目的探讨护津方对细菌脂多糖(LPS)诱导急性肺损伤大鼠肺组织核转录因子-κB m RNA(NF-κBm RNA)表达的影响。方法40只雄性W istar大鼠随机分为正常对照组、模型组、地塞米松组和护津方组,每组再分为4h和8h两个亚组;分别用地塞米松和护...目的探讨护津方对细菌脂多糖(LPS)诱导急性肺损伤大鼠肺组织核转录因子-κB m RNA(NF-κBm RNA)表达的影响。方法40只雄性W istar大鼠随机分为正常对照组、模型组、地塞米松组和护津方组,每组再分为4h和8h两个亚组;分别用地塞米松和护津方在LPS诱导急性肺损伤模型前预处理大鼠。采用免疫组化法和定量RT-PCR检测大鼠肺组织NF-κB蛋白及NF-κB m RNA的表达,光镜观察肺组织病理形态。结果与模型组相比,护津方组两个亚组大鼠肺组织NF-κB蛋白及NF-κB m RNA的表达均显著降低。病理学观察显示,模型组大鼠肺组织出现大片出血及坏死,护津方组大鼠肺组织病理损伤程度较模型组减轻。结论护津方对内毒素致急性肺损伤大鼠有保护作用,其机制可能与其降低内毒素致急性肺损伤大鼠NF-κB蛋白及NF-κB m RNA的表达有关。展开更多
文摘目的探讨护津方对细菌脂多糖(LPS)诱导急性肺损伤大鼠肺组织核转录因子-κB m RNA(NF-κBm RNA)表达的影响。方法40只雄性W istar大鼠随机分为正常对照组、模型组、地塞米松组和护津方组,每组再分为4h和8h两个亚组;分别用地塞米松和护津方在LPS诱导急性肺损伤模型前预处理大鼠。采用免疫组化法和定量RT-PCR检测大鼠肺组织NF-κB蛋白及NF-κB m RNA的表达,光镜观察肺组织病理形态。结果与模型组相比,护津方组两个亚组大鼠肺组织NF-κB蛋白及NF-κB m RNA的表达均显著降低。病理学观察显示,模型组大鼠肺组织出现大片出血及坏死,护津方组大鼠肺组织病理损伤程度较模型组减轻。结论护津方对内毒素致急性肺损伤大鼠有保护作用,其机制可能与其降低内毒素致急性肺损伤大鼠NF-κB蛋白及NF-κB m RNA的表达有关。