抗HIV药物的研发现状及发展趋势分析

近年来,艾滋病感染人数急剧增加,已成为威胁人类健康的重大疾病。为了解抗人类免疫缺陷病毒(HIV)药物的研究现状和发展趋势,对Thomson Reuters Integrity数据库中收录的抗HIV药物信息进行统计,从药物发展阶段、药物类型、作用靶点和天然来源类型等方面进行分析。研究发现,抗HIV药物大多处于生物测定阶段,生物制品在药物类型中占绝对优势,作用靶点大多数是针对HIV复制周期中的关键酶,抗HIV药物的天然来源以植物为主,天然产物是未来重要的发展方向。

520例HIV患者治疗前后CD_4^+细胞结果分析

艾滋病病毒（HIV）感染人体进入靶细胞后，主要受体为CD4分子，造成CD＋4T淋巴细胞数量进行性减少，损害细胞的免疫功能导致各种机会性感染和肿瘤的发生。因此，CD＋4T细胞绝对数是筛查艾滋病（AIDS）病人，判断HIV感染者病程进展，稳妥地推动高效抗病毒治疗工作，适时有效地监控治疗效果的重要指标。本地区为AIDS高发区，对艾滋病的治疗及监控治疗效果成为我州的首要任务，就此对我州HIV患者治疗前后的CD4细胞进行比较研究，来预测临床HIV抗病毒药物治疗效果。

Towards a cure for HIV： the identification and characterization of HIV reservoirs in optimally treated people

Currently available anti-HIV-1 drugs suppress viral replication and maintain viral levels below the detection threshold of most assays but do not eliminate cellular reservoirs. As a result, very low levels of circulating virus can be detected in most people despite long-term treatment with potent anti-HIV drug combinations. Not surprisingly, viral levels rebound with discontinuation of treatment. New evidence indicates that there is a viral reservoir in bone marrow progenitor cells.

非肽类小分子趋化因子受体5拮抗剂的研究进展

趋化因子受体5(CCR5)属于G蛋白偶联受体超家族,是HIV感染早期介导病毒进入机体的主要辅助受体。CCR5拮抗剂已经成为一类重要的抗HIV病毒药物,主要包括趋化因子衍生物、非肽类小分子化合物、单克隆抗体、肽类化合物等4类。目前,全世界各大医药公司和研究机构纷纷研发了许多高选择性、活性强、生物利用度高的非肽类小分子CCR5拮抗剂,其中Maraviroc在2007年被FDA批准上市,还有一些目前已经进入临床试验阶段。文中对1999年到2009年10年间文献报道的相关非肽类小分子CCR5拮抗剂进行了综述。