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急性冠状动脉综合征采用依诺肝素抗凝治疗抗FXa水平达标率及危险因素分析 被引量:2
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作者 曾成林 李胜 +1 位作者 吴丽静 陈锋文 《血栓与止血学》 2020年第6期907-910,共4页
目的在使用依诺肝素抗凝治疗的内科患者中研究亚治疗抗FXa水平的发生率,并指出与抗FXa亚治疗水平风险相关的潜在危险因素。方法对60例有依诺肝素用药指征的患者进行抗FXa水平测定。根据抗FXa水平将患者分为:抗凝不足(<0.5 IU/ml)、... 目的在使用依诺肝素抗凝治疗的内科患者中研究亚治疗抗FXa水平的发生率,并指出与抗FXa亚治疗水平风险相关的潜在危险因素。方法对60例有依诺肝素用药指征的患者进行抗FXa水平测定。根据抗FXa水平将患者分为:抗凝不足(<0.5 IU/ml)、抗凝达标(0.5~1.2 IU/ml)与过度抗凝(>1.2 IU/ml)组。对各组的影像学和临床资料以及合并用药情况进行了统计。采用单因素和多因素分析评价抗凝不足与潜在预测变量的关系。采用线性回归分析评价抗FXa活性、年龄、体重、体重指数、给药剂量/体重与肌酐清除率的关系。结果抗FXa活性平均为0.71±0.32 IU/ml,31%的患者抗FXa水平超出治疗范围,大部分(28%)的患者处于亚治疗水平。其中研究变量年龄>65;体重指数;肌酐清除率<40 ml/min都与抗FXa水平低于0.5 IU/ml的风险相关(p<0.05),线性回归分析显示抗FXa水平与年龄(r^2=0.01,p=0.04)、体重(r^2=0.002,p=0.05)、体重指数(r^2=0.006,p=0.05)和肌酐清除率(r^2=0.032,p=0.01)之间有显著关系。结论近三分之一接受依诺肝素治疗的患者抗FXa水平超出治疗范围。并且再体重超标,高龄患者,及肌酐清除率过低得患者中抗FXa水平提示患者药效达标率不足。 展开更多
关键词 急性冠脉综合征 依诺肝素 抗fxa水平
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D-聚甘酯的分子量与抗FXa/抗FIIa活性比值的相关性研究 被引量:3
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作者 王淑民 赵秀丽 +1 位作者 李健 管华诗 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期695-697,共3页
目的观察不同分子量的D-聚甘酯(DPS)对大鼠抗FXa/抗FIIa活性比值的影响。方法将30只大鼠随机分为5组,分别给予生理盐水、低分子肝素(360 U·kg-1)及3种不同分子量的DPS(9 mg·kg-1)。给药后1 h,分别测定血浆的APTT、PT、FIB、AT... 目的观察不同分子量的D-聚甘酯(DPS)对大鼠抗FXa/抗FIIa活性比值的影响。方法将30只大鼠随机分为5组,分别给予生理盐水、低分子肝素(360 U·kg-1)及3种不同分子量的DPS(9 mg·kg-1)。给药后1 h,分别测定血浆的APTT、PT、FIB、ATIII及抗FXa、抗FIIa活性。结果高剂量DPS组的抗FIIa活性高于低分子肝素及中、低剂量DPS组,抗FXa/抗FIIa比值明显低于其余各组。结论不同分子量的D-聚甘酯,抗FXa活性无显著性差异。分子量增加,抗FIIa活性增强,抗凝作用增强;分子量减小,抗FXa/抗FIIa比值增大,抗栓作用增强。 展开更多
关键词 D-聚甘酯 血栓 抗fxa FIIa
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Expression, purification and evaluation of N-terminal domain of AcAP5 with Factor Xa inhibitory activity
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作者 刘爱华 朱元军 +1 位作者 刘晓岩 王银叶 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2013年第3期268-271,共4页
Ancylostoma anticoagulant peptide 5 (AcAP5) is a strong inhibitor of human coagulation factor Xa (FXa). The N-terminal residues (N40) of AcAP5 contains a domain that could combine with FXa. In order to determine... Ancylostoma anticoagulant peptide 5 (AcAP5) is a strong inhibitor of human coagulation factor Xa (FXa). The N-terminal residues (N40) of AcAP5 contains a domain that could combine with FXa. In order to determine whether N40 protein has FXa inhibitory effect, we cloned, expressed and purified the protein for activity evaluation. The DNA fragment coding N40 was amplified by PCR, cloned into pET-30a to construct recombinant plasmid pET30a-N40, and subsequently transformed into E. coli, BL21 (DE3). Expression of N40 was induced by isopropyl ~3-D-l-thiogalactopyranoside (IPTG), and the interest protein was identified by SDS-PAGE and purified using one-step nickel (Ni) affinity chromatography. Under the optimal expres- sion condition (0.05 mM IPTG for 6 h at 37 ℃), the purity of N40 reached 90%. We also evaluated the inhibition activity of N40 protein on FXa, finding the ICso was 4.58× 10 5 mol/L, This study suggests the N40 of AcAP5 could combine with FXa to inhibit FXa activity. 展开更多
关键词 AcAP5 fxa binding domain fxa inhibition EXPRESSION PURIFICATION
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