UPLC法测定抗601合剂中黄芩苷、绿原酸的含量

目的探讨一种快速同时测定抗601合剂中黄芩苷及绿原酸含量的方法。方法采用超高效液相色谱（UPLC）法,色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3column（2.1mm×100mm,1.8μm）,流动相为甲醇-0.3%甲酸水溶液（梯度洗脱）,流速0.3mL/min,检测波长：280nm。结果黄芩苷在28.8～288μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,绿原酸在6.6～66μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）。平均加样回收率分别为98.71%（n=6）、98.27%（n=6）,RSD分别为0.66%和0.95%。结论所用方法快速、简便、准确,可为抗601合剂的质量控制提供依据。

HPLC法测定抗601合剂中黄芩苷的含量

目的:建立抗601合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C_(18).(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇:0.1%磷酸溶液(48:52),检测波长为280 nm,柱温为室温(25℃),流速为0.8ml·min^(-1),进样体积为20μl。结果:黄芩苷测定质量浓度在18.897~188.975μg·ml^(-1)范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.86%,RSD为0.32%(n=9)。结论:该方法专属性、重复性、准确性好,可用于抗601合剂中黄芩苷的含量测定。

HPLC法测定抗601合剂中绿原酸的含量

目的建立抗601合剂中金银花有效成分绿原酸含量测定的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Hy-persil ODS(4.0 mm×125 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶0.5),流速1.0 ml.min-1,检测波长为327 nm,柱温27℃。供试品溶液加50%甲醇-水溶液,超声震荡,取上清液。结果绿原酸进样浓度在0.2～2μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.3%,RSD为0.79%(n=6)。结论所用方法准确、简便可行、重现性好,可作为抗601合剂的质量控制方法。

抗601合剂的制备及临床应用

目的观察抗601合剂的临床疗效。方法抗601合剂治疗小儿肺炎、支肺炎、扁桃体炎等症。结果治疗率达90%。结论抗601合剂疗效确切,价格低廉。

HPLC法测定抗601合剂中(R,S)-告依春含量

目的建立测定抗601合剂中(R,S)-告依春含量的HPLC法。方法选择甲醇-0.02%磷酸水溶液系统,采用梯度洗脱的办法;检测波长245 nm;色谱柱:Agilent Eclipse Plus-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,流速1.0 ml/min。结果制剂中其他组分与主峰能完全分离,不干扰测定;(R,S)-告依春在1.056-21.12μg/ml范围内与HPLC峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为99.78%,RSD%为0.8%(n=9)。结论 HPLC法测定抗601合剂中(R,S)-告依春含量简便、准确。

基于网络药理学和分子对接技术研究抗601合剂的抗病毒抗炎作用机制

通过网络药理学和分子对接技术研究中药复方制剂抗601合剂抗病毒抗炎的潜在作用机制。借助中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索抗601合剂中的黄芪、黄柏、大黄、板蓝根、金银花的化学成分和作用靶点。通过UniProt数据库查询靶点对应的基因,进而运用Cytoscape 3.7.2建立药材-化合物-靶点(基因)网络,再通过Webgestalt行功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其抗病毒、抗炎作用机制。药材-化合物-靶点(基因)网络包含药材5个、化合物100个、靶点207个。功能富集分析得到基因本体(GO)条目717个(P≤0.05),其中生物过程(BP)条目240个,细胞组成(CC)条目240个,分子功能(MF)条目237个。KEGG通路富集筛选得到209条信号通路(P≤0.05)。分子对接技术显示抗601合剂的活性成分豆甾醇、槲皮素、木犀草素、刺槐黄素、β-谷甾醇、山柰酚等与前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)靶点的亲和力较强,可能通过PTGS2靶点调控晚期糖基化终产物及其受体(AGE-RAGE)信号通路、IL-17信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等多种通路,从而发挥抗病毒、抗炎作用。

超滤法结合UPLC测定抗601合剂中黄芩苷、绿原酸在不同血浆中的蛋白结合率

目的超滤法结合超高效液相色谱(UPLC)法同时检测抗601合剂中2种指标性成分——黄芩苷、绿原酸体外血浆蛋白结合率。方法建立UPLC法同时测定牛血清白蛋白(BSA)、大鼠空白血浆和正常人空白血浆超滤液中的黄芩苷、绿原酸含量,进行专属性、精密度、准确度、稳定性、超滤膜回收率等方法学考察;配制黄芩苷质量浓度分别为28.2、141.0、282.0 mg/L,绿原酸质量浓度为6.40、32.0、64.0 mg/L的抗601合剂溶液,分别与BSA溶液、大鼠空白血浆、人空白血浆混匀后,置于37℃水浴温育4 h,于超滤离心管中10 000 r/min离心20 min,取超滤液10μL注入UPLC分析测定,计算超滤液中黄芩苷和绿原酸浓度及血浆蛋白结合率。结果建立的UPLC法专属性、精密度、准确度、稳定性、超滤膜回收率均良好,能够满足定量分析测试要求;黄芩苷与BSA、大鼠空白血浆和正常人空白血浆的蛋白结合率分别为(73.70±1.65)%、(82.72±1.64)%、(87.33±1.84)%,绿原酸与3种血浆的蛋白结合率分别为(66.78±1.91)%、(74.18±2.01)%、(78.54±2.97)%,无浓度相关性,两成分与BSA溶液蛋白结合率显著低于与大鼠空白血浆、人空白血浆结合率(P<0.05)。结论抗601合剂中的黄芩苷、绿原酸与不同种属血浆均有较高的蛋白结合率,在考察范围内无浓度相关性,归类于中速处置类药物,体内消除情况与其血浆蛋白结合率可能密切相关。