抗IL-6R单克隆抗体对脓毒症大鼠的保护机制研究

目的 观察抗IL-6受体单克隆抗体（抗IL-6R单抗）干预盲肠结扎穿孔（CLP）脓毒症大鼠的作用,并探讨可能的作用机制.方法 50只Wistar大鼠随机分为五组：假手术组（A组）、CLP＋兔IgG 200 μg/kg组（B组）、CLP＋IL-6R单抗50 μg/kg组（C组）、CLP＋IL-6R单抗100 μg/kg组（D组）、CLP＋IL-6R单抗200 μg/kg组（E组）,每组10只.观察各组脓毒症大鼠存活率的变化,并使用酶联免疫吸附技术分析各组血清TNF-α、IL-6、IL-17A及IL-21浓度.结果 与B组比较,C、D、E组7 d存活率显著增加（P〈0.05）,血清TNF-α和IL-6浓度差异无统计学意义,而IL-17A和IL-21浓度则显著减少（P〈0.05）.结论 抗IL-6R单抗对CLP脓毒症大鼠具有保护作用,该作用可能与Th17细胞受到抑制有关.

NF-κB、IL-6和TNF-α在抗IL-6受体单抗干预早期急性肺损伤大鼠肺组织中的表达

目的观察NF-κB、IL-6、TNF-α在抗IL-6R单抗干预急性肺损伤(ALI)早期大鼠肺组织中的表达,探讨抗IL-6受体单抗(抗IL-6R单抗)保护肺组织的作用机制。方法40只大鼠随机分成5组:ALI组,抗IL-6R单抗干预组,兔IgG干预组,地塞米松干预组,生理盐水对照组,每组8只。先给予脂多糖(LPS)总剂量(8mg/kg)的1/10腹腔注射,12h后再给予余量,制备大鼠ALI模型。抗IL-6R单抗、兔IgG、地塞米松的剂量分别为200μg/kg、200μg/kg和2mg/kg。采用免疫组化技术观察各组动物肺组织中NF-κB、IL-6和TNF-α在干预因素作用下的早期ALI大鼠肺组织中的表达。结果与对照组比较,抗IL-6R单抗均能抑制ALI肺组织中NF-κB、IL-6的表达,而TNF-α的表达未见下调。结论抗IL-6R单抗使ALI大鼠肺组织中NF-κB的表达下降,可能为抗IL-6R单抗对ALI有保护作用的机制之一。