降脂护肝丸治疗非酒精性脂肪肝疗效分析

目的探讨中药制剂治疗非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的疗效及影响因素分析。方法观察NAFLD病例212例,随机分为治疗组(114例)和对照组(98例)。治疗组给予中药制剂降脂护肝丸口服,6g,3/d;对照组给予凯西莱加护肝片口服;均连服6个月。观察两组治疗前后肝功能、血脂、B超影像学的改变。结果治疗后,两组肝功能检测指标均有改善,两组间差异无统计学意义。治疗组三酰甘油由(2.7±1.1)mmol/L降至(1.7±0.3)mmol/L(P<0.05),总胆固醇由(5.3±0.8)mmol/L降至(4.7±0.8)mmol/L(P<0.05);肝B超影像学征象减轻率为56.1%,复常率为25.4%,有效率为81.6%;均明显优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论中药制剂降脂护肝丸能有效改善NAFLD患者的肝功能、血脂和B超影像学,疗效明显优于常规治疗。

理气护肝丸联合双环醇片治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察理气护肝丸联合双环醇片用于慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法:选择112例符合慢性乙型肝炎轻度、中度、重度诊断标准的患者,随即分为理气护肝丸联合双环醇组(联合组)42例、理气护肝丸组35例、双环醇组35例,理气护肝丸组每日口服理气护肝丸水蜜丸15 g分3次口服,双环醇组每日给予双环醇片75 mg,分3次服用;联合组同时服用理气护肝丸及双环醇片,疗程均为24周,停药观察12周,比较各组血清ALT、AST和GGT的变化。结果:治疗第24周末,ALT的复常率联合组88.1%为最高,显著高于理气护肝丸组(57.1%),P(0.05;与双环醇组(74.3%)相比,差异无统计学意义。AST和GGT复常率:联合组(71.4%和73.8%)显著高于理气护肝丸组(31.4%,34.3%)和双环醇组(42.3%、34.3%),P(0.05,停药后第12周,ALT、AST和GGT持续复常率:联合组(70.3%、53.3%、54.1%、),显著高于理气护肝丸组(35.0%、27.3%、25.0%)和双环醇组(53.8%、26.7%、33.3%),P(0.05。3组均未发生与研究药物相关的不良反应。结论:理气护肝丸联合双环醇片治疗慢性乙型肝炎,较单独使用理气护肝丸或双环醇片具有更好的保肝、降酶作用,且用药安全。

HPLC法测定护肝丸中五味子醇甲的含量

目的建立高效液相色谱法测定五味子醇甲含量的方法。方法以反相高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。色谱柱:Hanbon Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(63∶37);检测波长:251nm。结果五味子醇甲在0.1051～2.102μg浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7);平均加样回收率为97.03%,RSD为1.02%。结论该方法快速,简便,准确,重复性好。

理气护肝丸处方优化及临床评价

目的探讨分析理气护肝丸进行处方优化后对湿热型非酒精性脂肪肝的降脂保肝疗效,并考察其安全性。方法选取2015年6月—2016年6月我院收治的湿热型非酒精性脂肪肝患者作为研究对象,共142例,并根据随机数字表法分成治疗组和对照组,每组71例。给予对照组患者口服理气护肝水蜜丸,5 g/次,3次/d;给予治疗组口服处方优化后的理气护肝浓缩丸,3g/次,3次/d,均连续治疗12周后,停药观察2周。观察并比较两组患者治疗前后临床症状体征、肝脏彩色B超评分,并检测血清ALT、AST和SOD水平变化情况。结果对照组患者的总有效率为87.32%,治疗组的总有效率为84.51%;与治疗前比较,治疗后两组患者的血清ALT、AST均明显降低,血清SOD水平明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后肝脏彩超显示肝组织学病变程度有一定改善,临床症状积分和肝脏彩超积分评分差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生明显不良反应。结论理气护肝丸处方优化后治疗湿热型非酒精性脂肪肝仍具有较好临床疗效,减轻了患者经济负担,且安全性和依从性好。

转阴护肝丸治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的:研究中药转阴护肝丸对改善慢性乙型肝炎患者的肝功能、临床症状及抑制肝炎病毒的有效性。方法:治疗组转阴护肝丸口服每次5g,每日3次。对照组拉米夫定100mg,每日1次。疗程均为12个月作疗效判断,并进行6～24个月的随访观察。结果:两组近期疗效相似,P>0.05,治疗组与对照组远期疗效分别为86.76%、14.70%,P<0.01,差异有显著性。结论:转阴护肝丸能消除症状,改善肝功,促进部分患者HBeAgHBV-DNA的阴转,且无不良反应。

HPLC-DAD法同时测定黄芪护肝丸中5种活性成分的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定黄芪护肝丸中芍药苷、橙皮苷、五味子醇甲、大黄素和大黄酚5种活性成分含量的方法。方法：采用ZORBAXSB-C18色谱柱；流动相：甲醇（A）-0．1％磷酸的水溶液（B），梯度洗脱；柱温：30℃；流速：1．0mL·min-1；检测波长：芍药苷为230nm，橙皮苷和五味子醇甲为217nm，大黄素和大黄酚为254nm。结果：芍药苷、橙皮苷、五味子醇甲、大黄素和大黄酚的线性范围分别为5．12～102（r=0．9996）、10．4～207（r=0．9998）、2．58-51．6（r=0．9997）、3．22～64．4（r=0．9998）、2．45～49．0μg·mL-1（r=0．9998），平均加样回收率（n=6）分别为98．6％、99．2％、98．9％、98．3％、98．3％，RSD分别为1．1％、1．0％、1．3％、1．2％、1．2％。结论：本法专属性强，结果准确，重复性好，可用于黄芪护肝丸的质量控制。

葛根虎杖护肝丸治疗酒精性脂肪肝的临床观察

目的探讨葛根虎杖护肝丸治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 60例酒精性脂肪肝患者,随机分为中药组、西药组和中西药组,每组20例。三组均给予基础干预治疗,在此基础上,中药组口服葛根虎杖护肝丸治疗,西药组口服多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗,中西药组联合口服葛根虎杖护肝丸和多烯磷脂酰胆碱胶囊。连续观察2个月,对比分析三组的疗效。结果治疗后中西药组症状、体征总有效率为90%,中药组症状、体征总有效率为85%均高于西药组的55%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后中西药组、中药组的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ谷氨酰转肽酶(GGT)水平均低于西药组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后中西药组B超总有效率为90%,中药组B超总有效率为85%均高于西药组的55%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后中西药组与中药组症状、体征总有效率,ALT、AST、GGT水平,B超总有效率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。三组治疗用药期间均无不良反应事件发生。治疗2个月后经复查后基础生命体征(如血压、呼吸、心率等)、尿常规、粪便常规、肾功能、心电图检查均未见明显异常变化。结论葛根虎杖护肝丸治疗酒精性脂肪肝疗效确切,无不良反应发生,值得临床推广。

护肝丸中五味子醇甲的含量测定研究

目的建立HPLC测定五味子醇甲含量的方法。方法以反相高效液相法测定五味子醇甲的含量。色谱柱:Hanbon LichrospherC1(8250×4.6mm×5μm);流动相:甲醇-水(63∶37);检测波长:251nm;结果五味子醇甲在0.1051～2.102μg浓度范围内线性关系良好;(r=0.9999,n=7)平均加样回收率为97.03%,RSD为1.02%。结论该方法快速,简便,准确,重复性好。

健脾护肝丸开创扶正为主治急肝之路

目的以扶正为主治急性黄疸型肝炎的中医疗法探讨．方法急性黄疸型肝炎20例，用健脾护肝丸（核桃仁、大枣肉、春砂仁等七味药组成），并配合陈溪黄虎汤对症加减治疗．其中男17例，女3例，非乙型肝炎11例，乙型肝炎9例，最高ALT2655V／L，最低ALT538V／L，平均ALT1340V／L．TBILI568．4μmol／L．治疗期为1mo～3mo．结果13例治疗1mo肝功恢复正常（占65％），3例治疗2mo肝功恢复正常（占15％），1例治疗3mo肝功恢复正常（占5％），2例明显好转后缺最后检验单（因门诊治疗不便索取）．文中列举非乙肝例1，男，39岁，ALT2655，TBILI63．2μmol／L，治疗1mo痊愈．例2，男，55岁，ALT：1425V／L，TBILI446．9μmol／L，A／G0．72，治疗2mo肝功恢复正常，临床症状痊愈．乙肝例1，男，27岁，肝功检查ALT538V／L，TBILI568．4μmol／L，HBsAg两对半为大三阳，治疗3mo肝功正常，乙肝大三阳转阴．例2，男，24岁，ALT2488V／L，HBsAg阳性，治疗1mo肝功正常，HBsAg转阴．结论健脾护肝丸，结合对症加减用法，其治疗急肝疗效显著，有望实现早治无重肝的预想．

扶正护肝丸治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的研究扶正护肝丸治疗慢性乙型肝炎患者的临床效果。方法 60例慢性乙型肝炎患者,按照随机奇偶法分为对照组与试验组,各30例。对照组患者采用拉米夫定治疗,试验组患者采用扶正护肝丸治疗。比较两组患者治疗前后血清纤维化指标水平、肝功能及门脉压力H/L值。结果治疗前,两组患者透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原蛋白肽(PⅢP)、Ⅵ型胶原蛋白(Ⅵ-C)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者HA、PⅢP、Ⅵ-C水平均低于治疗前,且试验组患者HA(215.3±14.2)、PⅢP(9.1±0.8)、Ⅵ-C(80.7±7.4)μg/L均低于对照组的(358.4±22.1)、(11.2±1.1)、(142.3±12.8)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TB)及H/L值对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者ALT、TB均低于治疗前,且试验组ALT(35.6±2.4)IU/L、TB(12.3±0.8)μmol/L及H/L值(0.3±0.1)均低于对照组的(65.2±5.1)IU/L、(17.2±1.3)μmol/L、(0.5±0.2),差异具有统计学意义(P<0.05);试验组H/L值低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组H/L值与治疗前对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正护肝丸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效确切,可有效抑制肝纤维化的进展、降低门脉压力。

降脂护肝丸治疗脂肪肝60例

近年来，脂肪肝发病率呈逐渐增多趋势，已成为影响人们健康的重要肝脏疾病。自2008年12月至今，我们自拟降脂益肝丸治疗该病60例，并与西药治疗60例对比观察，取得较满意的疗效。

参芝护肝丸治疗肝纤维化的临床效果观察

目的观察乙肝肝纤维化患者使用参芝护肝丸治疗疗效分析。方法将在我院近期(2014年1月~2016年1月时期)收治的门诊及住院患者,明确诊断的300例乙肝肝纤维化患者,随机数字法分成两组,对照组采用恩替卡韦片治疗,治疗组采用参芝护肝丸治疗。将两组化验室指标及临床疗效对比分析。结果疗程结束后两组患者肝功能及肝纤维化指标明显好转,但治疗组明显优于对照组。常规组有效率为81.33%,治疗组有效率为97.33%,差异具有统计学意义(P<0.0001)。结论应用参芝护肝丸治疗乙肝肝纤维化,临床效果明显,值得推广。

葛根虎杖护肝丸治疗酒精性肝功能损害的临床研究

目的观察葛根虎杖护肝丸治疗酒精性肝损害临床使用的安全性和有效性。方法对180例门诊和住院患者确诊为酒精性肝功能损害及中医辨证肝郁脾虚证患者,随机分为治疗组和对照组各90例,治疗组服用葛根虎杖护肝丸,对照组服用硫普罗宁。30 d为1个疗程,各服用2个疗程,观察和检测中医证候、肝功、血脂等指标变化情况。结果治疗组中医症候治疗总有效率为91.11%,明显优于对照组的75.56%,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组治疗前后肝区隐痛、食欲不振、疲乏无力、烦躁易怒、便溏不爽等中医单项症状疗效及积分变化比较,差异均有统计学意义(P<0.05);除肝区隐痛疗效外,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义。治疗过程中未出现不良反应和副反应,无过敏反应,在整个治疗过程中,患者依从性好,无中断治疗者。结论葛根虎杖护肝丸对酒精性肝功能损害有明显的恢复作用。

护肝醒酒浓缩丸的质量标准研究

目的建立护肝醒酒浓缩丸的质量标准。方法采用TLC法对护肝醒酒浓缩丸中葛花、枳椇子、陈皮、山楂、泽泻药材进行定性鉴别,采用HPLC法对甘草酸进行定量测定。结果在薄层色谱中可检出葛花、枳椇子、陈皮等药材的相应斑点;甘草酸在0.284～4.26μg范围内线性良好,r=1.000 0(n=5),平均加样回收率为99.5%;RSD为1.9%(n=9)。结论该法专属性强,重复性好,结果准确,可用于护肝醒酒浓缩丸的质量控制。

正交试验法优选护肝醒酒浓缩丸的醇提工艺

目的优选护肝醒酒浓缩丸的最佳提取工艺。方法以浸膏得率、总黄酮及甘草酸的提取量作为评价指标,采用单因素和正交试验优选方中陈皮、甘草、山楂和泽泻中的黄酮类和三萜类有效成分的提取方法。结果最佳提取方法为用10倍量90%乙醇提取2.5 h,回流提取2次。结论优选的提取方法对浸膏得率、总黄酮及甘草酸的提取效率高,经济、合理、简单可行,适用于生产。

理脾护肝调脂丸对高脂血症性脂肪肝大鼠肝功能、肝脏脂质和肝脏炎症影响的实验研究

目的:探讨理脾护肝调脂丸对高脂血症性脂肪肝大鼠的肝功能、肝脏脂质和肝脏炎症的影响。方法:将SD大鼠60只,按体质量分层随机分为6组,饲喂高脂饲料造模,8w末采血查肝功能,作肝脏病理切片观察肝细胞脂肪变程度和肝脏炎症活动度。结果:理脾护肝调脂丸低、中、高剂量组和东宝甘泰阳性药对照组大鼠的肝功能较模型对照组好转,肝细胞脂肪变均有不同程度的改善趋势,炎细胞浸润减少。结论:理脾护肝调脂丸可保持高脂血症性脂肪肝大鼠的肝功能,降低肝脏脂质含量,减轻肝脏炎症活动度,具有良好的疗效。

理脾护肝调脂丸对小鼠胃肠运动影响的研究

目的:观察理脾护肝调脂丸对小鼠胃肠运动的影响,旨在探讨该方防治脂肪肝的作用机制。方法:SPF级ICR健康小白鼠40只,按体重分层随机分为4组,即空白灌胃组、高脂灌胃组、中药灌胃组、高脂+中药灌胃组,各组10只。观察理脾护肝调脂丸对小鼠胃肠运动的影响,计算小肠推进率P。结果:中药灌胃组、高脂加中药灌胃组的胃肠推进率均高于高脂灌胃组(P(0.01)。结论:理脾护肝调脂丸治疗脂肪肝,疗效显著,可能跟理脾护肝调脂丸能加快对外源性脂肪排泄,减少外源性脂肪在小肠中的吸收有关。

理脾护肝调脂丸对高脂血症性脂肪肝大鼠肝脏SOD含量影响的研究

目的:探讨理脾护肝调脂丸防治脂肪肝的作用机制。方法:采用高脂饲料造模法建立脂肪肝模型。将60只雄性SD大鼠按体质量随机分为正常对照组、模型对照组、东宝肝泰组和理脾护肝调脂丸低、中、高剂量组6组,每组10只。喂养8周后处死大鼠,取肝组织,观察肝组织病理变化,检测肝组织SOD的含量。结果:与模型对照组对比,理脾护肝调脂丸各组大鼠肝脏脂变程度明显减轻,肝组织SOD含量增高,差别有统计学意义(P<0.01);高剂量组效果优于东宝肝泰组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:理脾护肝调脂丸对于高脂血症性脂肪肝大鼠有明显的治疗作用,且高剂量组效果优于东宝肝泰组。推测其机制与提高机体抗氧化能力、减轻脂质过氧化反应对肝脏的损伤、保护肝细胞有关。

护肝2号丸治疗老年慢性肝炎38例临床观察

护肝２号丸治疗老年慢性肝炎３８例临床观察江苏省常州市中医院洪哲明（２１３００３）近３年来，我院采用自制护肝２号丸治疗老年慢性肝炎取得较好疗效，现报道如下。１一般资料本组病例均系我院专科门诊老年患者，根据１９９０年上海全国病毒性肝炎学术会议诊断标准，确...