基于指纹图谱和多成分含量测定的护肝解毒汤标准煎液量值传递研究

目的:建立护肝解毒汤标准煎液的指纹图谱及多指标成分含量测定方法,为其标准煎液及制剂的质量评价研究提供参考。方法:采用HPLC法结合中药色谱指纹图谱相似度评价系统,对15批护肝解毒汤标准煎液进行指纹图谱、相似度分析及共有峰的指认,并建立煎液中5种指标性成分的同时检测方法,计算各成分的转移率。结果:15批标准煎液指纹图谱相似度>0.90,有22个共有峰,对照品比对出绿原酸、葛根素、芍药苷、甘草素、落新妇苷、黄藤苷、盐酸小檗碱、五味子醇甲、黄柏酮、梣酮10个成分,15批标准煎液中绿原酸、葛根素、落新妇苷、盐酸小檗碱、五味子醇甲的转移率分别为48.26%~63.80%、20.30%~31.50%、28.24%~39.11%、2.89%~5.60%、13.51%~21.85%。结论:采用指纹图谱、出膏率及指标性成分含量测定相结合的模式,对护肝解毒汤标准煎液的量值传递过程进行分析,可初步拟定护肝解毒汤标准煎液的质量标准,为其后续新药开发及相关制剂的质量控制提供依据。

中医护肝解毒汤治疗肝胆湿热型慢性乙型肝炎的临床疗效分析

目的 研究中医护肝解毒汤治疗肝胆湿热型慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 65例肝胆湿热型慢性乙型肝炎患者,依据治疗方法不同分为观察组(34例)与对照组(31例)。对照组采用常规治疗,观察组采用中药护肝解毒汤治疗。比较两组临床疗效及治疗前后肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)]水平。结果 观察组治疗总有效率91.18%明显高于对照组的70.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组ALT(41.34±10.41)U/L、AST(30.14±15.44)U/L、TBiL(12.26±2.11)μmol/L均优于对照组的(64.26±13.13)U/L、(53.16±24.34)U/L、(17.44±3.12)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 通过中医护肝解毒汤对肝胆湿热型慢性乙型肝炎进行治疗能提升整体治疗效果,改善患者的肝功能,值得推荐。

护肝解毒冲剂的抗肝损伤作用研究

目的观察护肝解毒冲剂的抗肝损伤作用。方法用D-半乳糖胺(D-GaLN)复制急性肝损伤模型;采用四氯化碳(CC l4)诱导慢性肝损伤模型。实验结束时分别取血测ALT,AST活性和总蛋白(TP),白蛋白(ALB),白/球比例(A/G),透明质酸(HA),同时均取肝组织做病理检查。结果急性肝损伤时,护肝解毒冲剂能降低ALT,AST活性及减轻肝细胞坏死及炎细胞浸润;慢性肝损伤时,其能降低ALT,AST和HA,升高TP,ALB和A/G,并减轻肝细胞变性,减少纤维组织增生。结论护肝解毒冲剂对大鼠D-GaLN所致急性肝损伤和CC l4所致慢性肝损伤均具有保护作用。

护肝解毒冲剂毒理学实验研究

目的观察护肝解毒冲剂(HGCJ)对小鼠的急性毒性和对大鼠180天长期毒性。方法采用小白鼠最大耐受量测定法和长期毒性试验进行研究。结果HGCJ对小鼠灌胃给药的LD50>200克(生药)/kg/次;大鼠长期毒性试验对动物一般行为活动、体重增长、外周血象、肝肾功能和病理组织学检查等与对照组比较未见显著性差异(P>0.05)。结论HGCJ未见明显毒性,在临床长期用药是安全的。

护肝解毒冲剂对大鼠急性肝损伤的保护作用

目的:观察护肝解毒冲剂对急性肝损伤的保护作用。方法:用D-半乳糖胺复制急性肝损伤模型;分别采用改良耐氏法和免疫抑制法测血清ALT、AST活性;取肝组织固定、包埋、切片及HE染色,光学显微镜下观察肝的病理组织学改变。结果:模型组ALT、AST活性明显增高,与正常组比较具有统计学差异(P<0.01);护肝解毒冲剂大、中、小剂量组和复肝康组ALT、AST明显降低,与模型组比较具有统计学差异(P<0.05,P<0.01)。肝脏病理组织学检查显示护肝解毒冲剂各剂量组肝细胞坏死及炎细胞浸润均较模型组轻。结论:护肝解毒冲剂对D-GaLN所致急性肝损伤具有明显保护作用。

护肝解毒汤抗自由基肝损伤的实验研究

目的：观察护肝解毒汤对药物性肝损伤致自由基的清除作用。方法：72只Wistrar大鼠随机分为五组，以四氯化碳菜油液建立肝损伤模型，予以灌胃治疗，分别于末次损伤后次日和第三日检测血清及肝匀浆SOD活力和HDA含量。结果：损伤后HDA呈先低后高的变化；三个治疗组SOD活力高十损伤组，MDA含量低于损伤组。结论：四氯化碳致大鼠肝损伤后SOD、HDA水平呈动态变化过程，护肝解毒汤有显著抗脂质过氧化和保肝作用。

护肝解毒汤治疗小儿慢性乙型肝炎89例

护肝解毒汤治疗小儿慢性乙型肝炎８９例３１００１２浙江省中医药研究院附属医院应静芝慢性乙型肝炎表现为病程长，反复发作，迁延难愈。儿童患此病，严重影响生长发育。近十余年来，笔者采用自拟“护肝解毒汤”治疗患儿８９例，获效满意。兹将结果介绍如下。一般资料８９...

“护肝解毒汤”治疗慢性乙型病毒性肝炎肝胆湿热证56例临床研究

目的:观察自拟方护肝解毒汤治疗慢性乙型病毒性肝炎肝胆湿热证的临床疗效。方法:选取慢性乙型病毒性肝炎肝胆湿热证患者110例,按照随机数字表法分为治疗组56例与对照组54例。对照组给予保肝、降酶及对症治疗,符合抗病毒治疗指征的给予抗病毒治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予中药汤剂护肝解毒汤口服。以4周为1个疗程,2组均治疗2个疗程。观察2组患者肝功能指标、肝纤维化指标、中医证候积分和综合临床疗效。结果:(1)治疗组总有效率94.6%,明显高于对照组的83.3%(P<0.05);(2)2组治疗后均能显著降低中医证候积分(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05);(3)2组治疗后均能显著降低丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBIL)水平(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。(4)2组治疗后均能显著降低肝纤维化肝脏硬度值(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论:护肝解毒汤治疗慢性乙型病毒性肝炎肝胆湿热证具有显著的临床疗效,可显著减轻临床症状,改善肝功能指标(ALT、AST和TBIL)水平及降低肝脏硬度。

护肝解毒方调控NAFLD大鼠机制的网络药理学及实验研究

目的运用网络药理学等生物信息学技术预测以及非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠模型实验验证研究,揭示护肝解毒方改善NAFLD的主要作用机制。方法通过网络药理学方法筛选出护肝解毒方主要作用成分及其NAFLD主要作用靶点,并进行基因通路分析和GO富集分析,定位护肝解毒方作用的关键通路和生物学功能。动物实验采用Wistar雄性大鼠30只随机分为正常组、模型组、护肝解毒方组,每组10只。检测实验前后各组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FBG)、肝脏组织活性氧(ROS)等生化指标、肝组织病理以及NAFLD关键靶点蛋白mRNA表达水平变化。结果网络药理学方法筛选出了护肝解毒方9个主要作用成分以及12个NAFLD相关作用靶点,预测出沉默信息调节因子1(SIRT1)、固醇调节元件结合蛋白1(SREBF1)等是护肝解毒方主要成分-NAFLD相关作用靶点中的核心蛋白;KEGG通路分析和GO富集分析表明护肝解毒方主要作用靶点与NAFLD的相关信号通路、病理和生物过程密切相关。动物实验生化指标检测显示模型组大鼠的ALT、AST、γ-GT、TC、TG、FBG、ROS等指标均较正常组显著升高,护肝解毒方组大鼠的ALT、AST、γ-GT、TC、TG、FBG、ROS等指标较模型组显著降低,差异均有显著统计学意义(P<0.01);HE染色可见护肝解毒方对NAFLD大鼠肝脏组织脂肪变性具有明显的减轻作用;Real-TimePCR实验显示,模型组大鼠肝脏Sirt1 mRNA表达水平显著低于正常组,Srebp1 mRNA表达水平显著高于正常组,护肝解毒方组大鼠肝脏Sirt1 mRNA表达显著高于模型组,Srebp1 mRNA表达显著低于模型组,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。结论护肝解毒方能有效调控NAFLD大鼠SIRT1和SREBF1等肝脂代谢相关基因表达、改善糖脂代谢、减少肝脏氧化应激,减轻肝细胞脂肪变性。

解毒护肝通络方对药物性肝损伤小鼠的保护作用及其对肠道菌群和肠黏膜屏障的影响

目的探讨解毒护肝通络方对药物性肝损伤(DILI)小鼠的保肝作用及其机制。方法将C57BL/6N小鼠60只,随机分为正常组、对乙酰氨基酚(APAP)组、阳性药(水飞蓟宾)组及解毒护肝通络方高、中、低剂量组。上午采用APAP药液灌胃复制DILI小鼠模型,下午灌胃相应药物治疗,持续14天。小鼠处死后,收集血清、肝脏、回肠、结肠组织以及粪便用于后续指标检测。结果与正常组比,APAP组小鼠血清中谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)的含量或活性均显著升高(P<0.01),肝脏、回肠和结肠组织均出现病理损伤,小肠绒毛高度、隐窝深度、菌群丰富度和多样性、肠道组织闭合蛋白(Occludin)和闭锁小带蛋白-1(ZO-1)表达水平以及拟杆菌门和S24-7相对丰度均显著降低(P<0.01,P<0.05),厚壁菌门、厚壁菌门与拟杆菌门比值(F/B)和毛螺菌科相对丰度升高(P<0.01,P<0.05)。与APAP组比,解毒护肝通络方能显著改善小鼠肝功能以及肝脏、回肠和结肠组织病理损伤,降低血清LPS含量(P<0.01),升高小肠绒毛高度、隐窝深度、菌群丰富度和多样性、肠道组织中occludin和ZO-1蛋白表达水平以及拟杆菌门、S24-7的相对丰度(P<0.01,P<0.05),降低F/B、厚壁菌门和毛螺菌科相对丰度(P<0.01)。结论解毒护肝通络方可能通过恢复肠道菌群失调,保护肠黏膜屏障,降低肠道通透性,进而达到保肝的目的。

解毒护肝方防治APAP致药物性肝损伤作用与肠道微生态的相关性探讨

目的:探讨解毒护肝方防治药物性肝损伤(DILI)的作用与肠道微生态的相关性。方法:60只C57BL/6N小鼠随机分为正常组、模型组、水飞蓟宾组及解毒护肝方低、中、高剂量组。采用对乙酰氨基酚(APAP)药液灌胃复制DILI模型,造模同时给予相应药物治疗,连续14 d。半自动生化仪检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)和直接胆红素(DBIL)的含量或活性,苏木素-伊红(HE)染色法观察肝脏病理形态,16SrRNA测序法分析粪便中肠道菌群组成结构。结果:与正常组比,模型组小鼠血清中ALT、AST、DBIL、TBIL的含量或活性均显著升高(P<0.01),肝细胞内可见大量的嗜酸性变和炎性细胞浸润,Chao1、Observed species、Simpson和Shannon指数均显著降低(P<0.01或P<0.05),厚壁菌门、变形菌门相对丰度以及厚壁菌门/拟杆菌门(F/B)值均明显升高(P<0.01或P<0.05),拟杆菌门相对丰度明显降低(P<0.05)。与模型组比,解毒护肝方能显著改善肝组织病理损伤,显著降低血清中ALT、AST、DBIL、TBIL的含量或活性(P<0.01或P<0.05),显著升高Chao1、Observed species、Simpson、Shannon指数以及拟杆菌门相对丰度(P<0.01或P<0.05),显著降低厚壁菌门、变形菌门相对丰度以及F/B值(P<0.01)。相关性分析结果表明,厚壁菌门、变形菌门相对丰度与肝损伤标志物成正相关,而拟杆菌门相对丰度与肝损伤标志物成负相关。结论:解毒护肝方防治DILI的机制可能与改善肠道菌群失衡有关。

护肝解毒方对药物性肝损伤及相关炎症因子作用研究

[目的]探讨中药护肝解毒方对药物性肝损伤及相关炎症因子的作用。[方法]85例药物性肝损伤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予护肝解毒中药煎剂治疗,对照组予多烯磷脂酰胆碱治疗。在6周的疗程内观察2组患者治疗前后肝功能及炎症因子变化。[结果]治疗组治疗前后的ALT、AST、TNF-α、IL-6值差异有统计学意义(P<0.01),TBIL、ALP、TBA值差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前后的ALT差异有统计学意义(P<0.01),AST、TNF-α值差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的痊愈率较对照组有显著差异(P<0.01),治疗组治疗后的ALT、AST、TNF-α、IL-6值较同期对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]护肝解毒方对药物性肝损伤的临床疗效及相关炎症因子的改善有显著作用。

解毒护肝冲剂治疗慢性活动性乙型肝炎62例临床观察

解毒护肝冲剂治疗慢性活动性乙型肝炎62例。HBeAg、HBV-DNA阴转率66.67％、48.76％,均优于复肝康冲剂对照组(P<0.05);血清白蛋白均值由35.67g/L增高至41.11g/L,球蛋白由32.22g/L降至26.44g/L。临床基本治愈率、显效率分别为29.03％、43.55％。在服药过程中未发现毒副作用。

解毒护肝冲剂联合干扰素α-1b治疗慢性丙型肝炎的临床观察

目的:探讨解毒护肝冲剂联合干扰素治疗慢性丙型肝炎的疗效。方法:将慢性丙型肝炎患者45例,按2:1随机分为两组,分别用解毒护肝冲剂联合干扰素α-1b与单用干扰素α-1b进行治疗,疗程3个月。结果:解毒护肝冲剂联合干扰素α-1b组治疗结束时有效率为86.66％,抗-HCV阴转率为66.67％,其降低ALT、TBil,提高白蛋白等均优于单用干扰素α-1b组(P<0.05或<0.01)。结论:解毒护肝冲剂联合干扰素α-1b治疗慢性丙型肝炎具有良好的疗效。

解毒护肝合剂对四氯化碳致大鼠肝损伤的影响

解毒护肝合剂由五味子、茵陈、柴胡、黄芩、金钱草等组成，具有疏肝健脾、燥湿解毒之功效，临床主要用于乙肝活跃期，表抗、Ｅ抗阳性，现对其保肝作用进行了研究。１材料与方法１．１材料解毒护肝合剂（成都市第三人民医院中药科）；四氯化碳（上海长江化工厂）；贝克曼血...

解毒护肝饮药物血清对异烟肼致HepG2坏死和凋亡的干预

目的 观察解毒护肝饮药物血清对异烟肼致人肝癌细胞株(human hepatocellular carcinoma cell lines,HepG2)病变的干预,并分析其机制。方法 制备解毒护肝饮和甘草酸二铵的药物血清,建立异烟肼致HepG2细胞损伤模型,以解毒护肝饮和甘草酸二铵药物血清加入HepG2培养液,观察对HepG2坏死和凋亡的干预,以及对HepG2 Fas/FasL表达的影响,以评价解毒护肝饮的疗效机制。结果 解毒护肝饮药物血清对异烟肼致HepG2损伤有明显抑制作用,可以减少HepG2细胞凋亡和坏死,并减少其Fas/FasL表达,效果优于甘草酸二铵胶囊组。结论 以清热利湿解毒兼养阴化瘀为治法的解毒护肝饮有确切的减少异烟肼致HepG2坏死和凋亡的作用,其抗细胞凋亡作用与减少HepG2的Fas/FasL的表达有关。

解毒护肝冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎追访2年的疗效观察

用解毒护肝冲剂治疗慢性乙型肝炎3月后．乙肝病毒复制指标HBeAg、HBV－DNa转阴的45例乙肝患者进行两年追访并与复肝康治疗组对照，结果发现：解毒护肝冲剂治疗慢性乙型肝炎在恢复肝功能、清除乙肝病毒复制指标HBeAg、HBV－DNA方面，具有疗效稳定持久，复发率低等特点；且同期比较，肝功异常复发率、HbeAg与HBV－DNA复转阳单，均显著低于复肝康冲剂治疗组。

解毒护肝汤治疗蝮蛇咬伤中毒性肝损伤的临床研究

目的观察解毒护肝汤治疗蝮蛇咬伤中毒性肝损伤的临床疗效。方法将60例蝮蛇咬伤中毒性肝损伤患者随机分成2组,治疗组和对照组各30例。治疗组给予解毒护肝汤口服,联合基础常规治疗;对照组给予甘草酸二铵注射液静滴,联合基础常规治疗。疗程均为1周。结果治疗组治愈21例,显效6例,好转2例,无效1例,总有效率90%。对照组治愈12例,显效9例,好转6例,无效3例,总有效率70%,2组疗效比较差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后肝功能各项指标均较治疗前有明显下降(P<0.05);与对照组比较,治疗组肝功能指标下降更明显(P<0.05)。结论解毒护肝汤能够有效治疗蝮蛇咬伤中毒性肝损伤。