二维蛋白质模型分子在折叠过程中的构象研究

蛋白质在折叠过程中其构象要发生明显变化 .采用精确计数法 ,计算了在蛋白质折叠的不同阶段其尺寸大小及其分布情况 .发现在折叠的初期 ,分子的尺寸比较大 ,其分布也比较宽 .在折叠的后期 ,分子的尺寸比较小 ,其分布比较窄 .不同的氨基酸序列 ,其分子尺寸的分布也不同 .对于可折叠的氨基酸序列 ,在平均尺寸大小附近出现的几率特别大 .同时还计算了比值SN DN.这里SN 为可设计序列数目 (Thenumberofdesigningsequences) ,DN 为可设计构象数目 (Thenumberofdesignableconformations) ,并有关系- 1 6 8 4 +0 32 5 5N≤SN DN ≤- 0 86 6 4 +0 312 5N (N ≥ 13)

单簧片折叠过程中的力学性能及参数影响分析

采用有限元分析软件ABAQUS对单簧片的折叠过程进行了数值模拟分析,研究了单簧片正反向折叠过程中临界弯矩、稳态弯矩、最大应变能的变化规律,并利用临界弯矩、稳态弯矩、最大应变能等参数作为簧片驱动能力和抗干扰能力的参数指标,研究了截面圆心角和长度对单簧片驱动能力和抗干扰能力的影响.结果表明:随着截面圆心角的增加,簧片驱动能力和抗干扰能力都呈现增强趋势,随簧片长度的增加,其驱动能力和抗干扰能力会有所下降.该研究对于提高空间展开结构的运动精度以及可靠性具有一定的参考价值.

压强温度耦合作用下小蛋白去折叠过程的分子动力学模拟

在不同温度(280～540K)和压强(1×102～8×105kPa)的耦合作用下,对GB1(the B1 domain ofprotein G)进行了56次独立分子动力学模拟,模拟时间达88.8 ns.在此基础上,研究了压强和温度对GB1去折叠过程的耦合效应.结果表明,压强对温度去折叠过程有明显影响,改变了蛋白质二级结构去折叠速度和蛋白质去折叠过程发生事件的先后次序.相同温度下,GB1的α-螺旋和β-折叠的稳定性随压强增大而提高;可及性表面积和其它结构特性参数随压强增大而减小.适度的压强(如2×105kPa)会抑制温度导致的GB1二级结构去折叠速度,而更大的压强(如8×105 kPa)又加速了GB1的去折叠速度.在模拟的温度范围,当压强为100和2×105kPa时,GB1疏水核协同暴露于水,而5×105和8×105 kPa时没出现此现象,这与最近的高压变性实验结果一致.

伸展态β-乳球蛋白重折叠过程的动力学特性

从蛋白质变性的渐变模型及构象态渐变的观点出发 ,对伸展态 β -乳球蛋白的重折叠过程进行了分析 ,发现蛋白质分子从伸展态到最终折叠态历经一系列中间稳定态 .尿素浓度梯度电泳实验结果显示 ,存在两条不同的折叠途径 .在不同的尿素浓度范围内 。

全伸展DNA链折叠过程中三种非线性作用的布朗动力学模拟

脱氧核精核酸(DNA)单分子链从完全拉伸状态折叠到平衡状态的动力学过程是溶液中DNA单分子力学的重要特征之一.通过构建全参数化的珠子-弹簧分子链模型,并运用一种高效平衡的半隐式预测——校验积分算法,系统研究了体积排斥作用、有限伸长弹性作用和涨落流体动力学作用等三种非线性作用对稀溶液中DNA分子链折叠过程朾对回旋半径和驰豫时间的影响程度和变化趋势.模拟结果发现:体积排斥作用不影响分子链的折叠驰豫时间,但能显著碱小平衡时的相对回旋半径;流体动力学作用不影响分子链的相对回旋半径,但明显缩短折叠过程的驰豫时间;有限伸长弹性作用能明显减小短链的相对回旋半径,能显著延长长链的折叠驰豫时间.模拟数据进步表明:完全伸展的DNA分子链在折叠过程中的相对回旋半径随时间平滑变化,且折叠驰豫时间随长度的标度指数对上述三种非线性作用都具有两种不同的长度依赖性.

荧光相图法研究猪胰腺α-淀粉酶在脲和盐酸胍溶液中的去折叠过程

用荧光相图法分别研究了脲和盐酸胍诱导的猪胰腺α-淀粉酶的去折叠过程。实验结果表明,当脲作为变性剂时,无论变性体系中有无还原剂2-巯基乙醇存在,猪胰腺α-淀粉酶的去折叠过程均只出现一个部分折叠中间体,符合“三态模型”;当盐酸胍作为变性剂时,若变性体系中存在还原剂2-巯基乙醇,猪胰腺α-淀粉酶的去折叠过程符合“三态模型”,而若变性体系中不存在还原剂2-巯基乙醇,猪胰腺α-淀粉酶的去折叠过程会出现两个部分折叠中间态,此过程符合“四态模型”。

刚性折纸机构运动分析及折叠过程仿真

为了分析刚性折纸机构的运动特性,研究了不同构型的折叠过程,建立了刚性折纸机构运动学模型并分析了典型构型的折叠构态。首先,建立单顶点刚性折纸机构各折痕转角之间的关系方程,推导出未知折痕转角的显式表达式,并通过方程解的互验排除干扰解,得到任意折叠构态实际折痕转角;其次,通过旋转变换矩阵,计算任意折叠构态下顶点实时位置坐标;再次,将三角面片对相交判断算法应用到刚性折纸机构干涉判断上,检测折叠过程中的干涉情况;最后,建立折叠过程仿真平台,并分析典型刚性折纸机构的折叠过程。仿真分析结果与实际折叠过程一致,验证了刚性折纸机构运动分析方法的正确性以及仿真平台的适用性。

盐酸胍诱导的apo-CP43去折叠过程

膜蛋白生物合成与色素组装中蛋白的稳定性可以通过去折叠条件与过程分析得到.利用色氨酸荧光光谱和ANS荧光光谱研究了apo-CP43在盐酸胍条件下的稳定性.色氨酸荧光光谱观测到apo-CP43在盐酸胍作用下去折叠进程的主要特征:荧光强度先是逐渐降低,之后再逐渐升高,而最大荧光发射峰位置则一直持续红移.盐酸胍处理后apo-CP43的F360 nm/F335 nm比值逐渐增大,表明荧光最大发射峰逐步红移.当盐酸胍浓度约为5.5 mol/L时,去折叠比例趋于相对稳定状态,说明此时apo-CP43已经基本完成去折叠.荧光相图法结果显示盐酸胍诱导apo-CP43变性的过程符合三态模型.ANS荧光测定数据显示盐酸胍处理之后最大ANS荧光发射峰位置红移,并且荧光强度逐渐降低.以上数据表明在盐酸胍条件下apo-CP43是一个相对比较稳定的蛋白.

蛋白质折叠过程的突变分析

本文观察了氨基酸替换对牛胰蛋白酶抑制物折叠过程的作用,这种折叠过程与二硫物有关。三个位置上氨基酸的替换可使这种自然型蛋白质抑制物失去稳定性.而对折叠时结合双硫键的中介物的相对稳定性有不同作用,因而有可能区分每一种替换在折叠过程中的作用。

脲和盐酸胍诱导溶菌酶去折叠的荧光相图法研究

用荧光相图法分别研究了脲和盐酸胍诱导卵清溶菌酶去折叠的过程 .当变性体系中无还原剂 2 巯基乙醇存在、脲浓度从 0变化至 4 0mol/L(或盐酸胍浓度从 0变化至 3 0mol/L)时 ,溶菌酶从天然态转变为部分折叠中间态 ,当脲浓度从 4 0mol/L变化至 8 0mol/L(或盐酸胍浓度从 3 0mol/L变化至 6 0mol/L)时 ,溶菌酶从中间态转变为去折叠态 ,此时该蛋白的变性过程符合“三态模型” .而当变性体系中有该还原剂存在时 ,溶菌酶则由天然态直接转变为去折叠态 ,此时脲诱导该蛋白去折叠的过程符合典型的“二态模型” .

网壳结构“折叠展开式”施工吊点同步控制研究

河南鸭河口电厂干煤棚柱面网壳首次采用了"折叠展开式"整体提升施工技术,在施工过程中,提升设备不能够保证在任意时刻吊点都保持均匀提升,吊点间存在的高差必定使结构产生一定的附加内力。本文研究了吊点的不均匀提升对结构产生的影响,并据此提出了吊点高差的控制标准。

YP18B型装封箱机烟箱端盖折叠辅助装置的设计

在卷烟的装封箱环节,YP18B型装封箱机的烟箱端盖折叠过程受纸箱的材质影响较大,经常发生短边箱盖折叠不到位而导致烟箱破损的情况,烟箱破损将造成烟条损坏、烟箱输送通道堵塞等问题,严重影响着产品质量、材料消耗和生产效率。基于此,本研究在YP18B型装封箱机上加装一套烟箱折叠辅助装置,对箱盖的折叠过程进行改进,避免短边箱盖折叠不到位造成的烟箱破损问题。结果表明:该设计消除了纸箱材质对YP18B型装封箱机装箱过程的影响,提高了产品质量和设备稳定性。

B36-12 重组人可溶性Fas配基在大肠杆菌中的表达、纯化、重折叠和表征Sun KH等

Fas配基(FasL)是一种Ⅱ型膜蛋白，通过基质金属蛋白酶切割可获得具生物学活性的可溶性形式(sFasL)。sFasL会诱导耐Fas细胞的凋亡，而这一特殊的生物学活性也许可用于癌症治疗。然而，蛋白的三聚体形式使重组sFasL很难获得。本研究将sFasL DNA融合在硫氧还蛋白基因的氨基端，在羧基端加上His标签，在大肠杆菌中过表达。为了限制后继重折叠过程的自由度，将重组sFasL溶于6mol／L尿素，在变性条件下固定于镍树脂。通过逐步稀释法将固定的重组sFasL与过量的变性sFasL共同温育进行重折叠。

折叠自行车

自行车设计一直以来都是工业设计师关注的热门领域，在自行车设计中对结构的创新，对安全和稳定性的强调，以及对炫酷造型的表达都是设计师关注的焦点。这款Tern Verge Duo折叠自行车包含了紧凑的、明确的以及简洁的结构设计，极具动感的形式特征。该设计的目标是保证骑行者尽可能顺利和安全的骑行，这也是符合骑行者对自行车的期待。为达到快速折叠自行车的目的，设计师需要在设计中考虑自行车在折叠过程中的程序明晰性和直观性等特征，还需要考虑自行车结构的紧；奏，以达到尽可能节省空间的目的。舒适骑行的关键因素是以刚性的框架结构为保障，Tern Verge Duo的刚性结构使得自行车即使是用来玩极限运动也能够确保车身的稳定性。Tern Verge Duo优雅而坚固的前瞻性设计令人印象深刻，它成功地实现了兼顾安全性和方便性的优良性能。

蛋白质分子的HNP格点模型

从 6 0种球形蛋白质的结构出发 ,采用Miyazawa Jernigan相互作用矩阵 ,计算了蛋白质分子中氨基酸之间的相互作用能 .发现构成蛋白质分子的 2 0种氨基酸可分成疏水 (Hydrophobic ,H)、中性 (Neutral,N)、亲水(Hydrophilic ,P)基团 .在计算它们之间相互作用能的基础上 ,建立了蛋白质分子的HNP格点模型 .用这个模型计算了二维蛋白质分子在自然态 (Nativestate)时的构象性质 .同时研究了氨基酸序列为HHNHNPNHPP HPNPPHPHPPHHPHNH的折叠过程 ,得到其基态能量为 - 6 4 89RT .

应用ABEEMσπ/MM模型探讨小α-螺旋在显性水中折叠/展开的可逆过程

应用ABEEMσπ/MM模型进行分子动力学模拟,研究了显性水溶液中小α-螺旋(短肽Ala5)折叠/展开的可逆过程.动力学分析显示,300K下α-螺旋可以保存2ns的时间,该结果支持Margulis等人的结论.每个结构与α-螺旋结构骨架重原子的均方根偏差的时间轨迹指出,"300K下螺旋成核现象在0.1ns内快速发生"的结论是不恰当的.通过对300、400和500K温度下的研究,首次定量地给出各温度下螺旋保存的时间分别为2ns、1～1.5ns和0.8ns,并且增加温度并不改变折叠/展开的方式,只是改变折叠/展开的速率.本文对"转化态集合"结构的分析表明,从螺旋到卷曲的转换,主要通过螺旋端的氢键断裂发生(92%)、尤其是C端的氢键断裂发生(50%).氢键的破坏和形成在0.1ns的时间内完成.

历史过程的“折叠”与“拉伸”——社的存续、变身及其在中国史研究中的意义

社与社祭是中国社会的古老传统,起源于上古并遗留至今,既存在于国家礼仪,又在民众的日常生活中扮演重要角色,作为国家和社区的认同标识,成为中国社会与文化中最具贯通性的表征。人们通常认为社与社祭已经消亡,但通过田野调查,我们发现它或继续存在,或不断变身,在各个区域多元而不同步的发展过程中持续生成或得到重塑。从不同区域现存的社与社祭的观察出发,可以在本体论的意义上对历史过程中的"折叠"与"拉伸"有所认识。

售价300美元的捷安特Peapod自行车儿童拖车

组装好后，这款捷安特Peapod自行车儿童拖车折叠起来特别快，只需扳动竖向支撑顶端的两个把手，然后压下拖车的车篷即可。整个折叠过程一秒钟的时间都不到，而打开它也一样迅速。要想把这款儿童拖车安装在自行车尾部，你必须卸下自行车上原来的后轮快卸叉状机构，安上这款Peapod拖车内置式承接器和又状机构：拖车轭上的球窝接头安在承接器里。

胶黏剂在印品表面整饰中的重要性

如果印后加工要求精致复杂,则需要功能强的胶黏剂.例如,越来越快的生产条件要求胶粘剂具有较高的初始强度.为了能够实现独特的设计思路,胶黏剂也必须参与诸如压凸、压折痕、裁切或折叠过程.印后表面整饰使用胶黏剂的品种是多样化的.从覆膜用的分散胶黏剂（水溶性乳胶）、反应型PUR热熔胶直到纯热塑性的胶黏剂和上光油.分散胶黏剂（水溶性乳胶）.在过去的几年内,Jowat（胶王）胶黏剂制造商与机器制造厂和用户密切合作,研发水溶性分散胶黏剂项目.特别在覆膜性能,诸如起泡、消耗量和光泽度方面,新的胶黏剂产品系列符合现今的要求.

名刊速览

据一项新的研究披露，在特定情况下，科学家们能够比过去更为有效地诱导DNA折叠成为复杂的、纳米尺度的物体。这些发现应该会使诸如纳米级电子器件或药物输送系统等的DNA纳米技术在实际中更为有效。简·菲利普及其在德国的同事用一种荧光染料来检查该折叠过程以测量在折叠中双股DNA的形成或在展开时单股DNA的形成。他们还在不同的时间和温度急速冷冻样品并检查这些产物。研究人员发现了以数量级加速折叠的反应条件——在某些情况下可增加了近100％。