护肾胶囊对犬急性肾功能衰竭生化指标的影响

本文就输液疗法加护肾胶囊辅助疗法与常规输液疗法对犬急性肾功能衰竭治疗效果进行了比较。以临床接诊急性肾衰犬20例病例为研究对象,其中10例为对照组使用常规输液疗法治疗,另外10例为试验组使用常规输液疗法配合护肾胶囊口服治疗。结果表明,护肾胶囊配合疗法在治疗的第6、8、10、12日血清尿素氮浓度极显著低于对照组,可以有效缩短急性肾衰的治愈时间,提高治愈效果。

护肾胶囊的质量控制

护肾胶囊系由人参、淫羊藿、枸杞子等6味中药制成。具有补肾助阳、益气生精之功,为了有效地控制质量,我们对基质量标准做了研究。1 鉴别试验1.1 材料硅胶 G(薄层层析用);人参皂甙、淫羊藿甙均为中国药品生物制品检定所提供。阴性对照液:取各单味药按处方配比,不加被测药材,制成阴性对照液。护肾胶囊:自制。1.2定性鉴别取10粒胶囊,加乙醚50m1 超声振荡30分钟,滤过,挥去溶剂后以甲醇溶解定容成2ml 做为供试品溶液。取供试品溶液10μl,阴性样品液、人参皂甙、

HPLC法同时测定护肾胶囊(Ⅲ)中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量

目的建立护肾胶囊（Ⅲ）中三七皂苷R1、人参皂苷Rgl、人参皂苷Rbl的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定护肾胶囊（Ⅲ）中三七皂苷R1、人参皂苷Rgl、人参皂苷Rbl的含量，色谱柱SunFireC18（4．6rnin×250mm，5μm），流动相为乙腈一水，梯度洗脱，流速1mL·min^-1，检测波长203nm，柱温为30℃。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rgl、人参皂苷Rbl分别在0．086～1．032μg，0．346～4．152μg，0．352～4．224μg范围内进样量与峰面积积分值线性关系良好，r分别为0．9998、0．9999、0．9999，加样回收率分别为97．4％、98．1％、97．7％，RSD分别为1．4％、1．8％、1．3％。结论该方法准确、稳定，可以用来同时测定护肾胶囊（Ⅲ）中三七皂苷R1、人参皂苷Rgl、人参皂苷Rbl的含量。

护肾胶囊对早期糖尿病肾病干预的临床研究

目的观察中药护肾胶囊对糖尿病肾病进行早期干预的临床效果。方法将60例确诊为早期糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,均采用降糖、降压等基础治疗;观察组加用护肾胶囊口服,对照组予以肾炎康复片口服,均治疗12周3个疗程。结果同期疗程结束后,观察组总有效率93.4%,对照组为86.7%,2组治疗效果比较差异有显著意义(P<0.05);2组治疗后平均动脉压差异有显著意义(P<0.05);治疗后尿微量白蛋白排泄率的降低幅度显示,观察组与对照组差异有非常显著意义(P<0.01);在血黏度、血脂、血肌酐的改善程度上显示观察组均优于对照组,差异有显著意义(P<0.05或P<0.01)。结论中药护肾胶囊可明显减少尿微量白蛋白排泄率,改善高血脂、高血黏滞状态,保护肾功能。提示该药对早期糖尿病肾病具有明显干预优势。

SPE-HPLC法测定护肾胶囊中马钱苷的含量

目的采用饱和流出式固相萃取(SPE)法制备护肾胶囊供试品溶液,用高效液相色谱法测定其中马钱苷的含量。方法ZorbaxSB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以四氢呋喃-甲醇-乙腈-0.5g·L-1磷酸溶液(1∶8∶4∶87)为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长为236nm。结果马钱苷在0.08～0.80μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.4%,RSD为2.2%。结论该方法简便快速、灵敏度高、有效除去药物基质保护色谱柱,可用于护肾胶囊中马钱苷的含量测定。

补肾护脉胶囊对动脉粥样硬化相关因素影响的临床研究

本文将确诊为动脉粥样硬化（ＡＳ）者７５例，随机分为治疗组（服用护脉胶囊）５０例，对照组（服用ＶＥ）２５例，两组同步观察１个月。结果该胶囊对改善自觉症状有效率为７０％，优于对照组４０％；对血脂的影响，以降低甘油三酯最为显著，且提高高密度脂蛋白及其亚组分的血清含量，故对抗ＡＳ因子有保护作用；对循环免疫复合物（ＣＩＣ）有明显降低及提高补体Ｃ３的作用，由此提示补肾护脉胶囊抗动脉硬化的作用机理与降低甘油三酯，提高高密度脂蛋白及减少ＣＩＣ对血管的病理性损伤有关。

护肾(Ⅲ)号胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1在大鼠体内药代动力学研究

目的建立超高液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定护肾(Ⅲ)号胶囊给药后大鼠血浆中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1含量的方法,并对其药代动力学特征进行研究。方法 SD大鼠灌胃护肾(Ⅲ)号胶囊2 g/kg后按时间点取血,以地高辛为内标,采用UHPLC-MS/MS测定给药不同时点血浆中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1浓度,并用DAS2.0软件计算药代动力学参数。结果三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的线性关系良好(r≥0.997 5);日内、日间精密度RSD均小于13.1%,准确度、回收率及稳定性符合生物样品分析要求。大鼠体内三七皂苷R1药代动力学参数:T_(1/2)(7.86±1.69)h,T_(max)(4.00±1.04)h,C_(max)(0.23±0.05)mg/L;人参皂苷Rg1药代动力学参数:T_(1/2)(4.58±0.95)h,T_(max)(6.00±0.00)h,C_(max)(0.32±0.03)mg/L。结论本研究建立的UHPLC-MS/MS分析方法灵敏、准确可靠,适用于护肾(Ⅲ)号胶囊的药代动力学研究。

HPLC测定护肾宝胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立护肾宝胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83),检测波长为316nm。结果:阿魏酸的线性范围是0.015～0.075μg(r=0.9996);平均回收率为100.2%,RSD=0.44%(n=5)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于护肾宝胶囊的质量控制。

中西医结合治疗糖尿病肾病70例疗效观察

目的:观察护肾胶囊对脾肾气(阳)两虚型糖尿病肾病(DN)临床症状及尿蛋白的影响。方法:将纳入符合脾肾脾肾气虚及脾肾阳虚型糖尿病肾病(DN)的110例患者随机分为两组。两组均常规应用洛汀新,治疗组加用中药护肾胶囊治疗,以糖适平或人胰岛素控制血糖,观察治疗前后临床疗效及安全性指标改变情况。结果:两组治疗后中医症状、症候积分均有改善,24小时尿蛋白定量均有所下降,治疗组自身治疗比较有极显著的差异(P<0.001),两组间比较治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:护肾胶囊具有降低DN尿蛋白及明显改善症状的作用。护肾胶囊对脾肾阳虚型DN疗效更佳。

护肾宝胶囊质量标准的研究

采用薄层色谱法对护肾宝胶囊进行定性研究,并采用重量法测定正丁醇浸出物的含量,方法简便,准确,重现性好。