护肾(Ⅲ)号胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1在大鼠体内药代动力学研究

目的建立超高液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定护肾(Ⅲ)号胶囊给药后大鼠血浆中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1含量的方法,并对其药代动力学特征进行研究。方法 SD大鼠灌胃护肾(Ⅲ)号胶囊2 g/kg后按时间点取血,以地高辛为内标,采用UHPLC-MS/MS测定给药不同时点血浆中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1浓度,并用DAS2.0软件计算药代动力学参数。结果三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的线性关系良好(r≥0.997 5);日内、日间精密度RSD均小于13.1%,准确度、回收率及稳定性符合生物样品分析要求。大鼠体内三七皂苷R1药代动力学参数:T_(1/2)(7.86±1.69)h,T_(max)(4.00±1.04)h,C_(max)(0.23±0.05)mg/L;人参皂苷Rg1药代动力学参数:T_(1/2)(4.58±0.95)h,T_(max)(6.00±0.00)h,C_(max)(0.32±0.03)mg/L。结论本研究建立的UHPLC-MS/MS分析方法灵敏、准确可靠,适用于护肾(Ⅲ)号胶囊的药代动力学研究。

HPLC法同时测定护肾胶囊(Ⅲ)中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量

目的建立护肾胶囊（Ⅲ）中三七皂苷R1、人参皂苷Rgl、人参皂苷Rbl的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定护肾胶囊（Ⅲ）中三七皂苷R1、人参皂苷Rgl、人参皂苷Rbl的含量，色谱柱SunFireC18（4．6rnin×250mm，5μm），流动相为乙腈一水，梯度洗脱，流速1mL·min^-1，检测波长203nm，柱温为30℃。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rgl、人参皂苷Rbl分别在0．086～1．032μg，0．346～4．152μg，0．352～4．224μg范围内进样量与峰面积积分值线性关系良好，r分别为0．9998、0．9999、0．9999，加样回收率分别为97．4％、98．1％、97．7％，RSD分别为1．4％、1．8％、1．3％。结论该方法准确、稳定，可以用来同时测定护肾胶囊（Ⅲ）中三七皂苷R1、人参皂苷Rgl、人参皂苷Rbl的含量。