高效液相色谱法测定护肝颗粒中大黄素和大黄素甲醚的含量

目的：测定护肝颗粒中大黄素、大黄素甲醚的含量。方法：高效液相色谱法，Ｋｒｏｍａｓｉｌ Ｃ１８（４－６ｍｍ ×２５０ｍｍ ，５－０μｍ）色谱柱，流动相：甲醇－０－１％ 醋酸溶液（９０：１０），检测波长：２９０ｎｍ ，流速：１－０ｍｌ·ｍｉｎ－１ ，柱温：４０℃。结果：含量测定大黄素、大黄素甲醚的线性范围分别在０－０７１７５～０－５７４μｇ、０－０４５８～０－３６６μｇ，大黄素平均回收率９７－９２ ％ ， ＲＳＤ 为１－０６ ％ 。大黄素甲醚平均回收率９８－２７％ ，ＲＳＤ 为０－８５％ 。结论：建立的含量测定方法简便、快捷、灵敏。

护肝颗粒的成型工艺研究

目的:优化护肝颗粒成型工艺。方法:采用正交试验,以制粒难易、每日服用量、粒度、溶化性为指标,综合评价护肝颗粒成型工艺。结果:最佳成型工艺条件搭配为浸膏粉、可溶性淀粉(1∶1.5),浸膏粉水分含量应当小于3%,用60%乙醇润湿。制粒过程顺利,粒度均匀。结论:本成型工艺可为生产提供依据。

HPLC法测定护肝颗粒剂中五味子乙素含量的探讨

目的:测定护肝颗粒剂中五味子乙素含量。方法:采用高效液相色谱()法测定;样品以正己烷提取;流动HPLC相为甲醇水();填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶;检测波长:;流速:。-72:28254nm1.0ml/min结果:所得本品每含五味ml子乙素不低于。本法的理论板数以五味子乙素峰计算,不低于,分离度大于;空白试验阴性无干扰,精密度试0.04%20001.5验为%;重复性试验%;加样回收率±%。RSD2.15RSD<10106.062.16结论:本方法特异、精密、准确,结果稳定。

薄层扫描法测定护肝颗粒中大黄素的含量

护肝颗粒由大黄、丹参、五味子、重楼等组成，具有清热解毒，养血护肝的作用，临床主要用于肝炎及乙肝病毒携带者，为有效控制其质量，作者采用薄层扫描法对大黄中大黄素的含量进行了测定，结果显示本方法准确、灵敏，可用于该制剂的含量测定。

兰豆护肝颗粒治疗失代偿期肝硬化30例临床研究

目的:观察兰豆护肝颗粒治疗失代偿期肝硬化的临床疗效。方法:将60例失代偿期肝硬化患者随机分为治疗组30例与对照组30例。在常规治疗基础上,治疗组用兰豆护肝颗粒,对照组用肝得健,治疗2个疗程后观察总体疗效、临床主要症状和阳性体征改善情况,并进行血清学检查。结果:治疗组总有效率为83.3%,明显优于对照组43.3%;在临床主要症状和阳性体征改善及血清学检查等方面,治疗组亦不同程度优于对照组。结论:兰豆护肝颗粒具有良好的保肝、降酶、抗肝硬化作用。

正交设计法优选兰豆护肝颗粒的水提工艺研究

目的 :确定兰豆护肝颗粒的水提最佳工艺。方法 :采用L934正交设计 ,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数三个因素 ,紫外分光光度法测定总黄酮的量作为评价指标。结果 :水提最佳工艺确定为加水 18倍量 ,分 3次煎煮时间各为 1h、0 5h、0 5h。结论 :该法可作为确定兰豆护肝颗粒水提工艺的条件。

解酒护肝颗粒脂溶性成分提取工艺的优化

目的优选解酒护肝颗粒中脂溶性成分的提取工艺。方法采用正交设计法,以总皂苷含量为指标,选取乙醇体积分数、加醇量、提取时间及提取次数为考察因素,优选解酒护肝颗粒中脂溶性成分的提取工艺。结果脂溶性成分最佳提取工艺为加8倍量70%乙醇,提取2次,每次1 h。结论确定了解酒护肝颗粒脂溶性成分的最佳提取工艺,简便易行,适合工业化生产。

HPLC法测定复方护肝颗粒中齐墩果酸的含量

目的：建立测定复方护肝颗粒中齐墩果酸含量的方法。方法：采用反相HPLC法，KROMASIL C18色谱柱，以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（88：12：0．04：0．02）为流动相，检测波长210nm，流速0．7ml·min^-1。结果：浓度在12·48～124．80μg·ml^-1范围内齐墩果酸线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．07％，RSD=1.12％。结论：该法简便可靠，重现性好，适合于测定复方护肝颗粒中齐墩果酸的含量。

护肝颗粒中茵陈等挥发油提取和β-环糊精包合工艺研究

目的:优化护肝颗粒中茵陈等挥发油提取和β-环糊精包合工艺。方法:采用正交试验,以挥发油含量为提取工艺筛选指标;以挥发油转移率、包合物收率为包合工艺评价指标;并通过薄层色谱检测包合前后挥发油成分变化。结果:挥发油最佳提取条件搭配为:6倍水,浸泡1h,提取6h;β-环糊精包合最佳工艺为:挥发油--βCD(1∶6),50℃包合1h。薄层鉴别表明包合前后挥发油的主要成分基本一致。结论:本法确定的挥发油提取及其β-环糊精包合工艺可为其生产开发提供依据。

正交试验法优选护肝颗粒水提工艺

目的:优选护肝颗粒水提工艺。方法:应用HPLC和正交试验,以护肝颗粒中活性成分虎杖苷提出量、全方收膏率的综合评分为考察指标,以提取时间、提取次数、加水量3个因素设计L9(34)正交试验优选护肝颗粒水提工艺。结果:最佳水提工艺为加10倍量水回流提取2次,每次1 h。结论:优选的提取工艺稳定可靠,可用于护肝颗粒的生产制备。

剔毒护肝颗粒含药血清对人肝癌细胞增殖与凋亡的影响

目的:探讨中药剔毒护肝颗粒剂(TDHGG)含药血清对人肝癌bel7402细胞生长及凋亡的影响。方法:应用MTT比色法检测TDHGG对肝癌细胞的抑制作用;应用流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:肿瘤细胞抑制率与药物剂量呈直线相关;流式细胞仪检测结果显示含药血清大、中、小剂量处理组,肝癌细胞的凋亡率分别为23.9%、18.1%、5.8%,明显高于对照组(P<0.05),其中G0/G1期细胞数增加,G2/M期细胞数明显减少,与对照组相比差异有显著性意义(P<0.01)。结论:TDHGG含药血清可抑制人肝癌bel7402细胞的生长,并可干扰肝癌细胞增殖周期,诱导肝癌细胞凋亡。

HPLC法测定归芍护肝颗粒中芍药苷的含量

建立测定归芍护肝颗粒中芍药苷含量的方法。采用HPLC-UV法,Aglient ZORBAX SB-C18柱（4.6×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（14：86,v/v）为流动相;检测波长为230 nm;柱温为30℃;流速为1 m L/min。芍药苷在10~100μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为98.79%,RSD分别为0.92%。该法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于归芍护肝颗粒中芍药苷含量的测定。

护肝颗粒对急性实验性肝损伤的保护作用

目的研究护肝颗粒对急性实验性肝损伤的保护作用。方法采用四氯化碳肝损伤小鼠模型,以联苯双酯为阳性对照,护肝颗粒三个剂量组小鼠均连续灌胃给药10 d,分别测定各组小鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性和观察肝脏组织病理学的改变。结果护肝颗粒能明显降低四氯化碳肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶的活性,并有效减轻肝脏的病理损害。结论护肝颗粒对小鼠急性实验性肝损伤具有明显的保肝降酶作用。

兰豆护肝颗粒对慢性大鼠肝损伤的保护作用

目的:观察兰豆护肝颗粒对慢性大鼠肝损伤的保护作用。方法:复制大鼠慢性肝损伤模型,采用肝功能生化检查观察兰豆护肝颗粒的肝保护。结果:兰豆护肝颗粒对慢性肝损伤模型大鼠的血清ALT、AST有明显降低作用;可显著降低HA、LNI、V型胶原;抑制肝脏指数的升高。结论:兰豆护肝颗粒对CCl4所致慢性肝损伤大鼠具有肝保护作用。

清火护肝颗粒对实验性肝炎保护作用的研究

[目的]观察清火护肝颗粒的抗实验性肝炎作用。[方法]分别采用四氮化碳(CCl_4)和D-半乳糖胺(D-GalN)诱导小鼠发生实验性急性肝损伤。[结果]清火护肝颗粒可对抗四氮化碳和D-半乳糖胺所致血清中ALT、AST、ALP升高及GSH降低,并减轻D-半乳糖胺所致肝脏病变程度,其中以中剂量(相当于生药80g/Kg)预防给药7d效果最佳。[结论]清火护肝颗粒对实验性肝炎有保护作用。

高效液相色谱法测定护肝颗粒中绿原酸的含量

目的:采用RP-HPLC法建立护肝颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:以乙腈-0.1%磷酸(16∶84),Thermo-Scientific ODS-C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长为327nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:绿原酸在2.616～26.16μg范围内呈良好的线性关系,绿原酸的平均回收率为99.27%(n=9,RSD=0.67%)。结论:该方法快速简便易行,重复性良好,结果准确,可作为护肝颗粒中绿原酸质量评价的方法。

护肝颗粒剂对四氯化碳所致小鼠肝损伤的保护作用

本文研究表明，护肝颗粒剂三个剂量（18／kg，6／kg，2／kg）对于CCl4所致的小鼠急性肝损伤有明显的保护作用，使血清中谷丙转氨酶与对照组相比极显著地降低（P＜0．01），护肝颗粒剂（18／kg，6／kg）可明显减轻小鼠肝脏病理损害（P＜0．05），此作用强于护肝片。在CCl4所致小鼠肝硬化模型中，护肝颗粒剂三个剂量均极显著降低血清中GPT（P＜0．01），大剂量可使胆红素明显下降（P＜0．05），护肝颗粒剂对肝脏病理损害亦有一定的保护作用。

柴苓护肝颗粒提取工艺的优化

目的优化柴苓护肝颗粒的提取工艺。方法通过正交试验分别对柴苓护肝颗粒的水提及醇沉工艺进行考察。水提工艺中,以干膏得率和总黄酮含量为指标,对加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数进行考察。醇沉工艺中,则以干膏得率、干膏中总黄酮和总多糖质量分数为指标,对乙醇体积分数、醇沉时间、初膏浓度(每毫升清膏相当于生药质量)进行优化。结果柴苓护肝颗粒的最佳提取工艺为加水倍量为10倍,浸泡20 min,煎煮2次,每次1.5 h,煎液浓缩至初膏浓度为1∶1(相对密度为1.08 g/m L),加入乙醇使最终乙醇体积分数为50%,醇沉24 h。结论该工艺稳定可行,为柴苓护肝颗粒的制备奠定了基础。