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血清HCV RNA阴性慢性丙型肝炎的诊断及抗病毒治疗 被引量:4
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作者 陈仕珠 韩永战 +1 位作者 陈瑞琴 张增平 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2010年第28期3031-3034,共4页
目的:探讨血清HCV RNA阴性慢性丙型病毒性肝炎(CHC)的诊断,抗病毒治疗及效果.方法:2004-02以来连续收治的血清HCV RNA阴性CHC患者11例.免疫组织化学检查HCV RNA5例均阳性.无其他肝病依据.予干扰素α300万U,肌注,1/2d;利巴韦林900mg/d,... 目的:探讨血清HCV RNA阴性慢性丙型病毒性肝炎(CHC)的诊断,抗病毒治疗及效果.方法:2004-02以来连续收治的血清HCV RNA阴性CHC患者11例.免疫组织化学检查HCV RNA5例均阳性.无其他肝病依据.予干扰素α300万U,肌注,1/2d;利巴韦林900mg/d,分次口服,疗程1年后随访.结果:10例患者治疗1年,1例患者治疗9mo后自行停药.所有患者血清ALT和AST均于4wk内降至正常.11例患者均有不同程度的干扰素不良反应,均未影响治疗.治疗结束后随访17-35mo患者血清ALT和AST未再升高(含治疗9mo者),HCV RNA及抗-HCV无变化.结论:血清HCV RNA阴性HCV感染者体内仍可能存在低水平HCV RNA.有创伤史,抗-HCV阳性或以前曾有过阳性,ALT、AST持续或反复升高当考虑HCV RNA阴性CHC诊断.排除其他肝病及/或肝组织等,检测到HCV时,当诊断HCV RNA阴性CHC并积极进行抗病毒治疗,其对干扰素α和利巴韦林反应良好. 展开更多
关键词 丙型肝炎 HCV RNA阴性 病毒性肝炎 抗-hcv治疗
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易被忽视的血清HCV-RNA阴性丙型肝炎的诊治 被引量:2
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作者 陈仕珠 韩永战 +1 位作者 姚茹 任雪莲 《公共卫生与临床医学》 2009年第4期264-267,共4页
目的研究血清HCV-RNA阴性慢性丙型肝炎(CHC)的诊断及治疗。方法2004—02/2008—02连续收治的血清HCV-RNA阴性CHC患者12例,平均年龄41.1岁。11例有创伤或手术史,10例血清抗.HCV检查阳性至少3次,另2例阴性(此前曾有过阳性)。血... 目的研究血清HCV-RNA阴性慢性丙型肝炎(CHC)的诊断及治疗。方法2004—02/2008—02连续收治的血清HCV-RNA阴性CHC患者12例,平均年龄41.1岁。11例有创伤或手术史,10例血清抗.HCV检查阳性至少3次,另2例阴性(此前曾有过阳性)。血清ALT、AST持续或反复升高6mo以上。头5例肝穿活检见HCV-RNA,炎症活动度为Ⅱ度4例,Ⅲ度1例。排除其它肝病。所有患者均予干扰素a300万U,im,1次/2d;利巴韦林900mg/d,分次口服,前11例疗程48wk、最后1例24wk后随访。结果10例治疗48wk,1例治疗36wk自行停药,1例完成24wk治疗。所有患者血清ALT和AST均于4wk内降至正常。12例均有不同程度的干扰素副反应,均未影响治疗。治疗结束后随访10-48mo所有患者血清ALT和AST均正常,HCV-RNA及抗-HCV无变化。结论有创伤/手术史,血清抗-HCV阳性或以前曾有过阳性,HCV-RNA阴性、ALT、AST持续或反复异常超过6mo当考虑血清HCV-RNA阴性CHC诊断,排除其它肝病及/或肝组织检测到HCV-RNA时当诊断血清HCV-RNA阴性CHC并积极抗病毒治疗,对干扰素α和利巴韦林反应良好。 展开更多
关键词 丙型肝炎 HCV-DNA 病毒性肝炎 抗-hcv治疗
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易被忽视的血清HCV-RNA阴性丙型肝炎的诊治 被引量:1
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作者 陈仕珠 韩永战 +1 位作者 姚茹 任雪莲 《世界感染杂志》 2009年第5期317-320,共4页
目的研究血清HCV-RNA阴性慢性丙型肝炎(CHC)的诊断及治疗。方法2004-02/2008-02连续收治的血清HCV-RNA阴性CHC患者12例,平均年龄41.1岁。11例有创伤或手术史,10例血清抗.HCV检查阳性至少3次,另2例阴性(此前曾有过阳性)。血清... 目的研究血清HCV-RNA阴性慢性丙型肝炎(CHC)的诊断及治疗。方法2004-02/2008-02连续收治的血清HCV-RNA阴性CHC患者12例,平均年龄41.1岁。11例有创伤或手术史,10例血清抗.HCV检查阳性至少3次,另2例阴性(此前曾有过阳性)。血清ALT、AST持续或反复升高6mo以上。头5例肝穿活检见HCV-RNA,炎症活动度为Ⅱ度4例,Ⅲ度1例。排除其它肝病。所有患者均予干扰素α300万U,im,1次/2d;利巴韦林900mg/d,分次口服,前11例疗程48wk、最后1例24wk后随访。结果10例治疗48wk,1例治疗36wk自行停药,1例完成24wk治疗。所有患者血清ALT和AST均于4wk内降至正常。12例均有不同程度的干扰素副反应,均未影响治疗。治疗结束后随访10-48mo所有患者血清ALT和AST均正常,HCV-RNA及抗-HCV无变化。结论有创伤/手术史,血清抗-HCV阳性或以前曾有过阳性,HCV-RNA阴性、ALT、AST持续或反复异常超过6mo当考虑血清HCV-RNA阴性CHC诊断,排除其它肝病及/或肝组织检测到HCV-RNA时当诊断血清HCV-RNA阴性CHC并积极抗病毒治疗,对干扰素α和利巴韦林反应良好。 展开更多
关键词 丙型肝炎 HCV-RNA 病毒性肝炎 抗-hcv治疗
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New developments in small molecular compounds for anti-hepatitis C virus(HCV) therapy 被引量:2
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作者 Jing TONG1,2,You-wei WANG2,Yuan-an LU1,2(1Department of Public Health Sciences,University of Hawaii,Honolulu,Hawaii 96822,USA)(2Key Laboratory of Combinatorial Biosynthesis and Drug Discovery,Ministry of Education,Institute of Traditional Chinese Medicine & Natural Products,School of Pharmaceutical Sciences,Wuhan University,Wuhan 430071,China) 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2012年第1期56-82,共27页
Infection with hepatitis C virus (HCV) affects approximately 170 million people worldwide. However, no vaccine or immunoglobulin is currently available for the prevention of HCV infection. The standard of care (SOC... Infection with hepatitis C virus (HCV) affects approximately 170 million people worldwide. However, no vaccine or immunoglobulin is currently available for the prevention of HCV infection. The standard of care (SOC) involving pegylated interferon-(] (PEG-IFN a) plus ribavirin (RBV) for 48 weeks results in a sustained virologic re- sponse in less than 50% of patients with chronic hepatitis C genotype 1, the most prevalent type of HCV in North America and Europe. Recently, reliable in vitro culture systems have been developed for accelerating antiviral therapy research, and many new specifically targeted antiviral therapies for hepatitis C (STAT-C) and treatment strategies are being evaluated in clinical trials. These new antiviral agents are expected to improve present treatment significantly and may potentially shorten treatment duration. The aim of this review is to summarize the current developments in new anti-HCV drugs. 展开更多
关键词 Hepatitis C virus (HCV) Clinical trial Small molecular compounds Review
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