中药治疗对反复自然流产患者抗CD抗原封闭效率和血清泌乳素及孕酮的影响

目的 探讨中药治疗对反复自然流产患者抗CD抗原封闭效率和血清泌乳素 (PRL)、孕酮 (P)的影响。方法 用自制保胎冲剂 (由党参、白术、白芍、黄芩、苏梗、桑寄生、菟丝子等组成 )每日 2次 ,每次 1包(10 g)口服治疗反复自然流产患者 34例 ,观察治疗前后患者血清中封闭抗体对配偶外周血T淋巴细胞CD抗原封闭效率以及血PRL、P的变化。结果 保胎成功 30例 ,占 88 2 % ,治疗后抗CD3、CD4 和CD8的封闭效率均明显高于治疗前。同时外周血PRL、P水平随孕期增加显著升高 ,而保胎失败者无明显变化。结论 中药可能通过调节母胎内分泌和免疫网络的相互应答达到保胎治疗作用。

注射用鼠抗人T淋巴细胞CD25抗原单克隆抗体在肾移植患者体内的药动学与药效学

目的研究注射用鼠抗人T淋巴细胞CD25抗原单克隆抗体(WuTac)在肾移植患者体内的药动学和药效学。方法 16名肾移植患者随机分配到低、高(0.2,0.1 mg.kg-1)2个剂量组,用酶联免疫吸附法检测受试者血清中WuTac和人抗鼠抗体(HAMA)的浓度,评估该药物的药动学行为特征;通过流式细胞仪,检测全血中T细胞表面CD25结合情况,评判其药效学。结果低、高2个剂量组的主要药动学参数:T1/2分别为(51.41±16.24)(,59.53±24.96)h;AUCss分别为(2.28±0.35)(,5.13±1.53)mg.d.L-1;AUC0-t分别为(8.63±1.87)(,19.16±9.01)mg.d.L-1;AUC0-∞分别为(9.11±2.28)(,21.03±10.88)mg.d.L-1;Cmax分别为(3.27±0.53)(,8.36±1.92)mg.L-1;Tmax分别为(2.50±0.76)(,2.47±1.06)h。2组多次恒速滴注停药后,均能饱和T细胞白介2受体(IL-2R)相应结合位点。结论本品在中国肾移植患者起效迅速,疗效持久。多次给药耐受性良好,WuTac在0.1～0.2 mg.kg-1内基本呈线性药动学特征。

抗CD19嵌合抗原受体T细胞治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤不良反应的研究进展

美国食品与药品监督管理局(FDA)已批准抗CD19嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)T细胞axicabtagene cilo⁃leucel、tisagenlecleucel用于复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(recurrent/refractory diffuse large B-cell lymphoma,r/r DLBCL)的治疗,但该疗法易发生一系列不良反应,包括急性毒性细胞因子释放综合征、免疫效应细胞相关神经毒性综合征和噬血细胞综合征,长期毒性如血细胞减少症和B细胞发育不全,以及少见不良反应。本文主要介绍细胞因子释放综合征及免疫效应细胞相关神经毒性综合征的发病机理、临床表现、分级与处理、危险因素与预防措施,同时对血细胞减少症、B细胞耗竭在内的延迟毒性及少见不良反应做出综述。

靶向CD30的CAR-T细胞慢病毒转导条件优化研究

背景与目的:嵌合抗原受体T(chimeric antigen receptor T,CAR-T)细胞技术在血液肿瘤治疗领域已被广泛应用,慢病毒转导是CAR-T细胞制备的关键环节,与CAR-T细胞的质量密切相关,因此慢病毒转导过程涉及的各项参数仍需进一步优化。本研究旨在探讨携带CD30抗体序列的慢病毒转导T细胞的感染复数(multiplicity of infection,MOI)、温育密度、转导前活化时间和转导体系高度对抗CD30 CAR-T细胞的影响,优化CAR-T细胞的转导条件,提高转导效率和CAR-T细胞功能。方法:采用不同的MOI、温育密度、转导前活化时间和转导体系高度等对人外周血来源的T细胞进行转导优化,转导后分别检测抗CD30 CAR-T细胞的增殖能力、转导效率、细胞存活率和体外杀伤效率等,以确定最优的T细胞转导条件。结果:MOI为1.00、1.50和3.00时转导效率和有效细胞数显著高于0.00、0.25和0.50组。在温育密度大于1.0×10^(7)个/mL时,温育密度对T细胞转导效率无影响。活化时间为72 h组细胞存活率低于80%,显著低于其他组;24、48 h的转导效率显著高于0、8、16 h组;48 h组CAR-T细胞的增殖速率显著高于24 h组。转导体系高度为0.16 mm时转导效率和增殖倍数都显著高于0.53 mm组,但对CAR-T细胞的体外杀伤效率无影响。结论:通过对CAR-T细胞功能的综合评估,确定慢病毒的最佳转导条件为MOI=1、温育密度为1.0×10^(7)个/mL、转导前活化48h、转导体系高度为0.16mm。

Expression of CD44V6 and PCNA in squamous cell carcinomas

To investigate the expression of cluster of differentiation 44 variant 6 (CD 44V6 ) and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) in ocular squamous cell carcinomas Methods Streptavidin biotin complex (SABC) immunohistochemistry was used to explore the expression of CD 44V6 and PCNA in 35 cases of ocular squamous cell carcinomas, 20 cases of papillomas, and 11 cases of normal eyelid tissue Results The CD 44V6 positive rate was 62 9% (22/35) in ocular squamous cell carcinomas, 15 0% (3/20) in papillomas, but not detectable in the 11 cases of normal eyelid tissue The positive expression rates of CD 44V6 in ocular squamous cell carcinomas were significantly higher than in benign tumors (χ 2=11 57, P 【0 01)or control tissue ( P =0 001), and the positive expression rates of CD 44V6 in metastasis were significantly higher than without metastasis ( P =0 049) PCNA labeling indexes (PI) in tumors with CD 44V6 expression were significantly higher than those without ( t =20 21, P 【0 01) Conclusions Overexpression of CD 44V6 is correlated with the progress and metastasis of ocular squamous cell carcinomas CD 44V6 protein positive staining is associated with high PI CD 44V6 and PCNA are useful for evaluating prognosis