护肝降脂方治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效观察

目的:观察自拟护肝降脂方治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组予中药护肝降脂方治疗,对照组口服水飞蓟宾片、熊去氧胆酸片,两组均服用3个月;观察两组临床疗效及治疗后患者肝功能、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCh)、肝脏B超影像变化情况。结果:治疗组临床总有效率为86.6%,对照组为63.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组患者ALT、AST、GGT、TCh、TG等值与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:中药护肝降脂方对非酒精性脂肪性肝炎有较好的临床疗效,可明显改善患者肝功能、血脂、B超影像。

护肝降脂方治疗非酒精性脂肪肝病临床观察

目的:观察自拟护肝降脂方对非酒精性脂肪肝病的临床疗效,为临床治疗非酒精性脂肪肝病提供新思路。方法:选取符合入选标准的病例61例,随机分为两组,治疗组(32例,护肝降脂方治疗),对照组(29例,水飞蓟宾葡甲胺片治疗),治疗10周后观察两组患者肝功、血脂水平及B超的变化。结果:两组患者经治疗后,治疗组与对照组的总有效率分别为87.5%和72.4%,治疗组的总体疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗前后肝功能和血脂检测表明,治疗后两组肝功能(血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶)及血脂水平(血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯)均有降低,但治疗组较对照组有显著统计学意义(P<0.05);治疗后B超检测表明,两组患者脂肪肝程度均有改善,但治疗组(84.4%)较对照组(65.5%)有显著统计学意义(P<0.05)。结论:护肝降脂方对非酒精性脂肪肝病有明确疗效,值得在临床推广应用。

基于质量源于设计理念的降脂护肝方提取工艺研究

目的 基于质量源于设计理念,优化降脂护肝方的提取工艺。方法 以提取次数、提取时间、加水倍量为关键工艺参数(CPPs),应用正交设计从黄芪甲苷、甜菜碱、多糖含量及出膏率4项潜在关键质量属性(CQAs)中筛选CPPs对应的CQAs,通过Box-Behnken设计确定CQAs,并建立数学模型分析CPPs与CQAs之间的交互作用,最后建立设计空间并验证。结果 根据Box-Behnken试验确定甜菜碱的含量与出膏率为CQAs。通过设计空间的优化,得到最佳提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次1.5 h。结论 本研究优选的提取工艺稳定可靠,可为降脂护肝方的制备及质量控制提供参考。

降脂护肝方治疗痰湿夹瘀体质代谢相关性脂肪性肝病患者的临床疗效

目的探讨降脂护肝方治疗痰湿夹瘀体质代谢相关性脂肪性肝病(Metabolic associated fatty liver disease,MAFLD)患者的临床疗效及安全性。方法选取2021年7月1日—2022年6月30日期间就诊于山西中医药大学附属医院门诊及病房(肝病科、脾胃病科)的MAFLD患者60例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各30例。两组患者均在医师专业指导下配合专业科学饮食及适当运动,对照组患者给予血脂康胶囊2粒/次,2次/d早晚饭后服用;治疗组患者给予降脂护肝方颗粒剂,1袋/次,2次/d,早晚饭前服用,两组患者均连续治疗12周。观察比较两组患者治疗前后临床症状总积分、中医单项症状积分、血脂指标[总胆固醇(Total cholesterol,TC)、三酰甘油(Triglyceride,TG)、高密度脂蛋白(High density lipoprotein,HDL-C)]水平变化、腹部彩超变化情况以及总有效率,并对安全性指标[丙氨酸氨基转移酶(Alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(Aspartate aminotransferase,AST)、血清肌酐(Serum creatinine,Scr)、尿素氮(Urea nitrogen,BUN)]进行评价。结果治疗后两组患者临床症状总积分较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组临床症状总积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者中医单项症状胁肋胀痛、大便黏滞积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组中医单项症状胁肋胀痛、大便黏滞积分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者中医症状腹胀、食欲不振积分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者脂肪肝程度分级明显改善,轻度脂肪肝及治愈患者占93.3%,重度脂肪肝患者转为中度占比为6.7%,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组脂肪肝分级改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后两组患者脂质代谢TG、TC、HDL-C水平均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组脂质代谢改善水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组临床总有效率86.67%(26/30)明显高于对照组73.33%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后ALT、AST、Scr、BUN水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论降脂护肝方治疗痰湿夹瘀体质MAFLD安全有效。

护肝降脂方治疗非酒精性脂肪肝50例

目的:观察护肝降脂方治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效及对血清脂联素、瘦素和超氧化物歧化酶(SOD)水平的影响。方法:98例NAFLD患者采用随机数字法分为对照组和观察组各49例。对照组口服盐酸二甲双胍片,0.25 g/次,3次/d;洛伐他汀片,20 mg/次,1次/d,口服;多烯磷脂酰胆碱胶囊,2粒/次,3次/d,口服。观察组在对照组治疗的基础上采用护肝降脂方加减治疗,1剂/d。两组疗程均为12周。进行治疗前后肝脏CT值和肝脾CT比值评价;检测治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;检测治疗前后血清脂联素、瘦素和血清超氧化物歧化酶(SOD)水平;测量治疗前后体重指数(BMI)、腰臀围比和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果:观察组总有效率为95.92%,对照组为81.63%,观察组优于对照组(P<0.05);治疗后观察组肝/脾CT比值的改善优于对照组(P<0.05);观察组治疗后ALT,AST,TC,TG和LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组(P<0.01);治疗后观察组SOD和脂联素高于对照组,瘦素低于对照组(P<0.01);治疗后两组BMI和腰臀围均较治疗前改善,但组间差异无统计学意义;治疗后观察组IR低于对照组(P<0.01)。结论:护肝降脂方具有护肝、降脂作用,能显著改善NAFLD,提高临床疗效,其作用机制可能是通过调节炎性因子,提高机体抗氧化能力,改善IR来实现的。

降脂护肝方联合瑞舒伐他汀钙片治疗痰瘀互结型非酒精性脂肪肝的临床观察

目的:探讨中西医结合治疗对痰瘀互结型非酒精性脂肪肝患者相关指标及中医证候积分的影响。方法:选取我科收治的128例痰瘀互结型非酒精性脂肪肝患者作为研究对象,随机分为治疗组(64例)和对照组(64例)。对照组应用瑞舒伐他汀钙片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用降脂护肝方,10d为1个疗程,治疗共3个疗程。比较两组肝功、血脂、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、鸢尾素(Irisin)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、体重指数(BMI)、腰围(WC)、肝/脾CT比值及中医症候积分。结果:治疗组中医症候疗效疗效(82.82%)明显高于对照组(65.62%),其差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前各指标均无差异(P>0.05);较治疗前比较,两组治疗后各指标水平均有显著改善(P<0.05),且治疗组较对照组各指标改善更加明显,具有统计学差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗能够改善患者的症状,能够取得良好的临床疗效,且具有一定抗氧化应激的作用,值得临床推广或进一步研究。

降脂护肝方对高脂饮食诱导脂肪肝大鼠的影响

目的探讨降脂护肝方对非酒精性脂肪肝(NAFL)大鼠的药效作用。方法采用高脂饮食复制NAFL大鼠。造模2周后随机分为模型组、降脂护肝方(大、中、小剂量)组、血脂康组。用药后,观察一般情况及肝功能、血脂,并进行肝脏病理检查。结果模型组肝组织出现严重的大疱样脂肪变性,肝脏炎症表现明显;降脂护肝方组的上述改变显著减轻,同时可显著降低体质量、肝指数以及血清ALT、AST、TG、TC,与模型组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论降脂护肝方对高脂饮食诱导的NAFL及其炎症有较理想的防治作用。

肝病治疗仪配合降脂护肝方治疗脂肪肝的临床观察

目的:总结肝病治疗仪配合降脂护肝方治疗脂肪肝的疗效。方法:肝病治疗仪配合降脂护肝方体外治疗脂肪肝36例。结果:总有效率91. 6 %。结论:该治疗有健脾活血、理气除滞、降脂护肝的功效,对脂肪肝有改善肝功能、降低血脂、修复受损肝细胞的作用。

降脂护肝方对非酒精性脂肪肝患者CT分级的影响

目的:观察降脂护肝方对非酒精性脂肪肝CT分级的影响。方法:将60例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组(38例)和对照组(22例),两组治疗前后检测CT分级。结果:对照组治疗前后CT分级差异无显著性意义(P<0.05);治疗组治疗后CT分级与治疗前比较有显著性降低(P<0.05),与对照组比较差异有显著性意义。结论:降脂护肝方对非酒精性脂肪肝的CT分级有良好改善作用。

自拟降脂护肝方辅助治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的：观察自拟降脂护肝方辅助治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效及对肝功能、血脂等测定指标的影响.方法：选择我院2012年1～12月期间肝病科门诊就诊的非酒精性脂肪肝患者78例,随机分为2组,对照组：39例患者给予常规治疗;观察组：39例患者在对照组治疗基础上加服自拟降脂护肝方辅助治疗.疗程均为3个月.观察2组治疗前后临床疗效及肝功能和血脂等测定评估指标的变化.结果：治疗3个月后,观察组总有效率89.7％;对照组总有效率66.7％,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.观察组ALT、AST、TC、TG、LDL-C等肝功能和血脂测定指标均较照组改善明显,差异具有统计学意义（P＜0.05）;2组均未发生与药物相关的严重不良反应.2组不良反应发生率分别为5.12％和7.69％,2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：自拟降脂护肝方辅助治疗非酒精性脂肪肝,能够提高临床疗效,同时具有较好的降血脂及改善肝功能的作用,且安全性可靠.

自拟降脂护肝方联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的:观察自拟降脂护肝方联合多烯磷脂酰胆碱对非酒精性脂肪肝的临床疗效及部分作用机制。方法:将本院收治的60例非酒精性脂肪肝患者根据入院顺序随机分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组静脉注射多烯磷脂酰胆碱(易善复),5 m L/次,每日1次;观察组在对照组治疗方案基础上口服自拟降脂护肝方,每日1剂;两组均以12周为1个疗程,观察两组患者治疗前后肝脏彩超评分、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清谷氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、血浆中Bcl-2、Bax与Caspase-3蛋白水平等变化情况。结果:(1)两组治疗后肝脏彩超评分、血清SOD表达水平均较治疗前提高,与对照组比较,观察组提高的程度较为明显(P<0.05);(2)两组治疗后血清ALT、AST表达水平均较治疗前降低,其中与对照组比较,治疗组患者血清ALT,AST水平差异无统计学意义(P>0.05);(3)两组治疗后血浆中Bcl-2表达水平均较治疗前提高,与对照组比较,观察组提高的程度较为明显(P<0.05);血浆中Bax、Caspase-3表达水平均较治疗前降低,其中与对照组比较,治疗组表达水平降低幅度大于对照组(P<0.05)。结论:自拟降脂护肝方具有明显的保肝降酶疗效,还可以改善非酒精性脂肪肝的肝脏组织脂肪变性、炎症及纤维化的程度,这可能与调控肝细胞凋亡有关。