1例产生了抗A1的AB型献血者

A型血液有两种主要的亚型，为A1和A2型。同样AB型也有两种亚型，A1B型和A2B型。在常规的献血员血型检验和患者的血型检验工作中，A1、A2、A1B和A2B血型不必加以区别，A1、A2归到A型，A1B、A2B归到AB型。但在其亚型存在抗A1时，应细致的区分亚型，考虑供血和输血的问题。

抗A_1试剂血清的研制

目的 :ABO亚型在临床输血中经常造成错定血型及输血反应 ,因而研制抗A1试剂血清是解决ABO亚型鉴定的主要途径。方法 :采用血型血清学特异性抗原抗体吸收实验。结果 :经大量反复实验 ,研制出特异性强 ,效价符合要求的抗A1试剂血清。结论 :抗A1血清是鉴定A亚型的专用试剂血清 ,对临床鉴定ABO亚型及安全输血有实用意义。

α_1-抗胰蛋白酶的制备及其防治急性肺损伤的疗效

目的 以FIV 1为原料 ,制备较高纯度α1 AT制剂 ,用该制剂干预急性肺损伤动物模型作疗效考核。方法 FIV 1抽提液经PEG沉淀 ,离子交换 ,病毒灭活、超滤、除菌、分装 ,冻干制备α1 AT制剂。用急性肺损伤动物模型 ,比较静脉注射与雾化吸入α1 AT的治疗效果。结果 3批制剂纯度 >70 % ,无菌、热原、安全试验均符合生物制品规程要求。静脉注射或雾化吸入 ,可降低由内毒素诱发急性肺损伤程度。结论 α1 AT制备工艺适合大规模生产。

原发性肝癌患者血清前白蛋白、α_1-抗胰蛋白酶、α_1-酸性糖蛋白及结合珠蛋白含量的分析

本文采用单向免疫扩散法对100例原发性肝癌、49例肝硬化、36例急性肝炎及60例正常人血清前白蛋白(PA)、α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT)、α_1-酸性糖蛋白(α_1-AG)及结合珠蛋白(HP)的含量进行了检测,结果表明原发性肝癌患者血清α_1-AT及α_1-AG非常显著地高于肝硬化、急性肝炎及正常人(P<0.001);肝癌患者血清HP明显高于肝硬化及正常人(P<0.001及P<0.05)。33例AFP阴性肝癌患者血清α_1-AT、α_1-AG及HP均显著地高于良性肝病患者及正常人,这AFP阴性肝癌患者的鉴别诊断是非常有意义的。如将这三种糖蛋白再与AFP联合检测,则可大大地提高对原发性肝癌的诊断率。

抗A_(1)抗体的血清学检测及其临床意义分析

目的分析A亚型(A弱)患者血清中存在抗A_(1)抗体的血型血清学检测结果及其临床意义。方法采用微柱凝胶法(MGT)对患者血标本进行ABO及Rh血型鉴定和不规则抗体筛选,对ABO血型正反定型不相符或交叉配血不合的血标本,再采用试管盐水法(NS)进行正反定型及吸收放散试验,采用抗A_(1)、抗AB及抗H定型试剂检测患者红细胞上A_(1)及H抗原。确认正反定型不相符及交叉配血不合的原因后,采用NS、手工凝聚胺法(MPT)及间接抗人球蛋白试验(IAT)进行交叉配血试验。结果患者血标本正反定型不相符或交叉配血不合,经血型血清学检测鉴定,14例患者ABO亚型为A_(2)型5例、A_(3)型2例、A_(2)B型7例,血清中存在不规则抗A_(1)抗体,ABO血型以外不规则抗体筛选及红细胞直接抗人球蛋白试验(DAT)为阴性。结论IgM型抗A_(1)抗体在血型血清学检测中可引起ABO血型正反定型不相符或交叉配血不合,筛选37℃及IAT有反应活性的抗A_(1)抗体以免引起溶血性输血反应。

新型抗除草剂棉花不育系Yu98-8A1的培育及鉴定

通过连续回交,将抗除草剂基因EPSPS-G6转育花粉败育彻底(无微量花粉,不育度达100%)的棉花单基因隐性控制的核不育系Yu98-8A,进而培育成抗除草剂核不育系Yu98-8A1。对该转育不育系花冠表型测量观察表明,与同质系正常可育株比较,不育株花冠较小,不育株子房直径略大于可育株,花柱长和花柱外露长度均明显高于同质系正常可育株,花柱头外露为其最显著的表型特征;显微观察显示,不育系Yu98-8A1小孢子败育主要是在四分体形成后的小孢子发育期。小孢子败育特征表现为花粉粒无内含物、无刺突产生,最后解体、退化。PCR分子鉴定表明,抗除草剂基因EPSPS-G6转育入Yu98-8A,除草剂抗性试验表明,该转育不育系可抗质量百分比浓度达0.3%的草甘膦。该抗除草剂核不育系的培育在棉花杂种优势利用方面有重大利用价值。

急性脑梗死伴颈动脉粥样硬化患者血清抗apoA-1 IgG、MMP-9水平变化及意义

目的观察急性脑梗死伴颈动脉粥样硬化患者血清抗载脂蛋白A1抗体(抗apo A-1 Ig G)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平变化,并探讨其临床意义。方法急性脑梗死患者100例,根据颈动脉内-中膜厚度将患者分为颈动脉粥样硬化组(n=72)和颈动脉正常组(n=28),根据斑块性质将颈动脉粥样硬化组分为稳定型斑块组(n=39)和不稳定型斑块组(n=33);同期选取体检健康者30例作为对照组。采用酶联免疫吸附法测定各组血清抗apo A-1 Ig G、MMP-9水平。用Pearson积矩相关分析血清抗apo A-1 Ig G与MMP-9的关系;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,用ROC曲线下面积(AUC)评估血清抗apo A-1 Ig G、MMP-9对急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化的预测价值。结果稳定型斑块组、不稳定型斑块组血清抗apo A-1 Ig G、MMP-9水平高于颈动脉正常组、对照组(P均<0. 05),且不稳定型斑块组血清抗apo A-1 Ig G、MMP-9水平高于稳定型斑块组(P均<0. 05)。急性脑梗死患者血清抗apo A-1 Ig G水平与MMP-9呈正相关(r=0. 672,P <0. 05)。血清抗apo A-1 Ig G、MMP-9单独检测及联合检测对急性脑梗死颈动脉粥样硬化预测的AUC分别为0. 837、0. 816、0. 938。结论急性脑梗死伴颈动脉粥样硬化患者血清抗apo A-1 Ig G、MMP-9水平升高,二者协同参与颈动脉粥样硬化形成过程,且可作为预测颈动脉粥样硬化的重要标志物。

血清甲胎蛋白、a-L-岩藻糖苷酶、a1-抗胰蛋白酶在原发性肝癌诊断中的应用

目的探讨甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、a-L-岩藻糖苷酶(a-L-fucosidase,AFU)、a1-抗胰蛋白酶(alphao-antitrypsin,AAT)在原发性肝癌(PHC)患者诊断中的应用价值。方法选择126例原发性肝癌患者、397例良性肝病患者以及206名健康对照者,应用化学发光法测定AFP,新型CNPF(2-氯-4-硝基苯-a-L-岩藻吡喃糖苷)连续监测法测定AFU,速率散射比浊法测定AAT。结果原发性肝癌组AFP、AFU、APT与良性肝病组及健康对照组差异有显著性(P<0.01),单独检测对PHC诊断的阳性率分别为73.8%、85.7%、84.1%,三者联合检测可将PHC诊断阳性率提高到96%。结论血清AFU、AAT、与AFP互为补充,联合检测可提高对PHC的诊断率。

抗apoA-1 IgG、MMP9、Cys-C与脑梗死患者颈动脉厚度的关系

目的探讨急性脑梗死(ACI)患者血清抗载脂蛋白A1抗体(抗apoA-1 IgG)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、胱抑素C(Cys-C)水平的变化与患者颈动脉内-中膜厚度(IMT)的关系。方法选取2015年3月至2018年3月浙江省安吉县人民医院确诊的ACI患者120例作为ACI组,选取120例健康体检对象作为对照组,检测对比两组的血清抗apoA-1 IgG、MMP9、Cys-C水平,并按照患者颈动脉斑块性质进行分组分析,采用线性相关分析法探讨血清抗apoA-1 IgG、MMP9、Cys-C水平与IMT的相关性。结果ACI组患者的抗apoA-1 IgG、MMP9、Cys-C水平与IMT测定值均显著的高于对照组,差异均具有统计学意义(t=13.172、25.285、11.774、14.001,P<0.01);易损斑块的ACI组患者的抗apoA-1 IgG、MMP9、Cys-C水平均显著的高于稳定性斑块组和无斑块组患者,差异均具有统计学意义(F=27.337、17.483、21.846,P<0.01);稳定性斑块组的ACI组患者的抗apoA-1 IgG、MMP9、Cys-C水平均显著的高于无斑块组患者,差异均具有统计学意义(P<0.01);ACI组患者的抗apoA-1 IgG、MMP9、Cys-C水平与患者IMT测定值均呈显著的正相关(r=0.418、0.603、0.590,P<0.01)。结论ACI患者血清抗apoA-1 IgG、MMP9、Cys-C水平显著升高,可能与颈动脉粥样硬化有一定的关系。

α-1,3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶基因742C>T突变导致A2亚型

本研究探讨2例ABO亚型A2B的分子机制。利用单克隆抗体检测先证者红细胞ABO血型抗原,用标准A、B、O细胞检测先证者血清中的ABO抗体,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术扩增先证者ABO基因的第5至7外显子序列,其PCR产物经酶切后直接测序分析。同时,PCR产物经TOPO TA克隆到质粒载体中获得单链,对所得克隆进行ABO基因第6、7外显子双向测序分析。结果表明,先证者红细胞有A、B抗原,同时其血清中存在抗A1抗体。直接测序分析发现,第261位无缺失,第297位A/G、467C/T、526C/G、657C/T、703G/A、742C/T、796C/A、803G/C、930G/A杂合。克隆测序得到B101和1个新的A等位基因。与A102相比,新A等位基因仅在第742位C→T突变,导致第248位精氨酸变成色氨酸,新等位基因已被正式命名为A213。结论 :α-1,3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶基因第742位C→T突变导致产生A2表型,表型个体血清中可含有抗A1抗体。

中药814对地鼠实验性肺气肿的保护作用

目的 :进一步探讨慢性阻塞性肺疾病 (COPD)的发病机理 ,寻找防治用药。方法 :给地鼠气道内 1次滴注猪胰弹性蛋白酶复制肺气肿动物模型 ,以及附加烟雾吸入。分别用中药 814灌胃治疗 1个月及 3个月。观察肺组织形态 ,肺动脉压 (PAP) ,血清 a1-抗胰蛋白酶 (a1- AT) ,丙二醛 (MDA) ,β-葡萄糖醛酸酶(β- g) ,肺组织前列腺素类 (PGs)的变化。结果 :1个月时形成中度肺气肿 ,PAP、β- g、MDA、PGE2 、及TXB2 / 6- keto- PGF1a均显著升高 (P<0 .0 5或 <0 .0 1)。而 3个月时 a1- AT下降 (P<0 .0 5)。至 3个月时或附加烟雾吸入组 ,上述指标多无进一步的显著变化。中药 814对肺组织形态学改变 ,PAP,β- g,MDA及 TXB2 / 6- keto- PGF1a的升高以及 a1- AT的下降有一定的缓解作用。结论 :抗蛋白酶与蛋白酶之间的失衡是 COPD发病学的关键因素 ,中药

VDT患者双眼视功能与泪液EGF、a1-AT和VRQOL评分的相关性研究

目的探讨视频终端综合征(VDT)患者双眼视功能与泪液表皮生长因子(EGF)、a1-抗胰蛋白酶(a1-AT)和视觉相关生存质量(VRQOL)评分的相关性。方法选取2021年9月~2022年3月我院收治的55例VDT患者作为VDT组,另选74例同期健康体检者作为对照组。比较VDT组及对照组双眼视功能、泪液EGF、a1-AT、视觉相关生存质量(VRQOL),并采用Pearson法分析VDT患者双眼视功能与泪液EGF、a1-AT水平、VRQOL评分的相关性。结果VDT组调节反应、集合近点、泪液a1-AT水平均高于对照组;调节幅度、调节灵敏度、调节性集合与调节的比值(AC/A)、泪液EGF水平、视功能调查问卷(VF)及生存质量调查问卷(QOL)评分低于对照组(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,VDT患者泪液EGF水平、VRQOL评分与双眼视功能呈正相关(r=0.765、0.657,P<0.05);泪液a1-AT水平与双眼视功能呈负相关(r=-0.432,P<0.05)。结论VDT患者泪液EGF呈较低表达,泪液a1-AT水平较高,泪液EGF水平及VRQOL评分与双眼视功能呈正相关,泪液a1-AT水平与双眼视功能呈负相关,评价泪液EGF、a1-AT水平及VRQOL评分有助于评估患者双眼视功能。

a-抗胰蛋白酶与老年冠心病的关系

目的探讨血清a-抗胰蛋白酶与老年冠l心病的关系。方法将126例老年患者依据有无冠l心病分为S1组和s2组两组，S1组为老年冠G病患者，共65例．，S2组为老年非冠心病者，共61例，分别测定S1、s2两组人群的血清a-Kraft白酶水平，并进行医学统计学比较。结果s1组冠心病患者的血清a-抗胰蛋白酶水平明显低于S2组（P〈001）。结论a-抗胰蛋白酶水平与老年性冠心病有着密切的关系。

8例(A)B型检验过程及鉴别检验的要点认知

自2013年以来,在血型检验工作中,陆续发现6例老献血员血型由B型转为(A)B型,且在临床送检的标本中也发现1例(A)B型,另外在近期初次献血者中也发现1例(A)B型。该文主要通过对这8例(A)B型血型检验过程的分析,以及与A亚B型检验格局的对比,特别是与A亚B型含有抗A1正反定型格局一致时的鉴别检验,对(A)B型检验过程及鉴别检验的要点有了一定的认知。

蛋白折叠和肺部疾病

在生物体内,蛋白质必须进行正确折叠才能形成适当的空间构象,有效地发挥生物学功能,而它的错误折叠则可以引起许多疾病。很多蛋白质的错误折叠是由基因突变造成的。本文就蛋白质的错误折叠与肺部疾病肺囊性纤维化、α_1抗胰蛋白酶缺乏症等的关系进行综述。

两种蛋白酶基因多态性与慢阻肺相关性研究进展

慢性阻塞性肺病一直以来就是影响全世界健康的一个严重呼吸疾病。个体的遗传因素被证明是慢性阻塞性肺病发生和发展的重要因素。这篇文章回顾了近些年关于慢性阻塞性肺病蛋白酶/抗蛋白酶失衡机制中的a1-抗胰蛋白酶和基质金属蛋白酶的基因多态性,以得出这两种蛋白酶基因多态性与慢性阻塞性肺病患病风险、严重程度和并发肺癌的相关性,同时提出了这两种蛋白酶的基因多态性与蛋白酶血清水平的相关性,为诊断、治疗和预防慢性阻塞性肺病提出了一个新的途径。

SERPINS与慢性阻塞性肺疾病的研究概况

慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺）是一种以进行性、不完全可逆、持续性气流受限为特征的肺部疾病,慢阻肺的病理改变主要表现为肺气肿与慢性支气管炎的变化。国内外多项研究显示,慢阻肺是一项多基因相关性疾病；严重的 a1-抗胰蛋白酶缺失（ a1-ATD）是目前唯一证明与慢阻肺发生相关的遗传因素[1],而a1-AT与Serpine2同属于SERPINS,有研究者推测 Serpine2是慢阻肺的一个新的候选基因。