例中更容易出现PD-L1蛋白高表达,这部分患者有望获益于免疫治疗。P53突变与PD-L1表达无相关性,PD-1的高表达和PD-L1的高表达呈正相关。

BRAF基因突变型甲状腺癌患者血清TSH TgAb MK表达及临床意义

目的:探讨抗鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1(BRAF)基因突变型甲状腺癌(TC)患者血清促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、中期因子(MK)水平,分析其对突变型TC的诊断价值。方法:选取2021年1月至2022年1月本院收治的83例BRAF基因突变型TC患者作为突变组,遵循1∶1分配原则选取同期83例BRAF基因野生型TC患者作为野生组。统计两组人口学资料、临床病理特征、血清TSH、TgAb、MK水平。Logistic回归方程分析突变型TC影响因素。评价各指标对突变型TC的诊断价值,分析其对突变型TC危险度的影响。结果:两组肿瘤分期、被膜侵犯、肿瘤数目、颈部淋巴结转移、中央区淋巴结转移及血清TSH、TgAb、MK水平比较差异具有统计学意义(P<0.05);血清TSH、TgAb、MK水平与BRAF基因突变呈正相关,差异具有统计学意义(P<0.05);血清TSH、TgAb、MK水平升高是BRAF基因突变型TC高危因素(P<0.05);血清TSH、TgAb、MK联合诊断BRAF基因突变型TC的AUC大于单一诊断效能,差异具有统计学意义(P<0.05);TSH、TgAb、MK高表达者发生BRAF基因突变TC危险度分别是低表达者的1.500、1.625、2.617倍,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:BRAF基因突变型TC患者血清TSH、TgAb、MK水平升高,联合检测其水平对BRAF基因突变型TC具有一定诊断价值。

抗鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1突变与甲状腺乳头状癌淋巴结转移的关系研究进展

近年来随着检查设备敏感性的提高及人们生活、饮食环境的改变,甲状腺癌(TC)的发病率直线上升,10年内增加了近5倍,不同病理类型甲状腺癌发病机制、临床表现、生物学行为、治疗方法和预后有明显不同。甲状腺乳头状癌(PTC)任何年龄均可发病,约占甲状腺癌的90%,疾病进展缓慢,预后良好,但易出现淋巴结转移。是否伴有淋巴结转移对于PTC的预后转归有着重要影响,抗鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1(BRAF)基因突变在PTC的淋巴结转移中发挥着至关重要的作用,深入了解BRAF基因突变在PTC的具体作用及机制,有望对PTC提供新的诊疗思路。

鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1蛋白在类风湿关节炎滑液中的表达及其临床意义、

目的检测类风湿关节炎（RA）患者滑液中鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1（BRAF）蛋白水平，探讨其在RA中的临床意义。方法应用酶联免疫吸附法（EUSA）检测44例RA患者及22例骨关节炎患者滑液中BRAF蛋白水平，同时检测25例RA、12例骨关节炎以及21名健康对照血清中BRAF蛋白水平。应用蛋白印迹法检测RA患者和骨关节炎患者滑膜组织中BRAF蛋白表达水平。收集RA患者的临床和实验室资料，评价RA患者滑液中BRAF蛋白与临床和实验室指标的关系。采用t检验和Spearman相关性分析进行统计学分析。结果①RA患者滑液中BRAF蛋白浓度为[（84±59）ng/ml]，明显高于骨关节炎组[（38±41）ng/ml，t=3．290，P=0．002]。②RA患者血清中BRAF蛋白水平[（22．0±12．5）ng/ml]亦明显高于骨关节炎组[（6．8±7．5）ng/ml，拉3~882，P〈0．01]和健康对照组[（4．8~2．2）ng/ml，t=6．766，P〈0．01]③8例RA患者配对的滑液和血清中BRAF蛋白检测结果显示，BRAF蛋白在RA患者滑液中的表达水平[（102±52）ng/ml]明显高于血清[（21±12）ng/ml，t=-4．316，P=0．003]。④RA患者滑膜组织中BRAF蛋白表达水平（0．284±0．045）高于骨关节炎患者（0．191±0．013，t=3．169，P=O．034）。⑤RA患者滑液中BRAF蛋白与病程呈负相关（r=-0．40，P=0．019），与类风湿因子呈正相关（r=0．37，P=0．03），与其他临床和实验室指标之间无相关性。结论RA患者滑液和滑膜组织中有BRAF蛋白的表达，且滑液中的表达水平较血清中明显升高，提示BRAF蛋白可能在RA发病的早期阶段发挥作用。

BRAF融合在非小细胞肺癌中的研究进展

在晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中,鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1(V-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1,BRAF)突变恶性程度高、预后差,目前达拉非尼联合曲美替尼被批准用于BRAF V600突变患者的一线治疗。BRAF除了突变外,还可以发生融合,随着基因检测的发展,BRAF融合的检出逐渐增多,但是对于BRAF融合的治疗缺乏有效的治疗策略。本文从BRAF融合的临床特点、作用机制、临床治疗等方面进行综述,加强对BRAF基因融合的认识,为BRAF融合在NSCLC患者的治疗方面提供理论依据。

BRAF V600阳性突变在神经胶质瘤中的靶向治疗进展

神经胶质瘤也称脑胶质瘤,是神经系统中最常见的、疗效最差的恶性肿瘤。鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1(BRAF)突变在神经胶质瘤亚型中经常发生,其中BRAF V600突变最为常见,特别是上皮样胶质母细胞瘤(eGBM)、多形性黄星形细胞瘤(PXA)、间变性神经节神经胶质瘤(aGG)和儿童低级别星形细胞瘤。Ⅱ期临床试验VE-BASKET使用了BRAF抑制剂维莫非尼治疗BRAF V600突变型神经胶质瘤,初步证明了该药的有效性。对于BRAF V600E突变低级别胶质瘤(LGG)和高级别胶质瘤(HGG)患者,Ⅱ期临床试验NCT02034110证明了另一种BRAF抑制剂达拉非尼联合丝裂原活化细胞外信号调节激酶(MEK)抑制剂曲美替尼具有显著疗效。此研究表明,双靶治疗的疗效优于BRAF单靶治疗。另有NCT02124772 I/II期研究证明在年龄<18岁的复发/难治性BRAF V600突变LGG中,单独使用曲美替尼或联用达拉非尼均可达到安全可控的目标浓度,并且证明了临床疗效和耐受性。目前,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准达拉非尼联合曲美替尼用于治疗具有BRAF V600E突变的6岁及以上不可切除或转移性实体肿瘤的患者以及治疗一岁及以上需要全身治疗的LGG儿童患者。该文将聚焦于BRAF V600突变神经胶质瘤患者,对其临床/病理学特征及治疗进展进行系统阐述。

晚期非小细胞肺癌BRAF突变靶向治疗进展

靶向治疗是驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的重要治疗手段之一。鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1(v-raf murine sar-coma viral oncogene homolog B1,BRAF)基因是继表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因融合和ROS1基因重排之后,NSCLC又一个重要的驱动基因。BRAF V600E突变占BRAF基因突变的一半以上,是晚期NSCLC的潜在治疗靶点,本文主要对BRAF基因突变类型及相关靶向研究进展进行综述。。

BRAF突变型非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗进展

在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者中,约2%-4%有BRAF基因突变,该型肿瘤恶性程度高、化疗有效率低、预后差。尽管BRAF抑制剂及MEK抑制剂联合治疗在BRAF V600E突变的晚期NSCLC患者中成效显著,已被写入美国国家综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network, NCCN)指南,但两药联合副作用发生率高,耐药之后尚无有效治疗策略,且针对非V600E突变患者仍缺乏靶向治疗方案。本文将针对BRAF突变型NSCLC免疫标志物表达情况以及免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor, ICI)疗效相关研究做一综述,为延长患者生存提供更多选择方案。

焦磷酸测序检测分析BRAF基因突变方法的建立

目的建立鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1(BRAF)基因V600E(T>A)突变位点的焦磷酸测序(PYRO)方法。方法提取100例结直肠癌患者的gDNA,采用Qigene pyro24测序仪进行BRAF基因的PYRO,并通过重复性试验和Sanger测序法验证方法的正确性。结果建立了BRAF基因V600E突变位点的PYRO方法,经重复性试验和Sanger测序验证,结果准确可靠,100例结直肠癌患者的标本中共检测出6例有基因突变。结论建立的BRAF基因突变的PYRO方法具有快速、简便、灵敏度和准确性高的优点,适用于科研和临床批量检测。

抗BRAF抗体在类风湿关节炎滑膜组织中的表达

目的研究类风湿关节炎患者滑膜组织中抗鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1(BRAF)的表达情况。方法选取30例类风湿关节炎患者(RA)、15例退行性关节炎患者(OA)以及健康患者(Control)15例,关节镜下取滑膜组织,Western Blot检测三组患者抗BRAF抗体的表达。结果类风湿关节炎患者滑膜组织BRAF表达显著高于其余两组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论BRAF是类风湿关节炎患者诊断和治疗的潜在靶点。

BRAF基因突变的机制及在不同肿瘤中的临床意义

鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1(BRAF)基因是促分裂原活化的蛋白激酶(MAPK)信号调节通路中的一个关键角色,这种突变异常可激活MAPK激酶/胞外信号调节激酶(ERK)信号通路,从而参与细胞的增殖、分化和凋亡过程。BRAF突变的意义源于其预后价值,及时的干预和对因治疗能够为患者带来更多的临床获益。在分子靶向治疗时代,BRAF突变已被确定为许多癌症中的靶向致癌突变,并与肿瘤的临床病理特征、预后以及治疗密切相关,尤其是甲状腺乳头状癌。但BRAF与MAPK/ERK通路及其下游相关信号通路的具体分子作用机制仍需要进一步研究。

类风湿关节炎临床实验室血清标志物研究进展

类风湿关节炎(RA)是一种以关节滑膜炎为主要特征,临床表现以慢性多发性关节炎为主的最终可导致关节畸形的系统性自身免疫性疾病。类分湿因子及抗环瓜氨酸肽抗体在新的RA分类标准中被认为是鉴定RA时较好的血清学指标,而对于诊断RA,临床仍需特异性及敏感性更高的血清标志物。该文对近年来出现的各种RA诊断指标进行总结比对。

BRAF基因在食管癌中的表达及临床意义

[目的]探讨BRAF基因在食管癌中的表达及临床意义。[方法]取其接受手术治疗的105例食管癌患者癌组织、检测BRAF的表达情况,分析BRAF阳性表达与食管癌患者临床病理特征的关系。[结果]105例中87例食管癌组织BRAF基因表达阳性,阳性表达率为82.9%。食管癌组织中BRAF的表达与性别、年龄、病理类型、病理分级、N分期、AJCC分期和p53表达无显著相关性(均P>0.05);与Ki67有显著的相关性(P=0.001)。BRAF表达阳性患者的总生存率低于BRAF表达阴性患者(P=0.014)。单因素回归分析中,性别、N分期、AJCC分期和BRAF阳性表达为危险因素,病理类型为保护因素。多元回归分析中,性别、AJCC分期、BRAF阳性表达是预后不良的重要因素,而病理类型是一个独立的有利预后因素。[结论]食管癌组织中BRAF阳性表达与食管癌患者总生存率及Ki67表达密切相关,可将BRAF表达水平作为判断食管癌恶性程度和患者预后的重要指标。