抗HIV药物的肿瘤抑制作用研究进展

近几年,中国恶性肿瘤的患病人数和死亡人数都位居世界前列,已经成为严重威胁生命健康的疾病之一。目前,尽管肿瘤的治疗方式和治疗药物已经得到了很大的发展,但仍面临巨大挑战,对肿瘤患者治疗方案的改进有着持续的需求。研发一个新的抗肿瘤药物需要长达十余年的时间和大量的资金投入,因此从已获批准上市的药物中寻找适用于肿瘤治疗的药物是一种降低成本和缩短开发时间的方法。自从发现一些抗HIV药物能够有效治疗HIV相关的卡波西肉瘤之后,越来越多的抗HIV药物被发现具有抗肿瘤的作用。

抗HIV药物的体外筛选和研究方法

合适的体内外药物研究方法是研究和开发新药中最关键的环节之一。由于至今尚无理想的艾滋病(AIDS)动物模型 ,目前抗人免疫缺陷病毒 (HIV)药物的筛选和研究仍然主要依赖于各种体外的筛选和研究方法。本文简要综述了抗HIV药物的体外筛选和研究方法。

脂质体——一种理想的抗HIV药物载体

脂质体——一种理想的抗ＨＩＶ药物载体戎隆富秦德安（华东师范大学生物系，上海２０００６２）关键词脂质体抗ＨＩＶ药物针对ＡＩＤＳ的致病病毒ＨＩＶ（Ⅰ型和Ⅱ型）复制周期中的不同阶段，已研制出多类抗ＨＩＶ药物，如：阻断ＨＩＶ与靶细胞（ＣＤ＋４Ｔ细胞、神经胶质...

羟基尿素—— 一种新的抗HIV药物

概述抗ＨＩＶ药物———羟基尿素的临床应用。

抗HIV药物研究现状及发展趋势

艾滋病是感染率较高、危害很大的HIV感染性疾病,我国目前HIV感染人数位居亚洲第二位,如不严格有效地加以控制,将造成严重的社会经济问题。本刊特别邀请抗病毒药物专家陈本川教授介绍近3年来国内外抗HIV/AIDS药物的研究与开发现状及发展趋势。

抗HIV药物的新发展

随着高效联合抗逆转录病毒治疗(HAART)的进展,副作用、耐药性等问题日益突出,影响了持续治疗。目前正在研究许多新的药物,它们具有较小的毒副作用、更好的抗病毒及耐药毒株活性、服用方便等优点。本文阐述了正在开发中的核苷类逆转录酶抑制(NRTIs)、非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)、蛋白酶抑制剂(Pis)及HIV病毒进入细胞抑制剂,阐述了它们的作用特点、使用剂量、剂型、抗病毒作用的活性及毒副作用,与其它抗病毒药物相互作用的研究。它们大多将会进入大规模临床研究,并可能获得批准而生产上市。

抗HIV药物的筛选评价方法

随着对艾滋病致病机制的深入研究,越来越多新的抗艾滋病病毒(HIV)药物进入临床试验,但大量抗HIV药物的应用也导致了耐药性问题的出现。因此,建立高通量快速的抗HIV药物筛选平台对研究新的抗HIV药物非常重要。本文综述了目前抗HIV药物研究中常用的体外和体内筛选模型,重点阐述了体外以病毒复制特异性功能活动或特定结构作为靶点的筛选系统及其评价方法。

美国FDA关于抗HIV药物的临床前药效学评价标准

药物治疗是目前唯一有效治疗艾滋病的手段,而我国至今尚无自主知识产权的抗HIV药物上市,药物研发的任务紧迫且艰巨。药物的临床前药效学评价对后续的临床实验具有重要的指导意义。该文以Etravirine为例,介绍和讨论FDA抗HIV药物的临床前药效学评价指导原则,分析了抗HIV药物临床前药效学研究部分的实验要点和重点,希望为完善符合我国国情的抗HIV药物临床前研究标准提出参考。

抗HIV药物构效关系研究进展

构效关系研究有助于提高药物研发的效率,是近年来抗HIV药物研究的一个热点。本文选择相关文献,综述了近年来抗HIV药物构效关系研究进展情况,对结果及所用研究方法进行总结。结果表明,相关文献为抗HIV药物的药效团及作用靶点等研究提供了大量的信息,构效关系研究的各种方法已经是抗HIV药物研究的重要工具。本文的结果对理解抗HIV药物的作用过程、耐药机制及新药的开发均有一定的意义。

抗HIV药物阴道环的研究进展

长效激素缓控释阴道环给药系统在治疗女性绝经期症状和避孕方面取得了较为显著的成效，目前的研究致力于运用类似的给药系统以实现对HIV杀微生物剂的控释。本文综述了阴道环控释技术的早期进展以及目前存在的不同类型的阴道环给药系统，以及抗HIV的杀微生物剂阴道环给药系统的发展状况。

抗HIV药物研究进展

本文就经典HIV药物、新型抗HIV药物、治疗时机和方案选择及临床推荐的用药方案等进行扼要综述。

抗HIV药物研究进展

本文就经典HIV药物、新型抗HIV药物、治疗时机和方案选择及临床推荐的用药方案等进行扼要综述。

抗HIV药物跨血液-中枢神经系统转运

高效抗逆转录病毒疗法(包括HIV蛋白酶抑制剂、核苷逆转录抑制剂、非核苷逆转录抑制剂、核苷酸逆转录抑制剂)的出现显著降低了发达国家HIV感染的发病率和死亡率,但每年仍有几百万人死于HIV。尽管治疗失败的原因很多,但最重要的因素是中枢神经系统(CNS)中HIV的治疗和控制。由于受限制性细胞旁活动、强效代谢酶和很多转运子(包括ATP结合盒和可溶性载体超家族)的影响,抗HIV药物的CNS传递受血-脑屏障(BBB)和血-脑脊液屏障的限制。对位于脑屏障的转运子的深入认识将极大推动对抗HIV药物脑内渗透受限机制的了解,并有助于开发新型抗HIV药物和药物联用,提高其在CNS中的疗效。本文概述抗HIV药物跨BBB和脉络丛转运的研究进展。

以趋化因子受体为靶点的抗HIV药物研究进展

趋化因子受体是HIV进入宿主细胞的共受体,特别是CCR5和CXCR4在HIV进入免疫细胞过程中起着重要作用。以趋化因子受体为靶点的新型抗艾滋病药物的设计与开发已成为抗艾滋病领域研究的一个热点课题。本文对近期抗HIV-1趋化因子受体(CCR5和CXCR4)拮抗剂的研究进展进行综述。

抗HIV药物的研发现状及发展趋势分析

近年来,艾滋病感染人数急剧增加,已成为威胁人类健康的重大疾病。为了解抗人类免疫缺陷病毒(HIV)药物的研究现状和发展趋势,对Thomson Reuters Integrity数据库中收录的抗HIV药物信息进行统计,从药物发展阶段、药物类型、作用靶点和天然来源类型等方面进行分析。研究发现,抗HIV药物大多处于生物测定阶段,生物制品在药物类型中占绝对优势,作用靶点大多数是针对HIV复制周期中的关键酶,抗HIV药物的天然来源以植物为主,天然产物是未来重要的发展方向。

线粒体:抗HIV药物毒副作用的敏感位点

高效抗逆转录病毒疗法(HAART)可以显著改变HIV-1的感染过程,使发病率和病死率明显降低,但是其不良反应和长期毒性是一个十分严重的问题。这些毒性反应主要与线粒体有关。细胞凋亡生化途径分析显示,线粒体是该途径的主要敏感位点。本文主要讨论了使用核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)和蛋白酶抑制剂后线粒体损害的调节,特别是相关的分子机制。

抗HIV药物的耐药问题

原发耐药 一例有争议的病例报道引发争论 有关抗HIV药物原发耐药的研究由于纽约市的一例具有争议性的病例报道而蒙上了阴影,该报道中的男性患者感染了HIV-3型耐药病毒,大概在3～20个月之内就迅速发展到严重免疫抑制(CD4+细胞数量小于50细胞/mcL).争议主要集中在以下方面:对于人类而言,如此之快的病情进展是否极为罕见;具有这种罕见却令人震惊特征(即HIV-3型耐药和极快的病程进展)的单一病例是否值得投入这么多的精力去关注.在第12届逆转录病毒和机会性感染大会上召开的特别会议使得对该病例的科学评价和讨论得以进行.Markowitz等人刚刚发表了一篇有关这一病例详细描述的文章.有理由相信,这场争论不应针对该病例是否值得引起广泛关注,而应该去发掘以往抗HIV药物原发耐药报道中的疏忽之处.

抗HIV药物所致皮肤黏膜改变

人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者的皮肤黏膜损害突出,某些皮损或皮损组合是诊断HIV感染的重要线索,也是反映其不同分期的临床标志。抗HIV药物使艾滋病从一种致死性疾病变为可以治疗、但尚不能完全治愈的慢性疾病,目前已经成为治疗艾滋病最重要的措施并明显改善了艾滋病患者的预后。本文对临床上常用的抗HIV药物对艾滋病皮肤黏膜疾病的治疗作用及其副作用在皮肤黏膜上的表现进行介绍。