药师在药品不良反应报告与监测中的作用

目的:探讨药师在药品不良反应报告与监测中的作用。方法:通过加深对药品不良反应、药品不良反应报告与监测目的的认识,结合药师工作的核心和宗旨,提供药学服务。结果:充分发挥药师专业特长,促进临床合理用药、降低药品不良反应发生率,提高药品不良反应报告与监测水平。结论:药师在药品不良反应报告与监测中大有可为。

我国药品不良反应报告与监测现状分析

通过对我国目前药品不良反应报告与监测现状进行分析,找出药品不良反应报告与监测中存在的问题,并提出一些具体的改进措施,希望能为我国药品不良反应报告和监测工作的进一步开展提供参考。

药师积极参与抗菌药物不良反应报告与监测

药品不良反应是指人们在预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中使用药品后出现的任何有害的、与用药目的无关的反应,程度严重的则为药源性疾病。在现实生活中,药品不良反应的发生率是相当高的,特别是在长期使用或用药量较大时,情况更为严重,甚至出现严重的毒副反应。严格地讲,几乎所有药物在一定条件下都可能引起不良反应。药品不良反应受药物因素、人体因素、与药物吸收、分布、排泄有关的因素以及药物相互作用因素的影响。所以药师积极参与药品不良反应报告与监测是十分必要的。

中职卫校药剂专业“药事法规”说课举例——药品不良反应报告与监测管理说课

＂药事法规＂是中等卫生职业教育药品类的一门重要的专业核心课程。＂药品不良反应报告与监测管理＂是＂药事法规＂第二章第二节＂药品安全监督管理的法律规定＂中的第一部分内容。说课内容由教材分析、学情分析、设计理念、教法学法、教学过程五个部分组成。

2005年药品不良反应报告和监测工作分析

通过总结2005年河南省武陟县药品不良反应报告和监测工作,分析全年不良反应的报告途径、报告单位、报告人岗位、涉及品种及不良反应临床症状分布规律等数据,归纳工作中存在的问题和不足,旨在体现当前开展药品不良反应报告和监测工作的重要性和必要性,总结规律性的可操作办法,为提高药品不良反应监测工作质量,保障公众用药安全、有效提出积极有益的建议。

加强重点药品监测提高药品不良反应上报率的实践

目的监测临床实际发生的药品不良反应,提高不良反应上报率。方法确定发生不良反应时使用的急救药物和抗过敏药物等相关特定药品,抽取临床使用特定药品的病例,分析辨别其使用目的,筛查出漏报的不良反应。结果通过对特定药品使用情况的筛查和监测,我院2015年6—12月药品不良反应上报数量占筛查出数量的比例为91.16%,明显高于2014年临床自觉上报的比例25.47%,以及2015年1—5月临床自觉上报的比例30.24%。结论采用重点监测几种特定药品使用的方法,能够有效提高药品不良反应的上报率,该方法简单高效,值得在医院推广使用。

湖北省医务人员药品不良反应监测认知与行为的调查分析

目的通过对湖北省医疗机构医务人员药品不良反应(ADR)报告与监测以及安全合理用药知识认知、行为、态度的调查,为深入开展药品安全监管提供新思路。方法于2019年6—12月分别抽取武汉、恩施、荆州三个地区9家医疗机构共计1673名医务人员进行问卷调查,采用SPSS 22.0和SAS 9.3软件进行统计学分析。结果医务人员对ADR监测与合理用药整体认知度较高,合格率达到78.24%,但是医务人员对新的ADR的含义(占比44.41%)、严重的ADR的含义(占比45.48%)和关于ADR警告或者行政处罚(占比11.30%)认知度偏低。对于ADR监测法规的认知,不同岗位(P<0.05)、不同年龄(P<0.05)、不同工龄(P<0.05)、不同文化程度(P<0.05)的医务人员有显著性差异;对安全合理用药的认知,不同岗位(P<0.05)、不同年龄(P<0.05)、不同工龄(P<0.05)、不同文化程度(P<0.05)的医务人员也有显著性差异。单因素分析显示,医务人员的岗位、性别、年龄、工龄、文化程度、职称与ADR法规及合理用药整体认知度高低差异有统计学意义(P<0.05);多因素分析显示,岗位、年龄、文化程度与认知度高低有关联,而性别、职称和工龄与认知度高低无关。另外,在ADR态度与行为方面,被调查医务人员中37.54%的人员对遇到的ADR肯定会上报,其余不上报ADR的原因主要是工作忙(占比33.53%);有90.55%的人认为需要进行ADR培训;有85.83%的医务人员认为我国有必要建立药品不良反应救济与赔偿制度;有64.79%的人认为我国ADR监测网点应该延伸到基层医院。结论医务人员对ADR报告与监测、合理用药工作认知上依然存在误区和漏报与不报行为,需进一步加强ADR与合理用药相关知识宣传培训,增强医务人员报告意识;同时要强化医疗卫生机构ADR监测考核和基层监测网点建设,提高ADR监测和合理用药水平。

我院121例药品不良反应报告分析

目的 了解我院药品不良反应（Adverse drug reaction,ADR）发生的规律、特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法 通过国家ADR监测网下载我院2014年1月1日~2015年12月31日上报国家ADR监测中心的ADR报告121例,从患者性别、年龄、药品种类、给药途径、ADR累计器官和（或）系统及其临床表现、报告人职业、ADR程度及转归等进行回顾性统计分析。结果 121例ADR报告中,患者年龄以45岁以上为主;女性比男性发生ADR的比例高;给药途径以静脉滴注为主;抗感染药物所占比例最高,报告例数为49例（占37.12%）,中枢神经系统用药排第2位,报告例数为23例（占17.42%）;临床表现以皮肤及其附件最常见,有80例,占31.13%。

提高药品不良反应上报率的措施研究

目的:通过对比药品不良反应(adversedrugreaction,ADR)监测管理体系改进前后情况,总结成效,发现问题,提高本院ADR监测上报率和质量。方法:总结分析ADR上报工作中出现的问题,逐步探索出适用于本院ADR上报工作的有效流程和考评制度,并研发便于临床上报的ADR电子上报平台,落实奖惩制度,提高上报积极性。结果:通过采取一系列措施,与改进前相比,ADR上报率、报告质量、严重的、新的ADR占比、报告合格率均大幅提升。结论:本院ADR监测改进工作效果良好,可较好实现风险预警,保障患者用药安全,值得在医院推广。