基于指纹图谱和多成分含量测定的护肝解毒汤标准煎液量值传递研究

目的:建立护肝解毒汤标准煎液的指纹图谱及多指标成分含量测定方法,为其标准煎液及制剂的质量评价研究提供参考。方法:采用HPLC法结合中药色谱指纹图谱相似度评价系统,对15批护肝解毒汤标准煎液进行指纹图谱、相似度分析及共有峰的指认,并建立煎液中5种指标性成分的同时检测方法,计算各成分的转移率。结果:15批标准煎液指纹图谱相似度>0.90,有22个共有峰,对照品比对出绿原酸、葛根素、芍药苷、甘草素、落新妇苷、黄藤苷、盐酸小檗碱、五味子醇甲、黄柏酮、梣酮10个成分,15批标准煎液中绿原酸、葛根素、落新妇苷、盐酸小檗碱、五味子醇甲的转移率分别为48.26%~63.80%、20.30%~31.50%、28.24%~39.11%、2.89%~5.60%、13.51%~21.85%。结论:采用指纹图谱、出膏率及指标性成分含量测定相结合的模式,对护肝解毒汤标准煎液的量值传递过程进行分析,可初步拟定护肝解毒汤标准煎液的质量标准,为其后续新药开发及相关制剂的质量控制提供依据。

中医护肝解毒汤治疗肝胆湿热型慢性乙型肝炎的临床疗效分析

目的 研究中医护肝解毒汤治疗肝胆湿热型慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 65例肝胆湿热型慢性乙型肝炎患者,依据治疗方法不同分为观察组(34例)与对照组(31例)。对照组采用常规治疗,观察组采用中药护肝解毒汤治疗。比较两组临床疗效及治疗前后肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)]水平。结果 观察组治疗总有效率91.18%明显高于对照组的70.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组ALT(41.34±10.41)U/L、AST(30.14±15.44)U/L、TBiL(12.26±2.11)μmol/L均优于对照组的(64.26±13.13)U/L、(53.16±24.34)U/L、(17.44±3.12)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 通过中医护肝解毒汤对肝胆湿热型慢性乙型肝炎进行治疗能提升整体治疗效果,改善患者的肝功能,值得推荐。

护肝解毒汤抗自由基肝损伤的实验研究

目的：观察护肝解毒汤对药物性肝损伤致自由基的清除作用。方法：72只Wistrar大鼠随机分为五组，以四氯化碳菜油液建立肝损伤模型，予以灌胃治疗，分别于末次损伤后次日和第三日检测血清及肝匀浆SOD活力和HDA含量。结果：损伤后HDA呈先低后高的变化；三个治疗组SOD活力高十损伤组，MDA含量低于损伤组。结论：四氯化碳致大鼠肝损伤后SOD、HDA水平呈动态变化过程，护肝解毒汤有显著抗脂质过氧化和保肝作用。

护肝解毒汤治疗小儿慢性乙型肝炎89例

护肝解毒汤治疗小儿慢性乙型肝炎８９例３１００１２浙江省中医药研究院附属医院应静芝慢性乙型肝炎表现为病程长，反复发作，迁延难愈。儿童患此病，严重影响生长发育。近十余年来，笔者采用自拟“护肝解毒汤”治疗患儿８９例，获效满意。兹将结果介绍如下。一般资料８９...

“护肝解毒汤”治疗慢性乙型病毒性肝炎肝胆湿热证56例临床研究

目的:观察自拟方护肝解毒汤治疗慢性乙型病毒性肝炎肝胆湿热证的临床疗效。方法:选取慢性乙型病毒性肝炎肝胆湿热证患者110例,按照随机数字表法分为治疗组56例与对照组54例。对照组给予保肝、降酶及对症治疗,符合抗病毒治疗指征的给予抗病毒治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予中药汤剂护肝解毒汤口服。以4周为1个疗程,2组均治疗2个疗程。观察2组患者肝功能指标、肝纤维化指标、中医证候积分和综合临床疗效。结果:(1)治疗组总有效率94.6%,明显高于对照组的83.3%(P<0.05);(2)2组治疗后均能显著降低中医证候积分(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05);(3)2组治疗后均能显著降低丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBIL)水平(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。(4)2组治疗后均能显著降低肝纤维化肝脏硬度值(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论:护肝解毒汤治疗慢性乙型病毒性肝炎肝胆湿热证具有显著的临床疗效,可显著减轻临床症状,改善肝功能指标(ALT、AST和TBIL)水平及降低肝脏硬度。

解毒护肝汤抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究

目的 :观察解毒护肝汤体内抗鸭乙型肝炎病毒 (DHBV)的作用。方法 :采用人工感染鸭乙型肝炎病毒的武汉麻鸭为动物模型 ,用解毒护肝汤口服治疗 2W ,观察用药前后血清DHBV -DNA含量及肝组织HE染色的病理改变 ,并以阿昔洛韦作阳性对照。结果 :解毒护肝汤治疗后鸭血清DHBV -DNA的含量明显低于给药前 ,有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;治疗组、阿昔洛韦组的中位抑制率与模型组比较有显著性差异(P <0 0 5 ) ;治疗组的肝细胞点状坏死和碎屑样坏死与阿昔洛韦组相比有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :解毒护肝汤连续用药后在鸭体内有抗乙型肝炎病毒作用。

解毒护肝汤治疗蝮蛇咬伤中毒性肝损伤的临床研究

目的观察解毒护肝汤治疗蝮蛇咬伤中毒性肝损伤的临床疗效。方法将60例蝮蛇咬伤中毒性肝损伤患者随机分成2组,治疗组和对照组各30例。治疗组给予解毒护肝汤口服,联合基础常规治疗;对照组给予甘草酸二铵注射液静滴,联合基础常规治疗。疗程均为1周。结果治疗组治愈21例,显效6例,好转2例,无效1例,总有效率90%。对照组治愈12例,显效9例,好转6例,无效3例,总有效率70%,2组疗效比较差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后肝功能各项指标均较治疗前有明显下降(P<0.05);与对照组比较,治疗组肝功能指标下降更明显(P<0.05)。结论解毒护肝汤能够有效治疗蝮蛇咬伤中毒性肝损伤。

解毒护肝汤对药物性肝损伤大鼠MMP-2蛋白表达的影响

目的通过检测大鼠血清肝功能指标、血清生物标志物、MMP-2蛋白表达,观察解毒护肝汤对药物性肝损伤大鼠的干预作用及作用机制。方法将大鼠按体质量随机分为正常组、模型组、水飞蓟宾阳性对照组、解毒护肝汤高、中、低剂量组。其中模型组和各给药组给予对乙酰氨基酚药液灌胃复制肝损伤模型,正常组和模型组给予生理盐水灌胃,其余各组给予相应药液灌胃,连续给药30 d。实验结束时,检测谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、苹果酸脱氢酶(MDH)、对氧磷酶(PON1)、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)含量变化以及肝组织基质金属蛋白酶2(MMP-2)的蛋白表达情况。结果对乙酰氨基酚大鼠血清AST、ALT、DBIL、PON1、MDH、PNP含量均显著升高(P<0.05,P<0.01),解毒护肝汤中、低剂量组能明显降低转氨酶活性及胆红素含量(P<0.05,P<0.01),高剂量组能显著降低肝损伤大鼠血清PON1、MDH含量(P<0.05),中剂量组明显降低MDH的含量(P<0.05)。肝损伤大鼠MMP-2蛋白阳性表达增多;水飞蓟宾胶囊,对照组以及解毒护肝汤各剂量组阳性表达明显减少。结论解毒护肝汤对APAP所致的药物性肝损伤具有防治作用。

自拟解毒护肝汤对结肠癌化疗肝损伤保护作用疗效观察

目的:观察自拟解毒护肝汤对结肠癌化疗肝损伤患者保护作用疗效观察。方法:完成化疗60例结肠癌肝损伤患者,随机分为观察组、治疗组各30例。观察组常规予还原谷胱甘肽治疗,治疗组选用自拟解毒护肝汤联合还原谷胱甘肽治疗。分别观察两组患者肝功能变化,化疗推迟、减量情况。结果:治疗组在改善肝功能改善明显优于观察组,有显著性差异(P <0.05),且无不良反应;治疗组延迟化疗发生率、化疗药物减量率优于观察组,有统计学差异(P <0.05)。结论:自拟解毒保肝汤对结肠癌化疗肝损伤显著改善患者肝功能,保证化疗持续性、延续性,疗效显著,安全可靠。

化淤解毒护肝汤治疗乙型肝炎48例

一、一般资料本组共48例。其中,男32例,女16例;年龄最小8岁,最大52岁;病程1个月至1年21例,1年至2年18例,2年至5年9例。48例经普查及复查,两次均为乙肝表面抗原阳性;13例有肝病临床表现,即胸闷、纳呆、腹胀、胁痛、肝区不舒、乏力等。48例病例,均经本所及县医院、地区医院检查确诊。

略谈儿童的乙肝防治

强调儿童的乙肝防治的必要性和紧迫性,同时重申应采取综合措施。通过自拟＂护肝解毒汤＂治疗76例活动性乙型肝炎进行观察并评价临床疗效。治疗3个月以后,有效率达92%,治愈率达78%。自拟＂护肝解毒汤＂有良好的调节人体免疫功能,改善肝细胞活性,抑制乙肝病毒复制及其活力,促进E抗原、表面抗原转阴,对乙肝治疗效果好。

袪瘀解毒护肝汤治疗慢性乙型肝炎50例临床观察

目的观察袪瘀解毒护肝汤治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法慢性乙型肝炎患者共100例,随机分为治疗和对照组两组,每组各50例。治疗组使用袪瘀解毒护肝汤,随证加减,对照组使用甘平胶囊。结果治疗组50例治愈29例占58%,显效10例占20%,有效8例占16%,无效3例占6%,总有效率为94%;对照组50例治愈19例占38%,显效8例占16%,有效9例占18%,无效14例占28%,总有效率为72%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论袪瘀解毒护肝汤治疗慢性乙型肝炎疗效显著。

解毒护肝汤对药物性肝损伤大鼠MIP-2和MIP-1β蛋白表达的影响

目的:通过检测大鼠血清肝功能、血清生物标志物,炎性因子以及巨噬细胞炎性蛋白-2(MIP-2),巨噬细胞炎性蛋白-1β(MIP-1β)的表达,观察解毒护肝汤对药物性肝损伤大鼠的干预作用及机制。方法:采用灌服对乙酰氨基酚方法复制药物性肝损伤大鼠模型,将Wistar大鼠按体质量随机分为正常组,模型组,水飞蓟宾组(44. 1 mg·kg-1),解毒护肝汤高、中、低剂量组(63,31. 5,15. 75 g·kg-1),正常组和模型组给予生理盐水灌胃,其余各组给予相应药液灌胃,连续给药30 d。实验结束后,腹主动脉取血分离血清检测天门冬氨酸氨基转移酶(AST),丙氨酸氨基转移酶(ALT),总胆红素(TBIL),直接胆红素(DBIL),苹果酸脱氢酶(MDH),对氧磷酶1(PON1),谷氨酸脱氢酶(GLDH),精氨酸(ARG),嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)的含量;苏木素-伊红(HE)染色法观察肝组织病理形态改变;免疫组化法观察MIP-1β的蛋白表达情况;用单荧光免疫组化观察MIP-2的蛋白表达情况;用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测肝组织匀浆中TNF-α和IL-6的含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清AST,ALT,DBIL,PON1,ARG,GLDH,MDH,PNP,TNF-α含量均明显升高(P <0. 05,P <0. 01),肝组织MIP-2,MIP-1β蛋白阳性表达增多;与模型组比较,解毒护肝汤中、低剂量组能明显降低转氨酶活性及胆红素含量(P <0. 05,P <0. 01),解毒护肝汤高剂量组能明显降低肝损伤大鼠血清PON1,MDH和TNF-α的含量(P <0. 05),解毒护肝汤中剂量组明显降低ARG,MDH的含量(P <0. 05),解毒护肝汤高、中剂量组均能明显降低肝组织MIP-2,MIP-1β蛋白的表达,解毒护肝汤中剂量组效果最优,各给药组对肝细胞病理形态均具有不同程度的保护作用。结论:解毒护肝汤中剂量组的护肝效果较优,且其作用机制可能通过降低TNF-α的含量,进而影响趋化因子MIP-2和MIP-1β对中性粒细胞的趋化,抑制炎性因子的释放,从而预防炎症发生。