白塞病患者血清抗PPD抗体测定及意义

本文用ＥＬＩＳＡ法对４４例白塞病（ＢＤ）患者和９０份对照组血清行抗结核菌素纯蛋白衍生物抗体（Ａ─ＰＰＤ）测定，结果发现１８例（４０．９１％）ＢＤ患者ＯＤ值高于正常，均值为０．２７９±０．１２５（（ＯＤ）；而３０例其他结缔组织病（包括系统性红斑狼疮，类风湿关节炎，强直性脊柱炎和赖特病）和６０例健康人对照组的均值分别为０．２０３±０．０８９（ＯＤ）和０．１４６±０．０７９（ＯＤ），与ＢＤ组比较差异有极显著性意义（Ｐ＜０．０１）。４４例ＢＤ组的临床观察发现２０例（４５．４５％）结核菌素皮试呈强阳性反应，与Ａ─ＰＰＤ测定具有极显著的一致性（Ｐ＜０．０１）。提示结核杆菌感染可能是ＢＤ发病原因之一，血清Ａ─ＰＰＤ测定有助于寻找病因，指导治疗。

皮肤结核病血清抗PPD抗体检测及其临床意义

应用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）方法检测了３６例皮肤结核病患者血清中抗ＰＰＤ一ＩｇＧ、ＩｇＭ抗体，并以１５例活动性肺结核及４０例健康献血者做对照，结果显示皮肤结核病组抗ＰＰＤ抗体阳性率为４４．４％，活动性肺结核为７３．３％，与健康组（２．５％）相差十分显著（Ｐ＜０．０１），而皮肤结核病组与肺结核组相差不显著，提示此方法可做为皮肤结核病诊断的辅助方法。

抗PPD酶标试剂在骨与关节结核诊断中的应用

用抗PPD酶标试剂检测骨与关节结核病人血清，抗PPD阳性率为90．79％，明显高于其它骨关节疾病患者及健康人血清中抗PPD水平（P＜0．01）。

酶联免疫法检测肺结核和脊柱结核血清中抗PPD抗体水平

作者采用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测一组肺结核、脊柱结核及正常人血清中抗ＰＰＤ抗体水平，结果表明，肺结核和脊柱结核血清抗ＰＰＤ抗体水平显著高于正常人。ＥＬＩＳＡ法具有高度特异性，灵敏度高，且快速可出结果，有助于结核病的早期诊断。

胸水抗PPD-IgG和PCR联合检测诊断结核性胸膜炎

目的:探讨结核性胸膜炎的检测方法,提高阳性检出率。方法:将已确诊的70例结核性胸膜炎患者和58例非结核性胸膜炎患者胸水分别进行抗PPD-IgG、PCR检测及两种方法联合检测。结果:两种方法单独应用检出率分别为65.7%、57.1%,联合检测的检出率为77.1%。结论:胸水抗PPD-IgG和PCR联合检测能够提高对结核性胸膜炎的阳性检出率。

血清IL-35与抗PPD抗体在活动性肺结核中的诊断价值

目的探究血清白细胞介素-35(IL-35)与抗结核菌素的纯蛋白衍化物(PPD)抗体在活动性肺结核中的诊断价值。方法选择94例活动性肺结核患者为研究组,88例同期到本院体检者为对照组。测定两组血清IL-35、外周血IL-35亚基mRNA水平,抗PPD-IgG浓度,分析各指标对活动性肺结核诊断价值。研究组患者依据病情严重程度进行分组,比较不同病情严重程度患者外周血指标水平,分析血清IL-35及其亚基mRNA水平与抗PPD-IgG相关性。结果研究组患者血清IL-35、外周血EBI3 mRNA、P35 mRNA以及血清抗PPD-IgG水平明显高于对照组(t分别=19.18、16.14、21.24、12.16,P均<0.05);ROC曲线显示,血清IL-35、外周血EBI3 mRNA、P35 m RNA、血清抗PPD-IgG以及各指标联合诊断活动性肺结核曲线下面积分别为0.71、0.67、0.63、0.85、0.87。研究组血清IL-35、外周血EBI3 mRNA、P35 mRNA以及血清抗PPD-IgG水平与病情严重程度有关(F分别=15.98、14.23、7.77、20.70,P均<0.05);Pearson相关性分析显示,研究组血清IL-35与抗PPD-IgG水平呈正相关(r=0.64,P<0.05)。结论活动性肺结核患者血清IL-35水平异常上升,与抗PPD抗体以及病情严重程度关系密切。

活动性肺结核患者血清sIL－2R与抗PPD抗体的相关性

应用ＥＬＩＳＡ检测了正常人和肺结核患者的血清可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）和抗ＰＰＤ抗体水平。结果表明，活动性肺结核患者的血清ｓＩＬ－２Ｒ和抗ＰＰＤ抗体呈正相关（γ＝０．４３３，Ｐ＜０．００１），而且两者的水平明显高于正常对照组；抗ＰＰＤ抗体阳性的活动性肺结核患者血清中ｓＩＬ－２Ｒ浓度明显高于抗体阴性患者，提示血清ｓＩＬ－２Ｒ浓度测定可以反映肺结核患者细胞免疫功能状态。

Pt-S/C催化剂用于合成橡胶抗氧剂7PPD

以4-氨基二苯胺和甲基异戊基甲酮为原料合成橡胶抗氧剂7PPD,对比了1%Pd/C、1%Pt/C和1%Pt-S/C3种催化剂,得Pt-S/C催化剂的催化效果最好;以Pt-S/C为催化剂,对抗氧剂7PPD的合成工艺条件进行优化,得最佳工艺条件:催化剂加入量2%(以干基对4-氨基二苯胺的质量分数计),投料比n(甲基异戊基甲酮)∶n(4-氨基二苯胺)=6.0∶1,反应温度110℃,反应压力3.0MPa,搅拌转速500r·min-1;在此条件下,催化剂可重复使用18次,4-氨基二苯胺转化率可达99.5%以上,抗氧剂7PPD的收率可达98.5%以上;通过TEM、ICP、BET等手段对新鲜和失活的Pt-S/C催化剂进行表征,对比发现,催化剂载体部分孔道堵塞与晶粒长大是催化剂失活的主要原因。

介孔碳负载Pt催化剂用于抗氧剂7PPD的合成

以纳米氧化锌为模板剂,酚醛树脂为碳源,采用硬模板法制备了介孔碳(MC),并以其为载体制备了Pt/MC催化剂,同时,以商品化活性炭(AC)为载体制备了Pt/AC催化剂。对制备的样品进行BET、SEM、ICP和TEM表征。结果表明,氧化锌模板剂可有效调控介孔碳的比表面积和孔结构,Pt/MC催化剂和Pt/AC催化剂的Pt负载量(质量分数,下同)均为2.8%左右,活性金属粒径均为1.8nm左右。将制备的Pt/MC催化剂用于抗氧剂N-(1,4-二甲基戊基)-N'-苯基对苯二胺(7PPD)的合成,与普通Pt/AC催化剂相比,4-氨基二苯胺(p-ADPA)的转化率由97.5%提高至100%,7PPD选择性由94.2%提高至99.5%,催化剂的稳定性明显提高。CO化学吸附、ICP、N_2低温物理吸脱附表征结果表明,催化剂载体的孔结构是影响催化剂稳定性的重要因素。当平均孔径较小时,7PPD等较大尺寸的分子容易堵塞孔道;当平均孔径较大时,孔壁较薄,催化剂使用过程中容易磨损,导致活性组分流失。

超声提取-气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定斑马鱼胚胎中对苯二胺抗氧化剂

本文建立了超声提取-气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定斑马鱼胚胎中4种对苯二胺抗氧化剂(PPDs),优化了超声提取溶剂和吸附剂,最终选择5 mL二氯甲烷超声15 min(重复2次)和0.1 g N-丙基乙二胺(PSA)净化。结果表明:该方法的线性范围为0.1~200μg/L,线性相关系数优于0.99,方法检出限在0.38~0.68 ng/g之间。除N,N′-二甲苯基对苯二胺(DTPD)的加标回收率高于120%,其他PPDs,即N-(1,3-二甲基丁基)-N′-苯基对苯二胺(6PPD)、N-苯基-N′-环己基对苯二胺(CPPD)、N-异丙基-N′-苯基对苯二胺(IPPD)的加标回收率为73.1%~109%;日内精密度2.97%~15.0%,日间精密度4.76%~18.8%。应用本方法检测暴露于PPDs中的斑马鱼胚胎体内PPDs浓度为12.5~16.4 ng/g。该方法操作简单、灵敏度高,适用于斑马鱼胚胎中对苯二胺抗氧化剂的检测。

抗结核分枝杆菌抗体对结核性胸腔积液的诊断价值

结核性胸腔积液中结核菌的检出率较低(【10％),现将我们用提纯结核杆菌特异性外膜作为抗原,用斑点免疫金渗滤方法(DIGFA)检测39例结核性胸腔积液的情况报告如下。 1 对象与方法 1.1 对象 我院近三年住院及门诊患者共79例,其中结核性胸腔积液39例,男24例,女15例,年龄16～68岁。

卡介苗免疫小鼠抗体的检测及动态分析

目的:研究卡介苗初次免疫和再次免疫Balb/c小鼠后,抗PPD IgG、IgM抗体的检测,并探索其动态变化规律。方法:健康雌性Balb/c小鼠,随机分成腹部皮内注射BCG组和生理盐水对照组,先后进行2次免疫。应用间接ELISA法,检测血清中特异性抗PPD IgG、IgM抗体。结果:自初次免疫第50天开始,抗PPD IgG抗体的总体OD值均数,BCG免疫组与对照组相比,差异具有统计学意义。第60天再次免疫,第65天开始,抗PPD IgG抗体的总体OD值均数,其差异具有统计学意义,而抗PPD IgM抗体的总体OD值均数与对照组相比,差异没有统计学意义。结论:BCG初次免疫Balb/c小鼠后,抗PPD IgG抗体整体呈上升趋势,再次免疫后,可在短时间内快速上升,并在长时间内维持一个较高水平。抗PPD IgM抗体没有显示动态变化。