越南槐根的抗HIV活性成分研究

为研究越南槐(Sophora tonkinensis)根的抗HIV蛋白酶活性成分及其分子对接机制,采用硅胶、MCI、Sephadex LH-20等多种色谱分离方法,对越南槐根的化学成分进行分离,采用HIV蛋白酶对化合物进行体外抗HIV活性筛选,运用分子对接手段初步探究活性化合物与HIV-1蛋白酶的结合机制。结果表明,从越南槐中共分离得到8个化合物,根据波谱数据分别鉴定为三叶豆紫檀苷(1)、苦参碱(2)、N-acetylnicotinamide(3)、2′-O-甲基腺苷(4)、毛蕊异黄酮苷(5)、玫瑰花苷(6)、环广豆根素(7)、芒柄花苷(8),此外还分离得到塑化剂衍生物邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(9)和邻苯二甲酸二异丁酯(10)。抗HIV蛋白酶活性测试显示化合物1和2的IC50分别为13.2和38.6μg/mL,分子对接表明其与HIV蛋白酶有一定的结合作用。化合物3~5为首次从该植物中分离得到,化合物1和2显示中等的抗HIV蛋白酶活性。

藤三七中一个新黄烷醇和抗HIV活性成分

利用各种色谱（硅胶和凝胶）方法,从藤三七[Boussingaultia gracilisMiers var.pseudobaselloidesBailey]的70%（体积分数）的乙醇提取物中分离得到2个黄烷醇类化合物（1,2）和4个黄酮类化合物（3～6）.采用UV,IR,MS和1D,2D NMR方法,分别鉴定出如下化合物：7-羟基-5-甲氧基-8-甲基-6-甲酰基-3,4-黄烷二醇,命名为藤三七醇A（1）;4,7-二羟基-5-甲氧基-8-甲基-6-甲酰基黄烷（2）;7-O-methylunonal（3）;5,7-二羟基-6,8-二甲基-2-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮（4）;Desmosflavone（5）和Demethoxymatteucinol（6）.其中化合物1是一个新的黄烷二醇化合物,化合物2～6为首次从该植物中分离得到.抗HIV-1活性筛选结果表明：化合物1,2,5,6对HIV-1诱导合胞体的形成具有一定的抑制作用,其半数有效浓度（EC50）分别为45.09,48.73,55.47和82.75μmol/L,治疗指数（TI）分别为1.41,1.20,7.15和〉8.51.

小花五味子中抗HIV活性的木脂素类化合物(英文)

目的:从小花五味子中发现具有抗HIV活性的化学成分。方法:采用多种柱层析分离进行化合物的分离和纯化,通过波谱分析鉴定化合物的结构,化合物的抗HIV 1活性通过对HIV 1感染C8166细胞致细胞病变的抑制试验得到。结果:从小花五味子的茎藤部分分离得到了4个木脂素,分别鉴定为micrantherinA(1),gomisinK3(2),gomisinG(3)和vladinolF(4)。化合物4具有显著的抗HIV 1活性,IC50=3.51μg/mL,选择指数为27.45。结论:化合物1为新的木脂素, 化合物4的抗HIV 1活性值得进一步研究。

丹参中的一个新化合物及其抗HIV活性

目的 研究甘西鼠尾草 Salvia przewalskii根的化学成分 ,检测抗 HIV活性。方法 用溶媒法、色谱法提取分离单体 ,光谱法分析鉴定结构。用艾滋病毒 1型整合酶 ( HIV- 1IN)和艾滋病毒 1型逆转录酶 ( HIV- 1RT)测定抗HIV活性。结果 分离得到 4个化合物 ,分别鉴别为 8- { [7′- ( 3′,′4 -二羟基 -苯基 ) - 9′-氧代 - 7′-丙烯基 ]氧 } - 3- ( 1″- O-β- D-葡萄糖基 ) - 4 -羟基 - [R- ( E) ]-苯丙酸 ( ) ,迷迭香酸 ( ) ,紫草酸 ( )和紫草酸 B( )。结论 为新化合物 , ~ 为已知化合物。均具有抗HIV活性。

法落海的化学成分及抗HIV活性(英文)

利用多种柱层析方法,从法落海(Angelica apaensis)95%乙醇提取物中分离得到8个化合物。经IR、MS、NMR等波谱数据鉴定为氧化前胡素(oxypeucedanin,1)、氧化前胡素水合物(oxypeucedanin hydrate,2)、异欧芹属乙素(isoimperatorin,3)、白当归脑(byakangelicin,4)、白当归素(byakangelicol,5)、3′-O-acetylham audol(6)、(+)-9(Z),17-octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-triol(7)和9,17-octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-tri-ol,1-acetate(8),其中,化合物6~8是首次从该植物中分离得到。我们对所有得到的8个化合物进行抗HIV活性分析,化合物1具有明显的抗HIV活性,其抑制合胞体形成的半数有效浓度(EC50)为1.6mg/L,治疗指数(TI)为17.59。

黄酮类化合物抗HIV活性研究进展

综述了黄酮、二氢黄酮等化合物抗HIV活性研究进展,并对化合物的结构与抗HIV活性之间的构效关系进行了讨论,为该类化合物的进一步研究或开发提供参考.

大鼠在体肠吸收筛选甘草黄酮抗HIV活性成分可行性研究

目的:探讨应用大鼠小肠在体肠吸收模型筛选中药有效组份群的可行性。方法:以甘草总黄酮为模型药物,应用大鼠在体肠吸收方法,进行甘草总黄酮供试液经大鼠小肠吸收前后HIV病毒逆转录酶和HIV病毒整合酶的测定,比较研究甘草总黄酮供试液吸收前后的高效液相色谱图与抗HIV活性变化的相互关系。结果:甘草总黄酮供试液中经大鼠小肠吸收后有不同程度的吸收,吸收后供试液不具有抗HIV活性。结论:大鼠在体肠肠吸收模型可以作为筛选中药有效组分群的方法。

抗HIV活性天然黄酮类化合物研究进展

目的对具抗HIV活性天然黄酮类化合物研究概况进行介绍。方法对1998-2003年有关抗HIV活性天然黄酮类化合物研究文献进行综述。结果与结论黄酮类化合物具有多种药理活性,按抗HIV作用机制不同,将天然黄酮类化合物分成6类,对其结构和活性分别加以概括和总结。

八种稀土金属配合物和铂配合物抗HIV活性的研究

为了寻找治疗艾滋病的新药,研究了8种稀土金属(镧、铒、镝、钆、镨、镱、钐、钕)配合物和铂配合物的抗HIV活性。我们以C8166细胞系为指示细胞,测定样品对HIV-1IIIB诱导的细胞合胞体形成的抑制作用,并以MTT方法测定它们对细胞存活率的影响,以研究稀土和铂配合物对细胞的毒性。根据公式,计算出其CC50和EC50值,并进一步计算出其TI值。结果表明,镧配合物、钐配合物和铂配合物的EC50值分别为0.006μg/ml、74.28μg/ml和21.54μg/ml,它们的治疗指数分别为63、21和45,具有一定的抗HIV-1活性。其它的配合物具有很低或者不具有抗HIV-1活性。

云南松松塔中抗HIV活性成分的研究初报

介绍本项目组在2008年度获得的国家自然科学基金"云南松松塔中抗HIV活性成分研究"项目的意义和应用前景、国内外对松塔的研究现状及发展动态分析、本项目的研究内容等。

海绵(Craniella australiensis)凝集素抗HIV活性研究

利用病毒合胞体抑制试验考察海洋无脊椎动物海绵(Craniella australiensis)凝集素的抗HIV活性。结果表明,海绵凝集素(Craniella australiensis lectin,CAL)对人类T淋巴细胞系C8166急性感染HIV-1IIIB形成细胞合胞体具有较好的抑制作用。CAL在16.41μg·mL-1浓度时,对HIV诱导细胞病变的抑制达50%。不同时间加入凝集素对合胞体的抑制率结果表明,在0.5 h以内加海绵凝集素CAL可以有效地阻断C8166细胞合胞体形成。

天然来源具有抗HIV活性的多肽和蛋白类化合物

从天然药物中寻找高效低毒的抗HIV/AIDS活性化合物和先导化合物是国内外新药研制中非常活跃的领域之一 ,也应该是我国近期创制新药的一条捷径。来源于动植物、海洋生物、微生物以及人体等中的许多天然化合物具有抗HIV活性。本文仅对天然来源的多肽和蛋白类化合物抗HIV的研究简要综述。

基于深度学习的抗HIV活性QSAR预测

为提高抗HIV活性预测的精度,采用深度学习算法,提出一种基于深度信念网络的抗HIV活性预测方法。利用BP神经网络任意精度逼近非线性函数的优点,结合多个受限玻尔兹曼机(restricted Boltzmann machine,RBM)进行非监督逐层贪婪模式训练学习,建立深度信念网络算法模型(deep belief network,DBN)。将抗HIV活性的高温超导源数据(HTS raw data)、高温超导抑制剂(HTS%inhibition(20μM))、最大测定信号释放比率(mean max signal)等特征作为DBN模型的输入,抗HIV平均活性值作为该模型的输出,设计实验对模型进行训练及验证,实验结果表明,DBN模型对抗HIV活性的预测均方根误差小,预测精度高,平均预测精度为93.82%,适用于抗HIV活性评估。

五种抗HIV活性中草药微量元素的主成分分析

对产自云南的5种抗HIV活性中草药:臭灵丹、紫茎泽兰、辣子草、滇石栎、密蒙花进行了微量元素测定和主成分分析。结果显示,微量元素分为3个主分量,综合评价第一位的是臭灵丹。

1—环丙基—6—氟—7—取代喹诺酮抗HIV活性的定量构效关系

用量子化学AM1法对一系列1-环丙基-6-氟-7-取代-1,4-二氢-4-氧-喹啉-3-羧酸的定量构效关系进行了研究,结果表明该类化合物在对HIV的抑制过程中是一很好的电子给予体,给电子的部位主要是7-位哌嗪基末端氮原子,并进一步指出从抗G+和G-菌活性差的喹诺酮中有望筛选出好的抗HIV化合物.

6-氨基喹诺酮的结构改造与抗HIV活性

6-氨基喹诺酮对HIV具有完全不同于已知抗HIV药物的作用机制,其先导物WM5对HIV-1复制周期中的关键步骤——Tat介导的长末端重复序列的转录具有抑制作用。在WM5结构的基础上,人们设计和合成了各种系列的6-氨基喹诺酮衍生物。抗病毒活性测定结果表明,衍生物26c,26e,26i和26j对HIV具有很强的抑制作用,对MT-4,PBMCs和CEM细胞系的EC50为0.0087～0.7μg/mL,并具有阳性S1,其中26e和26i对CEM细胞系的S1>1000。加入时间试验证实了6-氨基喹诺酮的作用机制,即抑制HIV复制周期中的整合后阶段。此外,本文初步总结了6-氨基喹诺酮对HIV的构-效关系和结构-细胞毒性关系。

齐墩果酸和熊果酸结构修饰物抗HIV活性的构效关系研究

选取实验测定的29种齐墩果酸和熊果酸衍生物抗HIV的IC50作为活性参数,与量化计算得到的电子结构指数进行相关和逐步回归分析,得到了定量构效关系方程。结果表明,EHOMO、SA、EHy是影响抗HIV活性的主要因素,尤其是EHOMO的变化对活性影响更大。

华山松松塔提取物抗HIV活性部位中铅含量的测定

[目的]为了分析华山松松塔提取物抗HIV活性部位中铅含量。[方法]应用石墨炉原子吸收光谱法,参照中华人民共和国药典2010版[附录ⅨB铅、镉、砷、汞、铜测定法(一部)]测定活性部位中铅含量。[结果]活性部位中铅含量在中华人民共和国对外经济贸易合作部《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》和《中国药典》规定范围(Pb≤5.0 mg/kg)之内,没有超标。[结论]该方法简单、方便、快速、灵敏,为抗HIV活性部位重金属铅含量测试提供一种可靠的方法。

植物乳杆菌凝集素的纯化及其体外抗HIV活性

目的纯化植物乳杆菌(L.plantarum PCL)凝集素,并检测其体外抗HIV活性。方法采用Sephadex G-25凝胶脱盐层析和HITrap Q Sepharose XL离子交换层析纯化L.plantarum PCL凝集素;测定纯化产物的兔红细胞凝集素活性、纯度及荧光光谱;采用MTT法检测其对C8166淋巴细胞的毒性作用,以光镜检查其对HIV-1ⅢB诱导C8166细胞形成合胞体的抑制作用,并计算TI值。结果纯化的L.plantarum PCL凝集素经尿素-SDS-PAGE,可见相对分子质量约85000的单一条带;荧光光谱可见在380nm附近有一个发射强度较大的凝集素特征荧光发射峰;L.plantarum PCL凝集素对C8166细胞的IC50为2.239μg/ml,对HIV-1ⅢB诱导C8166细胞合胞体形成的EC50为0.079μg/ml,TI值为28.34。结论已成功纯化了L.plantarum PCL凝集素,并具有抗HIV活性。

4-甲基硫杂吡喃并[2,3-h]色烯-2(8H)-酮衍生物结构与抗HIV活性的关系

目的 探讨以S原子取代DCK类似物C环O原子后的硫杂三环杂环衍生物结构与抗HIV活性间的关系。方法 根据生物电子等排原理以 7 羟基 4 甲基 香豆素 (3a)经过酰化、重排水解、烃基化、热环合成、不对称双羟化和酯化合成 6个 4 甲基硫杂吡喃并 [2 ,3 h]色烯 2 (8H) 酮衍生物 (8a～ 10b) ,并测定它们对被HIV 1病毒感染H9淋巴细胞成长的抑制活性。结果 化合物 (10a)仍具有良好的抗HIV活性 ,其他 5个化合物活性不高或消失。结论 实验结果显示S原子取代C环O原子后可保留活性 ,这类新杂环体系是值得注意和进一步研究的HIV抑制剂 ;同时初步显示 6 位引入大基团如叔丁基、8 位无甲基取代及 9,10