乙型肝炎病毒PreS2抗原及抗-PreS2抗体检测的意义

目的分析乙型肝炎(下称乙肝)病毒PreS2抗原及抗-PreS2抗体检测的临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对乙肝病毒PreS2抗原及抗-PreS2抗体进行检测。结果PreS2抗原在乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、HBeAg、抗-HBc阳性组和HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性组的检出率分别为100%和83.3%,两组分别与抗-HBs、抗-HBc阳性或抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc阳性组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。抗-PreS2抗体在抗-HBs、抗-HBc阳性或抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc阳性组的检出率为33.3%,与HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性组和HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将PreS2抗原与抗-PreS2抗体作为常规检测,在观察乙型肝炎病毒的早期感染及患者预后判断方面有重要价值。

抗-PreS_2抗体检测在乙肝恢复中的价值探讨

目的:探讨乙肝前S2抗体检测结果在乙肝恢复期中的价值。方法:ELISA竞争抑制法对200例研究对象作抗-PreS2抗体定性检测。结果:经统计,共有63例观察对象出现不同程度的恢复,在这63例恢复者中,有58例抗-PreS2抗体阳性,占92%;58例抗-PreS2抗体阳性者中,有55例乙肝DNA转阴即定量检测结果<1×103copies/ml,占95%。结论:抗-PreS2抗体是乙肝恢复期较早出现的抗体;抗-PreS2抗体的出现,意味着乙肝病毒的清除,并预示着病情的恢复,对判断病情的转归及评价药物疗效具有重要价值。

家蚕蛹表达的乙型肝炎表面抗原中蛋白口服免疫原性的研究

目的 探讨家蚕蛹表达的重组乙型肝炎表面抗原中蛋白 [rHBsAg(PreS2 +S) ]口服免疫原性。方法 选择 4周龄的SD大鼠 ,将重组病毒感染后的家蚕蛹 ,制成口服剂型灌胃大鼠 ,ELISA方法检测抗 HBs抗体及抗 PreS2抗体。结果 在灌胃重组蛋白组中有 4 0 %鼠体血清内检测到了特异性抗 HBs抗体及抗 PreS2抗体 ,抗体应答反应持续 2～ 3周 ;口服免疫后抗体转阳的SD鼠加强免疫后能产生较强的二次免疫应答。进一步研究表明 ,口服家蚕蛹表达的rHBsAg(PreS2 +S)具有加强免疫的效果。对酵母重组疫苗单剂腹腔注射过的SD鼠 ,用家蚕蛹表达的rHBsAg(PreS2 +S)灌胃加强免疫后 ,能诱导鼠体迅速产生较强的抗 HBs抗体。结论 家蚕

不同民族中PreS_2Ag与PreS_2Ab水平测定及意义

目的测定新疆地区汉族、维吾尔族(维族)、哈萨克族(哈族)、回族及蒙古族中HBV感染者PreS2Ag与PreS2Ab水平,观察其与HBV DNA载量之间的相关性。方法使用荧光定量PCR法进行HBV DNA载量测定,应用ELISA法确定PreS2Ag和PreS2Ab含量。结果测定了317例不同民族的HBV感染者血清,177例HBV DNA+组中,PreS2Ag阳性157例,PreS2Ab阳性10例,阳性率分别为88.70%和5.65%;在140例-组中,PreS2Ag阳性112例,PreS2Ab阳性14例,阳性率为80.00%、10.00%。结论在新疆各民族之间,HBV感染者血清HBV DNA+和HBV DNA-组中的PreS2Ag的阳性率,经统计学处理后无显著性差异(χ2<3.84,P>0.05)。在HBV DNA-组中,仅有汉族与哈族,维族与哈族中PreS2Ab的阳性率的比较有显著性差异(χ2=13.78和9.00,P<0.005)。

新疆地区HBV感染者的血清学标志物和PreS_2Ag/PreS_2Ab的对比研究

目的了解新疆地区汉、维、哈、回、蒙古族乙型肝炎病毒感染者血清学标志物与PreS2Ag、PreS2Ab之间的关系。方法应用乙型肝炎病毒PreS2Ag、PreS2Ab酶联免疫试剂,检测了新疆地区318例不同民族HBV感染者中的PreS2Ag、PreS2Ab。结果在新疆地区129例HBeAg+组中,PreS2Ag+119例,PreS2Ab+10例,阳性率分别为92.25%和8.40%;在189例Anti-HBe+组中,PreS2Ag+148例,PreS2Ab+14例,阳性率为78.31%、7.41%;结论在新疆的各民族HBV感染者HBeAg+和Anti-HBe+组中的PreS2Ag的阳性率,经统计学处理后,χ2=8.58,P<0.005有显著意义;在HBeAg+组中,PreS2Ag、PreS2Ab的阳性率各有不同,各民族之间,经统计学处理χ2<3.84,P>0.05,差异无显著性。在Anti-HBe+组中,汉族与维、哈、的阳性率之间的比较χ2=7.88,14.43,P<0.005;汉族与回族PreS2Ab之间χ2=4.64,P<0.05。

新疆地区各民族乙型肝炎感染者血清标志物和PreS2Ag/PreS2Ab的对照研究

目的了解新疆地区汉、哈、维、蒙古、回族乙性肝炎病毒感染者血清标志物和与Pre2Ag、PreSAb之间的关系。方法应用乙性肝炎病毒PreS2Ag、PreS2Ab酶联免疫试剂,检测了新疆地区318例不同民族HBV感染者中的PreS2Ag、PreS2Ab。结果在新疆地区129例HBeAg(+)组中,PreS2Ag阳性119例,PreS2Ab阳性10例,阳性率分别为92.25%、8.40%;在189例Anti-HBe(+)组中,PreS2Ag阳性148例,PreS2Ab阳性14例,阳性率分别为78.31%、7.41%。结论在新疆的各民族HBV感染者HBeAg(+)和Anti-HBe(+)组中的Pre2Ag的阳性率,经统计(x2=8.583,P<0.05)差异有统计学意义。在HBeAg(+)组中,PreS2Ag、preS2Ab的阳性率各有不同,各民族之间,经统计(x2=3.84,P>0.05),差异无统计学意义。在Anti-HBe(+)中,汉族与哈、维族的阳性率比较(x2=7.88、14.43,P<0.05)。汉族与回族PreS2Ab比较(x2=4.64,P<0.05),差异有统计学意义。

新疆不同民族中HBVDNA与Pers_2Ag/Pers_2Ab的相关性分析

目的了解新疆地区汉、维、哈、回、蒙古族乙型肝炎病毒感染者血清中HBVDNA与PreS2Ag、PreS2Ab之间的关系。方法应用全自动荧光定量PCR法定量检测各民族HBV阳性血清HBVDNA,分成HBVDNA+组(阳性组);HBVDNA-组(阴性组),并分别进行了PreS2Ag/PreS2Ab检测。结果在新疆地区177例HBVDNA+组中,PreS2Ag阳性157例,PreS2Ab阳性10例,阳性率分别为88.70%和5.65%;在140例HBVDNA-组中,PreS2Ag阳性112例,PreS2Ab阳性14例,阳性率为80.00%、10.00%。结论在新疆各民族之间,HBV感染者血清HBVDNA+组和HBVDNA-组中的PreS2Ag的阳性率,经统计学处理后,χ2<3.84、P>0.05,无显著性差异。在HBVDNA-组中,仅有汉族与哈族,维族与哈族中PreS2Ab的阳性率的比较,χ2=13.78和9.00,P<0.005,有显著性差异。

新疆地区HBV感染者的血清标志物和PreS2Ag／preS2Ab的对比研究

目的 了解新疆地区汉、哈、维、蒙古、回族乙性肝炎病毒感染者血清标志物和与Pre2Ag、PreSAb之间的关系。方法 应用乙性肝炎病毒Pre2Ag、PreSAb酶联免疫试剂，检测了新疆地区318例不同民族HBV感染者中的Pre2Ag、PreSAb。结果 在新疆地区129例HBeAg（＋）组中，PreS2Ag阳性119例，PreS2Ab阳性10例，阳性率分别为92．25％和8．40％；在189例Anti-HBe（＋）组中，PreS2Ag阳性148例，PreS2Ab阳性14例，阳性率分别为78．31％、7．41％。结论 在新疆的各民族HBV感染者HBeAg（＋）和Anti-HBe（＋）组中的Pre2Ag的阳性率，经统计学处理后，X2—8．583、P〈0．005有显著性意义。在HBeAg（＋）组中，PreS2Ag、pre2Ab的阳性率各有不同，各民族之间，经统计学处理X2〈3．84，P〉0．05，无显著性差异．在AntiHBe（＋），汉族与哈、维族的阳性率的比较，X2=7.88和14．43，P〈0．005。汉族与回族PreS2Ab之间X2=4．64、P〈0．05。