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坏死性自身免疫性肌病的生物学标志物研究进展
被引量:
2
1
作者
王琼
李悦
+1 位作者
徐莉
卜碧涛
《中国神经免疫学和神经病学杂志》
CAS
2015年第2期126-129,138,共5页
坏死性自身免疫性肌病(necrotizing autoimmune myopathy,NAM)是一种新近被认识的免疫介导的肌病。近期关于NAM的免疫学标志物有了进一步的研究发现,对这些标志物的认识可帮助临床医生更进一步准确诊断NAM及判断预后。为此,本文就NAM的...
坏死性自身免疫性肌病(necrotizing autoimmune myopathy,NAM)是一种新近被认识的免疫介导的肌病。近期关于NAM的免疫学标志物有了进一步的研究发现,对这些标志物的认识可帮助临床医生更进一步准确诊断NAM及判断预后。为此,本文就NAM的免疫学标志物研究进展进行综述。
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关键词
坏死性肌病
抗
SRP
抗体
抗hmgcr抗体
主要组织相容性复合体Ⅰ
膜攻击复合物
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职称材料
他汀相关免疫介导性坏死性肌病2例临床病理及文献复习
2
作者
文琼芳
金京玉
+5 位作者
赵征
朱剑
刘立芝
班瑞
蒲传强
黄烽
《中华临床免疫和变态反应杂志》
2015年第4期273-277,I0006,共6页
目的分析他汀相关免疫介导性坏死性肌病(immune-mediated necrotising myopathy,IMNM)患者的临床表现、实验室检查、电生理和肌肉病理学特点。方法回顾性分析中国人民解放军总医院2014年9月至11月2例他汀相关IMNM患者临床表现、实验室...
目的分析他汀相关免疫介导性坏死性肌病(immune-mediated necrotising myopathy,IMNM)患者的临床表现、实验室检查、电生理和肌肉病理学特点。方法回顾性分析中国人民解放军总医院2014年9月至11月2例他汀相关IMNM患者临床表现、实验室检查、电生理和肌肉活检病理特点,以及治疗、随访情况。结果 2例患者均为女性、急性或亚急性起病,发病年龄分别为55和63岁,病程分别为5和3个月。2例患者既往体健,服用他汀类药物半年后出现四肢乏力、抬头困难等不适,1例合并呼吸系统受累,1例患者可见较多肌纤维空泡和凝固性坏死,伴吞噬现象。另1例可见少量肌纤维变性、坏死,伴有少数核内移纤维。1例患者经糖皮质激素激素、另1例经糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗有效。结论他汀相关IMNM是一种复杂的异质性疾病,呈亚急性或隐匿性起病,病情轻重不一;主要表现为肢带肌乏力,可合并有不同肌群受累;肌肉病理改变主要为形态多样的肌纤维变性坏死;激素及免疫抑制剂治疗有效。
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关键词
他汀类药物
免疫介导性坏死性肌病
肌肉活检
抗hmgcr抗体
下载PDF
职称材料
抗3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶肌病研究进展
3
作者
杨梦婷
赵亚雯
+3 位作者
郑艺明
张巍
王朝霞
袁云
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第9期1066-1071,共6页
抗3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)肌病是免疫介导坏死性肌病的常见亚型。抗HMGCR抗体通过补体依赖的免疫途径导致肌纤维坏死和萎缩,伴随自噬以及线粒体异常。发病年龄从儿童到成年期,少数成年患者存在他汀类药物暴露史。多数患...
抗3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)肌病是免疫介导坏死性肌病的常见亚型。抗HMGCR抗体通过补体依赖的免疫途径导致肌纤维坏死和萎缩,伴随自噬以及线粒体异常。发病年龄从儿童到成年期,少数成年患者存在他汀类药物暴露史。多数患者亚急性发病,而慢性发病者酷似肌营养不良,主要临床特点为对称性肢体近端无力,也可伴骨骼肌外症状。MRI可见骨骼肌水肿明显,部分患者存在明显的肌肉脂肪化。该病的诊断主要依靠抗体和肌肉病理检查,糖皮质激素联合免疫抑制剂为基础治疗,儿童或慢性发病患者比较难治,还需探索不同免疫抑制剂组合的有效性。
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关键词
免疫介导坏死性肌病
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶
抗hmgcr抗体
抗
hmgcr
肌病
原文传递
题名
坏死性自身免疫性肌病的生物学标志物研究进展
被引量:
2
1
作者
王琼
李悦
徐莉
卜碧涛
机构
华中科技大学同济医学院附属同济医院神经科
出处
《中国神经免疫学和神经病学杂志》
CAS
2015年第2期126-129,138,共5页
文摘
坏死性自身免疫性肌病(necrotizing autoimmune myopathy,NAM)是一种新近被认识的免疫介导的肌病。近期关于NAM的免疫学标志物有了进一步的研究发现,对这些标志物的认识可帮助临床医生更进一步准确诊断NAM及判断预后。为此,本文就NAM的免疫学标志物研究进展进行综述。
关键词
坏死性肌病
抗
SRP
抗体
抗hmgcr抗体
主要组织相容性复合体Ⅰ
膜攻击复合物
分类号
R746.9 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
他汀相关免疫介导性坏死性肌病2例临床病理及文献复习
2
作者
文琼芳
金京玉
赵征
朱剑
刘立芝
班瑞
蒲传强
黄烽
机构
中国人民解放军总医院风湿科
中国人民解放军总医院神经内科
出处
《中华临床免疫和变态反应杂志》
2015年第4期273-277,I0006,共6页
文摘
目的分析他汀相关免疫介导性坏死性肌病(immune-mediated necrotising myopathy,IMNM)患者的临床表现、实验室检查、电生理和肌肉病理学特点。方法回顾性分析中国人民解放军总医院2014年9月至11月2例他汀相关IMNM患者临床表现、实验室检查、电生理和肌肉活检病理特点,以及治疗、随访情况。结果 2例患者均为女性、急性或亚急性起病,发病年龄分别为55和63岁,病程分别为5和3个月。2例患者既往体健,服用他汀类药物半年后出现四肢乏力、抬头困难等不适,1例合并呼吸系统受累,1例患者可见较多肌纤维空泡和凝固性坏死,伴吞噬现象。另1例可见少量肌纤维变性、坏死,伴有少数核内移纤维。1例患者经糖皮质激素激素、另1例经糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗有效。结论他汀相关IMNM是一种复杂的异质性疾病,呈亚急性或隐匿性起病,病情轻重不一;主要表现为肢带肌乏力,可合并有不同肌群受累;肌肉病理改变主要为形态多样的肌纤维变性坏死;激素及免疫抑制剂治疗有效。
关键词
他汀类药物
免疫介导性坏死性肌病
肌肉活检
抗hmgcr抗体
Keywords
statins
immune-mediated necrotizing myopathy
muscle biopsy
hmgcr
antibody
分类号
R593.2 [医药卫生—内科学]
下载PDF
职称材料
题名
抗3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶肌病研究进展
3
作者
杨梦婷
赵亚雯
郑艺明
张巍
王朝霞
袁云
机构
北京大学第一医院神经内科
北京大学第一医院神经内科、北京市神经血管病探索重点实验室
北京大学第一医院神经内科、北京市神经血管病探索重点实验室、北京大学神经科学教育部重点实验室
出处
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第9期1066-1071,共6页
基金
国家自然科学基金(82201550,82201553)。
文摘
抗3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)肌病是免疫介导坏死性肌病的常见亚型。抗HMGCR抗体通过补体依赖的免疫途径导致肌纤维坏死和萎缩,伴随自噬以及线粒体异常。发病年龄从儿童到成年期,少数成年患者存在他汀类药物暴露史。多数患者亚急性发病,而慢性发病者酷似肌营养不良,主要临床特点为对称性肢体近端无力,也可伴骨骼肌外症状。MRI可见骨骼肌水肿明显,部分患者存在明显的肌肉脂肪化。该病的诊断主要依靠抗体和肌肉病理检查,糖皮质激素联合免疫抑制剂为基础治疗,儿童或慢性发病患者比较难治,还需探索不同免疫抑制剂组合的有效性。
关键词
免疫介导坏死性肌病
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶
抗hmgcr抗体
抗
hmgcr
肌病
Keywords
Immune mediated necrotizing myopathy
3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase
Anti-
hmgcr
antibody
Anti-
hmgcr
myopathy
分类号
R593 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
坏死性自身免疫性肌病的生物学标志物研究进展
王琼
李悦
徐莉
卜碧涛
《中国神经免疫学和神经病学杂志》
CAS
2015
2
下载PDF
职称材料
2
他汀相关免疫介导性坏死性肌病2例临床病理及文献复习
文琼芳
金京玉
赵征
朱剑
刘立芝
班瑞
蒲传强
黄烽
《中华临床免疫和变态反应杂志》
2015
0
下载PDF
职称材料
3
抗3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶肌病研究进展
杨梦婷
赵亚雯
郑艺明
张巍
王朝霞
袁云
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
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